孫文英
在我國,有一半慢性腎臟病患者死亡的原因是心血管疾病的暴發(fā)。鈣磷代謝紊亂驅(qū)使血管鈣化的現(xiàn)象是形成心血管疾病的主要因素。在部分區(qū)域的循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)中,磷酸鹽的溶解度乘積低于鈣和(或)磷濃度時(shí),無法溶解的堿性磷酸鈣(BCP)便會(huì)在細(xì)胞外基質(zhì)沉淀和堆積,最終形成血管鈣化。據(jù)有關(guān)部門調(diào)查顯示,通過電子束CT(EBCT)檢測,20到30歲年齡段的透析患者15人中會(huì)出現(xiàn)13例有血管鈣化,而在同年齡階段正常人60人中僅能檢測出3例。透析時(shí)間超過二十年和50歲以上的透析患者一定會(huì)有血管鈣化。由此,我們可以看出,慢性腎臟病患者是血管鈣化和冠狀動(dòng)脈的高發(fā)人群,并且隨著年齡和透析時(shí)間的增加,發(fā)病率也會(huì)隨之增高。青年階段的透析患者會(huì)比同齡人更早地出現(xiàn)血管鈣化。
血管鈣化的分類
血管鈣化的形成是由于鈣磷在損傷組織(動(dòng)脈)或病變從頭開始的沉積,Ca:Po4克分子比值為1.48,包括鎂和鋁。血管鈣化也叫作尿毒癥性小動(dòng)脈鈣化或營養(yǎng)障礙性鈣化,通常分為以下兩種類型:
1血管內(nèi)膜鈣化
血管內(nèi)膜鈣化通常產(chǎn)生于冠狀動(dòng)脈和大血管,在血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)均有脂質(zhì)負(fù)荷的內(nèi)膜增生和巨噬細(xì)胞,最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的結(jié)果。
2血管中層鈣化
血管中層鈣化(Moncheberg sclerosis)來源于血管內(nèi)彈力板,血管動(dòng)脈僵硬,順應(yīng)性降低且中層厚度增加。無脂質(zhì)負(fù)荷的巨噬細(xì)胞和內(nèi)膜增生。臨床產(chǎn)生的現(xiàn)象為:脈壓增大,脈波速度增快。舒張壓降低,收縮壓升高。動(dòng)脈擴(kuò)張受損且后負(fù)荷加重,左心室肥厚,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈灌注,但是不會(huì)形成冠狀動(dòng)脈狹窄的現(xiàn)象。此外,心瓣膜和心肌也會(huì)產(chǎn)生鈣化,導(dǎo)致心臟受損,使透析患者猝死。一般來說透析患者和ESRD均為血管中層鈣化。
血管鈣化的機(jī)制
據(jù)有關(guān)研究顯示,骨鈣化的生理和血管鈣化的病理都是一個(gè)有規(guī)律的主動(dòng)調(diào)節(jié)的過程,有諸多相似之處。但凡事都有例外,例如,尿毒癥患者會(huì)同時(shí)出現(xiàn)血管鈣化和骨鈣化障礙。這是因?yàn)樵谝恍┨厥獾那闆r下存在許多促進(jìn)和抑制鈣化現(xiàn)象。一般情況下,導(dǎo)致尿毒癥異常的促進(jìn)因素有:透析時(shí)間,活性維生素D,鈣磷負(fù)荷與鈣磷乘積,微炎癥(CRP,TNF-α),年齡,糖尿病與晚期糖基化終產(chǎn)物(AGE),纖維蛋白原,修飾的LDL,高同型半胱氨酸血癥,瘦素等,其中鈣磷負(fù)荷是最重要的因素。抑制因素有:蛋白(MGP),焦磷酸鹽,fetuin-A,骨形成蛋白-7(BMP-7),骨橋蛋白,OPG/RANK/RANKL系統(tǒng)等。
血管鈣化的病理
根據(jù)一份23例慢性腎臟患者尸體(其中13例接受過透析治療)的解剖冠狀動(dòng)脈的報(bào)告,與另一份23 例非腎病冠心病患者的性別,年齡,和體重做對比,我們可以發(fā)現(xiàn),按照Stary冠狀動(dòng)脈粥樣硬化分型,Ⅶ型(鈣化斑塊)的非腎病患者和腎病患者分別有3例和17例,p<0.05。而前動(dòng)脈粥樣硬化和動(dòng)脈粥樣硬化,即Ⅲ型與Ⅳ型的腎臟病組略少于非腎臟病組。腎臟病組的中層鈣化部分和血管內(nèi)膜明顯多于非腎臟病組。fetuin-A的積分低,鈣化斑塊內(nèi)及周圍的骨鈣素,巨噬細(xì)胞與C-反應(yīng)蛋白(CRP)積分高。隨著斑塊內(nèi)及其周圍C5b-9濃度增加,C5b-9和CRP同時(shí)堆積沉淀促進(jìn)斑塊鈣化,可以看出炎癥是斑塊形成的一個(gè)因素。
關(guān)于血管內(nèi)膜鈣化的爭論
時(shí)至今日,關(guān)于以粥樣硬化斑塊為基礎(chǔ)而形成的血管內(nèi)膜鈣化的利弊仍存在諸多爭議。一些人認(rèn)為,通過鈣化,粥樣硬化的發(fā)展趨于穩(wěn)定,這是一種好的現(xiàn)象,并且鈣化常見于穩(wěn)定的冠狀動(dòng)脈綜合征中;而另一些人認(rèn)為,冠狀動(dòng)脈鈣化會(huì)增加心血管的發(fā)病率,當(dāng)大量的鈣化斑塊形成在狹小的管腔內(nèi),會(huì)導(dǎo)致心血管疾病的產(chǎn)生。鈣化并非斑塊形成的主要因素。即使通過EBCT,也無法明確地分辨內(nèi)膜鈣化與中層鈣化,得出脂質(zhì)斑塊與鈣化斑塊準(zhǔn)確的比值。因此,斑塊是否處于穩(wěn)定狀態(tài),心血管疾病是否會(huì)近期爆發(fā),都是無法預(yù)知的??傊}化斑塊可以一定程度上的防止其分裂,增強(qiáng)一定的穩(wěn)定性,且不會(huì)對心血管事件產(chǎn)生影響。
血管鈣化的防治
即使成功移植了腎臟也無法停止鈣化的發(fā)展,所以說血管鈣化是很難醫(yī)治的。因此,應(yīng)對血管鈣化的最佳措施是預(yù)防。
1防治高磷血癥
據(jù)有關(guān)報(bào)道顯示,隨著血磷的升高,胸主動(dòng)脈鈣化,冠狀動(dòng)脈鈣化,二尖瓣鈣化和主動(dòng)脈鈣化也會(huì)隨之增加??刂仆肝龌颊叩难撞粌H僅是限制日常飲食中磷的攝入,還要把控住患者日常蛋白質(zhì)能量的消耗。充分透析提高對磷的清除并選擇使用合適的磷結(jié)合劑,充分把控繼發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn),保持甲狀腺激素以及血磷血鈣的穩(wěn)定。
2防治高鈣血癥
病患透析時(shí)透析液的鈣濃度高,濫用一些含鈣藥物,骨鈣向細(xì)胞外液轉(zhuǎn)移會(huì)導(dǎo)致高鈣血癥的增加,而患者自身的高鈣血癥會(huì)加劇血管鈣化的風(fēng)險(xiǎn),因此要注意相關(guān)事項(xiàng),降低風(fēng)險(xiǎn)。
使用他汀類藥物在減少LDL-膽固醇后,可以使冠狀動(dòng)脈鈣化的增加量逐步降低,通過EBCT的檢查可以看出此類藥物可以減少一定數(shù)量的鈣化斑塊。許多因素都會(huì)導(dǎo)致尿毒癥患者的心血管鈣化,一般可以采取以下措施:使用不含鈣的磷結(jié)合劑renagel,把控住鈣磷負(fù)荷,口服二磷酸鹽,福善美降低(Ca×P)乘積;降低PTH分泌,使用鈣模擬劑cinacalcet提高甲狀旁腺感知受體的敏感度,不增加腸道鈣磷的吸收;降低PTH分泌,使用維生素D類似物paricalcitol,活性維生素D3高于腸道鈣吸收;如遇到繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的病例,通過切除甲狀旁腺部分可以降低周圍血管疾病的發(fā)病率;緩解左心室肥厚,降低脈波速度和血管順應(yīng)性,可以使用血管緊張素Ⅱ受體阻斷和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑;全天或夜間不定期的充分透析,也可緩解血管僵硬。
總的來說,要想提高慢性腎臟病患者的治愈率,就應(yīng)該從關(guān)鍵處入手,對癥下藥,加強(qiáng)對血管鈣化的重視,增強(qiáng)對其的預(yù)防。且根據(jù)相關(guān)調(diào)研,患病的群體不僅僅是中老年群體,青年人群也有一定的患病幾率。因此,每個(gè)人都應(yīng)重視預(yù)防此類疾病。在日常生活中,保持良好的作息習(xí)慣,并以樂觀的心態(tài)面對每一天。