南方低山丘陵區(qū)村域森林景觀及植物群落特征

田 甜，張旭東，丁麗霞，何云核，白彥鋒，姜春前＊

(1. 中國林業(yè)科學研究院 林業(yè)研究所，北京 100091；2. 浙江農(nóng)林大學 環(huán)境與資源學院，浙江 杭州 311300；3. 浙江農(nóng)林大學 風景園林與建筑學院，浙江 杭州 311300；4. 浙江農(nóng)林大學省部共建亞熱帶森林培育國家重點實驗室，浙江 杭州 311300)

全球森林砍伐和退化導致了生物多樣性的大量喪失和生態(tài)系統(tǒng)服務的下降，毀林和森林退化成為繼化石燃料燃燒之后第二大溫室氣體排放源[1-2]。為了消除森林覆蓋降低導致的不利后果，許多國家獨自或聯(lián)合起來，持續(xù)的進行森林恢復活動[3-11]。山區(qū)和農(nóng)村是我國森林的重要分布區(qū)域，由于早期大量的毀林開荒、農(nóng)業(yè)用地擴張和集約化經(jīng)營、占用林地修建住宅以及畜禽圈舍等[12]，導致農(nóng)村森林植被受到嚴重損害，森林結構簡化，大片森林被分割成更小的、孤立的塊狀，甚至消失[13]。我國早期通過人工造林和飛機播種的方式進行了大面積的森林恢復，但在森林面積擴張的同時卻忽視了森林恢復活動的有效性[14-16]，森林資源的質量較差，低于世界的平均水平[17-18]。樹種少、同齡純林、連片面積過大、缺乏對本地原生植被的保護、缺乏對當?shù)厣鐓^(qū)發(fā)展的關注等問題，使得大量人工林無法很好的發(fā)揮其生態(tài)經(jīng)濟效益[19-20]，常常導致森林恢復活動的失敗。探索農(nóng)村地區(qū)科學的森林恢復方式，對恢復我國乃至世界人工林生態(tài)系統(tǒng)和森林生態(tài)系統(tǒng)具有借鑒意義。

森林景觀是某一特定區(qū)域里在一定的位置、氣候、土壤、生物和人類活動等多種因素長期綜合作用下形成的數(shù)個異質森林群落或森林類型構成的復合森林生態(tài)系統(tǒng)的體現(xiàn)[21]，植物多樣性對林分的養(yǎng)分循環(huán)和能量流動有關鍵作用，林分結構是對林分發(fā)展過程如更新方式、競爭、自然稀疏和經(jīng)歷的干擾活動的綜合反映[22-24]，對于森林景觀及森林群落，國內(nèi)外已有大量的研究，但主要集中于流域[25-26]、縣域及以上[27-28]、城市群[29]等較大尺度范圍以及城市森林[30-32]、景區(qū)（點）森林[33-34]或者立地水平[35-36]等小尺度范圍，鮮有在村域范圍內(nèi)開展相關研究的報道。農(nóng)村是我國林業(yè)建設的重點地區(qū)，也是森林保育政策的基本實踐層面，承載著居民對森林干擾行為的直接作用[37-38]，因而，了解村域森林景觀及植物群落特征，有助于進一步有效經(jīng)營和調控群落，為恢復農(nóng)村地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)及森林生態(tài)系統(tǒng)功能提供科學依據(jù)。

浙江省杭州市臨安區(qū)是我國南方典型集體林區(qū)，昔口村位于浙西山區(qū)於潛鎮(zhèn)西部。本研究以昔口村主要森林植被為研究對象，對復合森林景觀及主要林分類型植物群落特征進行調查分析，以探索適合當?shù)氐纳只謴头绞剑Ｕ仙稚鷳B(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展和森林資源的永續(xù)利用，為我國未來的森林恢復工作提供參考。

1 試驗內(nèi)容與方法

1.1 研究地區(qū)概況

樣地設于臨安區(qū)於潛鎮(zhèn)昔口村，119°33′～119°38′ E，30°15′～30°19′ N，屬中亞熱帶季風區(qū)，氣候溫暖濕潤，光照充足，雨量豐沛，四季分明，海拔58～385 m，坡度0°～37°，土壤為紅壤，土壤厚度50～85 cm。村域596 hm2，總人口1 318人，農(nóng)戶數(shù)418戶。

1.2 數(shù)據(jù)獲取

基礎數(shù)據(jù)：2018年夏季的高分二號（GF-2）數(shù)據(jù)，為L1A級產(chǎn)品，包含1個全色波段（空間分辨率0.8 m），4個多光譜波段（空間分辨率4 m），坐標系統(tǒng)為全球橫軸墨卡托（Universal Transverse Mercator, UTM)投影。

調研數(shù)據(jù)：2019年9月到樣區(qū)進行外業(yè)調查。

1.3 研究方法

1.3.1 遙感景觀分類 通過野外實地考察，根據(jù)研究區(qū)內(nèi)植被的優(yōu)勢種群，結合實地調查土地覆蓋情況和中國科學院土地利用遙感監(jiān)測分類系統(tǒng)，將研究區(qū)土地覆蓋分為建筑、道路、庫塘、河流、農(nóng)田、灌草叢、闊葉林、針闊混交林、馬尾松林、杉木林、毛竹林、雷竹林、高節(jié)竹林、茶林、楊梅林、桑林、香榧林、香榧林套種茶、苗圃、其他等共20類地物（見表1）。對所用遙感圖像進行大氣校正、圖像融合、配準、裁剪等預處理，以遙感影像和野外考察數(shù)據(jù)為數(shù)據(jù)源，結合面向對象分割、數(shù)據(jù)融合、隨機森林方法對昔口村進行景觀分類，運用隨機點精度評價方法對遙感分類結果評價，分類精度達到0.80以上，符合研究要求[39]。采用FRAGSTATS 4.2.1軟件，獲取昔口村各類森林景觀面積。

表 1 昔口村森林景觀要素分類系統(tǒng)Table 1 Forest landscape element classification System of Xikou Village

1.3.2 外業(yè)調查及內(nèi)業(yè)處理

1、外業(yè)調查

綜合考慮立地、林齡、長勢等因素，在昔口村主要林分類型中選擇代表性地段，各設置3個臨時樣地。

喬木層調查：樣地面積為20 m × 20 m，胸徑5 cm起測，（竹林中的竹、香榧林中的香榧，胸徑1 cm起測），調查因子為胸徑、樹高、郁閉度等。

灌木層調查：在樣地四角和中心設置5個4 m ×4 m的小樣方，調查灌木層的種類、株數(shù)、蓋度和平均高度等。

草本層調查：在樣地四角和中心設置5個4 m ×4 m的小樣方，調查草本層的種類、株數(shù)、蓋度和平均高度等。

2、內(nèi)業(yè)處理

物種重要值計算：

重要值Vi=（相對多度+相對頻度+相對優(yōu)勢度）/3

相對多度= 某個物種株數(shù)/所有物種的株數(shù)

相對頻度= 某個物種出現(xiàn)的樣方數(shù)/所有物種出現(xiàn)的樣方數(shù)

相對優(yōu)勢度= 某個物種的優(yōu)勢度/所有物種的優(yōu)勢度

本研究中，胸高斷面積為喬木層樹種的優(yōu)勢度，灌木和草本層物種的優(yōu)勢度為各物種蓋度。

物種多樣性指標計算：

采用物種豐富度指數(shù)（S）、生態(tài)優(yōu)勢度指數(shù)（Simpson指數(shù) D）、多樣性指數(shù)（Shannonwiener指數(shù)H）以及均勻度指數(shù)（Pielou指數(shù)E）4個指標來分析植物多樣性[40-41]。

2 結果分析

2.1 昔口村森林景觀

如表2所示，昔口村森林面積占村域總面積的80.80%，主要林分類型有闊葉林、針闊混交林、馬尾松林、杉木林、竹林、香榧林，其中，竹林主要為毛竹林、高節(jié)竹林和雷竹林。不同林分類型的面積排序為竹林 ＞ 闊葉林 ＞ 杉木林 ＞ 馬尾松林 ＞ 針闊混交林 ＞ 香榧林。

如圖1所示，雷竹林主要分布在距離建筑、道路等定居地最近的田地及周邊；高節(jié)竹林主要分布在定居地周圍稍遠一些的低丘緩坡；其他森林類型分布在距離定居地較遠的區(qū)域，在人工純林連片面積斷裂的區(qū)域鑲嵌分布有針闊混交林、闊葉林、灌草叢，村莊中巖石裸地很少。

2.2 昔口村主要林分類型植物群落特征

2.2.1 昔口村主要林分類型植物多樣性 如表3所示，次生林中，闊葉林、針闊混交林中物種豐富度、生態(tài)優(yōu)勢度、多樣性指數(shù)均為灌木層 ＞ 喬木層 ＞ 草本層，闊葉林均勻度指數(shù)為灌木層 ＞ 喬木層 ＞ 草本層，針闊混交林均勻度指數(shù)為灌木層 ＞草本層 ＞ 喬木層。闊葉林喬木層樹齡0～50 a，以殼斗科（Fagaceae）、山茶科（Theaceae）、杜鵑花科（Ericaceae）、金縷梅科（Hamamelidaceae）、豆科（Leguminosae）、杉科（Taxodiaceae）等常綠或落葉喬木為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢樹種有苦櫧（Castanopsis sclerophylla(Lindl. et Paxton)Schottky）、青岡（Cyclobalanopsis glauca(Thunberg) Oersted）、木荷（Schima superbaGardn. et Champ.）、檵木（Loropetalum chinensis(R. Br.) Oliver）、杉木（Cunninghamia lanceolate(Lamb.) Hook.）、山槐（Albizzia kalkora(Roxb.)Prain）、短柄枹櫟（Quercus serrataMurray）、白櫟（Quercus fabriHance），林下植被灌木層以殼斗科、山茶科、豆科、杜鵑花科、金縷梅科、樟科（Lauraceae）灌木及喬木幼苗或幼樹為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有檵木、馬銀花（Rhododendron ovatum(Lindl.)Planch.）、烏藥（Linderaaggregate(Sims) Kosterm.）、格藥柃（EuryamuricateDunn）、杜鵑（RhododendronsimsiiPlanch.）、東南石櫟（Lithocarpusharlandii(Hance ex Walpers)Rehder），草本層以菊科（Compositae）、莎草科（Cyperaceae）、鱗毛蕨科（Dryopteridaceae）、烏毛蕨科（Blechnaceae）、海金沙科（Lygodiaceae）草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有闊鱗鱗毛蕨（Dryopteris championii(Benth.) C. Chr.）、黑足鱗毛蕨（DryopterisfuscipesC. Chr.）、青綠薹草（CarexbreviculmisR. Br.）、狗脊蕨（Woodwardia japonica(L. F.) Sm.）、海金沙（Lygodium japonicum(Thunb.) Sw.）、三脈紫菀（Aster trinerviusD. Don subsp.ageratoides(Turczaninow) Grierson）。針闊混交林喬木層樹齡0～50 a，以殼斗科、樟科、杉科、松科（Pinaceae）等常綠或落葉喬木為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢樹種有木荷、杉木、馬尾松（Pinus massonianaLamb.）、東南石櫟、短柄枹櫟，林下植被灌木層以殼斗科、山茶科、杜鵑花科、樟科、百合科（Liliaceae）、杉科、紫金?？疲∕yrsinaceae）灌木及喬木幼苗或幼樹為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有毛花連蕊茶（Camellia fraternaHance）、馬銀花、杉木、東南石櫟、紫金牛（Ardisiajaponica(Thunberg) Blume），草本層以禾本科（Gramineae）、百合科、鱗毛蕨科草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有闊鱗鱗毛蕨、狗脊蕨、毛馬唐（Digitariachrysoblephara(Retz.) Koel.）、禾葉山麥冬（Liriopegraminifolia(L.) Baker）、淡竹葉（Lophtnherum gracileBrongn.）。人工林中，馬尾松林、香榧林物種豐富度、Simpson指數(shù)、Shannon-wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)均為灌木層 ＞ 草本層 ＞ 喬木層；杉木林物種豐富度、Simpson指數(shù)為灌木層 ＞ 草本層 ＞ 喬木層，Shannon-wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)為草本層 ＞灌木層 ＞ 喬木層；毛竹林、高節(jié)竹林、雷竹林喬木層植物分別僅有毛竹（Phyllostachys edulis(Carriere) J. Houzeau）、高節(jié)竹（Phyllostachys prominensW. Y. Xiong）、雷竹（Phyllostachys violascens(Carriere) Riviere & C. Riviere cv.prevernalisS.Y.Chen et C.Y.Yao），喬木層植物物種豐富度均為1，Simpson指數(shù)、Shannon-wiener指數(shù)均為0，Pielou指數(shù)未予計算。高度集約經(jīng)營的雷竹林幾乎沒有林下植被，林下植被植物多樣性指數(shù)未予計算，高節(jié)竹林、毛竹林的物種豐富度、Simpson指數(shù)、Shannon-wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)均為灌木層 ＞ 草本層。馬尾松林喬木層樹齡0～50 a，以馬尾松為主要樹種，重要值為58.76%，此外，林中還出現(xiàn)了杉木以及7種闊葉樹種，林緣有少量紅哺雞竹（Phyllostachys iridescensC. Y. Yao et S. Y. Chen），灌木層以豆科、杜鵑花科、山茶科、薔薇科（Rosaceae）、樟科、茜草科（Rubiaceae）、殼斗科、金縷梅科灌木及喬木幼苗或幼樹為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有檵木、短柄枹櫟、烏藥，草本層以禾本科、茜草科、蕨科、烏毛蕨科、鱗毛蕨科草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有蕨（Pteridium aquilinum(L.)Kuhn var.latiusculum(Desv.)Underw.ex Heller）、狗脊蕨、金毛耳草（Hedyotis chrysotricha(Palib.)Merr.）、闊鱗鱗毛蕨、淡竹葉、芒萁（Dicranopteris pedata(Houttuyn) Nakaike）。杉木林林齡26 a，杉木為喬木層的主要樹種，重要值為86.41%，此外偶然出現(xiàn)零星的馬尾松和東南石櫟，灌木層以山茶科、樟科、薔薇科、大戟科（Euphorbiaceae）、殼斗科、?？疲∕oraceae）、葡萄科（Vitaceae）灌木、喬木幼苗或幼樹及藤本植物為主，重要值 ＞5%的優(yōu)勢植物有寒莓（RubusbuergeriMiq.）、異葉地錦（ParthenocissusdalzieliiGagnep.）、東南石櫟、薜荔（FicuspumilaL.），草本層以鱗毛蕨科、茜草科、烏毛蕨科、金星蕨科（Thelypteridaceae）、紫萁科（Osmundaceae）、禾本科草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有狗脊蕨、黑足鱗毛蕨、金星蕨（Parathelypterisglanduligera(Kze.) Ching）、紫萁（OsmundajaponicaThunb.）、淡竹葉。香榧林林齡2 a，香榧（Torreya grandisFort. ex Lindl.cv. Merrillii Hu）為喬木層的主要樹種，重要值為74.59%，此外偶然出現(xiàn)零星的樟（Cinnamomum camphora(L.) Presl）和杉木，灌木層以豆科、大戟科、薔薇科、漆樹科（Anacardiaceae）、茜草科、樟科、豆科灌木及喬木幼苗或幼樹為主，重要值 ＞5%的優(yōu)勢植物有鹽膚木（RhuschinensisMill.）、紅葉野桐（Mallotus tenuifoliusPax var.paxii(Pampanini) H. S. Kiu）、大葉白紙扇（Mussaenda esquiroliiMakino）、山雞椒（Litseacubeba(Lour.)Pers.）、馬棘（IndigoferapseudotinctoriaWalp.），草本層以菊科、禾本科、莎草科、百合科草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有五節(jié)芒（Miscanthus floridulus(Lab.) Warb. ex Schum et Laut.）、小飛蓬（Conyzacanadensis(L.) Cronq.）、狗尾草（Setaria viridis(L.) Beauv.）、禾葉山麥冬、毛馬唐、金色狗尾草（Setariaglauca(Poiret) Roemer & Schultes）。竹林均為異齡林，毛竹林灌木層以大戟科、薔薇科、山茶科、樟科、百合科、紫金?？乒嗄炯皢棠居酌缁蛴讟錇橹鳎匾?＞ 5%的優(yōu)勢植物有山雞椒、紫金牛、山莓（RubuscorchorifoliusL. f.）、山橿（LinderareflexaHemsl.），草本層以菊科、禾本科、茜草科、金星蕨科、莎草科草本植物為主，重要值 ＞ 5%的優(yōu)勢植物有日本金星蕨（Parathelypterisglanduligera(Franch. et Sav.)Ching）、柔枝莠竹（Microstegiumvimineum(Trin.)A. Camus）、金毛耳草、蕨、淡竹葉、求米草（Oplismenusundulatifolius(Arduino) Beauv.）。高節(jié)竹林灌木層以大戟科、薔薇科、豆科、葡萄科、忍冬科（Caprifoliaceae）、山茶科、漆樹科、蕁麻科（Urticaceae）、夾竹桃科（Apocynaceae）灌木、喬木幼苗或幼樹及藤本植物為主，重要值大于5%的優(yōu)勢植物有茶（Camelliasinensis(L.) O.Ktze.）、鹽膚木、苧麻（Boehmerianivea(L.)Gaudich.）、絡石（Trachelospermumjasminoides(Lindl.) Lem.）、忍冬（LonicerajaponicaThunb.），草本層以禾本科、菊科、茜草科、莎草科、景天科（Crassulaceae ）、?？撇荼局参餅橹?，重要值大于5%的優(yōu)勢植物有三脈紫菀、棕葉狗尾草（Setariapalmifolia(koen.) Stapf）、凹葉景天（SedumemarginatumMigo）、桑草（Fatoua pilosaGaud.）。

表 2 昔口村各類森林景觀面積Table 2 Various forest landscape areas in Xikou Village

圖 1 2018年昔口村森林景觀分類圖Fig. 1 Forest landscape classification of Xikou Village in 2018

表 3 各林分類型植物多樣性指數(shù)Table 3 Index of plant diversity of each forest

2.2.2 昔口村主要林分類型植物群落結構 如表4所示，次生林中，闊葉林、針闊混交林各層間的郁閉度（蓋度）均為喬木層 ＞ 灌木層 ＞ 草本層。人工林中，馬尾松林、高節(jié)竹林各層間的郁閉度（蓋度）均為喬木層 ＞ 灌木層 ＞ 草本層。杉木林、毛竹林各層間的郁閉度（蓋度）均為喬木層 ＞ 草本層 ＞ 灌木層。香榧林中的香榧為2016年栽植的幼樹，平均高度不足1 m，未計算郁閉度，蓋度為15%，林下植被蓋度為灌木層 ＞ 草本層。闊葉林、針闊混交林、杉木林、雷竹林為郁閉林，馬尾松林、毛竹林、高節(jié)竹林為中度郁閉。林下植被蓋度偏低。

如圖2所示，次生林中，闊葉林、針闊混交林喬木層植物胸徑5～10 cm分布最多，闊葉林中重要值 ＞ 5%的喬木層植物苦櫧、青岡、木荷、檵木、杉木、山槐、短柄枹櫟、白櫟的平均胸徑分別為12.22、9.86、13.37、6.26、10.17、8.04、8.52、8.61 cm，針闊混交林中重要值 ＞ 5%的喬木層植物木荷、杉木、馬尾松、東南石櫟、短柄枹櫟的平均胸徑分別為16.93、10.96、31.16、8.71、10.60 cm。人工林中，香榧林、高節(jié)竹林、雷竹林喬木層植物胸徑0～5 cm分布最多，主要優(yōu)勢植物香榧、高節(jié)竹、雷竹的平均胸徑分別為2.47、3.46、4.01 cm；馬尾松林喬木層植物胸徑5～10 cm分布最多，主要優(yōu)勢植物馬尾松的平均胸徑為20.38 cm；毛竹林、杉木林喬木層植物胸徑10～15 cm分布最多，主要優(yōu)勢植物毛竹、杉木的平均胸徑分別為9.59、15.64 cm。

表 4 各林分類型植物郁閉度及蓋度Table 4 Canopy density (coverage) of plants of each forest

如圖3所示，次生林中，闊葉林、針闊混交林喬木層植物高度5～10 m分布最多，闊葉林中重要值 ＞ 5%的喬木層植物苦櫧、青岡、木荷、檵木、杉木、山槐、短柄枹櫟、白櫟的平均高度分別為4.73、5.31、7.64、4.34、5.72、5.37、3.71、4.59 m，針闊混交林中重要值 ＞ 5%的喬木層植物木荷、杉木、馬尾松、東南石櫟、短柄枹櫟的平均高度分別為7.36、6.37、13.33、4.89、5.36 m。人工林中，香榧林、雷竹林喬木層植物高度0～5 m分布最多，主要優(yōu)勢植物香榧、雷竹，平均高度分別為0.80 m、4.17 m；馬尾松林、高節(jié)竹林、毛竹林喬木層植物高度5～10 m分布最多，主要優(yōu)勢植物馬尾松、高節(jié)竹、毛竹平均高度分別為10.37、6.30、8.55 m；杉木林喬木層植物高度10～15 m分布最多，主要優(yōu)勢植物杉木的平均高度為13.55 m。各林分類型的林下植被植物高度主要分布在0～2 m之間。

圖 2 各林分類型喬木層植物徑級分布Fig. 2 Plant diameter grade distribution of tree layer in each forest

圖 3 各林分類型喬木層植物高度分布Fig. 3 Plant height grade distribution of tree layer in each forest

3 討論

昔口村處于中亞熱帶季風區(qū)，南方紅壤區(qū)，常綠闊葉林是當?shù)氐牡貛灾脖?，村域?nèi)巖石裸地很少，自然環(huán)境適宜鄉(xiāng)土植物萌生、生長，鄉(xiāng)土植物資源比較豐富，以茜草科、大戟科、蓼科、樟科、忍冬科、山茶科、殼斗科、冬青科、馬鞭草科、禾本科、菊科、豆科、薔薇科、莎草科、唇形科、百合科、玄參科等植物構成村域內(nèi)野生植物的主要成分，其中包含的古老科屬有中生代前已生存的紫萁屬，起源于第三紀的狗脊屬、海金沙屬，第三紀原始科，木通科，“假花說”認為最原始的葇夷花序類的科：樺木科、殼斗科、?？频萚42]，出現(xiàn)國家重點保護野生植物2種，馬尾松及樟[43]。由于長期人為干擾和破壞，原始林已不復存在，大部分森林由早期在荒山、疏林地人工造林形成，如馬尾松林、杉木林、香榧林、竹林、楊梅林、桑林、茶林等，少部分為在荒山、采伐跡地上形成的次生林，如闊葉林、針闊混交林等，以及自然形成的灌草叢。高大喬木很少，大部分喬木胸徑≤10 cm，樹高≤10 m，林下植被蓋度偏低。村域內(nèi)天然次生林僅占村域面積的18.34%，以人工純林為主，森林生態(tài)系統(tǒng)整體結構簡單，植物多樣性較低，所有林分類型均是在長期人為干擾下形成的，物種組成及林分結構都不穩(wěn)定。當?shù)啬杲邓看?，降水集中，若植被遭受人為破壞，很容易造成水土流失，甚至形成“紅色荒漠”。

早期村莊農(nóng)戶生計來源單一，對林地依賴性較強：擴張耕地、收獲木材、砍伐薪材等，重視短期經(jīng)濟效益，在大量砍伐本土自然生長的闊葉林作為薪材的同時，種植大量速生豐產(chǎn)用材林、經(jīng)濟林，忽略生態(tài)效益。伴隨著我國工業(yè)化、城鎮(zhèn)化的快速發(fā)展，農(nóng)村基礎設置的改善，非務農(nóng)工資顯著提升和務農(nóng)機會成本的提高，使得大量農(nóng)戶的生活、生計開始逐步脫離對林地的完全依賴，做飯取暖用能從以薪柴為主到以電、煤氣等能源為主，收入從以務農(nóng)工作為主到以非務農(nóng)工作為主，大量青壯年勞動力從第一產(chǎn)業(yè)轉移到第二產(chǎn)業(yè)、第三產(chǎn)業(yè)，留在農(nóng)村務農(nóng)的人員逐步老齡化。當村民的生計問題與追求森林生態(tài)效益之間的矛盾逐步弱化，森林恢復活動有了更多的可能性。

天然生態(tài)系統(tǒng)具有豐富的空間結構、物種組成、年齡結構及對資源的利用方式，物種間以及生物與環(huán)境之間會形成復雜的關系網(wǎng)，為動植物的多樣性提供了條件，形成良性的可持續(xù)循環(huán)，因此，在進行森林恢復活動時，需考慮到森林生態(tài)系統(tǒng)的復雜性，同時也要考慮到農(nóng)戶的生計、社區(qū)的發(fā)展和干預措施的適用性。

4 結論

昔口村森林面積占村域總面積的80.80%，主要林分類型有闊葉林、針闊混交林、馬尾松林、杉木林、竹林、香榧林。村域內(nèi)闊葉林、針闊混交林共占村域總面積的18.34%，森林類型以人工純林為主。雖然天然次生林植物多樣性較高，但由于過去人為干擾頻繁，林中大部分喬木樹高、胸徑偏低。人工林多為單層純林，林下植被蓋度偏低，植物多樣性明顯喪失。村域內(nèi)森林生態(tài)系統(tǒng)整體結構簡單、多樣性較低，若持續(xù)傳統(tǒng)的造林、經(jīng)營方式，勢必會導致林分退化、地力衰退等問題?？紤]到村莊的自然條件及村民生計問題與追求森林生態(tài)效益之間矛盾的弱化，建議在對村域內(nèi)森林進行改造時生態(tài)優(yōu)先，兼顧其經(jīng)濟效益，充分利用當?shù)氐淖匀粭l件和鄉(xiāng)土植物資源，盡量多的增加天然林和人工混交林的面積。

建議對村域內(nèi)現(xiàn)存的闊葉林、針闊混交林進行封育、改造，定期清除病木、蟲害木、形質差的劣質木，保留干型通直的優(yōu)質木，及時除萌，預防萌孽苗影響主干優(yōu)勢，通常伐除強度為林分的20%左右，保持郁閉度不低于70%，同時注意保護林下幼樹、幼苗和林內(nèi)母樹[44]，盡量多的保留林內(nèi)樹種的多樣性，伐除劣質木后，可在林窗空地處補植一些鄉(xiāng)土闊葉樹種的優(yōu)質實生苗以促進林分更新，促進其向優(yōu)質的常綠闊葉林轉化。馬尾松林因大部分被劃入生態(tài)公益林，人為干擾較少，形成了馬尾松異齡林，但林內(nèi)樹種單一，難以在短期內(nèi)依靠自然演替形成混交林，可在林下補植本地鄉(xiāng)土樹種，如木荷、青岡、苦櫧幼樹等，采取株間星狀混交或行帶狀混交，使之成為混交林的狀態(tài)，提高林分對松毛蟲的自控能力，改善馬尾松純林生態(tài)系統(tǒng)的脆弱性。杉木林、竹林、香榧林等用材林、經(jīng)濟林采用小面積種植的方式，林下可套種茶葉等林下作物，同時結合控制林分密度、改善水肥條件、輪作、擇伐、幾種用材及經(jīng)濟林樹種混交等撫育及經(jīng)營措施進行科學撫育及經(jīng)營。在不同的用材林與經(jīng)濟林之間，選擇當?shù)剜l(xiāng)土闊葉樹種、適生闊葉樹種，如苦櫧、木荷、石楠（Photinia serrulate(Desfontaines)Kalkman）、冬青（Ilex chinensisSims）、女貞（Ligustrum lucidumAit.）、青岡、樟（Cinnamomum camphora(L.) Presl）、木犀（Osmanthus fragrans(Thunb.) Loureiro）、楓香（Liquidambar formosanaHance）、白櫟、檫木、短柄枹櫟等營造混交林作為綠色隔離帶。混交林可改良土壤、提升森林景觀效果，避免大面積人工純林導致的林分退化、地力衰退、病蟲害等問題。