• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    哺乳期婦女骨密度的影響因素

    2020-12-05 03:38:34周雅琳劉偉張敏佳李雍秦勇許雅君
    中國生育健康雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:乳母骨量哺乳期

    周雅琳 劉偉 張敏佳 李雍 秦勇 許雅君

    骨密度(bone mineral density,BMD)指骨單位面積所含的骨礦物量,是反映人體骨骼代謝狀況的一項重要指標(biāo),是分析人體骨量變化情況,反映骨質(zhì)疏松程度,預(yù)測骨折危險性的重要依據(jù)。骨量受到骨峰值量和骨量流失兩個因素的影響。女性一般在30~35歲左右達(dá)到骨量峰值[1],此時也是婦女生育的高峰期,妊娠、哺乳等特殊生理行為會對女性骨量產(chǎn)生很大影響。整個妊娠期,孕婦骨量持續(xù)流失,骨密度進(jìn)行性下降;而哺乳期,受到各種因素的影響,骨密度的變化情況則更為復(fù)雜,本文將從生育年齡、生活行為方式、生育喂養(yǎng)情況以及骨代謝調(diào)節(jié)機(jī)制等方面,對哺乳期婦女骨密度的影響因素進(jìn)行綜述。

    一、生育年齡

    女性在16歲時,骨骼生長基本停止,而骨密度繼續(xù)增加;到35歲左右,骨密度不再增加,達(dá)到一生中的骨量峰值。青春期是一生中生長發(fā)育的第二個高峰期,青春期個體對各種營養(yǎng)物質(zhì)及能量的需求增加,以滿足生長發(fā)育的需求。如果女性在青春期懷孕、哺乳,那么對物質(zhì)和能量的需求將會進(jìn)一步增加;其次,青春期女性尚未達(dá)到骨量峰值,與成年期婦女相比,妊娠、哺乳相關(guān)的骨量流失可能會對骨健康造成更嚴(yán)重的影響,面臨著更大的骨峰值儲備不足的風(fēng)險;此外,青春期的女性不良生活行為方式(喜歡零食、碳酸飲料、偏愛甜食、缺少運動)也會對骨健康造成不良影響[2-4],因此,與成年母親相比,青春期的母親骨量流失、骨密度下降程度往往會更加嚴(yán)重,哺乳期母親松質(zhì)骨(腰椎)骨密度平均降低5%-10%,而對正處于青春期的母親的骨密度測量發(fā)現(xiàn),其腰椎骨密度降低程度達(dá)20%[5];Malpeli等在一項對青春期母親哺乳與骨密度關(guān)系的前瞻性研究中發(fā)現(xiàn),與成年母親相比,青春期的母親橈骨、髖骨以及全身骨密度下降更嚴(yán)重[2]。

    二、哺乳期膳食情況

    食物是人體鈣的主要來源,對于增加膳食鈣或額外補(bǔ)充鈣制劑是否會改善哺乳期骨密度,當(dāng)前尚未得出一致的結(jié)論。觀察性的研究發(fā)現(xiàn),增加哺乳期膳食鈣的攝入,有利于母親骨健康[6]:Yoneyama等在對鈣攝入量不足、哺乳時間超過12個月的乳母為期1年的隊列研究中發(fā)現(xiàn),含鈣豐富的膳食攝入不足的乳母在哺乳1年后,其骨密度顯著下降,而含鈣豐富的膳食攝入較多的乳母骨密度沒有發(fā)生明顯改變[7],提示膳食鈣攝入不足會加劇骨量的流失。但同時也有研究者指出,人類哺乳期間,小腸對鈣的吸收仍停留在未孕時的水平;放射性同位素示蹤顯示,溶解在乳汁中的鈣源于更早期的骨鈣(妊娠期的儲備),而與哺乳期膳食攝入的鈣無關(guān);此外,乳汁中的鈣含量是相對穩(wěn)定的,哺乳期膳食鈣的攝入增加或不足,都不會影響乳汁中的鈣水平,即使增加膳食鈣的攝入,會引起小腸總鈣量的吸收增加,但也不會緩解骨鈣的溶解,反而是引起尿鈣的排泄增加[5]。關(guān)于增加膳食鈣的攝入(或使用鈣補(bǔ)充劑)是否可以改善或緩解哺乳期婦女骨量流失,仍然需要更多高質(zhì)量的隨機(jī)對照實驗來進(jìn)一步驗證。

    三、身體活動

    身體活動是骨健康的保護(hù)因素,對于沒有生育史的健康婦女而言,負(fù)重運動有利于增加腰椎、股骨頸的骨密度值;對于絕經(jīng)后婦女,適度的身體活動對骨骼有保護(hù)作用,甚至逆轉(zhuǎn)骨量流失狀態(tài)。盡管,哺乳期婦女與正常女性以及絕經(jīng)期婦女身體生理狀況存在差異,但是在哺乳期婦女中,研究者也觀察到適度的身體活動對該特殊人群的保護(hù)作用。Lovelady等在研究哺乳期身體鍛煉與骨密度的關(guān)系中發(fā)現(xiàn),純母乳喂養(yǎng)4個月的乳母,進(jìn)行為期16周的有氧、負(fù)重運動干預(yù)之后,與未進(jìn)行運動干預(yù)的對照組相比,腰椎骨密度下降程度減少,即運動能夠緩解乳母哺乳期的骨量流失[8];李晶晶等研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)后運動指導(dǎo)以及高鈣膳食可以降低骨轉(zhuǎn)換率、促進(jìn)骨量恢復(fù),減緩骨密度下降[9]。

    四、分娩數(shù)數(shù)

    哺乳期婦女需要哺喂后代,大量的鈣經(jīng)乳汁流失以滿足后代對鈣的需求。因此,分娩數(shù)量可能通過影響乳汁分泌量以及哺喂時間影響乳母機(jī)體骨鈣代謝。對動物而言,哺乳周期短,后代多(一窩8-12只),對鈣的需求更高;純母乳喂養(yǎng)的母親,一天約有210 mg鈣經(jīng)乳汁流失,雙胞胎、多胎會引起更多的鈣流失(500~1000 mg)[5];有研究表明,與單胎相比,為滿足雙胞胎的營養(yǎng)需求,乳母平均每天的泌乳量是單胎母親的2倍左右;喂養(yǎng)三胞胎則需要更多的泌乳量,三胞胎母親純母乳喂養(yǎng)2.5個月,每天的泌乳量到達(dá)3.08 kg[10],乳汁分泌增加,會引起更多的鈣經(jīng)乳汁流失;也有研究者發(fā)現(xiàn),養(yǎng)育多個孩子的絕經(jīng)期后女性骨質(zhì)疏松、骨折的發(fā)生風(fēng)險增加[11],這可能是由于養(yǎng)育后代數(shù)量增加,哺乳總時間延長。然而,在另一項前瞻性的研究中,研究者并沒有發(fā)現(xiàn)產(chǎn)次與骨折之間顯著的關(guān)聯(lián)[12]。當(dāng)前,我國施行全面放開二胎政策,許多女性選擇生育多個孩子,因此研究分娩數(shù)及產(chǎn)次對于哺乳期婦女骨密度的影響具有重要的意義。

    五、喂養(yǎng)方式

    喂養(yǎng)方式主要包括純母乳喂養(yǎng)、人工喂養(yǎng)以及混合喂養(yǎng)三種。世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金會在全球大力提倡純母乳喂養(yǎng),嬰兒出生后6個月內(nèi)純母乳喂養(yǎng)是最佳的喂養(yǎng)方式[13]。母乳喂養(yǎng)對嬰幼兒、產(chǎn)婦都具有積極的影響。但是研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后6個月內(nèi),純母乳喂養(yǎng)產(chǎn)婦喂養(yǎng)的頻次、泌乳量都高于混合喂養(yǎng)的母親,泌乳量的增加也會引起相應(yīng)的鈣流失增多[5],不利于哺乳期婦女骨密度的維持;謝樂瑜等在產(chǎn)后42天婦女骨密度影響因素的研究中發(fā)現(xiàn)喂養(yǎng)方式與骨密度密切相關(guān),純母乳喂養(yǎng)組骨密度顯著低于混合混養(yǎng)組的骨密度[14]。對于正處于哺乳期的女性而言,純母乳喂養(yǎng)造成骨密度下降;但從長遠(yuǎn)的角度來看,與非純母乳喂養(yǎng)相比,純母乳喂養(yǎng)的女性在斷乳后,骨密度可能恢復(fù)至產(chǎn)前水平甚至高于產(chǎn)前水平[15],對于挪威絕經(jīng)期后的3 216名女性的前瞻性研究也發(fā)現(xiàn),在控制了可能的混雜因素后,與人工喂養(yǎng)相比,母乳喂養(yǎng)是絕經(jīng)后女性髖骨骨折發(fā)生的保護(hù)因素(風(fēng)險比,hazard risk,HR;HR=0.50,95%CI:0.32-0.78)[12]。關(guān)于母乳喂養(yǎng)對女性骨密度長期的保護(hù)作用的機(jī)制目前仍不清楚,可能與激素水平的波動有關(guān),由于母乳喂養(yǎng)的刺激,機(jī)體骨代謝水平一直處于較為活躍的狀態(tài),斷乳后,母乳喂養(yǎng)的女性雌激素水平更快恢復(fù),其血清中催乳素以及甲狀腺激素結(jié)合蛋白水平下降,1,25-(OH)2-D水平增加。這些激素水平的變化,均有利于骨形成而抑制骨吸收,這也解釋了經(jīng)母乳喂養(yǎng)的女性骨密度能夠更快恢復(fù)甚至超過懷孕前水平。

    六、母乳喂養(yǎng)時間

    哺乳期間,母親骨量流失,哺乳5-6個月時,骨量丟失達(dá)到高峰[5];與妊娠期骨密度進(jìn)行性下降不同,哺乳造成的骨量減少是可逆的,一旦哺乳終止,骨量逐漸恢復(fù),而恢復(fù)的程度與水平與哺乳時間長短有關(guān)[16-18]:Moller等研究發(fā)現(xiàn),與同齡未孕婦女相比,母乳喂養(yǎng)時間小于9個月的婦女各個部位骨密度值無明顯改變;而哺乳時間大于9個月的婦女,其腰椎骨密度明顯降低[19];同樣,Costa等在哺乳期婦女骨密度影響因素的前瞻性研究中也發(fā)現(xiàn),哺乳0~3個月,產(chǎn)后3個月時橈骨遠(yuǎn)端1/3處骨密度明顯下降;哺乳3~6個月,產(chǎn)后6個月的橈骨遠(yuǎn)端骨密度持續(xù)降低;哺乳時間超過6個月的產(chǎn)婦,在產(chǎn)后12個月測量骨密度時發(fā)現(xiàn),橈骨遠(yuǎn)端骨密度逐漸恢復(fù)[20]。產(chǎn)后6個月內(nèi),哺乳時間越長,骨量流失越多,越容易造成骨密度降低,這可能與哺乳刺激催乳素分泌,導(dǎo)致雌激素水平降低有關(guān)。而在產(chǎn)后6個月以后,乳母骨密度開始逐漸恢復(fù),原因可能是:產(chǎn)后6個月開始為嬰兒添加輔食,此時母乳不再作為嬰兒鈣需求的唯一來源,母親喂養(yǎng)頻次,嬰兒吮吸行為均減少,雌激素被抑制的狀態(tài)發(fā)生改變,催乳素分泌減少,雌激素水平開始回升。雌激素通過促進(jìn)鈣的吸收,抑制鈣流失,從而減少骨量流失,促進(jìn)骨密度逐漸恢復(fù);一旦哺乳終止,嬰兒吮吸對乳頭的刺激停止,神經(jīng)內(nèi)分泌反射活動也被抑制,促性腺激素分泌增加,雌激素水平增加,骨吸收減少,骨密度會隨之上升;此外,因嬰兒吮吸對乳頭造成的刺激終止,乳腺上皮細(xì)胞分泌的甲狀旁腺激素結(jié)合蛋白水平也會下降,骨鈣的吸收和流失減少,骨密度得以恢復(fù);除了母乳喂養(yǎng)時間外,骨密度的恢復(fù)也與部位有關(guān),Moller在研究中發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后9個月時測量乳母骨密度,已停止母乳喂養(yǎng)的女性,松質(zhì)骨、密質(zhì)骨骨量逐漸恢復(fù),而未停止母乳喂養(yǎng)的女性,松質(zhì)骨恢復(fù),密質(zhì)骨依然呈下降趨勢,但其下降速度減慢[19]。這種骨密度變化趨勢的差異與骨的結(jié)構(gòu)有關(guān),密質(zhì)骨由骨板緊密排列而成,主要分布于長骨骨干,扁骨和不規(guī)則骨的表層,骨強(qiáng)度大;松質(zhì)骨呈海綿狀,由相互交織的骨小梁排列而成,具有許多較大空隙的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分布于長骨的兩端、短骨、扁骨及不規(guī)則骨的內(nèi)部,松質(zhì)骨的骨密度低于密質(zhì)骨的骨密度;密質(zhì)骨與松質(zhì)骨結(jié)構(gòu)不同,骨代謝情況也存在差異,對調(diào)節(jié)因子的敏感性不同。產(chǎn)后雌激素水平逐漸恢復(fù),與密質(zhì)骨相比,松質(zhì)骨更易受到雌激素水平的調(diào)節(jié)。

    七、哺乳期骨骼代謝的調(diào)節(jié)機(jī)制

    哺乳期婦女激素水平變化十分復(fù)雜。為了維持乳汁中鈣含量的穩(wěn)定,以滿足嬰兒正常的生長發(fā)育需要,哺乳期婦女機(jī)體骨骼動員加速,鈣代謝十分活躍。此時,主要是鈣調(diào)激素參與機(jī)體骨鈣的的代謝,以維乳母乳中鈣含量的穩(wěn)定。

    1.鈣調(diào)激素

    鈣調(diào)激素在機(jī)體鈣代謝,維持鈣穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。當(dāng)前,在哺乳期這一特殊的生理時期,育齡婦女鈣調(diào)激素的變化規(guī)律尚未得到一致的結(jié)論,以下將對哺乳期研究較多的鈣調(diào)激素進(jìn)行總結(jié)概括。

    (1)甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)

    哺乳期,由于胎盤娩出,雌激素、孕激素水平急劇下降,同時,催乳素分泌增加,加之嬰幼兒的吮吸,刺激乳腺上皮細(xì)胞分泌PTHrP,PTHrP通過促進(jìn)骨骼溶解、腎鈣重吸收,維持乳汁中的鈣含量。

    (2)甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)

    PTH促進(jìn)鈣三醇合成從而增加小腸鈣的吸收、促進(jìn)骨鈣吸收,增加腎鈣潴留。但是,不論是人群流行病學(xué)研究還是動物實驗都無法證明孕期PTH的合成分泌情況。小鼠哺乳期PTH的分泌是受到抑制的;在大鼠體內(nèi)PTH合成分泌增加,并且這種改變與膳食鈣的攝入無關(guān);而人體內(nèi)PTH的變化情況并沒有得到一致的結(jié)論,有研究者認(rèn)為,PTH分泌可能受到人種、飲食習(xí)慣的影響[21,22]。

    (3)降鈣素(calcitonin)

    哺乳期女性血清降鈣素水平不變或增加,降鈣素抑制催乳素,減少乳汁分泌、抑制骨鈣吸收。斷乳后,血清中降鈣素水平會急劇增加。

    (4)性激素以及其他激素

    雌激素持續(xù)降低,孕激素、催產(chǎn)素間歇性增加是哺乳期激素水平變化的顯著特點,雌激素分泌減少,骨鈣吸收增加;此外,哺乳期,黃體生成素、卵泡刺激素、睪酮、抑制素、激活素類也發(fā)生明顯的改變,但是這些激素對哺乳期婦女骨骼代謝的作用仍然不清楚[23]。

    2.骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)

    骨轉(zhuǎn)換包括新骨形成與舊骨吸收兩個過程。代表骨形成的標(biāo)志物主要有:血清堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase,ALP)、骨鈣素(osteocalcin ,OC)、骨源性堿性磷酸酶(bone - specific alkaline phosphatase,BALP)、I 型前膠原C端肽(C-terminal propeptide of type I procollagen,PICP)、I 型前膠原N端肽(N-terminal propeptide of type I procollagen,PINP);骨吸收標(biāo)志物有:空腹2小時的尿鈣/肌酐比值、血漿抗酒石酸酸性磷酸酶-5b (tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b)、I型膠原C端肽(type I collagen cross-linked C-telopeptide,CTX)和N端肽(type I collagen cross-linked N-telopeptide,NTX)、吡啶啉(pyridinoline,Pyr)和脫氧吡啶啉(deoxypyrdinoline,d-Pyr)、尿I型膠原C端肽 (urine type I collagen cross-linked C-telopeptide,U-CTX)和N端肽(urine type I collagen cross-linked N-telopeptide,U-NTX)。哺乳期,骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)受到哺乳和激素的雙重調(diào)節(jié)。從分娩一直到月經(jīng)復(fù)潮,骨轉(zhuǎn)換率水平持續(xù)增加:分娩后,骨吸收指標(biāo)的水平逐漸下降;骨形成指標(biāo)水平持續(xù)上升,最終在產(chǎn)后最初的幾個月內(nèi),達(dá)到與骨吸收指標(biāo)動態(tài)平衡。哺乳期骨量流失,可能就與骨吸收與骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)比值增加有關(guān)[24]。Popp等研究發(fā)現(xiàn),分娩后一直到月經(jīng)復(fù)潮,骨形成標(biāo)志物:血清骨源性堿性磷酸酶(BALP)、N 端肽(PINP)水平、骨鈣素(OC)增加;骨吸收標(biāo)志物:I型膠原C端肽 (CTX)血清濃度下降[25-27]。

    總之,哺乳期為滿足嬰幼兒骨骼生長發(fā)育需求,母體大量的鈣經(jīng)乳汁流失,造成骨量減少,骨密度下降。影響哺乳期骨密度的因素很多,其中母乳喂養(yǎng)時間、喂養(yǎng)方式是兩個重要的影響因素,除此以外,乳母年齡、分娩的孩子數(shù)、生活行為方式等也會對乳母骨健康造成影響;哺乳期母親骨密度的下降是可逆的,斷乳后骨密度逐漸恢復(fù)。引起乳母骨密度改變的確切機(jī)制目前仍不清楚,但復(fù)雜的激素水平的變化可能是哺乳期骨代謝水平改變的重要原因。我們需要進(jìn)一步研究來明確哺乳期骨密度相關(guān)的影響因素及作用機(jī)制,以便采取行之有效的干預(yù)措施,緩解哺乳期女性的骨量流失,改善產(chǎn)后婦女骨健康。

    猜你喜歡
    乳母骨量哺乳期
    宋代乳母高度職業(yè)化與生子不舉問題史證
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    哺乳期乳房也有脾氣
    軍隊離退休干部1231例骨密度檢查結(jié)果分析
    嬰兒低骨量與粗大運動落后的相關(guān)性研究
    哺乳期乳房也有脾氣
    日本古代天皇家乳母參政與皇權(quán)的關(guān)系
    哺乳期乳房一個大,一個小怎么辦
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    武術(shù)運動員退役前后骨量丟失的身體部位及年齡特征
    哺乳媽媽腹瀉 可以用藥嗎
    高清视频免费观看一区二区| 色94色欧美一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 夫妻午夜视频| 国产淫片久久久久久久久| 99热这里只有精品一区| 五月开心婷婷网| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产最新在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av福利一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 热re99久久精品国产66热6| a级一级毛片免费在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩中字成人| 免费观看无遮挡的男女| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产综合精华液| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久精品94久久精品| 日本黄色片子视频| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品国产国语对白av| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品人妻久久久久久| av网站免费在线观看视频| 欧美精品国产亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品一二三| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产美女午夜福利| 亚洲精品一二三| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男女内射视频| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高清有码在线观看视频| 99久久人妻综合| 三级经典国产精品| 亚洲精品乱久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩成人伦理影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 下体分泌物呈黄色| 午夜免费观看性视频| 美女大奶头黄色视频| 国产精品免费大片| a级毛色黄片| 97超碰精品成人国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品少妇久久久久久888优播| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 视频区图区小说| 男男h啪啪无遮挡| 成年av动漫网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 春色校园在线视频观看| 久久婷婷青草| 欧美日韩在线观看h| 久久青草综合色| 亚洲av不卡在线观看| 成年人免费黄色播放视频 | av不卡在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 波野结衣二区三区在线| 国产成人免费观看mmmm| av不卡在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜激情久久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 麻豆乱淫一区二区| 一个人免费看片子| 亚洲成色77777| 中文欧美无线码| 热re99久久国产66热| 亚洲精品第二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九草在线视频观看| 精华霜和精华液先用哪个| 青春草亚洲视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 一级av片app| 黄色欧美视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 视频中文字幕在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美3d第一页| 精品视频人人做人人爽| 国产黄片美女视频| av在线观看视频网站免费| 精品午夜福利在线看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人一二三区av| 99久久精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 在线观看三级黄色| 婷婷色综合www| 国产淫语在线视频| av播播在线观看一区| 国产黄片视频在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av在线播放精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | a级片在线免费高清观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久 成人 亚洲| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区三区精品91| 亚洲,一卡二卡三卡| 日日啪夜夜爽| 日日啪夜夜撸| 午夜老司机福利剧场| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 制服丝袜香蕉在线| 久久青草综合色| av在线app专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国精品久久久久久国模美| videos熟女内射| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人猛操日本美女一级片| 一本一本综合久久| 99热这里只有是精品50| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 青春草视频在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 一本一本综合久久| 精品酒店卫生间| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av不卡在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久6这里有精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利视频精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 狂野欧美激情性bbbbbb| 熟女电影av网| 综合色丁香网| 中文字幕久久专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人aa在线观看| 99国产精品免费福利视频| 女人精品久久久久毛片| 国产视频内射| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 丝袜在线中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 国精品久久久久久国模美| 午夜影院在线不卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人无遮挡网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国精品久久久久久国模美| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄色在线免费观看| 日韩电影二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片 在线播放| 一级毛片我不卡| av黄色大香蕉| 欧美日韩综合久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久国产精品麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 毛片一级片免费看久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜桃在线观看..| 国产一区二区在线观看av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久影院123| 97在线人人人人妻| 日本色播在线视频| av女优亚洲男人天堂| 黄色一级大片看看| 我要看日韩黄色一级片| 精品一区二区三卡| 精品一区二区免费观看| 91精品国产九色| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩欧美精品免费久久| 色5月婷婷丁香| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a级毛色黄片| 免费观看在线日韩| 大片免费播放器 马上看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久视频综合| av线在线观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 51国产日韩欧美| av福利片在线观看| 久久97久久精品| 青春草视频在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费大片18禁| 国产在线男女| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久99热6这里只有精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 观看美女的网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 中国三级夫妇交换| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品成人在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女福利国产在线| 一个人看视频在线观看www免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久免费观看电影| av女优亚洲男人天堂| av天堂中文字幕网| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热re99久久精品国产66热6| 91久久精品电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色配什么色好看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| tube8黄色片| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av综合色区一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人无遮挡网站| 免费看光身美女| 激情五月婷婷亚洲| 日韩一区二区视频免费看| 七月丁香在线播放| 十八禁高潮呻吟视频 | av在线app专区| 一区在线观看完整版| 欧美精品亚洲一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩伦理黄色片| 日韩一区二区三区影片| 两个人的视频大全免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一级毛片电影观看| 午夜视频国产福利| 亚洲欧洲日产国产| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久久久久久久久久久大奶| 曰老女人黄片| 国产av码专区亚洲av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 尾随美女入室| 亚洲情色 制服丝袜| 两个人免费观看高清视频 | 欧美+日韩+精品| 亚洲精品国产成人久久av| 国产淫语在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品无大码| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文天堂在线官网| 熟女人妻精品中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 久久国内精品自在自线图片| 熟女电影av网| 国产亚洲精品久久久com| 看十八女毛片水多多多| 一区二区三区四区激情视频| www.av在线官网国产| 一级二级三级毛片免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| 九色成人免费人妻av| tube8黄色片| 七月丁香在线播放| 少妇精品久久久久久久| 亚州av有码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久人妻| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久久精品性色| av网站免费在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 永久网站在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 春色校园在线视频观看| 男女免费视频国产| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 老司机影院成人| 亚洲电影在线观看av| 午夜老司机福利剧场| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人手机| 色网站视频免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 日韩亚洲欧美综合| 高清黄色对白视频在线免费看 | 欧美精品一区二区免费开放| 久热久热在线精品观看| 日韩伦理黄色片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇丰满av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av免费观看日本| 久热久热在线精品观看| 成人国产麻豆网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 午夜av观看不卡| 久久99热6这里只有精品| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品自拍成人| 妹子高潮喷水视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久久久久久性| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品成人在线| 三上悠亚av全集在线观看 | 成年女人在线观看亚洲视频| 91久久精品国产一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲在久久综合| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99国产精品免费福利视频| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色日韩在线| 春色校园在线视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产中年淑女户外野战色| 久久99精品国语久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产精品专区欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品国产成人久久av| a级片在线免费高清观看视频| 18禁在线播放成人免费| 大香蕉久久网| 亚洲欧美清纯卡通| 男的添女的下面高潮视频| 国产中年淑女户外野战色| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇高潮的动态图| 午夜老司机福利剧场| 天堂中文最新版在线下载| 在现免费观看毛片| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久久久免| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久国产欧美日韩av| √禁漫天堂资源中文www| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲色图综合在线观看| .国产精品久久| 一本大道久久a久久精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产美女午夜福利| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产精品国产精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲5aaaaa淫片| 晚上一个人看的免费电影| 极品人妻少妇av视频| 99热这里只有是精品50| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 男男h啪啪无遮挡| 日本免费在线观看一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 色5月婷婷丁香| 伦理电影免费视频| 国产精品人妻久久久久久| av天堂久久9| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲最大av| 人妻 亚洲 视频| 国产视频首页在线观看| 久久久精品免费免费高清| 午夜视频国产福利| 2018国产大陆天天弄谢| 十八禁高潮呻吟视频 | 久久久久久久久久久丰满| 国产一区二区在线观看av| 久久国内精品自在自线图片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 丰满乱子伦码专区| 性色av一级| 人妻一区二区av| 日韩强制内射视频| 久久这里有精品视频免费| 高清av免费在线| 成人美女网站在线观看视频| 美女国产视频在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人aa在线观看| 22中文网久久字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 看免费成人av毛片| 精品久久久久久久久av| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久久精品精品| 老司机影院毛片| 久久久久精品性色| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女边吃奶边做爰视频| 看免费成人av毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 只有这里有精品99| 新久久久久国产一级毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99热国产这里只有精品6| 观看免费一级毛片| 18禁在线播放成人免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产淫片久久久久久久久| 中文欧美无线码| 亚洲图色成人| 九色成人免费人妻av| 日本黄色日本黄色录像| 我要看黄色一级片免费的| 国产极品天堂在线| 亚洲图色成人| 精品一区在线观看国产| 看免费成人av毛片| 国产淫片久久久久久久久| 日本av免费视频播放| 精品亚洲成国产av| 搡老乐熟女国产| h日本视频在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 中文欧美无线码| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黑人猛操日本美女一级片| 五月开心婷婷网| 久久久久精品性色| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 免费看光身美女| 婷婷色综合www| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久久久久久丰满| √禁漫天堂资源中文www| 黄色一级大片看看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产黄片美女视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产自在天天线| 精品视频人人做人人爽| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女免费视频国产| 嘟嘟电影网在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美人与善性xxx| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品成人在线| 亚洲av成人精品一区久久| 搡老乐熟女国产| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲综合色惰| 少妇的逼水好多| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美人与善性xxx| av在线播放精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 波野结衣二区三区在线| 好男人视频免费观看在线| 亚洲中文av在线| av国产精品久久久久影院| 少妇高潮的动态图| 国产成人a∨麻豆精品| 大陆偷拍与自拍| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩制服骚丝袜av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | www.色视频.com| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97超视频在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| h视频一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久影院123| 国产毛片在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产精品999| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩综合久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 最近中文字幕2019免费版| 丝袜脚勾引网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩中字成人| 国产一区有黄有色的免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av.av天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产av在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品久久久久成人av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲最大av| 免费大片黄手机在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品无人区| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩精品有码人妻一区| 日本欧美视频一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久久久久久久免费av| av不卡在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99热这里只有精品一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 秋霞伦理黄片| 久久久久久久精品精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 三级国产精品片|