• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    跟骨骨折軟組織并發(fā)癥的發(fā)生因素和處理

    2020-12-25 11:55:27郭偉杰曾憲鐵
    關(guān)鍵詞:植骨腓骨筋膜

    郭偉杰,曾憲鐵

    (天津中醫(yī)藥大學(xué),天津)

    0 引言

    由于獨(dú)特的解剖結(jié)構(gòu)及功能特性,導(dǎo)致跟骨骨折在治療上的難度非常之大,臨床上對(duì)此爭(zhēng)議頗多,隨著技術(shù)的進(jìn)步和認(rèn)知的拓展,切開復(fù)位鋼板內(nèi)固定成為了閉合性跟骨骨折最為主流的治療方式。但其并發(fā)癥的發(fā)生率也十分之高。Howard等[1]發(fā)現(xiàn),無(wú)論是手術(shù)治療還是非手術(shù)治療,盡管在經(jīng)驗(yàn)豐富的骨科醫(yī)生的治療下,跟骨關(guān)節(jié)內(nèi)骨折的并發(fā)癥無(wú)法避免。其中軟組織的并發(fā)癥包括了傷口淺表感染及壞死,深部的感染和骨髓炎,骨筋膜室綜合征,神經(jīng)并發(fā)癥(跗骨竇綜合征、腓總神經(jīng)卡壓,腓總神經(jīng)瘤)、腓骨肌腱損傷和滑脫等。骨科醫(yī)生在顧及各自潛在軟組織并發(fā)癥的時(shí)候,往往會(huì)對(duì)治療策略造成影響,即便采取保守治療措施會(huì)使臨床預(yù)后更差。

    1 感染及皮膚壞死

    跟骨骨折術(shù)后常見并發(fā)癥當(dāng)中,處理起來(lái)最為棘手的當(dāng)屬皮膚壞死和感染。選擇合適的手術(shù)時(shí)機(jī)能減少這些問(wèn)題的發(fā)生率。傷口并發(fā)癥在跟骨骨折所有并發(fā)癥中占的比例非常之高,Al-Mudhaffar等人[2]在文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo)了跟骨骨折術(shù)后的并發(fā)癥總發(fā)生率在18.1%,而術(shù)后傷口并發(fā)癥的發(fā)生率在14.3%[3],結(jié)果十分驚人。

    1.1 手術(shù)時(shí)機(jī)

    手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇對(duì)于跟骨骨折來(lái)說(shuō)極為重要,根據(jù)Kwon的研究[4]顯示,分別在1周內(nèi)、1-2周,2周后三個(gè)不同時(shí)間段進(jìn)行手術(shù)的患者,其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且越晚進(jìn)行手術(shù)的組別,術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率越低。王焱等[5]發(fā)現(xiàn)軟組織腫脹程度對(duì)傷口預(yù)后有影響。跟骨骨折的手術(shù)時(shí)機(jī)選擇與軟組織腫脹情況有關(guān),實(shí)際在臨床操作當(dāng)中,應(yīng)該靈活的把握消腫時(shí)間,一般情況下,當(dāng)跟骨周圍皮膚出現(xiàn)“皺紋征”即代表手術(shù)時(shí)機(jī)成熟。

    1.2 切口選擇

    目前跟骨骨折的切開復(fù)位內(nèi)固定,其當(dāng)前主流的切口選擇包括外側(cè)“L”形擴(kuò)大入路和經(jīng)跗骨竇微創(chuàng)入路。大量的研究[6-21]表明,微創(chuàng)跗骨竇切口能顯著降低術(shù)后傷口并發(fā)癥發(fā)生幾率。而呂浩源等通過(guò)一項(xiàng)meta分析比較了6種不同的切口對(duì)于跟骨骨折術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生幾率,得出了斜形切口>傳統(tǒng)外側(cè)L形切口>橫弧形切口>直形切口>跗骨竇切口>八字形切口,但手術(shù)切口的選擇,需要根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行確定。在常用的切口當(dāng)中,“L”形擴(kuò)大切口雖然能夠更好的暴露距下關(guān)節(jié),術(shù)中可以更好的進(jìn)行復(fù)位,但“L”形擴(kuò)大切口可能會(huì)破壞跟骨外側(cè)的血管結(jié)構(gòu),影響局部軟組織的血供[22]。

    1.3 手術(shù)時(shí)間

    手術(shù)的時(shí)間直接影響軟組織的情況,手術(shù)時(shí)間越長(zhǎng),切口周圍軟組織缺血的時(shí)間越長(zhǎng),同時(shí)止血帶的使用也越長(zhǎng)。缺血后的再灌注損傷會(huì)加重切口周圍局部的軟組織損傷。WuK等[23]發(fā)現(xiàn),手術(shù)時(shí)間超過(guò)1.5小時(shí)以后,其切口并發(fā)癥的發(fā)生幾率是1.5小時(shí)內(nèi)的7.17倍。趙星等人[24]認(rèn)為,止血帶時(shí)間長(zhǎng)是影響術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,將止血帶時(shí)間控制在80min以內(nèi)是預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)鍵。筆者認(rèn)為,在進(jìn)行跟骨骨折手術(shù)時(shí),無(wú)論骨折的復(fù)雜程度多高,手術(shù)醫(yī)師應(yīng)該盡量把手術(shù)時(shí)長(zhǎng)控制在2小時(shí)以內(nèi),跟骨骨折的預(yù)后本身難以預(yù)測(cè),更優(yōu)秀的復(fù)位不一定能夠帶來(lái)更好的預(yù)后,但更長(zhǎng)的手術(shù)時(shí)間必將會(huì)提高術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生幾率,而術(shù)后深部的感染以及骨髓炎會(huì)嚴(yán)重影響患者的預(yù)后,同時(shí)還會(huì)帶來(lái)更大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    1.4 縫合方法

    實(shí)際臨床中,跟骨骨折在縫合時(shí)采用的方法主要有水平褥式縫合、普通縫合、Allgower-Donati改良褥式縫合。梁耘等[25]比較了Allgower-Donati縫合法和垂直褥式兩種不同方法對(duì)跟骨術(shù)后傷口愈合、血運(yùn)和并發(fā)癥的影響。得出Allgower-Donati縫合技術(shù)能夠有效減少切口并發(fā)癥的發(fā)生率,保護(hù)切口周圍血運(yùn)的結(jié)論。因?yàn)楦枪钦矍锌诠战翘幍慕M織張力較大,容易發(fā)生局部皮膚的壞死,Allgower-Donati縫合法降低了皮膚的張力,降低了壞死風(fēng)險(xiǎn)。

    1.5 植骨

    術(shù)中需不需要植骨,這是一個(gè)很具有爭(zhēng)議的問(wèn)題,在理論上,術(shù)中進(jìn)行植骨,可以有效的填充跟骨內(nèi)的間隙,提供力學(xué)上的支持,同時(shí)能夠促進(jìn)骨折的愈合。研究表明[26],植骨能夠有效防止骨折術(shù)后距下關(guān)節(jié)的塌陷。但也有持有相反觀點(diǎn)的研究者,Grala等[27]認(rèn)為骨移植會(huì)增加感染率、失血和術(shù)后疼痛,所以很多骨科醫(yī)師在臨床上往往不進(jìn)行植骨。至今為止,關(guān)于植骨上的爭(zhēng)論,尚缺少統(tǒng)一的共識(shí)。筆者認(rèn)為,對(duì)于II型和影像學(xué)表現(xiàn)相對(duì)較好的III型骨折,可以酌情選擇不植骨。在植骨材料的選擇上,為防止排異反應(yīng)可以選擇自體髂骨進(jìn)行移植。

    1.6 術(shù)后處理

    放置引流管十分重要,一項(xiàng)多中心的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究表明[28],沒(méi)有引流的患者術(shù)后感染率是引流組的1.9倍。除了放置引流管或者引流條之外,一項(xiàng)回顧性研究結(jié)果顯示局部加壓包扎聯(lián)合負(fù)壓引流也能有效的降低感染率[29]。傷口內(nèi)大量的血腫為微生物提供一個(gè)良好的生長(zhǎng)環(huán)境。除此以外,術(shù)后短時(shí)間的制動(dòng)有利于傷口的愈合,袁慧敏等[30]發(fā)現(xiàn),跟骨骨折術(shù)后,通過(guò)外翻位進(jìn)行固定,能夠防止術(shù)后的皮膚壞死。

    1.7 患者自身因素

    眾所周知,吸煙會(huì)引起血管平滑肌的收縮,導(dǎo)致組織的血流較少,同時(shí)煙霧中的一氧化碳會(huì)與紅細(xì)胞結(jié)合,導(dǎo)致傷口周圍組織缺血,影響傷口愈合,香煙中的尼古丁會(huì)增加血小板的黏附能力,提高微血管血栓的風(fēng)險(xiǎn)。Soni等[31]在對(duì)81例跟骨骨折的研究中發(fā)現(xiàn)所有發(fā)生深部感染的病例都在吸煙組,還有研究指出了吸煙的術(shù)后傷口并發(fā)癥發(fā)生率是不吸煙的13.8倍[23]。但好在吸煙的影響是可逆的,術(shù)前戒煙可以降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。圍手術(shù)期對(duì)患者的管理十分重要,醫(yī)生在臨床中應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)病人的健康宣教,提高患者的健康意識(shí)。

    糖尿病作為一種影響全身的代謝性疾病,會(huì)影響增加血液的粘度,并且與組織缺氧[32,33]相關(guān),有研究證明糖尿病會(huì)增加骨折術(shù)后感染的風(fēng)險(xiǎn),尤其是下肢[33,34]。Gortler,H等[35]在一項(xiàng)針對(duì)下肢骨折糖尿病與骨折愈合的系統(tǒng)評(píng)價(jià)中發(fā)現(xiàn),糖尿病患者相比正常人發(fā)生感染的概率是正常人的5倍。

    1.8 治療與處理

    少量有皮緣部分壞死的傷口往往能自行愈合,傷口淺表部位的感染,進(jìn)行及時(shí)的清創(chuàng)和局部創(chuàng)面的處理十分重要,通常傷口淺表的并發(fā)癥只需要進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的傷口處理就能痊愈。但大面積的皮膚壞死和深部的感染處理起來(lái)十分棘手。大面積的皮膚壞死只能進(jìn)行皮瓣移植。在發(fā)生骨髓炎的情況下,必須被移除所有的內(nèi)植物,對(duì)壞死的骨塊進(jìn)行清理,并植入帶有抗生素的骨水泥,持續(xù)的VSD負(fù)壓引流,術(shù)后對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)的敏感性靜脈抗生素治療,并對(duì)其進(jìn)行反復(fù)清創(chuàng),直到術(shù)中檢測(cè)到傷口細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陰性,最后對(duì)剩余的跟骨進(jìn)行手術(shù)重建,取自體髂骨植骨進(jìn)行距下融合。如果感染持續(xù)無(wú)法控制,或者已經(jīng)無(wú)法對(duì)跟骨進(jìn)行重建,必須對(duì)小腿中下段進(jìn)行截肢。

    2 骨筋膜室綜合征

    2.1 發(fā)病率

    在所有并發(fā)癥之中,比較稀少但及其危險(xiǎn)的是足部的骨筋膜室綜合征。一般情況下,足部骨筋膜室的正常壓力P<10mmHg,當(dāng)筋膜室的壓力超過(guò)30mmHg,或者筋膜室壓力和動(dòng)脈舒張壓差值在10mmHg-30mmHg時(shí),可診斷為骨筋膜室綜合征[36-38]。Saxby[39]在對(duì)98例跟骨骨折的研究中發(fā)現(xiàn),13%的跟骨間室壓力大于30mmHg。由于其發(fā)生的最常見部位為小腿和前臂,在足部損傷當(dāng)中發(fā)生率較低,在身體所有部位的骨筋膜室綜合征中,足部的發(fā)生率占5%[40],而在足部骨筋膜室綜合征中,由跟骨骨折引發(fā)的僅占4.7%-17%[41]。這導(dǎo)致了臨床骨科醫(yī)師經(jīng)常會(huì)忽略這個(gè)問(wèn)題,如果不及時(shí)處理,這將會(huì)對(duì)患者造成不可挽回的后果。同時(shí)也說(shuō)明了雖然跟骨骨折引發(fā)骨筋膜室綜合征的幾率很小,但是有許多的跟骨骨折患者存在潛在的危險(xiǎn)。

    2.2 治療

    當(dāng)發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)骨筋膜室綜合征后,應(yīng)該盡可能迅速的對(duì)其進(jìn)行切開減壓。及時(shí)的發(fā)現(xiàn)和處理能夠防止肌肉進(jìn)一步壞死,留存神經(jīng)功能。手術(shù)操作通常采用足背側(cè)入路,以第2及第4跖骨為解剖標(biāo)志,縱向切開,切口長(zhǎng)度可根據(jù)實(shí)際減壓需要確定,鈍性分離至各個(gè)間隔室,需要注意的是,在術(shù)中減壓切開必須徹底,保證引流通暢,防止形成囊性袋,術(shù)后切口敞開,使用無(wú)菌敷料覆蓋或者用VSD負(fù)壓引流。周許輝等[42]使用足背雙切口聯(lián)合內(nèi)側(cè)入路對(duì)9例骨筋膜室綜合征患者進(jìn)行切開減壓,所有患者預(yù)后良好,僅有1例在發(fā)生皮膚破損。

    2.3 轉(zhuǎn)歸

    骨筋膜室綜合征的治療往往不盡如人意,大部分患者會(huì)遺留不同程度的功能缺陷,包括爪形趾畸形、肌力減弱、感覺(jué)障礙、活動(dòng)異常、神經(jīng)性疼痛等[36]。對(duì)于神經(jīng)功能無(wú)明顯異常,發(fā)生可復(fù)性足趾畸形的患者,一般可通過(guò)康復(fù)訓(xùn)練,佩戴支具的保守治療方式來(lái)恢復(fù)。當(dāng)足部出現(xiàn)嚴(yán)重畸形,往往需要在后期通過(guò)手術(shù)進(jìn)行矯正[43,44]。

    3 腓骨長(zhǎng)短肌肌腱損傷

    3.1 損傷原因

    跟骨骨折伴隨的腓骨長(zhǎng)短肌肌腱損傷主要表現(xiàn)在三個(gè)方面:第一是在術(shù)中操作不當(dāng)導(dǎo)致?lián)p傷腓骨長(zhǎng)短肌肌腱;第二是部分跟骨骨折的寬度在術(shù)中未能得以很好的糾正,導(dǎo)致在活動(dòng)中腓骨肌腱腱鞘反復(fù)在膨出的骨面上摩擦,最后導(dǎo)致腓骨肌腱的炎癥[45]。第三是跟骨骨折后形態(tài)學(xué)的改變導(dǎo)致腓骨肌腱的滑脫。

    3.2 治療與處理

    在術(shù)中操作時(shí),在外側(cè)“L”形擴(kuò)大切口時(shí)應(yīng)注意腓骨長(zhǎng)短肌腱的位置,同時(shí)注意不破壞其通道的完整性,術(shù)中盡可能解剖復(fù)位,恢復(fù)跟骨正常的解剖結(jié)構(gòu)。如果術(shù)后出現(xiàn)腓骨肌腱鞘炎,可先采取保守治療,予非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥和被動(dòng)活動(dòng)等物理治療手段。如果保守治療無(wú)效,可采取手術(shù)治療,松解外側(cè)粘連,切除跟骨外側(cè)膨出的骨壁。

    4 神經(jīng)并發(fā)癥

    跟骨骨折手術(shù)治療后最常見的神經(jīng)并發(fā)癥是醫(yī)源性的腓腸神經(jīng)損傷,尤其是在可伸展外側(cè)入路時(shí)的腓腸神經(jīng)損傷,可發(fā)生在多達(dá)15%的病例中[46]。腓腸神經(jīng)損傷在術(shù)中是可以避免的。對(duì)神經(jīng)的損傷從牽拉性神經(jīng)損傷到神經(jīng)斷裂不一而足。牽拉性神經(jīng)損傷的癥狀可能是短暫的,也可能是永久性的?;颊呖赡茉趽p傷神經(jīng)的分布區(qū)域喪失部分或全部的功能,甚至出現(xiàn)引發(fā)疼痛的神經(jīng)瘤。非手術(shù)治療是治療的主要方法,包括使用阿米替林或加巴噴丁等藥物進(jìn)行藥理學(xué)治療、物理治療或適應(yīng)性支具鞋外固定。如果保守治療失敗,可以考慮手術(shù)治療,包括神經(jīng)松解或切除神經(jīng)殘端。

    5 總結(jié)

    綜上所述,跟骨骨折的軟組織并發(fā)癥存在多種類型,而且每一種類型的并發(fā)癥都由不同的因素造成。而其中有些因素是我們臨床骨科醫(yī)生可以改變的,比如手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)方式的選擇。也有我們所無(wú)法控制的客觀因素,如患者自身的健康狀況。還有一些是我們需要提升自己才能避免的,比如手術(shù)技術(shù)、手術(shù)中的失誤操作等。除了當(dāng)前研究中所出現(xiàn)的問(wèn)題,也可能有很多問(wèn)題我們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。我們?nèi)耘f需要跟進(jìn)相關(guān)的高質(zhì)量臨床研究來(lái)明確一些具有爭(zhēng)議的問(wèn)題,比如跟骨的植骨與否。這樣才能對(duì)實(shí)際的臨床治療提供指導(dǎo)。

    猜你喜歡
    植骨腓骨筋膜
    三焦“筋膜”說(shuō)——從筋膜學(xué)角度認(rèn)識(shí)三焦
    筋膜槍成“網(wǎng)紅”消費(fèi)品
    多孔鉭棒聯(lián)合植骨治療成年股骨頭壞死的臨床研究
    經(jīng)腓骨前方外側(cè)入路結(jié)合外固定架治療Gustilo Ⅲ型脛腓骨遠(yuǎn)端骨折的方法及其療效
    手足骨筋膜室綜合征早期預(yù)防及切開減張術(shù)后的護(hù)理
    隱神經(jīng)——大隱靜脈筋膜皮瓣修復(fù)足背部軟組織缺損
    腓骨皮瓣加外固定器修復(fù)脛骨缺損伴小腿軟組織缺損
    一期復(fù)合植骨外固定架固定、VSD引流治療Gustilo-Anderson Ⅲ型骨折的臨床觀察(附8例報(bào)告)
    中藥結(jié)合植骨內(nèi)固定治療脛骨骨不連23例
    髓芯減壓植骨內(nèi)支撐術(shù)結(jié)合中藥治療早期股骨頭壞死的臨床觀察
    丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产免费男女视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 1024香蕉在线观看| or卡值多少钱| 一本久久中文字幕| 久久伊人香网站| 午夜日韩欧美国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产欧美日韩av| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩精品网址| 9热在线视频观看99| 亚洲国产精品合色在线| 一区二区三区国产精品乱码| 久久热在线av| 国产高清videossex| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女人精品久久久久毛片| 免费不卡黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲免费av在线视频| 三级毛片av免费| 人人妻人人澡人人看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费不卡黄色视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 正在播放国产对白刺激| 国产熟女午夜一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本五十路高清| 亚洲中文av在线| 一区在线观看完整版| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 男女之事视频高清在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产亚洲av麻豆专区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产熟女xx| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品日韩av在线免费观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美日韩乱码在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 一区二区三区精品91| 咕卡用的链子| 成人国产一区最新在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜久久久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲无线在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 极品教师在线免费播放| 嫩草影院精品99| 高清黄色对白视频在线免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 操美女的视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美乱色亚洲激情| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲中文字幕日韩| 12—13女人毛片做爰片一| www.自偷自拍.com| 国产成人系列免费观看| 久久中文看片网| 女性生殖器流出的白浆| 1024视频免费在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一卡二卡三卡精品| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜美足系列| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久中文字幕一级| 99香蕉大伊视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久草成人影院| 日韩大尺度精品在线看网址 | 最好的美女福利视频网| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久久人人人人人| 久热这里只有精品99| 女性生殖器流出的白浆| 日本免费a在线| 麻豆国产av国片精品| 国产高清videossex| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久人妻熟女aⅴ| 女警被强在线播放| 日本免费a在线| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 69精品国产乱码久久久| 精品久久久久久成人av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲视频免费观看视频| 十八禁网站免费在线| cao死你这个sao货| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 婷婷六月久久综合丁香| 黄频高清免费视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 又大又爽又粗| 日日夜夜操网爽| 午夜视频精品福利| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 美国免费a级毛片| 午夜福利18| 高清黄色对白视频在线免费看| www.精华液| 久热爱精品视频在线9| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av网站免费在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品国产一区二区久久| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品亚洲美女久久久| 一a级毛片在线观看| 一本久久中文字幕| 9191精品国产免费久久| 在线永久观看黄色视频| av福利片在线| 9热在线视频观看99| 1024香蕉在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲最大成人中文| 深夜精品福利| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲,欧美精品.| 久99久视频精品免费| 国产亚洲精品av在线| 国产在线观看jvid| tocl精华| 热re99久久国产66热| 午夜影院日韩av| 电影成人av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 十八禁人妻一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲伊人色综图| 国产高清有码在线观看视频 | 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲在线自拍视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美色视频一区免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | bbb黄色大片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品美女久久av网站| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最新在线观看一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲色图综合在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 老汉色∧v一级毛片| 亚洲九九香蕉| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜精品在线福利| 久久影院123| 波多野结衣高清无吗| 免费人成视频x8x8入口观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲免费av在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 久久人妻熟女aⅴ| 精品第一国产精品| 美女免费视频网站| 女警被强在线播放| 亚洲电影在线观看av| 国产精品av久久久久免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| videosex国产| 黄片播放在线免费| 国产xxxxx性猛交| 青草久久国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 身体一侧抽搐| 一级片免费观看大全| 久久 成人 亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜 | www国产在线视频色| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久久久久久久免费视频| av天堂在线播放| a级毛片在线看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久狼人影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人国产一区最新在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利,免费看| 操美女的视频在线观看| 午夜福利高清视频| 又大又爽又粗| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费看美女性在线毛片视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲第一青青草原| 国产激情久久老熟女| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩av在线大香蕉| 韩国av一区二区三区四区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久电影中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 真人做人爱边吃奶动态| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美成人免费av一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日本视频| 亚洲av美国av| 欧美中文综合在线视频| av国产免费在线观看| 国产真实乱freesex| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国国产精品蜜臀av免费| 99久久成人亚洲精品观看| 最好的美女福利视频网| 好男人在线观看高清免费视频| 99久久九九国产精品国产免费| 成人特级av手机在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 丰满的人妻完整版| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 极品教师在线免费播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品福利在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 一区二区三区激情视频| 精品久久久久久久末码| 日本熟妇午夜| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂网av新在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 美女 人体艺术 gogo| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费搜索国产男女视频| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性感艳星| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 99久久精品国产国产毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区亚洲| 18+在线观看网站| 88av欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄片wwwwww| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文资源天堂在线| a级毛片a级免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 久久人人精品亚洲av| 成人性生交大片免费视频hd| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费人成视频x8x8入口观看| 伦理电影大哥的女人| 偷拍熟女少妇极品色| 日日夜夜操网爽| 88av欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久大av| 91麻豆av在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲专区中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 小说图片视频综合网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 综合色av麻豆| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 很黄的视频免费| 日韩欧美 国产精品| 国内精品宾馆在线| av.在线天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美高清性xxxxhd video| 久久人人精品亚洲av| bbb黄色大片| 一区二区三区高清视频在线| 男人和女人高潮做爰伦理| .国产精品久久| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜日韩欧美国产| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看舔阴道视频| 丰满乱子伦码专区| 18+在线观看网站| 十八禁网站免费在线| 国产高清三级在线| 亚州av有码| 久久国产精品人妻蜜桃| 97超视频在线观看视频| 亚洲在线观看片| 亚洲综合色惰| 午夜久久久久精精品| 精品一区二区免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 一级av片app| 国产精品无大码| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩欧美国产一区二区入口| 51国产日韩欧美| 国产高潮美女av| 精品一区二区三区视频在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费激情av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国模一区二区三区四区视频| 九九在线视频观看精品| 国内精品宾馆在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线视频只有这里精品首页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99riav亚洲国产免费| 国产老妇女一区| 亚洲精华国产精华精| av福利片在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲国产精品成人综合色| 看免费成人av毛片| 欧美激情在线99| 看免费成人av毛片| 一区二区三区免费毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆国产av国片精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产淫片久久久久久久久| 不卡一级毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品人妻少妇| 桃色一区二区三区在线观看| 国产 一区精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜a级毛片| 免费黄网站久久成人精品| 成人国产麻豆网| 直男gayav资源| avwww免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 成人欧美大片| 综合色av麻豆| 欧美+日韩+精品| 久久6这里有精品| 伦理电影大哥的女人| 天天躁日日操中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 成人av在线播放网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线看三级毛片| 亚洲美女黄片视频| 极品教师在线视频| 日本 av在线| 一本精品99久久精品77| 长腿黑丝高跟| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 看免费成人av毛片| 97热精品久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 久久久色成人| 男人舔奶头视频| 国产亚洲欧美98| 搡老岳熟女国产| 日本在线视频免费播放| 亚州av有码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲内射少妇av| 欧美日本视频| 国产高清有码在线观看视频| 在线观看66精品国产| 国产亚洲精品久久久com| 悠悠久久av| 国产美女午夜福利| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 校园春色视频在线观看| 香蕉av资源在线| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲最大成人av| 伦精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 国产老妇女一区| 在现免费观看毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲综合色惰| 啦啦啦韩国在线观看视频| 乱人视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲成人久久爱视频| 两个人的视频大全免费| 久久久色成人| 悠悠久久av| x7x7x7水蜜桃| 91av网一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 久久人人精品亚洲av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 五月玫瑰六月丁香| 国产在线男女| 久久久久久久精品吃奶| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久国内精品自在自线图片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| a级毛片a级免费在线| 国产伦在线观看视频一区| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久99热这里只有精品18| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆国产97在线/欧美| 搞女人的毛片| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本黄色片子视频| 一区福利在线观看| 精品久久久噜噜| av在线天堂中文字幕| 黄色配什么色好看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 如何舔出高潮| 亚洲av免费在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品无大码| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产av不卡久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁在线播放成人免费| 九九在线视频观看精品| 国产成人aa在线观看| 色在线成人网| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲无线在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产乱人视频| 极品教师在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久精品吃奶| av在线蜜桃| 一级av片app| 国产私拍福利视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 51国产日韩欧美| 91av网一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美成人性av电影在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产单亲对白刺激| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 22中文网久久字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品合色在线| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久久久,| 99热这里只有是精品50| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久久久久久电影| 免费看av在线观看网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕av成人在线电影| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男人舔奶头视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人特级av手机在线观看| 一个人看的www免费观看视频| av女优亚洲男人天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 毛片一级片免费看久久久久 | 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人综合一区亚洲| 国产黄色小视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91久久精品国产一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 婷婷色综合大香蕉| 99久久精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲图色成人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级黄色大片毛片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 我的女老师完整版在线观看| netflix在线观看网站| 99久久精品国产国产毛片| 色在线成人网| 国产色婷婷99| 亚洲国产精品成人综合色| 大型黄色视频在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 黄色配什么色好看| 能在线免费观看的黄片| 国产免费av片在线观看野外av| a级一级毛片免费在线观看| 日本 欧美在线| 日本与韩国留学比较| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩人妻高清精品专区| 国产大屁股一区二区在线视频| 嫩草影院精品99| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91精品国产九色| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品不卡国产一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 黄色日韩在线| x7x7x7水蜜桃| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 高清毛片免费观看视频网站| av在线观看视频网站免费| 亚洲在线自拍视频| 久久亚洲真实| 97碰自拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av熟女| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91在线精品国自产拍蜜月|