腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展

鄧湘俊，黃夏夢(mèng)，左長(zhǎng)京，余鵬，王霆Δ

(1.中南大學(xué)藥學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410013；2.廣州一品紅制藥有限公司，廣東 廣州 510760；3.第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科，上海 200433)

腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展

鄧湘俊1，2，黃夏夢(mèng)2，左長(zhǎng)京3，余鵬1，王霆1，2Δ

(1.中南大學(xué)藥學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410013；2.廣州一品紅制藥有限公司，廣東 廣州 510760；3.第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科，上海 200433)

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是一種慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。該病起病緩慢，早期典型表現(xiàn)為判斷力下降、缺乏主動(dòng)性、喜怒無(wú)常等，臨床表現(xiàn)以記憶力減退、認(rèn)知功能障礙為主。腦蛋白水解物為一種通過(guò)無(wú)脂質(zhì)豬腦蛋白的標(biāo)準(zhǔn)化酶分解得到的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性多肽混合物，富含多種氨基酸、小分子多肽以及鎂、磷、硒等多種元素。多項(xiàng)研究顯示腦蛋白水解物能顯著改善AD患者的記憶、焦慮、疲勞、眩暈等癥狀。本文對(duì)腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，為腦蛋白水解物的綜合開(kāi)發(fā)與臨床應(yīng)用提供參考。

阿爾茨海默病；腦蛋白水解物；研究進(jìn)展

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)為原發(fā)退行性腦變性疾病，病程緩慢但不可逆，臨床表現(xiàn)以智能損害為主。隨著我國(guó)社會(huì)人口老齡化的不斷發(fā)展，AD患病率呈快速上升趨勢(shì)，AD對(duì)老年人的身體健康與生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響，已成為我國(guó)重大的家庭和社會(huì)問(wèn)題[1-4]。

腦蛋白水解物為一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性多肽混合物，可通過(guò)無(wú)脂質(zhì)豬腦蛋白的標(biāo)準(zhǔn)化酶分解獲得。腦蛋白水解物中游離氨基酸約占75%，低分子量(<10 K)多肽約占25%，富含鎂、鉀、磷、硒等多種元素[5-7]。腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病的療效顯著，多項(xiàng)研究顯示腦蛋白水解物能顯著改善患者的記憶、疲勞、眩暈、焦慮等癥狀[8-10]。本文對(duì)腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，為腦蛋白水解物的進(jìn)一步綜合開(kāi)發(fā)與臨床應(yīng)用提供參考。

1 阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)

AD為一種慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，迄今為止其發(fā)病原因尚不確切，可能因素主要包括軀體疾病(癲癇、甲狀腺及免疫疾病等)、頭部創(chuàng)傷、家族遺傳、獨(dú)居、經(jīng)濟(jì)困難等。AD的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜，目前主要認(rèn)為有β-淀粉樣蛋白毒性機(jī)制和某些蛋白被異常修飾機(jī)制[11-14]。

β-淀粉樣蛋白能誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)炎癥變化而產(chǎn)生特異毒性。研究顯示β-淀粉樣蛋白大量沉積于AD患者腦部形成淀粉樣蛋白斑，β-淀粉樣蛋白所致神經(jīng)元纖維纏結(jié)和細(xì)胞死亡則會(huì)引起患者記憶減退、意識(shí)模糊[15]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示β-淀粉樣蛋白在細(xì)胞內(nèi)沉積能引起AD，但沉積于細(xì)胞外則不引發(fā)該病[16]。高脂飲食會(huì)導(dǎo)致機(jī)體抗氧化能力降低，而機(jī)體抗氧化能力降低能促使β-淀粉樣蛋白生成增多進(jìn)而誘發(fā)AD；低密度脂蛋白相關(guān)受體1(low density lipoprotein receptor-related protein 1，LRP1)可通過(guò)間接作用快速內(nèi)吞淀粉樣蛋白前體蛋白(amyloid precursorprotein，APP)，進(jìn)而促進(jìn)β-淀粉樣蛋白生成可能導(dǎo)致AD的最終發(fā)生[17-19]。

Tau蛋白是廣泛存在于神經(jīng)細(xì)胞中的微管相關(guān)蛋白，正常生理?xiàng)l件下的Tau蛋白與微管蛋白結(jié)合后能有效促進(jìn)微管形成，Tau蛋白還可參與調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞軸突內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸[20]。AD發(fā)生過(guò)程中的Tau蛋白受多種因素影響而過(guò)度磷酸化，使其喪失有效聚合力并引發(fā)神經(jīng)原纖維纏結(jié)，最終導(dǎo)致微管與突觸功能障礙以及神經(jīng)元的不可逆損傷[21]。

圖1 β-淀粉樣蛋白及Tau蛋白與阿爾茨海默病(AD)[22]Fig.1 Amyloid-β protein&Tau proteinand Alzheimer’s disease

β-淀粉樣蛋白與Tau蛋白之間存在重要聯(lián)系。β-淀粉樣蛋白和Tau蛋白可相互作用，分別產(chǎn)生淀粉樣沉積斑和神經(jīng)元纖維纏結(jié)，導(dǎo)致正常神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生病變甚至凋亡。β-淀粉樣蛋白沉積引發(fā)Tau蛋白發(fā)生病變，而Tau病變則以反饋機(jī)制促進(jìn)β-淀粉樣蛋白沉積，形成惡性循環(huán)[22]。見(jiàn)圖1。糖原合酶3β(glycogen synthase3β，GSK-3β)是Tau蛋白磷酸化的關(guān)鍵酶，β-淀粉樣蛋白能有效提高GSK-3β的活性并促進(jìn)其表達(dá)，導(dǎo)致Tau蛋白過(guò)度磷酸化[23]。

2 基礎(chǔ)研究

腦蛋白水解物為具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用的多肽混合物，可通過(guò)抑制β-淀粉樣蛋白的生成與沉積，以及對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)，改善AD神經(jīng)退行性病變。

Torrance等[24]建立模擬AD神經(jīng)病理的淀粉樣前體蛋白APP轉(zhuǎn)基因小鼠模型(3月齡)，對(duì)腦蛋白水解物的神經(jīng)保護(hù)作用與減少β-淀粉樣蛋白作用的機(jī)制進(jìn)行研究。結(jié)果顯示治療6個(gè)月后，與對(duì)照組小鼠腹腔注射生理鹽水5 mL/(kg·d)相比，治療組小鼠腹腔注射腦蛋白水解物5 mL/(kg·d)水迷宮空間學(xué)習(xí)表現(xiàn)顯著改善，且其大腦中異常性突觸和淀粉樣蛋白明顯減少，這些效應(yīng)與APP全鏈及C末端片段的水平降低相關(guān)，腦蛋白水解物能降低磷酸化APP水平及APP在神經(jīng)炎過(guò)程的積累。腦蛋白水解物通過(guò)對(duì)APP成熟過(guò)程及其向β-淀粉樣蛋白形成位點(diǎn)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的調(diào)節(jié)，減少β-淀粉樣蛋白的生成和沉積，改善APP轉(zhuǎn)基因模型小鼠的AD樣病理狀態(tài)。

Rockenstein等[25]建立THY-1啟動(dòng)子控制表達(dá)突變APP的AD小鼠模型，研究腦蛋白水解物促進(jìn)模型小鼠(3月齡)齒狀回(dentate gyrus，DG)海馬顆粒下層區(qū)域神經(jīng)再生的可能機(jī)制。結(jié)果表明，經(jīng)腦蛋白水解物治療，周期為3個(gè)月，腹腔注射劑量為5 mL(kg·d)的APP轉(zhuǎn)基因小鼠的海馬神經(jīng)出現(xiàn)顯著恢復(fù)，并在增強(qiáng)突觸形成和改善記憶方面發(fā)揮重要作用。腦蛋白水解物通過(guò)保護(hù)神經(jīng)母細(xì)胞、降低細(xì)胞凋亡率，改善APP轉(zhuǎn)基因小鼠的神經(jīng)變異。

腦蛋白水解物對(duì)AD的療效在治療中斷后仍然存在，該機(jī)制可能涉及腦蛋白水解物的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子樣活性。Rockenstein等[26]通過(guò)人淀粉樣前體蛋白(human amyloid precursor protein，hAPP)轉(zhuǎn)基因AD小鼠模型(3月齡)，研究腦蛋白水解物(活性組分濃度為215.2 mg/mL)治療AD，模型小鼠腹腔注射劑量為5 mL/(kg·d)，周期為3個(gè)月，中斷的后效應(yīng)。結(jié)果顯示，治療中斷3個(gè)月后腦蛋白水解物改善模型小鼠的水迷宮記憶障礙及神經(jīng)退行性病變的效應(yīng)仍然存在，并持續(xù)到治療中斷6個(gè)月后才完全消失；免疫組化分析表明，治療中斷3個(gè)月后模型小鼠的新皮層和海馬體內(nèi)淀粉樣斑塊負(fù)荷減少的效應(yīng)不再明顯，這也提示腦蛋白水解物對(duì)β淀粉樣蛋白沉積的影響與治療中斷后存在的療效是相對(duì)獨(dú)立的。

腦蛋白水解物的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用可能涉及調(diào)節(jié)促神經(jīng)生長(zhǎng)因子/神經(jīng)生長(zhǎng)因子的平衡，以及對(duì)膽堿能神經(jīng)元的保護(hù)。Ubhi等[27]建立hAPP轉(zhuǎn)基因AD小鼠模型(3月齡)，研究腦蛋白水解物對(duì)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的作用，主要包括神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth factor，NGF)等。免疫組化分析顯示治療3個(gè)月后，與對(duì)照組小鼠腹腔注射生理鹽水劑量為5 mL/(kg·d)相比，經(jīng)腦蛋白水解物治療，活性組分濃度為215.2 mg/mL，腹腔注射劑量為5 mL/(kg·d)的小鼠海馬內(nèi)NGF免疫反應(yīng)顯著增加，NGF水平明顯升高；小鼠經(jīng)腦蛋白水解物治療后，其基底核膽堿能神經(jīng)細(xì)胞缺陷得到明顯改善。

神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells，NSCs)移植作為治療AD的潛在方式受到廣泛關(guān)注，但其應(yīng)用的最大障礙是移植細(xì)胞成活率偏低。Rockenstein等[28]通過(guò)APP轉(zhuǎn)基因AD小鼠模型(3月齡)考察腦蛋白水解物作為神經(jīng)干細(xì)胞治療的輔助劑的療效。結(jié)果顯示治療周期結(jié)束后(分別為3、6、9個(gè)月)，與對(duì)照組腹腔注射生理鹽水劑量為5 mL/(kg·d)相比，經(jīng)腦蛋白水解物治療，活性組分濃度為215.2 mg/mL，腹腔注射劑量為5 mL/(kg·d)的轉(zhuǎn)基因小鼠及非轉(zhuǎn)基因小鼠的神經(jīng)干細(xì)胞移植存活率均有顯著提高，且神經(jīng)干細(xì)胞的腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)和蛋白免疫反應(yīng)明顯增多；提示腦蛋白水解物能保護(hù)移植的神經(jīng)干細(xì)胞，可考慮作為治療AD的神經(jīng)干細(xì)胞移植術(shù)的有效輔助應(yīng)用。

3 臨床研究

3.1 單獨(dú)用藥治療 腦蛋白水解物改善輕度至中度AD患者的認(rèn)知功能障礙及綜合臨床癥狀療效顯著，展現(xiàn)出較好的效益風(fēng)險(xiǎn)比[29]。

一項(xiàng)有關(guān)腦蛋白水解物有效性與安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究中[30]，269名受試者分別接受腦蛋白水解物治療(包括3個(gè)劑量組：10 mL組69例，30 mL組70例，60 mL組71例)和安慰劑治療(69例)，治療周期共12 w，其中前4 w內(nèi)受試者均接受5天/周既定劑量靜脈輸液給藥，后8 w內(nèi)為2天/周既定劑量靜脈輸液給藥。采用臨床醫(yī)生印象變化量表(clinician interview based impression of severity，CIBIC+)和AD評(píng)估量表的認(rèn)知功能次級(jí)量表(Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive，ADAS-cog)評(píng)價(jià)療效。結(jié)果顯示自開(kāi)始給藥24w時(shí)，10 mL劑量組的認(rèn)知功能改善(ADAS-cog，P=0.38)及綜合癥狀恢復(fù)(CIBIC+，P>0.001)均較顯著，30 mL和60 mL劑量組綜合恢復(fù)明顯，但認(rèn)知功能改善并不顯著，未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

孫穎[31]對(duì)腦蛋白水解物治療老年癡呆癥的臨床療效進(jìn)行了觀察。40例老年癡呆癥患者隨機(jī)分為治療組(男12例，女8例，平均年齡78歲)和對(duì)照組(男11例，女9例，平均年齡77歲)，2組一般資料無(wú)顯著差異。治療組應(yīng)用腦蛋白水解物片(4片/次)，對(duì)照組應(yīng)用腦復(fù)康(0.8 g/次)，2組服藥均為3次/天(早、中、晚各1次空腹口服)，服藥時(shí)間均為1年以上。采用受試者的臨床表現(xiàn)、簡(jiǎn)易智力評(píng)定量表、日常生活能力評(píng)定量表等指標(biāo)評(píng)定療效。結(jié)果顯示：治療組顯效10例，有效8例，無(wú)效2例，總有效率為90%；對(duì)照組顯效8例，有效7例，無(wú)效5例，總有效率為75%。2組臨床療效比較，治療組療效優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

3.2 聯(lián)合用藥治療 表1為腦蛋白水解物治療阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的部分臨床研究，采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表(minimum mental state examination，MMSE)、臨床癡呆程度量表(clinicaldementiarating，CDR)、日常生活能力量表(activities of daily living，ADL)以及生活質(zhì)量量表(quality of life)的評(píng)分對(duì)治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

表1 腦蛋白水解物治療AD臨床研究±s)Tab.1 Clinical study of cerebrolysin in the treatment of ±s)

治療周期結(jié)束后，各實(shí)驗(yàn)組的MMSE、CDR、ADL和QOL評(píng)分均有明顯改善，且與各對(duì)照組的相關(guān)表評(píng)分之間存在顯著差異(P<0.05)。張媛媛[36]還通過(guò)蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估表(montrealcognitive assessment，MoCA)評(píng)價(jià)腦蛋白水解物的療效，結(jié)果顯示治療后的研究組MoCA評(píng)分(25.23±4.72)顯著優(yōu)于對(duì)照組(19.85±2.73)(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表2為腦蛋白水解物治療AD的部分臨床研究，參照MMSE評(píng)價(jià)治療效果。MMSE評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：①基本控制(治療后評(píng)分接近滿分)，②顯效(治療后評(píng)分提高≥30%)，③有效(治療后評(píng)分提高≥15%)，④無(wú)效(治療后評(píng)分提高<15%)，⑤總有效率=(基本控制例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

表2 腦蛋白水解物治療AD臨床研究(n，%)Tab.2 Clinical study of cerebrolysin in the treatment of AD(n,%)

治療周期結(jié)束后，各治療組的總有效率均顯著優(yōu)于各對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

56例老年癡呆患者接受胞二磷膽堿聯(lián)合腦蛋白水解物治療(14 d)后的認(rèn)知功能改善總有效率達(dá)94.6%[40]，36例老年癡呆患者接受腦蛋白水解物合并馬來(lái)酸桂派齊特注射液治療(療程14天/月，共5個(gè)療程)后的認(rèn)知和記憶改善總有效率達(dá)86.1%[41]，治療過(guò)程中及治療后均未出現(xiàn)肝腎功能及胃腸道等的不良反應(yīng)。

Alvarez等[42]對(duì)腦蛋白水解物和多奈哌齊各自單獨(dú)及聯(lián)合用藥治療輕、中度AD的療效進(jìn)行了研究，治療28 w后的結(jié)果顯示各治療組之間在認(rèn)知功能和行為領(lǐng)域的改善無(wú)顯著性差異，但腦蛋白水解物治療組和聯(lián)合用藥治療組的CIBIC+評(píng)分(總體療效評(píng)價(jià))改善更明顯，表明腦蛋白水解物與多奈哌齊對(duì)AD療效一致且安全可靠，腦蛋白水解物與多奈哌齊聯(lián)合用藥可能存在的長(zhǎng)期協(xié)同作用需要進(jìn)一步的研究確證。

4 結(jié)語(yǔ)

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)為一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，迄今為止其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。AD不僅嚴(yán)重影響患者個(gè)人生活質(zhì)量，也給其家庭及社會(huì)造成巨大的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，隨著社會(huì)老齡化的加快發(fā)展，AD發(fā)病形勢(shì)愈加嚴(yán)峻。腦蛋白水解物是豬腦組織經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化酶分解得到的活性水解物，含有多種游離氨基酸、低分子多肽及微量元素。多項(xiàng)研究表明，腦蛋白水解物可調(diào)節(jié)神經(jīng)元代謝和改善神經(jīng)細(xì)胞損害，能顯著改善AD患者的認(rèn)知功能、記憶力、生活能力，提高患者的生活質(zhì)量[43-46]。腦蛋白水解物治療AD療效確切，安全可靠，具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值，值得進(jìn)一步的綜合開(kāi)發(fā)與利用。

[1] 李修英，潘雨利，邵立平，等.離退休老干部老年癡呆癥患病情況及相關(guān)影響因素[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2014，34(12)：3413-3416.

[2] 程娟，徐娜娜，馬英霞，等.北京地區(qū)阿爾茨海默病及認(rèn)知障礙流行病學(xué)調(diào)查及相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，36(3)：320-323.

[3] 李秋琴.2013年我地區(qū)老年癡呆流行病學(xué)調(diào)查分析[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，38(5)：654-656.

[4] 陳一新，李繼娥，王中衡，等.南昌地區(qū)老年癡呆流行病學(xué)調(diào)查[J].江西醫(yī)藥，2013，48(9)：837-838.

[5] Hartbauer M,Hutter-Paier B,Skofitsch G,et al.Antiapoptotic effects of the peptidergic drug Cerebrolysin onprimary cultures of embryonic chick cortical neurons[J].J Neural Transm,2001,108(4):459-473.

[6] Liu W,Leng H,Zhu Z,et al.Analysis of the content of ten kinds of metal elements in cerebrolysin by atomic absorption spectrophotometry[J].Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi,2001,21(3):397-399.

[7] Gromova OA,Kudrin AV,Kataev SI,et al.Effects of cerebrolysin on trace element homeostasis in the brain[J].Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova,2003,103(11):59-61.

[8] 張道東，王秀英.腦蛋白水解物注射液治療阿爾茲海默病的臨床研究[J].中國(guó)藥業(yè)，2006，15(15)：27-28.

[9] Panisset M,Gauthier S,Moessler H,et al.Cerebrolysin in Alzheimer’s disease:a randomized,double-blind,placebo-controlled trial with a neurotrophic agent[J].J Neural Transm,2002,109(7-8):1089-1104.

[10] Alvarez XA,Alvarez I,Iglesias O,et al.Synergistic Increase of Serum BDNF in Alzheimer Patients Treated with Cerebrolysin and Donepezil:Association with Cognitive Improvement in ApoE4 Cases[J].Int J Neuropsychoph,2016,19(6):1-6.

[11] 宋昕，洪羽蓉，胡秋瑩.阿爾茲海默病發(fā)病原因及機(jī)制的研究進(jìn)展[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2015，14(10)：871-873.

[12] 張若辰，許艷萍.阿爾茲海默病相關(guān)機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程，2014，22(7)：191-193.

[13] 閆蓉，常翔，楊從，等.阿爾茲海默病β淀粉樣蛋白形成和沉積的發(fā)病機(jī)制及中醫(yī)藥干預(yù)的可能途徑[J].中藥新藥與臨床藥理，2013，24(6)：629-632.

[14] 范月丹，張嫻，曾樂(lè)平，等.Tau蛋白在阿爾茲海默病治療中的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué) 進(jìn)展，2015，15(33)：6596-6600.[15] Livingston G,Barber J,Rapaport P,et al.START(STrAtegies forRelaTives) study:a pragmatic randomised controlled trial to determinethe clinical effectiveness and cost- effectiveness of a manual-basedcoping strategy programme in promoting the mental health of carers ofpeople with dementia[J].Health Technol Assess,2014,18(61):1-242.

[16] Kayyali A,Singh Joy SD.The Role of the Pesticide DDE in Alzheimer’s Disease[J].Am J Nurs,2014,114(7):56.

[17] Hoane MR,Swan AA,Heck SE.The Effects of a High-Fat Sucrose Diet on Functional Outcome Following Cortical Contusion Injury in the Rat[J].Behav Brain Res,2011,223(1):119-124.

[18] Sutcliffe JG,Hedlund PB,Thomas EA,et al.Peripheral reduction of β-amyloid is sufficient to reduce brain β-amyloid:implications for Alzheimer’s disease[J].J Neurosci Res,2011,89(6):808-814.

[19] 熊杰，白生華，徐萬(wàn)清，等.阿爾茲海默病患者血清C反應(yīng)蛋白、載脂蛋白E和同型半胱氨酸檢測(cè)的臨床意義分析[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2011，21(8)：1987-1989.

[20] Kuznetsov IA,Kuznetsov AV.What tau distribution maximizes fastaxonal transport toward the axonal synapse?[J].Math Biosci,2014,253:19-24.

[21] Medina M,Avila J.New perspectives on the role of tau in Alzheimer’s disease.Implications for therapy[J]. Biochem Pharmacol,2014,88(4):540-547.[22] Bloom GS.Amyloid-β and Tau:the trigger and bullet in Alzheimerdisease pathogenesis[J].JAMA Neurol,2014,71(4):505-508.

[23] Ramser EM,Gan KJ,Decker H,et al.Amyloid-β oligomers inducetau-independent disruption of BDNF axonal transport via calcineurinactivation in cultured hippocampal neurons[J].MolBiol Cell,2013,24(16):2494-2505.[24] Torrance M,Rockenstein E,Mante M,et al.Cerebrolysin Decreases Amyloid-βProduction by Regulating Amyloid ProteinPrecursor Maturation in a TransgenicModel of Alzheimer’s Disease[J].J Neurosci Res,2006,83(7):1252-1261.

[25] Rockenstein E,Mante M,Adame A,et al.Effects of Cerebrolysin? on neurogenesis in an APP transgenic model of Alzheimer’s disease[J].Acta Neuropathol,2007,113(3):265-275.

[26] Rockenstein E,Ubhi K,Pham E,et al.Beneficial effects of a neurotrophicpeptidergic mixture persistfor a prolonged period following treatment interruption in atransgenic model of Alzheimer’s disease[J].J Neurosci Res,2011,89(11):1812-1821.

[27] Ubhi K,Rockenstein E,Mante M,etal.Cerebrolysin Modulates Pronerve GrowthFactor/Nerve Growth Factor Ratio and Ameliorates the Cholinergic Deficit in a Transgenic Model of Alzheimer’s Disease[J].J Neurosci Res,2013,91(2):167-177.

[28] Rockenstein E,Desplats P,Ubhi K,et al.Neuro-peptide treatment with Cerebrolysinimproves the survival of neural stem cellgrafts in an APP transgenic model of Alzheimer disease[J].Stem Cell Res,2015,15(1):54-67.

[29] Gauthier S,Proao JV,Jia JP,et al.Cerebrolysin in Mild-to-Moderate Alzheimer’s Disease:A Meta-Analysis of Randomized Controlled Clinical Trials[J].Dement GeriatrCogn Disord,2015,39(5-6):332-347.

[30] Alvareza XA,Cacabelosa R,Laredo M,et al.A 24-week,double-blind,placebo-controlled study of three dosagesof Cerebrolysin in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease[J].Eur J Neuro,2006,13(1):43-54.

[31] 孫穎.腦蛋白水解物治療老年癡呆癥[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程，2012，20(2)：127.

[32] 李明秋，黃海華，牟鑫，等.腦蛋白水解物注射液治療老年癡呆的療效觀察[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2011，31(7)：1238-1239.

[33] 賴(lài)天賜.腦蛋白水解物注射液聯(lián)合常規(guī)療法治療老年癡呆隨機(jī)平行對(duì)照研究[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志，2013，27(3)：18-19.

[34] 李志云.腦蛋白水解物注射液治療老年癡呆臨床療效觀察[J].臨床心身疾病雜志，2015，21(10)：86-87.

[35] 李娜，李林文.腦蛋白水解物注射液治療老年期癡呆的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南，2014，12(36)：195-199.

[36] 張媛媛.腦蛋白水解物聯(lián)合舒血寧治療老年癡呆的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2015，21(21)：140-141.

[37] 介毓.腦蛋白水解物聯(lián)合舒血寧治療老年癡呆療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥，2014，9(2)：178-179.

[38] 劉軍莉.腦蛋白水解物聯(lián)合舒血寧治療老年癡呆療效觀察[J].藥物與人，2014，27(7)：61.

[39] 張平，王靈.腦蛋白水解物注射液治療老年癡呆的療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué)，2013，34(4)：678-679.

[40] 潘均喜.胞二磷膽堿聯(lián)合腦蛋白水解物治療老年性癡呆56例[J].廣西醫(yī)學(xué)，2008，30(9)：1404-1405.

[41] 余波.腦蛋白水解物合并馬來(lái)酸桂派齊特注射液對(duì)老年癡呆的療效觀察[J].臨床研究，2011，9(25)：99-100.

[42] Alvarez XA,Cacabelos R,Sampedro C,et al.Combination Treatment in Alzheimer’s Disease:Results of a Randomized,Controlled Trial with Cerebrolysin and Donepezil[J].Current Alzheimer Res,2011,8(5):583-591.

[43] 于秀軍，楯林義孝，郭力.腦蛋白水解物注射液改善阿爾茲海默病認(rèn)知功能的機(jī)理探究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志，2010，18(2)：89-92.

[44] 周賢剛，鐘渠.腦蛋白水解物注射液治療老年性癡呆療效研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].循證醫(yī)學(xué)，2005，5(6)：341- 345.

[45] 于明磊.腦蛋白水解物注射液治療老年癡呆臨床療效觀察[J].中外女性健康研究，2016，(14)：20.

[46] Sharma HS,Muresanu DF,Sharma A.Alzheimer’s disease:cerebrolysin and nanotechnology as a therapeutic strategy[J].Neurodegener Dis Manag,2016,6(6):453-456.

(編校：薛雪)

Research progress of cerebrolysin in the treatment of Alzheimer’s disease

DENG Xiang-jun1,2, HUANG Xia-meng2, ZUO Chang-jing3, YU Peng1, WANG Ting1,2Δ

(1.Pharmaceutical College of Central South University, Changsha 410013, China; 2.Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CoLtd,Guangzhou 510760, China; 3.Department of Nuclear Medicine, Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University, Shanghai 200433, China)

Alzheimer’s disease (AD) is a chronic degenerative disease of central nervous system.The disease onset slow,early typical performance for the decline in judgment,lack of initiative,moodiness,etc,clinical manifestations of memory loss, cognitive dysfunction based.Cerebrolysin is a akind ofneurotrophicpeptidegic mixture obtained by normalized enzymolysisof lipid-free porcine brain proteins,it is rich in various amino acids,small molecule polypeptide and various essential elements such as magnesium, phosphorus and selenium.Several studies have shown that cerebrolysin can significantly improve the memory,anxiety,fatigue,dizziness and other symptoms of AD patients.In this paper,the research progress of cerebrolysin in treatment of Alzheimer’s disease were reviewed to provide reference for the comprehensive development and clinical application of cerebrolysin.

Alzheimer’s disease; cerebrolysin; research progress

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.11.060

鄧湘俊，男，碩士在讀，研究方向：藥理學(xué)與臨床藥理學(xué)，E-mail：xiangjun5351@126.com；王霆，通信作者，男，博士，教授，研究方向：藥理學(xué)研究及新藥研發(fā)，E-mail：wt1965@qq.com。

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