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    新型冠狀病毒肺炎診治
    ——阿司匹林和維生素C

    2020-12-16 22:05:18周福祥肖國(guó)輝
    醫(yī)學(xué)新知 2020年3期

    周福祥,付 云,肖國(guó)輝

    武漢大學(xué)中南醫(yī)院放化療科(武漢 430071)

    截至2020年2月24日,新型冠狀病毒感染導(dǎo)致有43 369例在院治療,其中重癥患者8 675人[1]。國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)公布的新型冠狀病毒肺炎(Coronavirus disease 2019,COVID-19)診療方案已推薦至第六版,可見(jiàn)COVID-19的診療方案也是在不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。筆者現(xiàn)就COVID-19的病理發(fā)病機(jī)制和治療進(jìn)行總結(jié),報(bào)告如下。

    1 病理發(fā)病機(jī)制

    1.1 抗病毒信號(hào)通路與細(xì)胞因子

    根據(jù)病毒致病性研究,DNA病毒感染激活cGAS-STING信號(hào)通路,誘導(dǎo)包括干擾素在內(nèi)的一系列細(xì)胞因子表達(dá)增加,形成炎癥小體,多環(huán)節(jié)阻斷DNA病毒復(fù)制并誘導(dǎo)白細(xì)胞趨化參與清除局部受感染的細(xì)胞。但是這一抗病毒反應(yīng)存在自限性,如果抗病毒效應(yīng)未能有效抑制病毒復(fù)制并清除病毒,這一反應(yīng)將持續(xù)存在。如果病毒感染更多的細(xì)胞,這一反應(yīng)將被放大,靶細(xì)胞大量破壞疊加細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng),致使大量白細(xì)胞聚集,正常肺泡組織將被病毒和嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)所破壞。

    如何早期阻斷cGAS-STING通路,避免細(xì)胞因子發(fā)生風(fēng)暴炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),從而減輕局部損傷。研究者認(rèn)為關(guān)鍵環(huán)節(jié)是如何早期阻斷cGAS-STING信號(hào)通路。這與研究者的相關(guān)類似研究采用放射線照射引起mtDNA片段釋放,激活cGAS-STING通路,釋放細(xì)胞因子產(chǎn)生放射損傷相似(資料已整理待發(fā)表)。

    1.2 氧化應(yīng)激與正常肺泡細(xì)胞損傷

    病毒感染后,大量肺泡細(xì)胞被病毒和炎癥反應(yīng)所破壞,氧化應(yīng)激爆發(fā),耗竭抗氧化體系,形成了“颶風(fēng)”效應(yīng),這時(shí)候需要大量抗氧化劑來(lái)減輕或隔離損傷反應(yīng),這也是最主要的阻斷病毒感染損傷正常肺泡組織的重要環(huán)節(jié)。

    1.3 NCP病理報(bào)告

    2020年2月17日,王福生教授團(tuán)隊(duì)在《柳葉刀—呼吸醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了新型冠狀病毒肺炎逝者病理報(bào)告[2]。報(bào)告顯示,患者雙側(cè)肺泡損傷伴細(xì)胞性纖維黏液樣滲出物,右肺可見(jiàn)明顯肺細(xì)胞脫落和透明膜形成,左肺組織表現(xiàn)為肺水腫伴透明膜形成,提示患者有急性呼吸窘迫綜合征。雙肺可見(jiàn)間質(zhì)單核炎性細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞為主。肺泡腔內(nèi)可見(jiàn)多核合胞體細(xì)胞,胞核大,雙親性顆粒細(xì)胞質(zhì),核仁明顯,呈病毒性細(xì)胞病變樣改變。未發(fā)現(xiàn)明顯的核內(nèi)或胞漿內(nèi)病毒包涵體。

    根據(jù)報(bào)告結(jié)果提示逝者左右肺都有病毒感染,但不同的組織學(xué)表現(xiàn)提示病理改變是局部因素主導(dǎo)、局部病毒感染程度不同所致,全身性因素不是主要因素。研究者認(rèn)為逝者病理報(bào)告結(jié)果印證了病毒感染并破壞肺泡上皮細(xì)胞是病理生理改變主要原因的判斷?!凹?xì)胞因子風(fēng)暴”是局部性繼發(fā)改變,特別是不支持所謂細(xì)胞免疫和體液免疫“自我損傷”是主導(dǎo)因素,局部炎癥因子和炎癥細(xì)胞聚集是機(jī)體抗病毒反應(yīng)的結(jié)果。

    2 NCP治療

    2.1 病因治療

    目前國(guó)內(nèi)有多個(gè)機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行臨床研究,期待找到較好的病因治療方案。

    2.2 病理阻斷

    主要包括cGAS-STING通路活化的“細(xì)胞因子風(fēng)暴”和“氧化應(yīng)激颶風(fēng)”效應(yīng)。針對(duì)這兩個(gè)環(huán)節(jié)的干預(yù)措施分別是阿司匹林和大劑量維生素C,越早越好。國(guó)內(nèi)外研究表明非甾體抗炎藥阿司匹林使cGAS乙?;钄郼GAS-STING通路活化[3-6]?,F(xiàn)有的氯喹在臨床治療提示有效也是其抗炎癥反應(yīng)的藥理作用所致[7]。

    非甾體抗炎藥阿司匹林,具有退熱作用,還具有抗炎作用。美國(guó)第一例COVID-19病例在起病后每4h的650mg乙酰氨基酚聯(lián)合每6h 的600mg布洛芬非甾體抗炎藥退燒同時(shí)抗炎癥反應(yīng)的治療。在病程的第11d應(yīng)用瑞德西韋,不到24h體溫控制[8],但是這很難用抗病毒治療解釋。王廣發(fā)[9]認(rèn)為抗HIV藥物“克立芝”可治療COVID-19。目前尚無(wú)臨床數(shù)據(jù)支持這兩個(gè)藥物可有效治療COVID-19。

    2.3 激素的使用

    激素有強(qiáng)大的抗炎作用,但也有強(qiáng)大的免疫抑制作用。在沒(méi)有有效的抗病毒治療時(shí)應(yīng)用激素,要慎之又慎。如果貿(mào)然使用,不但不能減輕炎癥反應(yīng),而且容易促進(jìn)病毒復(fù)制,造成病情進(jìn)展迅速,從而影響病毒清除,致使病程延長(zhǎng)。

    炎癥因子風(fēng)暴主要是病毒感染肺泡上皮廣泛激活cGAS-STING通路、并導(dǎo)致“氧化應(yīng)激颶風(fēng)”所致,大劑量激素在搶救時(shí)效果不理想也反面支持這一推斷。因此,激素的應(yīng)用爭(zhēng)議仍將持續(xù)。臨床小劑量應(yīng)用以減輕肺組織水腫,同時(shí)避免免疫抑制等副作用,其效果需要臨床證據(jù)支持。

    2.4 高劑量維生素C應(yīng)用

    國(guó)外研究納入了167名收治入ICU的膿毒癥合并出現(xiàn)急性呼衰的患者[10],靜脈輸注維生素C組(50 mg/kg,5.0%葡萄糖水溶液,n=84)和安慰劑組(5.0%葡萄糖水溶液,n=83),每6h一次,持續(xù)96h。結(jié)果表明,28d全因死亡率降低16.0%(安慰劑組vs維生素C組:46.3% vs 29.8%;HR 0.55,P=0.03),28d無(wú)ICU天數(shù)減少3d(7.7d vs 10.7d,P=0.03)。60d無(wú)住院日,維生素C組 較安慰劑組多7d(22.6d vs 15.5d,P=0.04)。

    研究者采用每天12-24g(500 -1000mg/kg,持續(xù)推注3-4h,每12h一次)治療放射性副反應(yīng)有良好的效果,且安全有效(資料已整理待發(fā)表)。 維生素C半衰期比較短,單次10g靜脈注射約1/2-1h[11],需要持續(xù)應(yīng)用或多劑給藥。維生素C在產(chǎn)生抗體(IgG)與補(bǔ)體的過(guò)程當(dāng)中為必要之成分。本院在前期抗放射性肺損傷治療經(jīng)驗(yàn)(12g靜脈推注3-4h,每12h一次)基礎(chǔ)上,目前的高劑量維生素C治療重癥COVID-19的臨床研究正在進(jìn)行中。

    研究者認(rèn)為普通型COVID-19患者也建議應(yīng)用維生素C以有效降低重癥患者死亡率,避免進(jìn)展成重癥型COVID-19。COVID-19康復(fù)期建議口服常規(guī)劑量維生素C和阿司匹林腸溶片2-4周,可減輕肺部纖維化后遺癥。

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