• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于臨床病理大數(shù)據(jù)的早發(fā)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型構(gòu)建

    2020-12-12 02:46:08宋文靜賀鑫龔鵬舉楊燕魏蕾張京偉
    中國普通外科雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:淋巴結(jié)病理乳腺癌

    宋文靜,賀鑫,龔鵬舉,楊燕,魏蕾,張京偉

    (1.武漢大學(xué)中南醫(yī)院 甲乳外科,湖北 武漢430071;2.武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 病理與病理生理學(xué)教研室,湖北 武漢430071)

    乳腺癌是對(duì)女性威脅最大的惡性腫瘤。據(jù)2018年最新癌癥報(bào)告,乳腺癌仍然是女性發(fā)病率和病死率最高的癌癥。預(yù)計(jì)2020年在全球范圍內(nèi)有279 100例新發(fā)乳腺癌病例,預(yù)計(jì)42 690例乳腺癌患者死亡[1]。在世界范圍內(nèi),乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,發(fā)病年齡呈年輕化趨勢[2]。年輕乳腺癌通常侵襲性更強(qiáng),并具有比老年乳腺癌更差的生存結(jié)果[3]。腋窩淋巴結(jié)(axillary lymph nodes,ALN)狀態(tài)是乳腺癌患者最重要的預(yù)后因素之一[4-6],與無病生存期(disease free survival,DFS)及總生存期(overall survival,OS)密切相關(guān),同時(shí)也是決定其手術(shù)方式的因素之一。

    ALN狀態(tài)是一個(gè)由患者自身情況、腫瘤特征及基因決定的多因素事件[7-9],反映腫瘤進(jìn)展情況。因此,總結(jié)評(píng)估患者的臨床病理特征對(duì)于指導(dǎo)腋窩手術(shù)是非常重要的。為了確定ALN狀態(tài),腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)(axillary lymph node dissection,ALND)曾是浸潤性乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式,可使腋窩局部情況獲得良好的控制,同時(shí)術(shù)后的病檢結(jié)果可以提供準(zhǔn)確的腫瘤分期,但術(shù)后易出現(xiàn)上肢淋巴水腫,盡管現(xiàn)在乳腺癌根治術(shù)后并發(fā)患側(cè)上肢水腫可以采用改良靜脈淋巴管吻合術(shù),來改善患者的水腫癥狀[10],但患者需要接受一定的創(chuàng)傷。除此之外,乳腺癌患者還存在乳腺癌根治術(shù)后肩關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、上臂感覺障礙等并發(fā)癥,影響患者生活質(zhì)量。因此,前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)已代替ALND成為淋巴結(jié)臨床陰性(cN0)乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式[11]。相比于ALND,SLNB具有創(chuàng)傷小、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)病率低等優(yōu)點(diǎn)[12-13]。然而,既往報(bào)道接受SLNB的乳腺癌患者有超過70%患者ALN無腫瘤[14]。此外,在過去的25年中,乳腺癌的全身和放射療法的改良已導(dǎo)致區(qū)域性復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的顯著降低。同時(shí),外科醫(yī)生已經(jīng)證明,對(duì)于ALN疾病負(fù)擔(dān)低的患者,放棄腋窩解剖是安全的。關(guān)于腫瘤患者的治療效果和生活質(zhì)量的兼顧是臨床醫(yī)生和研究人員面臨的共同問題[15]。目前,對(duì)于ALN的術(shù)前評(píng)估主要依靠臨床觸診、乳腺超聲、乳腺鉬靶、乳腺增強(qiáng)核磁共振等,影像學(xué)檢查仍然存在一定的局限性[16-17]。近年來,臨床風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型在臨床實(shí)踐中得到了廣泛的應(yīng)用,臨床醫(yī)生可以利用現(xiàn)有的患者信息和疾病特征來預(yù)測預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn),并評(píng)估患者是否需要接受相應(yīng)檢查與治療。

    本研究旨在通過對(duì)SEER數(shù)據(jù)庫中年輕乳腺癌病例進(jìn)行回顧性研究,篩選與年輕乳腺癌ALN轉(zhuǎn)移相關(guān)的因素,并據(jù)此構(gòu)建風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,協(xié)助術(shù)前評(píng)估年輕乳腺癌患者ALN狀態(tài),從而為年輕乳腺癌患者的診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 對(duì)象來源與篩選標(biāo)準(zhǔn)

    SEER數(shù)據(jù)庫由美國國家癌癥研究所建立,收集有關(guān)癌癥患者疾病信息和生存結(jié)果的資料,包括18個(gè)基于人口分布的癌癥登記處,覆蓋約34.6%的美國人口。使用SEER*Stat 8.3.5版軟件下載并提取2010年1月—2015年12月被診斷為乳腺癌的患者。通過文獻(xiàn)檢索、既往分析和專家指導(dǎo),從SEER數(shù)據(jù)庫中檢索患者的年齡、種族、性別、婚姻狀況、腫瘤位置、邊側(cè)、分級(jí)、分期、TNM分期、雌激素受體(estrogen receptor,ER)狀態(tài)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)狀態(tài)、表皮生長因子受體(humanepiderma lgrowth-factor receptor 2,HER-2)狀態(tài)。研究納入標(biāo)準(zhǔn):⑴ ICD-O-3僅限于乳腺癌(C500-506;C508-509);⑵ 2010—2015年被診斷為乳腺癌的患者;⑶年齡≥20歲,<45歲的患者;⑷ 單側(cè)、單發(fā)腫瘤患者。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴ 缺乏種族、婚姻狀況、腫瘤位置、邊側(cè)、分級(jí)、分期、TNM分期、ER狀態(tài)、PR狀態(tài)、HER-2狀態(tài)資料的患者;⑵ 原位癌患者;⑶ 臨床或病理診斷為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者;⑷ ER和PR狀態(tài)不詳或呈邊緣性患者(圖1)。

    收集2015年1月—2017年12月在武漢大學(xué)中南醫(yī)院被診斷為乳腺癌的病例進(jìn)行外部驗(yàn)證隊(duì)列。本研究經(jīng)武漢大學(xué)中南醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。具體納入標(biāo)準(zhǔn):⑴ 確診為單側(cè)乳腺癌;⑵年齡<45歲;⑶ 未進(jìn)行術(shù)前輔助治療;⑷ 行SLNB或ALND;⑸ 病理診斷為浸潤性乳腺癌;⑹ 接受手術(shù)時(shí)無臨床或病理遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    圖1 研究對(duì)象篩選流程Figure1 Case selection process

    1.2 變量定義和注釋

    所有病例均按第七屆美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)TNM分類法進(jìn)行重新分類:根據(jù)有無胸壁或皮膚侵犯情況,將T1、T2、T期的未見胸壁或皮膚侵犯的腫瘤患者合并為一組,T4期腫瘤患者單獨(dú)一組。年齡每增加5歲劃分一組;種族分為白種人、黑種人和其他人種;腫瘤大小為每增大1 cm劃分一組,>5 cm的腫瘤統(tǒng)為一組。重新定義婚姻狀況分組:已婚、未婚和離婚(包括分居、離婚、喪偶)。乳腺癌亞型定義:luminal A:HER-2(-)/ER(+)/PR(+);luminal B:HER-2(-)/ER(+)/PR(-);HER-2陽性:HER-2(+);三陰性:HER-2(-)/ER(-)/PR(-)。

    1.3 模型建立與驗(yàn)證

    連續(xù)變量分組后和分類變量的數(shù)據(jù)分別按頻率和百分比匯總。采用Logistic回歸進(jìn)行單因素和多因素回歸分析,篩選P<0.05的變量確定為ALN狀態(tài)的影響因素。優(yōu)勢比(odds ratio,OR)以95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)表示?;贚ogistic回歸建立年輕乳腺癌ALN轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型并通過列線圖(nomogram)可視化,通過另一數(shù)據(jù)集對(duì)模型的預(yù)測性能和區(qū)分度進(jìn)行測試。通過接收者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)曲線下面積(area under the curve,AUC)/C指數(shù)(C-index)量化列線圖區(qū)分不同ALN狀態(tài)患者的能力,表示模型預(yù)測和實(shí)際結(jié)果的一致性。C指數(shù)范圍為0~1,1表示完全一致,0表示完全不一致。通常認(rèn)為,C指數(shù)>0.7,模型預(yù)測能力較好。采用bootstrap方法(1 000次重復(fù),隨機(jī)數(shù)種子設(shè)置為12)進(jìn)行列線圖預(yù)測性能驗(yàn)證的評(píng)估。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有假設(shè)檢驗(yàn)均取雙側(cè),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用SPSS 25.0版本、Graphpad Prism 7.00版本、R軟件3.6.1版本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析及可視化。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者的臨床病理特征

    經(jīng)篩選共23 778例患者被納入研究,其中女性23 715例(99.7%),男性63例(0.3%)。原發(fā)于左側(cè)的乳腺癌患者11 862例(49.9%),原發(fā)于右側(cè)的乳腺癌患者11 916例(50.1%),原發(fā)于乳頭的乳腺癌患者64例。luminal A型乳腺癌最多,達(dá)15 186例(63.9%),HER-2陽性型乳腺癌患者最少,有1 159例(4.9%)。本研究隊(duì)列的臨床病理特征見表1。

    表1 23 778例患者的人口學(xué)特征和臨床病理特征[n(%)]Table1 Demographics and clinicopathologic characteristics of the 23 778 patients [n (%)]

    2.2 ALN狀態(tài)的影響因素

    為了確定影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因素,對(duì)各臨床病理信息進(jìn)行Logistic單因素回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、種族、腫瘤部位、分級(jí)、腫瘤大小、胸壁或皮膚是否受侵以及ER、PR、HER-2狀態(tài)與ALN轉(zhuǎn)移有關(guān)(均P<0.001)。對(duì)各臨床病理信息進(jìn)行Logistic多因素回歸分析顯示,年齡、種族、婚姻狀態(tài)、邊側(cè)、腫瘤部位、分級(jí)、腫瘤大小、胸壁或皮膚是否受侵以及ER與PR狀態(tài)是ALN轉(zhuǎn)移獨(dú)立影響因素(均P<0.05)(表2)。

    表2 23 778例年輕乳腺癌患者ALN狀態(tài)影響因素的單變量與多變量回歸分析Table2 Univariable and multivariate analysis of the influencing factors for ALN status in the 23 778 young patients with breast cancer

    2.3 模型的建立

    基于多因素Logistic回歸確定預(yù)測因素(年齡、種族、婚姻狀況、邊側(cè)、原發(fā)腫瘤位置、胸壁或皮膚是否受侵、腫瘤大小、分級(jí)、ER和PR狀態(tài))建立預(yù)測年輕乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的模型并以列線圖可視化(圖2)。從列線圖上可以看出,種族、婚姻狀況、邊側(cè)對(duì)淋巴結(jié)狀態(tài)的影響較小,而腫瘤大小、位置、胸壁或皮膚是否受侵、病理分級(jí)對(duì)ALN狀態(tài)的影響較大。值得注意的是相比于病理學(xué)I級(jí)腫瘤,II、III、IV級(jí)腫瘤具有更高的ALN轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)(OR=1.790、1.759、1.804,均P<0.001),但在II、III、IV級(jí)這3組間未見明顯差異。

    2.4 模型的內(nèi)部驗(yàn)證

    采用bootstrap方法對(duì)獲得的列線圖進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,AUC為0.716(95%CI=0.710~0.723),校準(zhǔn)曲線顯示預(yù)測值與真實(shí)值之間存在良好的一致性,顯示了該模型的良好精度(圖3)。

    2.5 外部驗(yàn)證數(shù)據(jù)集

    收集了來自醫(yī)院的391例年輕乳腺癌患者作為外部驗(yàn)證隊(duì)列,這些病例的臨床病理特征如表3所示。術(shù)前乳腺腫瘤活檢與術(shù)后病檢的分級(jí)、PR、ER、HER-2結(jié)果無差異。該組年輕乳腺癌患者ALN轉(zhuǎn)移發(fā)生率49.9%。

    2.6 模型的外部驗(yàn)證

    外部驗(yàn)證得到的AUC為0.798(95% CI=0.752-0.844),其ROC曲線與校準(zhǔn)曲線如圖4A、4B所示,說明該模型對(duì)外部數(shù)據(jù)集應(yīng)用的可行性。

    圖2 預(yù)測年輕乳腺癌ALN轉(zhuǎn)移的列線圖(年齡:1=20~24歲,2=25~29歲,3=30~34歲,4=35~39歲,5=40~44歲;腫瘤部位:1=腋尾部,2=乳腺中央,3=內(nèi)下象限,4=外下象限,5=乳頭,6=重疊區(qū)域,7=內(nèi)上象限,8=外上象限;T1~3:胸壁或皮膚未見腫瘤侵犯,T4:胸壁或皮膚可見腫瘤侵犯)Figure2 Nomogram for predicting ALN metastasis in young breast cancer patients (Age:1=20-24 years old,2=25-29 years old,3=30-34 years old,4=35-39 years old,5=40-44 years old; Primary Site:1=axillary tail,2=central portion of breast,3=lowerinner quadrant of breast,4=lower-outer quadrant of breast,5=nipple,6=overlapping lesion of breast,7=upper-inner quadrant of breast,8=upper-outer quadrant of breast; T1-3:absence of tumor invasion of chest wall or skin,T4:presence of invasion of chest wall or skin)

    圖3 模型的內(nèi)部驗(yàn)證 A:ROC曲線;B:校準(zhǔn)曲線Figure3 Internal validation of the model A:ROC curve; B:Calibration plot

    表3 391例患者的人口學(xué)特征及臨床病理特征[n(%)]Table3 Demographics and clinicopathologic characteristics of the 391 patients [n (%)]

    圖4 模型的外部驗(yàn)證 A:ROC曲線;B:校準(zhǔn)曲線Figure4 External validation of the model A:ROC curve; B:Calibration plot

    3 討 論

    在臨床實(shí)踐中,年輕的乳腺癌具有特殊的臨床病理的特點(diǎn),如分期晚,分級(jí)高,淋巴結(jié)陽性率高,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量較多、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率高,容易合并血管內(nèi)瘤拴,Ki-67高,HER-2陽性率高和雌激素受體陽性率較低等,并更可能存在家族性易感基因[18-19]。年輕患者對(duì)生活質(zhì)量有更高的要求,因此,如何在保證治療效果的同時(shí)降低創(chuàng)傷,如何更早、更準(zhǔn)確地預(yù)測和評(píng)估乳腺癌的嚴(yán)重程度,進(jìn)而給予個(gè)性化治療是腫瘤領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。預(yù)測ALN狀態(tài)在年輕女性乳腺癌手術(shù)方案的選擇上起重要作用,可以幫助臨床醫(yī)生確定哪些患者可以從治療中獲益。因此,基于SEER數(shù)據(jù)庫,本研究通過多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡、種族、婚姻狀況、邊側(cè)、原發(fā)腫瘤位置、胸壁或皮膚是否受侵、腫瘤大小、分級(jí)、ER和PR狀態(tài)是影響年輕乳腺癌患者ALN轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并據(jù)此建立了一個(gè)的年輕乳腺癌患者ALN狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型。

    年齡被認(rèn)為是乳腺癌患者淋巴結(jié)狀態(tài)的獨(dú)立預(yù)測因素。既往對(duì)于年輕乳腺癌患者年齡與ALN狀態(tài)的關(guān)系的研究較少,全年齡段乳腺癌患者的分析結(jié)果顯示,年輕乳腺癌通常侵襲性更強(qiáng),ALN轉(zhuǎn)移率更高,并具有比老年乳腺癌更差的生存結(jié)果。比利時(shí)Leuven大學(xué)醫(yī)院的一項(xiàng)回顧性研究[20]發(fā)現(xiàn),年齡對(duì)淋巴結(jié)受累的影響是分段的。年齡與ALN狀態(tài)之間的相關(guān)性曲線呈非線性的“U”型,在70歲之前,每增加10歲,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)降低13%(OR=0.87,95%CI=0.78~0.96,P <0.001),但70歲以后,年齡與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)。Botteri 等[21]的研究也發(fā)現(xiàn)了類似的相關(guān)性曲線,但轉(zhuǎn)折點(diǎn)在65歲。在本研究中,年輕乳腺癌患者(<45歲)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為39.6%;年齡每增加5歲,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)降低13.9%(OR=0.861,95%CI=0.836~0.887,P<0.001)。通過分析結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),年輕患者一旦被診斷為乳腺癌,應(yīng)早期積極采取措施進(jìn)行治療,以期達(dá)到較好的預(yù)后和生活質(zhì)量。Zhang等[22]在回顧性分析1 671例早期乳腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)因素時(shí)發(fā)現(xiàn)乳頭下方和乳腺外側(cè)腫瘤更容易發(fā)生ALN轉(zhuǎn)移。Janni 等[23]回顧性分析的結(jié)果也表明,ALN轉(zhuǎn)移與腫瘤位置顯著相關(guān),腫瘤位于外側(cè)的病例的平均ALN轉(zhuǎn)移數(shù)量增加了29%,然而,Malter等[24]在整個(gè)乳腺癌人群中進(jìn)行多因素分析中發(fā)現(xiàn)腫瘤部位并不是淋巴結(jié)狀態(tài)的獨(dú)立影響因素。在本研究的單因素和多因素Logistic分析中,腫瘤位置被認(rèn)為與淋巴結(jié)狀態(tài)有關(guān)(P<0.001),位于乳頭和中央部位的乳腺癌最容易發(fā)生ALN轉(zhuǎn)移,但未發(fā)現(xiàn)任意兩個(gè)不同的腫瘤部位的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)存在顯著性差異。臨床醫(yī)生應(yīng)警惕乳頭和中央?yún)^(qū)乳腺癌患者在進(jìn)行中央?yún)^(qū)保乳或全乳房切除時(shí)的ALN轉(zhuǎn)移。腫瘤大小每增加1 cm分為一組。單因素和多因素Logistic分析顯示,腫瘤大小是影響ALN狀態(tài)的因素之一(P<0.001),腫瘤每增大1 cm,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率增加53.4%(OR=1.534,95%CI=1.507~1.563,P<0.001)。張彥收等[25]收集了196例前哨淋巴結(jié)宏轉(zhuǎn)移臨床早期乳腺癌患者臨床資料,分析發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤大小、陽性前哨淋巴結(jié)個(gè)數(shù)是前哨淋巴結(jié)宏轉(zhuǎn)移的臨床早期乳腺癌患者非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移重要因素。Sopik等[26]分析發(fā)現(xiàn)對(duì)于大約7~60 mm大小的乳腺癌,腫瘤大小與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)之間存在明顯的線性相關(guān)性,與本研究的分析結(jié)果一致。既往研究[27-31]表明,ER、PR和HER-2狀態(tài)是淋巴結(jié)狀態(tài)的預(yù)測指標(biāo),謝競等[32]檢測了84例青年乳腺癌腫瘤樣本中的C-erbB-2蛋白表達(dá),結(jié)果顯示C-erbB-2蛋白在青年乳腺癌中的陽性表達(dá)水平與ALN的轉(zhuǎn)移存在正相關(guān)。而本項(xiàng)研究的多因素分析結(jié)果顯示,HER-2狀態(tài)對(duì)年輕乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)未見顯著影響(P=0.516)。結(jié)果的差異可能與納入研究人群的年齡、分析的影響因素、采取的統(tǒng)計(jì)方法不同有關(guān)。

    由于外部驗(yàn)證可以進(jìn)一步測試風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型的潛在適用性,本研究使用武漢大學(xué)中南醫(yī)院的391例病例對(duì)模型進(jìn)行了測試。內(nèi)外和外部驗(yàn)證均表明預(yù)測模型具有較好的預(yù)測價(jià)值。雖然列線圖在預(yù)測ALN轉(zhuǎn)移方面顯示出了良好的準(zhǔn)確性,但是在解釋分析結(jié)果時(shí)必須考慮到數(shù)據(jù)的局限性。首先,使用回顧性研究的數(shù)據(jù)導(dǎo)致了選擇偏倚的可能性。例如,一些患者可能已經(jīng)接受了術(shù)前新輔助治療,因此手術(shù)中獲得的信息(如TNM分期)可能不如初診時(shí)準(zhǔn)確,這可能導(dǎo)致淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率比實(shí)際上低。其次,基于SEER數(shù)據(jù)庫建立模型時(shí),腫瘤的大小和T分期均來自于腫瘤切除后的數(shù)據(jù),而我們在術(shù)前進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測時(shí),只能依賴臨床體檢、乳腺超聲、X線、MRI影像學(xué)檢查。此外,多因素Logistic回歸分析顯示,年輕乳腺癌患者種族和腫瘤邊側(cè)對(duì)淋巴結(jié)狀態(tài)也有明顯影響。然而,根據(jù)列線圖,腫瘤和邊側(cè)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)得分低于10分,對(duì)風(fēng)險(xiǎn)總分的貢獻(xiàn)并不大。此外,既往研究未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)狀態(tài)與種族或邊側(cè)的關(guān)系,需要聯(lián)合更多的區(qū)域醫(yī)療中心,納入更多的數(shù)據(jù)資料以供進(jìn)一步研究。盡管有這些局限性,列線圖的內(nèi)部和外部驗(yàn)證顯示AUC大于0.7,顯示了較好的預(yù)測能力,希望能對(duì)臨床工作提供一定的借鑒。

    總而言之,本研究基于人群的隊(duì)列建立了年輕乳腺癌患者的ALN狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,該模型應(yīng)用現(xiàn)有的臨床病理因素來評(píng)估ALN轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),并且顯示出較好的預(yù)測能力。大數(shù)據(jù)的分析發(fā)展有望進(jìn)一步提高腫瘤的準(zhǔn)確診斷和治療,為人類醫(yī)學(xué)提供更好的幫助和支持。

    猜你喜歡
    淋巴結(jié)病理乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    病理診斷是精準(zhǔn)診斷和治療的“定海神針”
    開展臨床病理“一對(duì)一”教學(xué)培養(yǎng)獨(dú)立行醫(yī)的病理醫(yī)生
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    不一致性淋巴瘤1例及病理分析
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    99riav亚洲国产免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲专区中文字幕在线| 伦精品一区二区三区| 一级av片app| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 1024手机看黄色片| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产高清有码在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| www日本黄色视频网| 无遮挡黄片免费观看| 悠悠久久av| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线国产一区二区在线| 国产精品人妻久久久久久| av在线老鸭窝| 九九爱精品视频在线观看| 简卡轻食公司| 91久久精品国产一区二区成人| 我要看日韩黄色一级片| 哪里可以看免费的av片| 国产精品一及| 日日撸夜夜添| 久久久成人免费电影| avwww免费| 少妇丰满av| www日本黄色视频网| 精华霜和精华液先用哪个| 成人国产一区最新在线观看| 我的老师免费观看完整版| 一区二区三区高清视频在线| 悠悠久久av| av中文乱码字幕在线| 日本与韩国留学比较| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产自在天天线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久午夜亚洲精品久久| 久9热在线精品视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久国产成人精品二区| av在线老鸭窝| 特级一级黄色大片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 九九爱精品视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久国产成人精品二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费在线观看成人毛片| 久久久久九九精品影院| 一本久久中文字幕| a在线观看视频网站| 嫩草影院入口| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| av在线亚洲专区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利在线在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品无大码| 日韩中字成人| 一区福利在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| eeuss影院久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人二区视频| 精品日产1卡2卡| 91麻豆av在线| 国产亚洲欧美98| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产色婷婷99| 亚洲第一电影网av| 免费看日本二区| 国产精品伦人一区二区| 美女高潮的动态| 三级毛片av免费| 乱系列少妇在线播放| 一本一本综合久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久国内视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲最大成人av| 欧美成人性av电影在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av在线天堂中文字幕| 亚洲五月天丁香| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美精品免费久久| 能在线免费观看的黄片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久久中文| 尾随美女入室| 黄色一级大片看看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费在线观看影片大全网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 男人的好看免费观看在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲五月天丁香| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 中出人妻视频一区二区| 久久草成人影院| 亚洲av成人精品一区久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色综合婷婷激情| 一个人看的www免费观看视频| 不卡一级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 一区福利在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品综合一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人无遮挡网站| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久电影中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美高清成人免费视频www| 免费av不卡在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 成人特级av手机在线观看| a在线观看视频网站| 女人被狂操c到高潮| 国产单亲对白刺激| 黄色欧美视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品不卡国产一区二区三区| av在线蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| av国产免费在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区激情视频| 精品一区二区三区人妻视频| 床上黄色一级片| 不卡一级毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 免费av毛片视频| 免费观看人在逋| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一区二区三区视频在线| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本-黄色视频高清免费观看| 嫩草影视91久久| www日本黄色视频网| 久久久久久久久大av| 色吧在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久香蕉精品热| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲内射少妇av| 69人妻影院| 毛片女人毛片| bbb黄色大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人精品一区二区免费| 国产免费男女视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 长腿黑丝高跟| 久久精品综合一区二区三区| 日本 欧美在线| 一本一本综合久久| 中文字幕免费在线视频6| 尾随美女入室| 全区人妻精品视频| 日本五十路高清| 99在线人妻在线中文字幕| 国产av不卡久久| 国产成年人精品一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 极品教师在线免费播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 最新中文字幕久久久久| a级毛片a级免费在线| 性色avwww在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 日日夜夜操网爽| av天堂中文字幕网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 麻豆一二三区av精品| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区二区三区色噜噜| avwww免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| videossex国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲在线自拍视频| 白带黄色成豆腐渣| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品av视频在线免费观看| 久久中文看片网| 亚洲黑人精品在线| 一级黄片播放器| 国产色爽女视频免费观看| 欧美+日韩+精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 变态另类丝袜制服| 日本欧美国产在线视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 淫妇啪啪啪对白视频| av天堂中文字幕网| 日日啪夜夜撸| 香蕉av资源在线| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 网址你懂的国产日韩在线| 内地一区二区视频在线| 在线播放国产精品三级| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩高清综合在线| 中文在线观看免费www的网站| 成人国产综合亚洲| 热99在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产视频内射| 天堂影院成人在线观看| 免费看光身美女| 国产精品一区二区性色av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一级黄色大片毛片| 国产主播在线观看一区二区| 色哟哟·www| 成年人黄色毛片网站| 如何舔出高潮| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色配什么色好看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产欧美人成| 桃红色精品国产亚洲av| 精品久久久久久成人av| 成人国产综合亚洲| www日本黄色视频网| 欧美性猛交黑人性爽| 精品欧美国产一区二区三| 美女 人体艺术 gogo| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产v大片淫在线免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 精华霜和精华液先用哪个| 男女视频在线观看网站免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近视频中文字幕2019在线8| bbb黄色大片| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲经典国产精华液单| 成人国产麻豆网| 久久久久久久精品吃奶| 99久久成人亚洲精品观看| 女同久久另类99精品国产91| 婷婷色综合大香蕉| 一夜夜www| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费男女视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产色片| 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 嫩草影视91久久| 舔av片在线| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 日本爱情动作片www.在线观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 色视频www国产| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品人妻少妇| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年免费大片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 免费av毛片视频| 国产伦人伦偷精品视频| 日本免费a在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲在线观看片| 黄色配什么色好看| 日日啪夜夜撸| 久久精品国产清高在天天线| 俺也久久电影网| 国产综合懂色| 在线观看66精品国产| 高清日韩中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av.在线天堂| 长腿黑丝高跟| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕久久专区| 大型黄色视频在线免费观看| 色综合站精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品福利观看| 亚洲综合色惰| 岛国在线免费视频观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人免费电影在线观看| www日本黄色视频网| 在线观看午夜福利视频| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品91蜜桃| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 天堂网av新在线| av在线亚洲专区| 搡老岳熟女国产| 99riav亚洲国产免费| 国产探花在线观看一区二区| 22中文网久久字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费看日本二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产真实伦视频高清在线观看 | av在线亚洲专区| 亚洲精品在线观看二区| 嫩草影院新地址| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产高清激情床上av| 嫩草影院入口| 日本一本二区三区精品| 亚洲 国产 在线| 欧美激情在线99| 色尼玛亚洲综合影院| 一级黄色大片毛片| 国产男人的电影天堂91| 国产日本99.免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美三级三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av免费在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品久久久com| 国产高清三级在线| 两个人的视频大全免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕久久专区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| 一进一出好大好爽视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲经典国产精华液单| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品456在线播放app | 成人午夜高清在线视频| 国产成人a区在线观看| 久久精品人妻少妇| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精华霜和精华液先用哪个| 久久九九热精品免费| 91狼人影院| 国产精品,欧美在线| 乱系列少妇在线播放| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品,欧美在线| 国产亚洲欧美98| 麻豆久久精品国产亚洲av| 综合色av麻豆| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 午夜a级毛片| 韩国av在线不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕久久专区| 久久人人精品亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美激情综合另类| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日本与韩国留学比较| 欧美成人性av电影在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99热精品在线国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品欧美国产一区二区三| 伦精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲四区av| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费看av在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜a级毛片| 久99久视频精品免费| 亚洲经典国产精华液单| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男人舔奶头视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 两个人的视频大全免费| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲电影在线观看av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在视频线在精品| 日本五十路高清| 桃红色精品国产亚洲av| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品影院6| 亚洲久久久久久中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| av专区在线播放| 久久久成人免费电影| 极品教师在线视频| 午夜福利高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 可以在线观看毛片的网站| www.色视频.com| 国产中年淑女户外野战色| 悠悠久久av| 一区二区三区免费毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 一区二区三区高清视频在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜视频国产福利| 草草在线视频免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 在现免费观看毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| or卡值多少钱| 免费在线观看日本一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产v大片淫在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久精品国产国产毛片| 搞女人的毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲国产色片| 国产高清不卡午夜福利| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 少妇丰满av| 一级黄片播放器| 成人av一区二区三区在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 特级一级黄色大片| 少妇的逼好多水| 国产精品永久免费网站| 国产av在哪里看| 国内精品宾馆在线| 麻豆成人av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久久大av| 一级av片app| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91av网一区二区| 久久午夜福利片| 黄色配什么色好看| 舔av片在线| 窝窝影院91人妻| 国产91精品成人一区二区三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲图色成人| 国产不卡一卡二| 国产亚洲欧美98| 国产av在哪里看| 精品一区二区三区视频在线| 永久网站在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品1区2区在线观看.| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美+日韩+精品| 亚洲最大成人av| 看片在线看免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本在线视频免费播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久午夜福利片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本一本二区三区精品| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品久久久久久,| 久久99热6这里只有精品| 一区二区三区高清视频在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产午夜福利久久久久久| 性色avwww在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久亚洲真实| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美在线一区亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 69人妻影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一区二区亚洲| 国产午夜精品论理片| 国产精品精品国产色婷婷| a级一级毛片免费在线观看| 88av欧美| 成人美女网站在线观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产免费av片在线观看野外av| 色av中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产 一区精品| 如何舔出高潮| 一a级毛片在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机福利观看| 国产 一区精品| 日韩欧美在线二视频| 精品国产三级普通话版| 国产精品永久免费网站| 国产私拍福利视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 丰满的人妻完整版| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品色激情综合| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av美国av| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 有码 亚洲区| a级一级毛片免费在线观看| 免费大片18禁|