• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多奈哌齊聯(lián)合奧氮平治療伴精神行為癥狀阿爾茨海默病的療效分析

    2020-11-28 07:24:32王羨強(qiáng)伍永灼李揚揚
    中國實用醫(yī)藥 2020年29期
    關(guān)鍵詞:奧氮平阿爾茨海默病

    王羨強(qiáng) 伍永灼 李揚揚

    【摘要】 目的 探討多奈哌齊聯(lián)合奧氮平對伴有精神行為癥狀的阿爾茨海默?。ˋD)患者的治療效果。方法 106例伴精神行為癥狀的AD患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對照組, 各53例。兩組均服用多奈哌齊治療, 其中觀察組聯(lián)用奧氮平治療, 對照組聯(lián)用利培酮治療。比較兩組療效, 治療前后阿爾茨海默病行為病理評定量表(BEHAVE-AD)、改良愛丁堡-斯堪的那維亞量表(MESSS)、阿爾茨海默病評價量表-認(rèn)知量表(ADAS-cog)評分、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)及空腹血糖(FPG)水平, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率為96.23%, 高于對照組的83.02%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組BEHAVE-AD、MESSS、ADAS-cog評分均低于治療前, 且觀察組低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組TC、TG、FPG水平高于治療前及對照組治療后, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組TC、TG、FPG水平與治療前比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組椎體外系反應(yīng)、失眠發(fā)生率分別為1.89%、0, 低于對照組的15.09%、11.32%;總體不良反應(yīng)發(fā)生率15.09%低于對照組的37.74%, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 多奈哌齊聯(lián)合奧氮平對改善AD患者精神行為癥狀的療效較好, 值得臨床推廣借鑒。

    【關(guān)鍵詞】 阿爾茨海默病;多奈哌齊;奧氮平;精神行為癥狀

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.29.007

    【Abstract】 Objective ? To discuss the therapeutic effect of donepezil combined with olanzapine in the treatment of Alzheimers disease (AD) patients with behavioral and psychological symptoms. Methods ? A total of 106 AD patients with behavioral and psychological symptoms were divided into observation group and control group according to random numerical table, with 53 cases in each group. The observation group was treated with olanzapine and donepezil, and the control group was treated with risperidone and donepezil. The efficacy, behavioral pathology in Alzheimers disease (BEHAVE-AD), modified Edinbergh-Scandinavia stroke scale, Alzheimers disease assessment scale-cognitive subscale (ADAS-cog) score, total cholesterol (TC), triglycerides (TG) and fasting plasma glucose (FPG) before and after treatment and occurrence of adverse reactions were compared between the two groups. Results ? The total effective rate of treatment of the observation group was 96.23%, which was higher than 83.02% of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, BEHAVE-AD, MESSS and ADAS-cog score of the two groups were lower than those before treatment, and the observation group was lower than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, TC, TG and FPG of the observation group were higher than those before treatment and the control group after treatment, and the difference was statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in the levels of TC, TG and FPG in the control group before and after treatment (P>0.05). The incidence of extravertebral reaction and insomnia of the observation group were 1.89% and 0, which were lower than 15.09% and 11.32% of the control group, and total incidence of adverse reactions 15.09% was lower than 37.74% of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion ? Donepezil combined with olanzapine shows good efficacy in improving behavioral and psychological symptoms of AD patients, and it is worthy of clinical promotion and reference.

    【Key words】 Alzheimers disease; Donepezil; Olanzapine; Behavioral and psychological symptoms

    阿爾茨海默?。ˋlzheimers disease, AD)是發(fā)生于老年前期和老年期的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變, 患者主要表現(xiàn)為記憶障礙、視空間能力損害、人格改變等。研究顯示[1], 多數(shù)AD患者伴有精神行為癥狀, 且呈進(jìn)行性行為損害及認(rèn)知功能障礙, 最終喪失日常生活能力, 給家庭及社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。目前臨床治療AD的一線藥物為膽堿酯酶抑制劑(如多奈哌齊、卡巴拉?。?而控制AD患者的精神行為癥狀則采用抗精神病藥物。AD常見于老年人群, 患者通常對藥物耐受性較差, 易發(fā)生體位性低血壓、椎體外系反應(yīng)等不良反應(yīng), 治療精神行為癥狀方面的療效欠佳[2]。本研究采用多奈哌齊聯(lián)合奧氮平治療伴有精神行為癥狀的AD患者, 療效滿意, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 納入2018年5月~2020年5月本院收治的106例伴精神行為癥狀的AD患者為研究對象, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對照組, 各53例。觀察組男28例, 女25例;年齡61~82歲, 平均年齡(68.34±6.32)歲;病程1~9年, 平均病程(5.24±2.05)年。對照組男26例, 女27例;年齡60~83歲, 平均年齡(79.47±6.13)歲;病程1~11年, 平均病程(5.33±1.93)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]中AD的診斷標(biāo)準(zhǔn);②近2周內(nèi)未服用過抗精神病藥物;③患者存在行為、精神障礙癥狀, 簡易精神狀態(tài)量表(mini-mental state examination, MMSE)評分<17分;④阿爾茨海默病行為病理評定量表(rating scale behavioral pathology in Alzheimers disease, BEHAVE-AD)評分≥8分;⑤患者或其家屬知情同意, 簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①對試驗藥物過敏者;②合并心、肺、腎、肝等嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;③因血管性癡呆、顱內(nèi)腫瘤、全身代謝性疾病等其他原因引起的繼發(fā)性癡呆;④伴嚴(yán)重神經(jīng)缺損、認(rèn)知障礙等不能配合完成試驗者。

    1. 3 方法 兩組患者均給予口服鹽酸多奈哌齊片[衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20050978, 規(guī)格:5 mg×7片]5 mg治療, 1次/d, 1個月后根據(jù)病情需要可逐漸加至足劑量, 最大劑量為10 mg, 1次/d。觀察組聯(lián)合使用奧氮平片(美國:Lilly del Caribe, Inc., 注冊證號H20140605, 規(guī)格:5 mg×7片)口服, 起始劑量2.5 mg/次, 1次/d, 后根據(jù)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及病情嚴(yán)重程度逐漸增加劑量至5.0 mg/d以上, 最大劑量不超過20 mg/d, 持續(xù)治療2個月。對照組聯(lián)合使用利培酮片(西安楊森制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20010309, 規(guī)格:1 mg×20片)口服, 起始劑量0.5 mg/次, 1次/d, 后根據(jù)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及病情嚴(yán)重程度逐漸增加劑量至1.0 mg/d以上, 最大劑量不超過4.0 mg/d, 持續(xù)治療2個月。

    1. 4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組治療效果。參照相關(guān)資料[3], AD患者精神行為癥狀治療效果分為治愈、顯效、有效和無效。治愈:患者BEHAVE-AD評分下降>75%;顯效:患者BEHAVE-AD評分下降51%~75%;有效:患者BEHAVE-AD評分下降25%~50%;無效:患者BEHAVE-AD評分下降<25%??傆行?治愈率+顯效率+有效率。②比較兩組治療前后相關(guān)評分。采用BEHAVE-AD量表[4]評估患者非認(rèn)知行為障礙, 量表共25個條目, 采用4級評分設(shè)計, 總分0~75分, 評分越高表明非認(rèn)知行為障礙越嚴(yán)重;采用改良愛丁堡-斯堪的那維亞量表[5](modified Edinburgh Scandinavian stroke scale, MESSS)評估患者神經(jīng)功能狀態(tài), 評分越高, 神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重;采用阿爾茨海默病評價量表-認(rèn)知量表[6](Alzheimers disease assessment scale-cognitive subscale, ADAS-cog)評價患者認(rèn)知功能, 量表包括推理能力、運用能力、記憶力、注意力、定向力和語言能力6項內(nèi)容, 含意向性練習(xí)、詞語回憶、定向力、結(jié)構(gòu)性練習(xí)等12個條目, 總分0~70分, 分值越高表示認(rèn)知功能受損越嚴(yán)重。③觀察兩組治療前后血生化指標(biāo)。分別于治療前后采集患者清晨空腹外周靜脈血, 檢測總膽固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)及空腹血糖(fasting blood glucose, FPG)水平。④比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組治療前后BEHAVE-AD、MESSS、ADAS-cog評分比較 治療前, 兩組BEHAVE-AD、MESSS、ADAS-cog評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組BEHAVE-AD、MESSS、ADAS-cog評分均低于治療前, 且觀察組低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2. 3 兩組治療前后TC、TG、FPG水平比較 治療前, 兩組TC、TG、FPG水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 觀察組TC、TG、FPG水平高于治療前及對照組治療后, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組TC、TG、FPG水平與治療前比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組椎體外系反應(yīng)、失眠發(fā)生率低于對照組;總體不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    AD在全球的發(fā)病率較高, 美國2018年約有580萬AD患者, 而中國約有1200萬AD患者, 該疾病嚴(yán)重危害著人類健康[7]。精神行為癥狀是AD的常見癥狀, 臨床上往往采用抗精神病藥物進(jìn)行治療。奧氮平是噻吩苯二氮類衍生物, 可與膽堿能受體、5-羥色胺受體和多巴胺受體結(jié)合, 選擇性地作用于大腦中腦皮質(zhì)與大腦邊緣, 有助于緩解患者的精神行為癥狀[8]。奧氮平治療伴有精神行為障礙的AD患者的療效確切, 對改善神經(jīng)功能具有重要意義, 且該藥口服吸收良好, 食物對其吸收速率無顯著影響[9]。有研究顯示[10], 伴有精神行為癥狀的AD患者應(yīng)用非典型抗精神病藥物治療療效較好。利培酮與奧氮平均為一線非典型抗精神病藥物, 二者結(jié)合的受體不同, 療效及不良反應(yīng)發(fā)生各不相同。

    本研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總有效率為96.23%, 高于對照組的83.02%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組BEHAVE-AD、MESSS、ADAS-cog評分均低于治療前, 且觀察組低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示多奈哌齊聯(lián)合奧氮平可顯著改善AD患者認(rèn)知和精神行為癥狀。AD的發(fā)病和進(jìn)展與神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的減少有關(guān), 中樞膽堿能系統(tǒng)與人體記憶、學(xué)習(xí)等功能存在密切關(guān)聯(lián), 而中樞乙酰膽堿水平明顯下降可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)記憶力衰退、妄想、躁動等精神行為障礙的癥狀[11]。多奈哌齊為中樞性膽堿酯酶抑制劑, 為目前治療AD的一線藥物[12], 但目前多奈哌齊聯(lián)合奧氮平治療伴精神行為癥狀的AD患者的臨床研究國內(nèi)外較少, 因此本課題具有一定的創(chuàng)新性。

    本研究結(jié)果顯示, 治療后, 觀察組TC、TG、FPG水平高于治療前及對照組治療后, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組TC、TG、FPG水平與治療前比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組椎體外系反應(yīng)、失眠發(fā)生率分別為1.89%、0, 低于對照組的15.09%、11.32%;總體不良反應(yīng)發(fā)生率15.09%低于對照組的37.74%, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示奧氮平可能對患者血糖及血脂存在一定影響, 而椎體外系反應(yīng)等副作用較少。利培酮經(jīng)口服可被人體完全吸收, 而老年患者由于生理機(jī)能退化, 利培酮在體內(nèi)清除緩慢, 長期應(yīng)用易發(fā)生毒性及不良反應(yīng)[13]。薛曉靜等[14]的研究提示, 奧氮平主要作用于大腦邊緣葉及中腦皮質(zhì), 黑質(zhì)紋狀體通路較少受到影響, 因此采用奧氮平較少出現(xiàn)錐體外系反應(yīng), 且奧氮平主要經(jīng)肝臟代謝, 不經(jīng)血腦屏障, 故中樞不良反應(yīng)較少。馮春燕[15]的研究顯示, 長時間應(yīng)用奧氮平, 患者可出現(xiàn)血糖及血脂代謝紊亂, 導(dǎo)致糖尿病、心血管疾病等發(fā)生風(fēng)險增加, 這也與本研究結(jié)果相符。多奈哌齊聯(lián)合奧氮平對中樞神經(jīng)影響較小, 椎體外系反應(yīng)、失眠等不良反應(yīng)較少, 安全性較好, 是治療伴有精神行為癥狀的AD患者的推薦治療方案, 但用藥期間需加強(qiáng)患者血壓、血脂和血糖的監(jiān)測, 必要時采取相應(yīng)干預(yù)措施, 預(yù)防糖尿病、高血壓等的發(fā)生。

    綜上所述, 多奈哌齊聯(lián)合奧氮平治療伴精神行為癥狀的阿爾茨海默病的療效確切, 且藥物不良反應(yīng)較少, 對臨床有一定的借鑒和推廣價值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 中國老年醫(yī)學(xué)學(xué)會認(rèn)知障礙分會, 認(rèn)知障礙患者照料及管理專家共識撰寫組. 阿爾茨海默病患者日常生活能力和精神行為癥狀及認(rèn)知功能全面管理中國專家共識(2019). 中華老年醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 39(1):1-8.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會精神病學(xué)分會. 中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版(精神障礙分類). 中華精神科雜志, 2001(3):184-188.

    [3] 朱琦, 謝琛紅, 郭紅, 等. 阿立哌唑聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默病的效果及對認(rèn)知及行為能力的影響. 中國臨床保健雜志, 2019, 22(4):552-555.

    [4] 劉向陽, 張慧敏, 尹慧麗, 等. 多奈哌齊聯(lián)合奧氮平對老年癡呆患者行為障礙的影響觀察. 國際精神病學(xué)雜志, 2019, 46(6):1020-1023.

    [5] 林斯革, 歐小凡. 腦卒中后癲癇的危險因素長期隨訪. 神經(jīng)損傷與功能重建, 2020, 15(4):224-226.

    [6] 陳慶華, 張鳳強(qiáng), 李立新, 等. 丁苯酞治療阿爾茨海默病MoCA評分和ADAS-Cog評分改變及其相關(guān)性分析的臨床研究. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2019, 16(1):22-24.

    [7] Association A. 2019 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimer's & Dementia, 2019(3):321-387.

    [8] 楊永秀, 趙明學(xué), 陳斌華, 等. 鹽酸美金剛聯(lián)合奧氮平治療阿爾茨海默病伴精神行為癥狀的臨床研究. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2017, 33(12):1113-1115.

    [9] 朱桂東, 宋清海, 徐偉杰, 等. 齊拉西酮聯(lián)合奧氮平對老年難治性精神分裂癥患者癥狀及血清瘦素和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子水平的影響. 中國慢性病預(yù)防與控制, 2019, 27(3):219-222.

    [10] 李金萍, 胡依依. 奧氮平聯(lián)合護(hù)理干預(yù)治療老年癡呆合并肝癌的臨床探討. 中華腫瘤防治雜志, 2018, 25(S2):190-191.

    [11] 付旭, 秦曉霞. 阿立哌唑聯(lián)合奧氮平治療老年阿爾茨海默病伴精神障礙的臨床療效及安全性評價. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2016, 32(7):609-611.

    [12] Shaji K, Sivakumar P, Rao G, et al. Clinical practice guidelines for management of dementia. Indian Journal of Psychiatry, 2018, 60(7):312-328.

    [13] 陳建平, 饒冬萍, 黃若燕, 等. 非典型抗精神病藥治療癡呆的精神行為癥狀的療效. 實用醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 32(10):1690-1692.

    [14] 薛曉靜, 何饒麗, 李偉興, 等. 非典型抗精神病藥治療癡呆精神行為癥狀安全性的系統(tǒng)評價. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 98(25):2030-2036.

    [15] 馮春燕. 奧氮平改善老年癡呆患者精神行為障礙的臨床效果. 中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2018, 25(19):20-23.

    [收稿日期:2020-07-03]

    猜你喜歡
    奧氮平阿爾茨海默病
    社區(qū)綜合護(hù)理干預(yù)在阿爾茨海默病中輕度患者中的應(yīng)用效果
    基于內(nèi)容分析法對阿爾茨海默病患者居家照護(hù)概念的解析
    瑣瑣葡萄多糖對阿爾茨海默病模型大鼠行為學(xué)和形態(tài)學(xué)的影響
    奧氮平和氯氮平治療精神分裂癥的不良反應(yīng)及藥物對生活質(zhì)量的影響
    兩種非典型抗精神病藥物聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片對雙相躁狂發(fā)作的對照研究
    精神分裂癥患者采用阿立哌唑和奧氮平治療對其糖脂代謝、不良反應(yīng)發(fā)生率的影響
    HSP70敲低對AD轉(zhuǎn)基因果蠅的神經(jīng)保護(hù)作用
    齊拉西酮與奧氮平治療老年腦器質(zhì)性精神障礙的療效及對糖脂代謝的影響
    功能磁共振成像在輕度認(rèn)知障礙患者中的應(yīng)用研究進(jìn)展
    奧氮平治療腦卒中后抑郁癥的臨床療效分析
    欧美3d第一页| 亚洲av中文av极速乱| 久久影院123| 国产一级毛片在线| 欧美日韩综合久久久久久| av在线播放精品| 久久精品久久久久久久性| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 高清av免费在线| av线在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级爰片在线观看| 日本av免费视频播放| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级黄片播放器| a级毛色黄片| 免费av不卡在线播放| 免费大片18禁| 99久久精品一区二区三区| 少妇丰满av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 精品一区二区三卡| 在线看a的网站| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看人妻少妇| 最黄视频免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 成人国产麻豆网| 国产69精品久久久久777片| 伊人亚洲综合成人网| 日韩 亚洲 欧美在线| av福利片在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 在线播放无遮挡| 亚洲av福利一区| 成人综合一区亚洲| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费观看的影片在线观看| .国产精品久久| 成人无遮挡网站| 国产又色又爽无遮挡免| 国产男女内射视频| 国产在线一区二区三区精| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av男天堂| 国产亚洲一区二区精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 我的老师免费观看完整版| 麻豆成人午夜福利视频| kizo精华| 9色porny在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 日韩电影二区| 色哟哟·www| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人综合一区亚洲| www.色视频.com| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97在线人人人人妻| 91aial.com中文字幕在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级a做视频免费观看| 高清毛片免费看| 99久久精品热视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲美女视频黄频| 丁香六月天网| 国产成人精品婷婷| 欧美激情国产日韩精品一区| 日日爽夜夜爽网站| 国产男女超爽视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 男女免费视频国产| 99九九在线精品视频 | 少妇人妻久久综合中文| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品人妻久久久影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av综合色区一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 老熟女久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久国产电影| 国产精品国产三级专区第一集| 成年人午夜在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 天美传媒精品一区二区| 五月开心婷婷网| 下体分泌物呈黄色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费在线观看成人毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 十八禁高潮呻吟视频 | 99热全是精品| 欧美日韩在线观看h| 亚洲图色成人| 久久久久视频综合| 亚洲国产精品999| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人狂女人下面高潮的视频| 七月丁香在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 少妇 在线观看| 只有这里有精品99| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美国产精品一级二级三级 | 免费观看在线日韩| 国产69精品久久久久777片| 最新中文字幕久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产亚洲最大av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 人妻系列 视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人黄色视频免费在线看| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩av免费高清视频| a级片在线免费高清观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产 精品1| 精品国产乱码久久久久久小说| av在线app专区| 久久综合国产亚洲精品| 人体艺术视频欧美日本| 日本黄色片子视频| 少妇人妻 视频| 在线播放无遮挡| 丝袜脚勾引网站| 桃花免费在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近的中文字幕免费完整| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲第一av免费看| 国产av国产精品国产| 22中文网久久字幕| 成人二区视频| 成人国产av品久久久| 精品一区二区三区视频在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩人妻高清精品专区| 99热这里只有是精品50| 99九九在线精品视频 | 精品一区在线观看国产| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久久精品古装| 黑人高潮一二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 热re99久久国产66热| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品视频人人做人人爽| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级,二级,三级黄色视频| 成人综合一区亚洲| 在现免费观看毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人美女网站在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| av女优亚洲男人天堂| 天堂8中文在线网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av男天堂| 亚洲久久久国产精品| 99久国产av精品国产电影| 成人国产麻豆网| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品久久久久久av不卡| 男人舔奶头视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本vs欧美在线观看视频 | 热99国产精品久久久久久7| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产深夜福利视频在线观看| 9色porny在线观看| 国产精品无大码| 麻豆成人av视频| 中文字幕制服av| 毛片一级片免费看久久久久| 七月丁香在线播放| 亚洲成人av在线免费| 午夜精品国产一区二区电影| 成人国产麻豆网| 九草在线视频观看| 免费看av在线观看网站| 久久久久久久精品精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲人成网站在线播| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 内射极品少妇av片p| 水蜜桃什么品种好| 一边亲一边摸免费视频| 黄色日韩在线| 国产色爽女视频免费观看| 99久国产av精品国产电影| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 免费看不卡的av| 99热6这里只有精品| 成人特级av手机在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品一二三| 韩国高清视频一区二区三区| 久久影院123| 国产精品成人在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线观看www视频免费| 午夜久久久在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 内射极品少妇av片p| 免费黄网站久久成人精品| 午夜老司机福利剧场| 免费av中文字幕在线| 日韩中字成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久狼人影院| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久ye,这里只有精品| 国产一区二区三区av在线| 夫妻性生交免费视频一级片| av线在线观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人精品婷婷| av在线观看视频网站免费| 麻豆成人av视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 看非洲黑人一级黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产色婷婷99| 美女视频免费永久观看网站| 青青草视频在线视频观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久人妻熟女aⅴ| 人妻一区二区av| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜日本视频在线| 婷婷色av中文字幕| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 日本午夜av视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丝袜在线中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品福利在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲综合色惰| 各种免费的搞黄视频| av播播在线观看一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产淫语在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 极品人妻少妇av视频| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品视频人人做人人爽| 又爽又黄a免费视频| 国产视频内射| 老司机亚洲免费影院| 美女内射精品一级片tv| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片 在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一二三区在线看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产一区二区三区av在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 青春草国产在线视频| 亚洲综合精品二区| 日韩av免费高清视频| av免费观看日本| 国产精品国产三级专区第一集| 99视频精品全部免费 在线| 国产探花极品一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 丰满少妇做爰视频| 免费大片18禁| av免费在线看不卡| 最黄视频免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品.久久久| 97超碰精品成人国产| 成人美女网站在线观看视频| 色视频www国产| 99热全是精品| 韩国av在线不卡| 久久精品夜色国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久青草综合色| 激情五月婷婷亚洲| 777米奇影视久久| av福利片在线| 国产黄频视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产精品999| 国产美女午夜福利| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久伊人网av| 深夜a级毛片| 亚洲精品视频女| 最新的欧美精品一区二区| 伦理电影大哥的女人| 中文在线观看免费www的网站| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇熟女欧美另类| 国产精品熟女久久久久浪| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 视频中文字幕在线观看| 尾随美女入室| 国产色婷婷99| 在线观看一区二区三区激情| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 色网站视频免费| 波野结衣二区三区在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 两个人免费观看高清视频 | 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产乱来视频区| 老女人水多毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 18禁动态无遮挡网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧洲日产国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩中字成人| 日韩制服骚丝袜av| 精华霜和精华液先用哪个| 国产极品天堂在线| 亚洲av国产av综合av卡| 高清黄色对白视频在线免费看 | 日日撸夜夜添| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩在线观看h| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品福利在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费观看a级毛片全部| 一区二区av电影网| 最近最新中文字幕免费大全7| 人人妻人人澡人人看| av免费观看日本| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产av新网站| 日韩av免费高清视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清有码在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 高清不卡的av网站| 国产精品女同一区二区软件| 美女福利国产在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线观看www视频免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 9色porny在线观看| 97在线视频观看| 国产高清有码在线观看视频| videossex国产| 国产av国产精品国产| 日韩免费高清中文字幕av| 国产 精品1| 热re99久久精品国产66热6| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本黄色日本黄色录像| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲中文av在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人精品一,二区| 97超碰精品成人国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产成人aa在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩成人伦理影院| 免费观看av网站的网址| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费黄色在线免费观看| 另类精品久久| 欧美97在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 免费看不卡的av| 日本-黄色视频高清免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本午夜av视频| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| .国产精品久久| 国产男女内射视频| 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看www视频免费| 全区人妻精品视频| 国产精品一区二区在线观看99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲最大av| 精品国产国语对白av| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人美女网站在线观看视频| www.av在线官网国产| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女视频黄频| 黄色怎么调成土黄色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热这里只有是精品50| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久久久电影网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品蜜桃在线观看| av在线老鸭窝| 人体艺术视频欧美日本| 美女主播在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲综合精品二区| 特大巨黑吊av在线直播| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久久亚洲| 日本av手机在线免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 一区在线观看完整版| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久ye,这里只有精品| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品一二三| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久久久久久久大奶| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 美女福利国产在线| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av二区三区四区| 一级,二级,三级黄色视频| xxx大片免费视频| 久久久久精品性色| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩欧美 国产精品| 26uuu在线亚洲综合色| 热re99久久国产66热| 亚洲不卡免费看| 色94色欧美一区二区| 日韩中字成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 热99国产精品久久久久久7| 超碰97精品在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品一,二区| .国产精品久久| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 美女国产视频在线观看| 午夜91福利影院| 日本欧美视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级| 日本黄色片子视频| 成人免费观看视频高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 人妻一区二区av| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色5月婷婷丁香| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院入口| 成年av动漫网址| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲91精品色在线| 免费黄色在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人特级av手机在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 女人久久www免费人成看片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 我要看黄色一级片免费的| 久久人妻熟女aⅴ| 大香蕉97超碰在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文欧美无线码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 香蕉精品网在线| 免费观看av网站的网址| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产视频内射| 波野结衣二区三区在线| 国产成人91sexporn| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美+日韩+精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩视频在线欧美| av免费观看日本| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产色片| 岛国毛片在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热这里只有是精品在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久噜噜| 日本av免费视频播放| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩视频精品一区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲在久久综合| 97超视频在线观看视频| 日本黄色片子视频| 永久免费av网站大全| 美女福利国产在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片 在线播放| 如何舔出高潮| 成人毛片60女人毛片免费| 一级毛片久久久久久久久女| av在线app专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久婷婷青草| 久久久久久久久大av| 赤兔流量卡办理|