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    華法林在預(yù)防心瓣膜性房顫缺血性腦卒中事件的臨床價值研究

    2020-12-10 02:08:02陸兆華葉少武賴俊龍楊宗旺馮彩霞
    關(guān)鍵詞:目標(biāo)值華法林瓣膜

    陸兆華,葉少武,盧 謙,賴俊龍,楊宗旺,馮彩霞

    (廣西梧州市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣西 梧州 543000)

    腦卒中又稱“中風(fēng)”,是常見的心腦血管疾病,對人類健康存在極大威脅[1]。我國是腦卒中高發(fā)國家,其致死率是歐美國家的4倍以上[2]。腦卒中的發(fā)病具有高致殘率、高死亡率等特征,多數(shù)患者的卒中病理無法逆轉(zhuǎn),因此對腦卒中高危人群進行有效的干預(yù)措施對預(yù)防腦卒中非常重要[3]。腦卒中分為缺血性腦卒中與出血性腦卒中,缺血性腦卒中較為多見[4]。而心房顫動引起的缺血性腦卒中發(fā)病率為9.48%,是缺血性腦卒中的主要影響因素[5]。房顫分為非瓣膜性與瓣膜性房顫,臨床上非瓣膜性房顫缺血性腦卒中的防治研究較多[6-7],而關(guān)于瓣膜性房顫缺血性腦卒中的防治研究較少。我院發(fā)現(xiàn)應(yīng)用華法林預(yù)防瓣膜性房顫缺血性腦卒中有明顯效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2017年1月~2019年1月收治 150例心瓣膜性房顫患者。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心臟超聲確診為心瓣膜性房顫患者;患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):頭顱CT或磁共振確診缺血性腦卒中;合并其他重要臟器疾病。將105例患者隨機分為研究組與對照組。研究組75例,其中男32例,女43例;年齡47.29±7.41歲;對照組75例,其中男34例,女41例;年齡47.29±7.41歲。兩組患者在性別、年齡等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    所有患者在用藥前均行凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)測定。予患者口服華法林片,初始劑量為1.5 mg/d,連服3~5天,復(fù)查INR,根據(jù)INR值調(diào)整華法林劑量,藥量每次增加或減少0.5 mg,并且調(diào)整后連服3~5天再復(fù)查INR,直至兩次INR值在2.0~3.0,此時的劑量可作為患者長期服用華法林的劑量,此后每月復(fù)查INR1次,觀察一年,確保INR在此2~3,并觀察有無出血等藥物不良反應(yīng)發(fā)生,若不良反應(yīng)為出血且出血嚴(yán)重,則須立即停藥并采取治療措施。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    觀察華法林治療組INR達(dá)目標(biāo)值時的劑量以及時間;觀察患者發(fā)生缺血性腦卒中事件的情況,缺血性腦卒中的發(fā)生以CT檢查結(jié)果為依據(jù);觀察兩組在治療期間的不良反應(yīng)(腦出血、皮下出血等)的發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 華法林應(yīng)用情況

    應(yīng)用華法林后INR目標(biāo)值達(dá)2.0~3.0,平均2.27±0.15,達(dá)目標(biāo)值時華法林的劑量為1.25~4.38 mg,平均(3.09±0.37)mg,所需時間為6~15天,平均(11.47±2.19)天。

    2.2 缺血性腦卒中發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生情況

    缺血性腦卒中患者發(fā)生率為2.67%(4/150)。不良反應(yīng)發(fā)生情況:患者皮膚出血點3例,輕度牙齦出血4例, 沒有發(fā)現(xiàn)腦出血、消化道出血等大出血并發(fā)癥,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.67%。經(jīng)查發(fā)生不良反應(yīng)發(fā)生的7例患者INR>3.5,經(jīng)調(diào)整華法林劑量,患者癥狀消失。

    3 討 論

    在2012年相關(guān)指南中,將房顫首次分為瓣膜性房顫與非瓣膜性房顫;瓣膜性房顫多見于風(fēng)濕性瓣膜疾病(主要為二尖瓣狹窄者)以及心臟瓣膜置換術(shù)后;風(fēng)濕性心瓣膜性房顫的發(fā)生率占80%左右[8]。心瓣膜性房顫為快速型者,左心房形成血栓的可能性增大,當(dāng)其血栓脫落,可導(dǎo)致大腦動脈主干發(fā)生栓塞,因此心瓣膜性房顫患者發(fā)生缺血性腦卒中事件時,患者腦梗死面積一般較大,其預(yù)后也較差。所以,對心瓣膜性房顫患者采取干預(yù)措施、預(yù)防缺血性腦卒中的發(fā)生非常重要。

    華法林屬于香豆素類抗凝藥物,其抗凝作用主要是間接作用,具體機制為:選擇性抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的活性,阻斷維生素K發(fā)揮作用的過程,使還原型的維生素K越來越少,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被抑制,即血栓在擴大、延伸時被限制,新血栓得到有效控制,能有效預(yù)防血栓脫落及栓塞,并可促進已形成血栓的清除[9]。已有研究報道[10],華法林在預(yù)防非瓣膜性房顫腦卒中有良好的應(yīng)用效果。而阿司匹林是預(yù)防腦卒中高危患者的常見用藥,主要通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗凝作用[11]。本研究對心瓣膜性房顫患者分別采用華法林和阿司匹林預(yù)防缺血性腦卒中,結(jié)果顯示,應(yīng)用華法林的患者缺血性腦卒中的發(fā)生率低于應(yīng)用阿司匹林的患者;兩組不良反應(yīng)差異不顯著,提示華法林并未增加不良反應(yīng)發(fā)生率。值得注意的是,華法林劑量的調(diào)整不僅需要根據(jù)INR值范圍,還需要注意增加或者減少劑量時INR值的變化趨勢,才能減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    綜上所述,華法林可有效預(yù)防心瓣膜性房顫患者缺血性腦卒中的發(fā)生,且不良反應(yīng)少,有較大的臨床應(yīng)用價值。

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