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    舒芬太尼和右美托咪定在全身麻醉手術(shù)患者中的麻醉效果探討

    2020-12-23 09:39:26王英
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年31期
    關(guān)鍵詞:麻醉效果舒芬太尼右美托咪定

    王英

    【摘要】 目的 探討全身麻醉手術(shù)患者使用舒芬太尼和右美托咪定的麻醉效果。方法 18例行全身麻醉手術(shù)患者, 隨機(jī)分成對(duì)照組和研究組, 各9例。對(duì)照組患者使用芬太尼進(jìn)行術(shù)前麻醉, 術(shù)后使用舒芬太尼進(jìn)行鎮(zhèn)痛, 研究組患者使用舒芬太尼進(jìn)行術(shù)前麻醉, 術(shù)后使用舒芬太尼和右美托咪定進(jìn)行鎮(zhèn)痛。對(duì)比兩組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間, 不同時(shí)間段疼痛評(píng)分及舒芬太尼使用量, 不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 研究組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間均短于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者術(shù)后2、12、24 h的疼痛評(píng)分分別為(1.50±1.20)、(2.10±1.10)、(1.40±0.70)分, 均低于對(duì)照組的(6.60±1.30)、(6.30±1.10)、(6.40±0.80)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者術(shù)后4 、8 、24 h的舒芬太尼使用量分別為(8.20±2.10)、(18.00±1.00)、(43.00±3.00)μg, 均少于對(duì)照組的(17.70±2.00)、(25.00±2.00)、(57.00±3.00)μg, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率11.11%低于對(duì)照組的55.55%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 為行全身麻醉手術(shù)的患者使用舒芬太尼和右美托咪定進(jìn)行麻醉和鎮(zhèn)痛具有較佳效果, 能夠降低不良反應(yīng)發(fā)生率, 減少舒芬太尼使用量, 安全性較高, 值得臨床廣泛應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 全身麻醉手術(shù);舒芬太尼;右美托咪定;麻醉效果

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.31.060

    對(duì)進(jìn)行手術(shù)的患者來(lái)說(shuō), 不但要承受手術(shù)帶來(lái)的身體傷害, 還要面對(duì)手術(shù)帶來(lái)的不安心理, 盡管手術(shù)是臨床使用率較高的治療方式, 但對(duì)患者機(jī)體造成的損傷也是不可忽視的。患者手術(shù)的同時(shí)炎性介質(zhì)的產(chǎn)生和痛感的增加會(huì)導(dǎo)致其產(chǎn)生心率過(guò)快、血壓上升和血管擴(kuò)張等情況, 為了減少手術(shù)帶來(lái)的疼痛感, 保證手術(shù)的順利進(jìn)行, 有必要為患者實(shí)施麻醉措施, 將手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降低。尤其是對(duì)于全身麻醉手術(shù)的患者來(lái)說(shuō), 還需為其進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛治療, 才能最大限度減輕患者痛苦[1]。相關(guān)研究表明, 有效的術(shù)前麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛可以減少患者不良反應(yīng)的發(fā)生, 降低并發(fā)癥發(fā)生率, 因此正確選擇麻醉藥物是非常關(guān)鍵的一步。本文主要研究舒芬太尼與右美托咪定聯(lián)用對(duì)全身麻醉手術(shù)的患者所產(chǎn)生的麻醉效果, 同時(shí)對(duì)麻醉和鎮(zhèn)痛結(jié)果進(jìn)行分析, 具體詳情報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2018年11月~2019年12月本院18例行全身麻醉手術(shù)的患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象, 隨機(jī)分成對(duì)照組和研究組, 各9例。對(duì)照組中男5例, 女4例, 年齡25~75歲, 平均年齡(43.04±15.15)歲;病癥類(lèi)型:高血壓3例、糖尿病4例、冠心病2例。研究組中男6例, 女3例;年齡24~76歲, 平均年齡(44.13±15.28)歲;病癥類(lèi)型:高血壓2例、糖尿病4例、冠心病3例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者均對(duì)本研究知情并簽訂同意協(xié)議書(shū);本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。

    1. 2 方法 基礎(chǔ)麻醉誘導(dǎo):術(shù)前30 min所有患者皮下注射阿托品(浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H33020465), 劑量為0.5 mg, 患者進(jìn)入手術(shù)室后建立靜脈通路, 并進(jìn)行心電監(jiān)護(hù), 對(duì)其生命體征進(jìn)行觀察, 包括血壓、心率等, 如果生命體征正常, 則使用咪達(dá)唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20067040)和維庫(kù)溴銨(成都天臺(tái)山制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20063411)作為麻醉前誘導(dǎo), 劑量分別為0.1 mg/kg和0.12 mg/kg[2]。

    對(duì)照組患者使用芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076)進(jìn)行麻醉, 劑量為5 μg/kg, 氣管插管完成后持續(xù)泵注丙泊酚(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20160041), 劑量為30 ml/h,?手術(shù)鋪巾后持續(xù)泵注芬太尼, 于手術(shù)完成前30 min停止泵注。研究組患者使用舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171)進(jìn)行麻醉, 劑量為5 μg/ml, 氣管插管成功后連續(xù)泵注丙泊酚(四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040079), 劑量為30 ml/h, 消毒結(jié)束后繼續(xù)泵注舒芬太尼, 并與手術(shù)結(jié)束前30 min停止輸注[3]。

    兩組患者均在術(shù)后進(jìn)行鎮(zhèn)痛處理, 研究組使用舒芬太尼和右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248)聯(lián)合鎮(zhèn)痛, 劑量分別為0.04、0.07~0.10 μg/(kg·h), 使用生理鹽水進(jìn)行稀釋?zhuān)?劑量為100 ml, 輸注速率分別為0.015、0.045 μg/(kg·h), 鎮(zhèn)痛量分別為0.024、0.08 μg/(kg·h), 時(shí)長(zhǎng)為9 min。對(duì)照組采用舒芬太尼進(jìn)行鎮(zhèn)痛, 劑量為100 μg, 利用生理鹽水稀釋?zhuān)?劑量為100 ml, 輸注速率為0.015 μg/(kg· h), 鎮(zhèn)痛量為0.024 μg/(kg· h), 時(shí)長(zhǎng)為9 min[4]。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間, 不同時(shí)間段疼痛評(píng)分及舒芬太尼使用量, 不良反應(yīng)發(fā)生率。術(shù)后疼痛以視覺(jué)模擬疼痛評(píng)分表進(jìn)行評(píng)價(jià), 分?jǐn)?shù)越高代表患者疼痛感越強(qiáng)烈, 滿(mǎn)分為10分, 分別對(duì)術(shù)后2、12、24 h疼痛情況進(jìn)行評(píng)分。舒芬太尼使用劑量包括術(shù)后4、8 和24 h統(tǒng)計(jì)舒芬太尼使用量。不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、尿潴留、寒戰(zhàn)。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間比較 研究組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間均短于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組患者不同時(shí)間段疼痛評(píng)分比較 研究組患者術(shù)后2、12、24 h的疼痛評(píng)分分別為(1.50±1.20)、(2.10±1.10)、(1.40±0.70)分, 均低于對(duì)照組的(6.60±1.30)、(6.30±1.10)、(6.40±0.80)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.6481、8.0995、14.1108, P<0.05)。

    2. 3 兩組患者不同時(shí)間段舒芬太尼使用量比較 研究組患者術(shù)后4 、8 、24 h的舒芬太尼使用量分別為(8.20±2.10)、(18.00±1.00)、(43.00±3.00)μg, 均少于對(duì)照組的(17.70±2.00)、(25.00±2.00)、(57.00±3.00)μg, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.8275, 9.3914, 9.8995, P<0.05)。

    2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 研究組患者術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐、尿潴留、寒戰(zhàn)例數(shù)分別為0、0、1例,?不良反應(yīng)發(fā)生率為11.11%;對(duì)照組患者術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐、尿潴留、寒戰(zhàn)例數(shù)分別為2、2、1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為55.55%;研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.0000, P=0.0455<0.05)。

    3 討論

    手術(shù)對(duì)患者機(jī)體是一種應(yīng)激源, 經(jīng)過(guò)傷害性操作和炎癥反應(yīng)刺激后機(jī)體產(chǎn)生大量炎性介質(zhì)和致痛物質(zhì), 使患者形成劇烈的身心應(yīng)激反應(yīng), 從而影響患者免疫性能的正常發(fā)揮, 增大并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。盡管手術(shù)可以提升患者生存質(zhì)量, 但對(duì)患者機(jī)體會(huì)造成損傷, 使患者產(chǎn)生生理疼痛, 疼痛是機(jī)體受到傷害后產(chǎn)生的生理反應(yīng), 具有一定復(fù)雜性, 會(huì)使患者發(fā)生行為、心理和情感方面的改變, 想要減少手術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng), 降低手術(shù)帶來(lái)的痛苦, 必須做好術(shù)前麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛工作[5]。

    右美托咪定是一種鎮(zhèn)痛藥物, 具有良好的鎮(zhèn)靜和抗交感功效, 是一種α2腎上腺素受體激動(dòng)劑。右美托咪定的主要鎮(zhèn)痛原理為激動(dòng)突觸前膜α2受體, 抑制去甲腎上腺素, 無(wú)法傳輸疼痛信號(hào), 使患者感受不到痛感的目的。芬太尼是臨床較常用的手術(shù)麻醉藥物, 具有麻醉和鎮(zhèn)痛的功效, 藥理和瑪咖類(lèi)似, 但鎮(zhèn)痛效果是瑪咖的80倍, 見(jiàn)效非???, 大概1 min生效, 4 min藥效達(dá)到最大值, 可維持藥效時(shí)長(zhǎng)達(dá)約30 min。舒芬太尼是芬太尼的衍生藥物, 具有超強(qiáng)穿透力和超高脂溶性, 在臨床使用比較廣泛, 屬于鎮(zhèn)痛藥的一種, 是μ阿片受體激動(dòng)劑。舒芬太尼的藥物作用原理為利用血液循環(huán)沖破血腦阻礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受體相互聯(lián)合, 從而發(fā)揮止痛作用。相關(guān)研究表明, 舒芬太尼對(duì)患者的呼吸影響小于芬太尼, 因此不良反應(yīng)發(fā)生率較芬太尼少, 具有更好的安全性。通過(guò)右美托咪定和舒芬太尼兩種藥物的聯(lián)合使用, 能夠有效減少相關(guān)疼痛介質(zhì)的排放, 包括前列腺素、多巴胺、去甲腎上腺素、P物質(zhì)和5-羥色胺等, 多巴胺、去甲腎上腺素以及5-羥色胺屬于致痛物質(zhì), 前列腺素具有促使細(xì)胞生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)的作用, P物質(zhì)屬于傷害性刺激神經(jīng)肽。兩種藥物聯(lián)合使用后, 對(duì)上述疼痛介質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié)和抑制, 能夠起到有效的鎮(zhèn)痛作用, 且右美托咪定鎮(zhèn)痛效果理想, 藥物劑量不會(huì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)造成影響, 具有一定的安全性[6]。

    本文研究中為進(jìn)行全身麻醉手術(shù)的患者使用右美托咪定與舒芬太尼進(jìn)行聯(lián)合麻醉和鎮(zhèn)痛, 研究結(jié)果顯示, 研究組患者氣管拔除時(shí)間、蘇醒時(shí)間、恢復(fù)自主呼吸時(shí)間均短于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者術(shù)后2、12、24 h的疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者術(shù)后4 、8 、24 h的舒芬太尼使用量均少于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 為行全身麻醉手術(shù)的患者使用舒芬太尼和右美托咪定進(jìn)行麻醉和鎮(zhèn)痛具有較佳效果, 能夠降低不良反應(yīng)發(fā)生率, 減少舒芬太尼使用量, 安全性較高, 值得臨床廣泛應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 羅勇鴻. 舒芬太尼和右美托咪啶應(yīng)用于臨床麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果觀察. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2020, 18(6):52-54.

    [2] 李志紅, 趙運(yùn)法. 舒芬太尼和右美托咪啶應(yīng)用于臨床麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果觀察. 臨床合理用藥雜志, 2020, 13(8):71-72.

    [3] 聶冬琴, 張秀波. 舒芬太尼和右美托咪啶的臨床麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛效果. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2019, 17(36):26-28.

    [4] 孫俊, 馬麗, 孟凡慧. 舒芬太尼和右美托咪啶對(duì)臨床麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響. 中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué), 2018, 13(4):60-62.

    [5] 文竹, 鄭佳利. 舒芬太尼和右美托咪啶應(yīng)用于臨床麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果觀察. 醫(yī)學(xué)綜述, 2014, 20(21):3986-3987.

    [6] 潘秋寧, 宣懂, 姚少紅, 等. 探討舒芬太尼和右美托咪啶應(yīng)用于術(shù)中麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果. 北方藥學(xué), 2016, 13(9):93-94.

    [收稿日期:2020-04-26]

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