• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于《內(nèi)經(jīng)》血瘀理論探討益氣活血法治療阿霉素心肌損害

    2021-08-30 02:29曹午陽李君葉孟婷姜毅
    云南中醫(yī)中藥雜志 2021年8期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)經(jīng)血瘀黃帝內(nèi)經(jīng)

    曹午陽 李君 葉孟婷 姜毅

    摘要: 近年來,惡性腫瘤發(fā)病率及死亡率不斷上升,對人類的威脅也愈加嚴(yán)重。由于醫(yī)學(xué)存在局限性,目前可用的療法有限,化療即為常用方法之一,蒽環(huán)類藥物阿霉素憑借其抗瘤譜廣、化療指數(shù)高的特點成為臨床使用頻率較高的化療藥物之一。研究過程中發(fā)現(xiàn)其具有心臟毒性,導(dǎo)致患者出現(xiàn)心臟功能障礙乃至惡性心律失常等嚴(yán)重后果,因而對其臨床應(yīng)用產(chǎn)生了制約,故而該問題亟待解決,但尚無理想的現(xiàn)代治療方案。臨床上阿霉素導(dǎo)致的心肌損害以氣虛血瘀證為多見,基于《黃帝內(nèi)經(jīng)》“血瘀”理論結(jié)合現(xiàn)代研究對“氣、血”的認(rèn)識,提出以“益氣活血”作為阿霉素心肌損害的中醫(yī)治療原則,希望能為臨床提供參考。

    關(guān)鍵詞: 益氣活血法;《黃帝內(nèi)經(jīng)》“血瘀”理論;阿霉素;心肌損害

    中圖分類號:R542.2?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?? 文章編號:1007-2349(2021)08-0016-03

    目前癌癥呈現(xiàn)高發(fā)病率、高死亡率的態(tài)勢,大多數(shù)國家30至69歲居民死因的前2位就是癌癥,根據(jù)數(shù)據(jù)推測,2040年全球每年癌癥新發(fā)病例數(shù)將增至2700萬,比2018上升將近50%[1]?;熥鳛橹饕煼ㄊ乖S多人獲益,阿霉素作為常用藥劑,為廣譜、強效抗腫瘤藥,部分惡性腫瘤患者在接受含有阿霉素的化療方案后遠(yuǎn)期生存率明顯提高。但阿霉素細(xì)胞毒性強烈,在抑制癌細(xì)胞有絲分裂的同時也嚴(yán)重破壞正常細(xì)胞,導(dǎo)致了許多毒副反應(yīng)的發(fā)生,心肌損害在其中尤為常見[2]。

    1 阿霉素導(dǎo)致心肌損害的機制

    阿霉素可致心肌細(xì)胞凋亡,可能是由于氧化應(yīng)激損傷、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ機制、鈣穩(wěn)態(tài)受損、線粒體受損、自噬作用、炎癥反應(yīng)等多種作用機制共同參與反應(yīng),在它們的共同作用下使心肌細(xì)胞發(fā)生程度不一的損傷[3]。氧化應(yīng)激機制是目前研究較為熱門的方向,即阿霉素在體內(nèi)代謝,其阿霉素醌被NADH脫氫酶、內(nèi)皮特異性一氧化氮合酶還原酶等催化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榘膈?,半醌作為陰離子會將電子傳遞給氧分子使后者成為超氧陰離子,再經(jīng)過超氧化物歧化酶催化合成為過氧化氫,緊隨其后產(chǎn)生高度活性的羥自由基[4]。反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧使DNA、蛋白質(zhì)氧化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。阿霉素在有鐵離子存在的環(huán)境中可與鐵離子發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生大量活性氧,導(dǎo)致線粒體功能障礙、細(xì)胞損傷及細(xì)胞死亡的發(fā)生[5]。阿霉素可抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ,形成復(fù)合物,引起DNA斷裂和轉(zhuǎn)錄錯誤,誘導(dǎo)心肌細(xì)胞線粒體發(fā)生功能失調(diào)產(chǎn)生更多活性氧、活性氮,損傷心肌細(xì)胞[6]。目前存在多種學(xué)說,尚無定論,需繼續(xù)研究。

    2 中醫(yī)學(xué)對阿霉素心臟毒性的認(rèn)識

    因為阿霉素心臟毒性多致“心悸、氣短”,故可認(rèn)為屬“心悸病”范疇,根據(jù)祖國醫(yī)學(xué)理論,勞倦失宜、素體虛弱、七情內(nèi)傷、外邪侵襲以及藥食失調(diào)是常見病因,它們共同參與使人體出現(xiàn)虛勞無法濡養(yǎng)心臟,抑或是產(chǎn)生痰液瘀血等實邪逆亂氣機、阻滯心脈而擾動心主。勞力勞神則心血及肺脾之氣多有耗損,房勞過度則致腎精腎氣虧耗,若體虛不足抑或疾病傷正則氣血精津不足難以供養(yǎng)大主,故勞倦失宜及體虛者皆可因心臟失充而心悸。七情過度可直接傷及內(nèi)臟,或傷心氣,或使心臟充養(yǎng)不足,或使氣亂擾心,或傷腎使水火不得相濟。外邪可礙血耗血擾神。飲食不節(jié)可致痰熱擾心;藥性或藥量太過亦可傷氣陰而心悸,阿霉素心肌損害當(dāng)屬于此。心悸發(fā)病主因在心,而肺、脾、腎、肝之功能正常與否亦是重要。肺所生之宗氣助血行;脾主運化,一者運化精微以生氣血供養(yǎng)心臟,二者運化痰濕以免痰飲擾動心神;腎陽催發(fā)腎水與心火相濟;肝失調(diào)達(dá),氣亂則擾神。心悸屬虛實夾雜者為多見,虛即充養(yǎng)不足,實乃邪氣擾心,兩者或相兼或轉(zhuǎn)化。

    3 《內(nèi)經(jīng)》“血瘀”理論

    “血瘀”理論源頭即《內(nèi)經(jīng)》“留血、惡血”等論?!鹅`樞·平人絕谷》云:“血脈和利,精神乃居”,《靈樞·本臟》言“血和則經(jīng)脈流行,營復(fù)陰陽”,闡述了氣血通暢的意義,若脈道不利氣血失和不能內(nèi)養(yǎng)臟腑外注肢節(jié)則易招致疾病。血液在脈中循環(huán)運行,氣能行血攝血,血能載氣生氣,氣虛鼓動無力則血流凝滯而生瘀血,瘀不生新,新血不生則無以化氣;停滯之血閉塞血脈則可壅遏氣機,氣不行則瘀滯愈甚。即所謂“血氣虛,脈不通”,氣血運行失常是許多疾病發(fā)生的根源?!端貑枴け哉摗分^:“心痹者,脈不通”,指出瘀血阻滯致心氣不暢,出現(xiàn)心臟功能失調(diào)?!鹅`樞·刺節(jié)真邪》:“血道不通……此病滎然有水”,《素問·四時刺逆從論》:“澀則病積,時善驚”,說明氣血澀滯可生痰亦或致驚恐過度而心悸?!爸T血者,皆屬于心”,血脈和暢方可藏神。還提出:“疏血氣”,“除菀陳”,“溫消”等治法,即和血、祛瘀、溫陽。氣血和暢方可營養(yǎng)人體,而若氣血虧虛、運行不利則可致中壽而盡。

    4 氣虛血瘀型心肌損害

    《本經(jīng)》言下品藥雖毒卻能愈疾,而阿霉素之藥性正合其言,在祖國醫(yī)學(xué)范疇中可歸為下品之藥,乃“大毒”,為峻猛之品。“癌瘤”作為有形實邪,損傷人體正氣的同時也阻礙了氣血的化生與運行,“大毒”之品阿霉素主蕩滌邪氣,進(jìn)入人體后抵抗癌邪的作用屬于以毒攻毒,故逐邪的同時也在攻伐正氣加重人體的虛勞。大毒之藥有大用,然不可過用,易傷正氣,惡性腫瘤本已使患者邪盛正虛,又受藥物之攻逐,使得正氣愈加亡失。正氣不足,推動溫煦無力,導(dǎo)致患者出現(xiàn)心悸胸悶、氣短懶言、神疲乏力、自汗等可歸納為祖國醫(yī)學(xué)范疇中“氣虛證”的癥狀,乃是元氣耗損、周身之氣不足致無力化生并鼓動氣血使得心臟功能衰退的表現(xiàn),實質(zhì)是心肌細(xì)胞發(fā)生損害、凋亡。心臟泵血功能出現(xiàn)障礙,血液循環(huán)不暢,出現(xiàn)脈細(xì)澀或結(jié)代、舌質(zhì)暗有瘀斑,同時因為心臟血供不足產(chǎn)生無氧代謝產(chǎn)物刺激神經(jīng)使患者出現(xiàn)前胸陣發(fā)性刺痛等“瘀證”證候。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為阿霉素導(dǎo)致的心臟損害其本為氣虛,氣能行血、攝血,氣的功能減退則血液流動不利而發(fā)生瘀阻,故本病病機為氣血失調(diào),主證為氣虛血瘀。因個人稟賦不同以及用藥劑量的不同,毒性在人體中的積累以及造成的損害也會不同,若正氣素虛則藥毒可頃刻使得正氣大損,若素體強健則為正邪相持緩慢消耗正氣。腫瘤掠奪氣血供養(yǎng)自身,其乃實邪,本已阻礙氣血,加之患者易憂思悲懼過度,更耗真氣,導(dǎo)致滋養(yǎng)心臟不足而生心悸;為逐邪所用之大毒之品,其峻利剽悍之性,致心脈不暢、氣血大傷、心神動搖而發(fā)心悸。

    5 現(xiàn)代研究對“氣、血”的認(rèn)識

    中醫(yī)認(rèn)為,氣構(gòu)成人體,推動生命活動,也決定了邪氣是否能致病以及疾病發(fā)生后的進(jìn)展?,F(xiàn)代科學(xué)對氣有多種解釋,有的學(xué)說認(rèn)為一氧化氮或水蒸氣就是氣的本質(zhì),有些認(rèn)為氣的實質(zhì)是新陳代謝,或認(rèn)為氣與微循環(huán)、鈣離子、鈉離子以及神經(jīng)系統(tǒng)存在聯(lián)系,甚至認(rèn)為基因及其表達(dá)和細(xì)胞通訊就可歸納到氣的范疇[7]。部分研究認(rèn)為氣由兩部分組成,水谷精微作為精氣被脾胃運化入血,與作為清氣的氧氣共同營養(yǎng)人體[8]。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為構(gòu)成宇宙、天地萬物最基本要素即為氣,而線粒體也擔(dān)負(fù)著供給生命活動能量的重任,在線粒體進(jìn)行的物質(zhì)代謝停止時隨之發(fā)生生命停止,兩者都是擔(dān)負(fù)生命、構(gòu)成人體的微小物質(zhì),生理、病理過程存在相似[9]。薛漢榮認(rèn)為衛(wèi)氣和防御素這二者的功能存在聯(lián)系,據(jù)此提出使用益氣溫陽護(hù)衛(wèi)法對防御素進(jìn)行干預(yù)的設(shè)想[10]。有的觀點認(rèn)為氣是人體的生命能,可歸納為熱力學(xué)自由能范疇,一切生命反應(yīng)的能源就是自由能,故曰氣為血之帥;同時認(rèn)為中醫(yī)論述的“血”包含體內(nèi)一切分解后可產(chǎn)生自由能的有益液體和固體,譬如酶可以催化生命反應(yīng)故屬于血,即血為氣之母;陰陽相當(dāng)于新陳代謝,其分解過程即分解大分子獲取自由能即陽化氣,其合成過程就是用營養(yǎng)構(gòu)建生命物質(zhì)即陰成形,所以氣血同源,即新陳代謝[11]。還有觀點認(rèn)為“血”就是流動在脈里的紅色液體,營養(yǎng)、濡潤全身,而許多血液存在于免疫器官中,故血也是免疫器官的一部分[12]。

    6 “益氣活血”法在治療阿霉素心肌損害中的運用

    祖國醫(yī)學(xué)注重整體,以固護(hù)正氣為本,攻伐邪氣為標(biāo),運用得當(dāng)能減輕化療損傷并輔助腫瘤進(jìn)展的控制。阿霉素心臟毒性氣虛血瘀型者應(yīng)治以“益氣活血”,使患者氣行暢達(dá)、血脈通利。劉穎等[13]將43例確診惡性腫瘤且接受蒽環(huán)類藥物后出現(xiàn)心肌損傷的患者分為對照組(使用鹽酸曲美他嗪治療)和實驗組(使用益氣活血方),連續(xù)治療3周后,發(fā)現(xiàn)實驗組患者中醫(yī)證候積分、心肌酶、心臟彩超指標(biāo)得到明顯改善,值得臨床推廣應(yīng)用。郭金棟等[14]將40只大鼠隨機分為A組(空白組)、B組(阿霉素組)、C組(阿霉素+中藥低劑量組)、D組(阿霉素+中藥高劑量組),中藥使用益氣活血方,給藥6次后發(fā)現(xiàn)益氣活血方使大鼠心肌細(xì)胞清除自由基的能力大幅提高,同時降低阿霉素心肌損害,病理結(jié)果示中藥組心肌細(xì)胞損害程度較阿霉素組明顯減低。

    7 小結(jié)

    社會發(fā)展使人類壽命大幅延長,使人類得以接觸更多致癌因素,導(dǎo)致癌癥的發(fā)生越發(fā)常見,又因其難以治愈而產(chǎn)生了極大危害。化療是常規(guī)治療手段,阿霉素又因其特性而運用廣泛,故其導(dǎo)致的心肌損害亦較多見,中醫(yī)認(rèn)為其病機主要是“氣虛血瘀”,根本原因在于氣虛無力行血致血脈不暢,而中醫(yī)認(rèn)為只有氣血調(diào)和、氣脈常通才能身體康健,故治以“益氣活血”使其氣足血暢。因此對《黃帝內(nèi)經(jīng)》“血瘀”理論進(jìn)行研究,能夠?qū)εR床治療氣虛血瘀型阿霉素心肌損害起到指導(dǎo)作用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]鄧大君.《世界癌癥報告》2020版問世——調(diào)整癌癥預(yù)防對策,適應(yīng)癌癥流行新趨勢[J].腫瘤綜合治療電子雜志,2020,6(3):27-32.

    [2]Swain S M,Whaley F S,Ewer M S,et al.Congestive heart failure in patients treated with doxorubicin:a retrospective analysis of three trials[J].Cancer,2003,97(11):2869-2879.

    [3]蘇毅馨,朱世杰,薛鵬,等.阿霉素心臟毒性的研究進(jìn)展[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2020,25(11):1048-1054.

    [4]Paweorn A,Sudjit L,Surapol I.Chemotherapy-induced cardio-toxicity:Overview of the roles of oxidative stress[J/OL].Oxid Med Cell Longev,2015[2019-12-05].https:/ /pubmed.ncbi.nlm.nih.gov /26491536 /.

    [5]IchikawaY,Ghanefar M,Bayeva M,et al.Cardiotoxicity of doxo-rubicin is mediated through mitochondrial iron accumulation[J].J Clin Invest,2014,124(2):617-630.

    [6]史亞榮,程龍獻(xiàn),吳晶晶.阿霉素心臟毒性機制及治療研究進(jìn)展[J].中華實用診斷與治療雜志,2021,35(1):89-92.

    [7]王愛云,張婷婷,韋忠紅,等.氣學(xué)理論的現(xiàn)代內(nèi)涵研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2020,31(8):1955-1957.

    [8]Han J Y,Li Q,Ma Z Z,et al.Effects and mechanisms of compound Chinese medicine and major ingredients on microcirculatory dysfunction and organ injury induced by ischemia/reperfusion[J].Pharmacology & Therapeutics,2017:146-173.

    [9]劉秀靈,趙凰宏,秦中朋,等.中醫(yī)“氣”的概念和現(xiàn)代研究芻議[J].中醫(yī)臨床研究,2020,12(14):23-25.

    [10]薛漢榮,喻強強,余建瑋.淺談衛(wèi)氣與防御素的關(guān)系及干預(yù)措施[J].中醫(yī)藥通報,2012,11(4):34.

    [11]陶必修.中醫(yī)主要概念的現(xiàn)代描述[J].貴州科學(xué),2014,32(1):17-20.

    [12]韓曉偉,馬賢德,關(guān)洪全.中醫(yī)“氣血津液”學(xué)說與現(xiàn)代免疫學(xué)思想[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(7):1380-1381.

    [13]劉穎,姜毅,徐岳.益氣活血方改善蒽環(huán)類化療藥物致慢性心肌損害癥狀的臨床研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2016,37(12):51-52.

    [14]郭金棟,姜毅,劉穎,等.益氣活血方抗阿霉素心肌毒性的實驗研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(3):705-707.

    (收稿日期:2021-04-20)

    猜你喜歡
    內(nèi)經(jīng)血瘀黃帝內(nèi)經(jīng)
    自擬芪龍頭痛湯治療氣虛血瘀型偏頭痛的臨床觀察
    身痛逐瘀湯治療血瘀型腰痛的臨床療效觀察
    觀舌頭辨血瘀程度
    《內(nèi)經(jīng)》理論在《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》教學(xué)中的運用
    《黃帝內(nèi)經(jīng)》修辭格英譯研究
    明代醫(yī)家芮經(jīng)墓志銘考釋
    淺談“生病起于過用”與養(yǎng)生
    腔內(nèi)經(jīng)皮腎鏡碎石取石術(shù)治療腎結(jié)石42例臨床觀察
    血瘀與活血化瘀在斑禿發(fā)病及治療中的作用
    《黃帝內(nèi)經(jīng)》“酒傷”理論析要
    午夜福利视频精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利一区二区在线看| 久久中文字幕人妻熟女| 首页视频小说图片口味搜索| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧美网| 午夜日韩欧美国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美午夜高清在线| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费成人在线视频| 大香蕉久久网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇 在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美激情高清一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品一区二区在线观看99| 另类亚洲欧美激情| 啦啦啦 在线观看视频| 国产av精品麻豆| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美成狂野欧美在线观看| e午夜精品久久久久久久| 精品久久久久久成人av| 精品一区二区三区av网在线观看| 99国产精品99久久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久av美女十八| 久久中文看片网| 露出奶头的视频| 久99久视频精品免费| 女人被狂操c到高潮| netflix在线观看网站| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲 国产 在线| 国产黄a三级三级三级人| tocl精华| 丁香六月欧美| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久大精品| 日本黄色片子视频| 婷婷亚洲欧美| 18禁国产床啪视频网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 看片在线看免费视频| 免费看a级黄色片| 亚洲中文字幕日韩| 国产三级在线视频| 亚洲av美国av| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利在线观看吧| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| ponron亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av熟女| 一进一出抽搐动态| 国产久久久一区二区三区| 看免费av毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久亚洲真实| 久久久久久久精品吃奶| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美成狂野欧美在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 91老司机精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人系列免费观看| 亚洲av免费在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精华一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩精品网址| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 偷拍熟女少妇极品色| 久久草成人影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| avwww免费| www.www免费av| 黄色丝袜av网址大全| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色综合站精品国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 看黄色毛片网站| av中文乱码字幕在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 色av中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产午夜精品久久久久久| bbb黄色大片| 国产熟女xx| 成人三级黄色视频| 国产成人影院久久av| 怎么达到女性高潮| 国产三级中文精品| 免费观看人在逋| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美3d第一页| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 他把我摸到了高潮在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 91在线观看av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美在线乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲精品久久久com| 国产激情偷乱视频一区二区| 一a级毛片在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久人妻av系列| 老熟妇仑乱视频hdxx| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 久久性视频一级片| 亚洲午夜理论影院| 国产高清视频在线播放一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99久久精品热视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 男女午夜视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产色片| 一区二区三区国产精品乱码| av天堂在线播放| 少妇丰满av| 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久中文看片网| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利成人在线免费观看| 丁香六月欧美| ponron亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 麻豆av在线久日| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲午夜理论影院| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av成人av| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产黄片美女视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久亚洲精品不卡| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品99久久久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美一级毛片孕妇| 国内精品美女久久久久久| a级毛片a级免费在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩免费av在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产欧美日韩精品一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美3d第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看人在逋| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩有码中文字幕| 久久国产精品影院| 免费大片18禁| 99热精品在线国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美三级三区| 两人在一起打扑克的视频| 日本成人三级电影网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产 一区 欧美 日韩| 日本五十路高清| 亚洲精华国产精华精| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 香蕉国产在线看| 亚洲无线观看免费| 长腿黑丝高跟| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 12—13女人毛片做爰片一| 两个人视频免费观看高清| 亚洲在线自拍视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久国产成人免费| 免费看光身美女| www.999成人在线观看| 国产单亲对白刺激| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久国内视频| 亚洲最大成人中文| 精品久久久久久久毛片微露脸| av黄色大香蕉| 少妇丰满av| 亚洲成人久久爱视频| 国内精品一区二区在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人三级黄色视频| 免费在线观看成人毛片| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久国内视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产高潮美女av| 久久亚洲真实| 亚洲欧美日韩东京热| АⅤ资源中文在线天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲中文字幕日韩| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产午夜福利久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 18禁观看日本| 久久午夜亚洲精品久久| 曰老女人黄片| 日本免费a在线| 看免费av毛片| 1024香蕉在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 岛国在线免费视频观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费高清视频大片| 久久热在线av| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜激情福利司机影院| 亚洲中文字幕日韩| 免费看十八禁软件| 激情在线观看视频在线高清| 制服丝袜大香蕉在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区福利在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久性视频一级片| 熟女电影av网| 精品久久久久久久末码| 色老头精品视频在线观看| 色综合站精品国产| 成人欧美大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美在线一区亚洲| 国产精品99久久久久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 91在线观看av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av美国av| xxx96com| 亚洲精品色激情综合| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人欧美在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 两个人的视频大全免费| 午夜精品在线福利| 亚洲一区二区三区色噜噜| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲专区字幕在线| 久久中文字幕人妻熟女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美一区二区国产精品久久精品| 真人做人爱边吃奶动态| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本在线视频免费播放| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看日本二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| bbb黄色大片| 1000部很黄的大片| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精华国产精华精| www日本在线高清视频| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕av在线有码专区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩大尺度精品在线看网址| 天堂√8在线中文| 国产综合懂色| 黄片小视频在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 午夜a级毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美激情综合另类| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产淫片久久久久久久久 | 一级毛片女人18水好多| 久久精品影院6| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www.999成人在线观看| 久久人妻av系列| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕人成人乱码亚洲影| www.精华液| 男人舔女人下体高潮全视频| svipshipincom国产片| av欧美777| 精品日产1卡2卡| 成人三级黄色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 热99在线观看视频| 级片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲第一电影网av| 香蕉av资源在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一a级毛片在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本三级黄在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩 | 看免费av毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 哪里可以看免费的av片| 看黄色毛片网站| 嫩草影院精品99| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品爽爽va在线观看网站| 看黄色毛片网站| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文资源天堂在线| а√天堂www在线а√下载| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91久久精品国产一区二区成人 | 一区二区三区高清视频在线| 久久这里只有精品19| 波多野结衣高清无吗| 精品无人区乱码1区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人啪精品午夜网站| avwww免费| 国产精品永久免费网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 怎么达到女性高潮| 淫秽高清视频在线观看| 超碰成人久久| 国产成人精品久久二区二区91| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久久末码| 不卡一级毛片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲第一电影网av| 欧美黑人欧美精品刺激| 波多野结衣巨乳人妻| 成在线人永久免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 性色avwww在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜福利欧美成人| 制服人妻中文乱码| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕高清在线视频| 日本a在线网址| 婷婷精品国产亚洲av| 黄片大片在线免费观看| 国产高潮美女av| 很黄的视频免费| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| 麻豆成人av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 午夜视频精品福利| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人影院久久av| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久人妻av系列| 国产午夜精品久久久久久| 黑人操中国人逼视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲中文日韩欧美视频| а√天堂www在线а√下载| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜福利在线在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天堂动漫精品| 午夜日韩欧美国产| cao死你这个sao货| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人无遮挡网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中文字幕最新亚洲高清| 麻豆国产97在线/欧美| 一本综合久久免费| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美中文日本在线观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲 欧美一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产黄片美女视频| av女优亚洲男人天堂 | 日本在线视频免费播放| 日韩三级视频一区二区三区| 一本综合久久免费| 在线观看午夜福利视频| www.自偷自拍.com| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 香蕉久久夜色| 最近最新免费中文字幕在线| 两个人的视频大全免费| 久久草成人影院| 国产精品一及| 亚洲午夜理论影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久蜜臀av无| 国产精品,欧美在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 一个人免费在线观看电影 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 啦啦啦免费观看视频1| 两个人看的免费小视频| av在线天堂中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产精品999在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美激情综合另类| 国产欧美日韩一区二区三| 成人精品一区二区免费| 老鸭窝网址在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人欧美在线观看| 深夜精品福利| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品永久免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| h日本视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91老司机精品| 99国产综合亚洲精品| 色老头精品视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久人妻av系列| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人特级黄色片久久久久久久| 两人在一起打扑克的视频| 午夜免费观看网址| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久九九精品影院| 亚洲自拍偷在线| 制服人妻中文乱码| 国产精品女同一区二区软件 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 在线观看舔阴道视频| a在线观看视频网站| 国产一区二区三区视频了| 在线观看日韩欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色视频,在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费av毛片视频| 色综合婷婷激情| 亚洲五月天丁香| 精品电影一区二区在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 90打野战视频偷拍视频| 久久香蕉精品热| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美三级三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 最近在线观看免费完整版| 一a级毛片在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 又大又爽又粗| 久久人人精品亚洲av| 亚洲在线观看片| 51午夜福利影视在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产97色在线日韩免费| 亚洲,欧美精品.| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近在线观看免费完整版| av欧美777| 亚洲国产欧美网| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久热在线av| 欧美成人性av电影在线观看| 国产乱人视频| 高清在线国产一区| 香蕉丝袜av| 欧美日韩黄片免| 老司机福利观看| 亚洲无线在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区激情短视频| 一级黄色大片毛片| 久久久国产成人精品二区| 九色成人免费人妻av| av福利片在线观看| xxxwww97欧美| 深夜精品福利| 免费无遮挡裸体视频| aaaaa片日本免费| 波多野结衣高清作品| 国产黄片美女视频| 最新在线观看一区二区三区| 天堂动漫精品| 黄色日韩在线| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区二区激情短视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品久久蜜臀av无| 视频区欧美日本亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人三级做爰电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产一区二区三区视频了| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕最新亚洲高清| 两个人视频免费观看高清| 欧美又色又爽又黄视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av|