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    長(zhǎng)春新堿抗CD20免疫脂質(zhì)體的制備及其對(duì)人B細(xì)胞淋巴瘤的靶向特異性殺傷作用研究

    2020-11-27 03:57:24張亞柯黃玉嬌楊玉嬌
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體淋巴瘤

    張亞柯 黃玉嬌 李 英 崔 瀟 楊玉嬌 李 軍

    (聊城大學(xué) 藥學(xué)院,山東 聊城 252059)

    0 引言

    免疫脂質(zhì)體制劑作為靶向制劑的一種,具有精確靶向性、生物相容性好、毒性低、降低給藥劑量、避免耐藥性[1]和提高病人用藥順應(yīng)性等優(yōu)點(diǎn)[2,3].CD20在95%以上的B淋巴細(xì)胞型的非霍奇金淋巴瘤中特異性高表達(dá)[4,5].羅氏公司研發(fā)的抗CD20單克隆抗體藥物美羅華(Rituximab,利妥昔單抗)上市以來(lái),已經(jīng)有多款以CD20為靶點(diǎn)的單克隆抗體藥物在全球范圍內(nèi)上市或者處于研發(fā)管線[6],用于復(fù)發(fā)的或化療抵抗性非霍奇金淋巴瘤[7,8].長(zhǎng)春新堿作為常規(guī)聯(lián)合化療用藥,在臨床上廣泛用于非霍奇金淋巴瘤等癌癥治療[9,10].然而,由于長(zhǎng)春新堿對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常體細(xì)胞具有非特異性殺傷作用[11],臨床上會(huì)引起周圍神經(jīng)病(peripheral neuropathy)、低鈉血癥(Hyponatremia)等毒副作用[12].我們制備了長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并通過(guò)anti-CD20單克隆抗體免疫化修飾獲得了包裹長(zhǎng)春新堿的免疫靶向脂質(zhì)體制劑[13],一系列體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)該制劑可以特異性靶向殺傷B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞[14].

    1 材料和方法

    1.1 主要試劑與儀器

    Raji和Ramos細(xì)胞(美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)生物品收藏中心(ATCC));細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI-1640、胎牛血清(Thermo Fisher Scientific-GIBCO公司,美國(guó));鞘磷脂、DSPE-PEG、Mal-PEG2000-DSPE(Avanti,美國(guó));膽固醇(Sigma公司);50、100、200 nm孔徑聚碳酸酯膜(Whatman公司);anti-CD20單克隆抗體(上海張江生物技術(shù)有限公司);氯仿、無(wú)水乙醇等試劑(J.T.Baker公司);Cell Counting Kit-8試劑盒(DOJINDO公司,日本);硫酸長(zhǎng)春新堿(Vincr istine,VCR)(大連美侖生物公司,中國(guó));Zeta電位儀Zetasizer Nano ZS(Malvern公司,英國(guó));脂質(zhì)體擠出器LF-1(Avestin公司,美國(guó));托利多XP6百萬(wàn)分之一超微量天平(梅特勒,德國(guó)).

    1.2 脂質(zhì)體(LP)的制備—薄膜水化法

    使用超微量天平,精密稱量39 mg鞘磷脂、15 mg膽固醇、12 mg DSPE-PEG、2 mg Mal-PEG2000-DSPE于250 mL茄型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中,溶于8 mL氯仿.37 ℃抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)45-60 min至薄膜形成,高純氮?dú)獯当M殘留氯仿.加入6 mL 0.3 mol/L pH 4.0的檸檬酸溶液,順時(shí)針震搖旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶,把脂質(zhì)薄膜從瓶壁上洗下來(lái),得到半透明的脂質(zhì)乳濁液.待水合完后,超聲1分鐘,使用脂質(zhì)體擠出器,使其依次通過(guò)200、100、50 nm孔徑聚碳酸酯膜,每種膜擠過(guò)10-20次,得到粒徑均一的空白脂質(zhì)體約5.5 mL.用截留分子量為1000的透析袋在0.3 mol/L檸檬酸溶液 (pH 4.0) 1 L透析6-8 h/次重復(fù)2次.每39 mg鞘磷脂加入0.4 mg CFPE [(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(carboxyfluorescein) (ammoniumsalt) ],利用上述制備方法制備熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Lip,隨后進(jìn)行Anti-CD20 Fab’免疫化修飾獲得免疫化熒光脂質(zhì)體Clip和BSA修飾免疫熒光脂質(zhì)體Nlip,免疫化和BSA修飾方法如下所述[15].

    1.3 長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(LPV,Liposome-Vincristine)制備—pH值梯度法

    取透析后的脂質(zhì)體溶液0.2 mL,1 mg/mL長(zhǎng)春新堿溶液0.5 mL,加入0.6 mL 1 mol/L Na2HPO4溶液中;將溶液pH值調(diào)至7.0,再加水補(bǔ)至2 mL體積,50 ℃水浴孵育10 min.取脂質(zhì)體溶液加入到截留分子量為1000的透析袋中,置于1 L PBS溶液透析,6-8 h/次,共兩次.

    1.4 Anti-CD20 Fab’免疫化長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(CLPV)制備

    Anti-CD20 Fab’巰基化,Anti-CD20 Fab’與2-IT(2-Iminothiolane.HCL,蛋白巰基化試劑),按1:200的摩爾比例混合,室溫下輕柔搖擺反應(yīng)2 h,混勻樣品.使用分子量1000透析袋,在1 L含5 mM EDTA的預(yù)冷PBS透析液中,透析去除未反應(yīng)的2-IT,低速輕柔磁力攪拌,4 ℃,6-8 h,中間換液兩次.通過(guò)BCA法測(cè)蛋白濃度和Ellman法測(cè)巰基濃度共同計(jì)算抗體片段的巰基化程度.使用Stewart分析法測(cè)定LPV脂質(zhì)度,計(jì)算出Mal-PEG2000-DSPE濃度.按Mal-PEG2000-DSPE:Anti-CD20 Fab’摩爾比為1:10吸取LPV和巰基化的Anti-CD20 Fab’混勻,于16 ℃孵育過(guò)夜.使用分子量100000的透析袋去除游離的Anti-CD20 Fab’,PBS透析6 h,每2 h換一次液.

    1.5 BSA修飾長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(NCLPV)對(duì)照脂質(zhì)體制備

    制備方法與CLPV的制備流程相同,只是用BSA(牛血清白蛋白)替代Anti-CD20 Fab’,其他條件不變.

    1.6 粒徑測(cè)定

    使用英國(guó)Malvern公司Zetasizer Nano ZS分析儀測(cè)定樣品的粒徑與zeta電位,每份樣品重復(fù)3次.

    1.7 包封率測(cè)定

    配制1 mg/mL VCR水溶液,倍比稀釋得到0.5 mg/mL、0.25 mg/mL、0.125 mg/mL、0.0625 mg/mL溶液.紫外分光光度計(jì)(Agilent公司),用400 μL 1%的TritonX-100,298 nm調(diào)零.分別取100 μL各濃度的長(zhǎng)春新堿溶液加入700 μL 1%的TritonX-100溶液,制定標(biāo)準(zhǔn)曲線.取已透析好的長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體50 μL加入350 μL 1%的TritonX-100,渦旋1 min,室溫放置5 min.檢測(cè)其298 nm處光吸收度,代入建好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可得到脂質(zhì)體包封長(zhǎng)春新堿的濃度.通過(guò)公式計(jì)算包封率,包封率=(脂質(zhì)體中包封的藥物/制備脂質(zhì)體所加藥物總量)×100%

    1.8 免疫脂質(zhì)體的靶向特異性檢測(cè)

    制備插入CFPE(488 nm激發(fā)發(fā)綠光熒光染料)的空白脂質(zhì)體(Lip).分別用上述修飾方法用anti-CD20-Fab’和BSA修飾Lip,透析去除未連接的抗體和BSA獲得免疫熒光脂質(zhì)體Clip和NLip.將Clip、NLip和Lip分別與Raji和Ramos細(xì)胞孵育,4 ℃,1 h.然后使用BD流式細(xì)胞儀進(jìn)行熒光檢測(cè).

    1.9 細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)

    以每孔3000個(gè)細(xì)胞分別接種Raji和Ramos細(xì)胞于96孔培養(yǎng)板(每孔100 μL).每孔加入9 μg/mL、3 μg/mL、1 μg/mL、0.3 μg/mL的CLPV、NCLPV和長(zhǎng)春新堿溶液.每種藥物設(shè)3個(gè)復(fù)孔,另設(shè)不加藥物對(duì)照組.37 ℃,7% CO2中繼續(xù)培養(yǎng).分別在給藥后24 h和48 h,使用CCK-8 Kit試劑盒測(cè)定細(xì)胞的增殖效率.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 脂質(zhì)體粒徑檢測(cè)

    應(yīng)用英國(guó)Malvern公司的Zeta電位儀Zetasizer Nano ZS分別檢測(cè)空載脂質(zhì)體LP、包封長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體LPV,anti-CD20 Fab’免疫化長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體CLPV和BSA修飾長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體NCLPV粒徑.結(jié)果顯示脂質(zhì)體在經(jīng)過(guò)脂質(zhì)體擠出器多次擠出后,LP,LPV,CLPV,NCLPV的平均粒徑分別為134、140、141、150 nm,四種脂質(zhì)體平均粒徑均小于200 nm, 分布均勻,呈正態(tài)性,跨距較小(圖1).

    注:(A)空載脂質(zhì)體LP,(B)包封長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體LPV,(C)anti-CD20 Fab’免疫化長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體CLPV,(D) BSA修飾長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體NCLPV粒徑.

    圖1脂質(zhì)體粒徑檢測(cè)

    2.2 包封率

    圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    首先制備長(zhǎng)春新堿1%的TritonX-100溶液298 nm濃度-光吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖2),50 μL制備好的長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體加入350 μL 1%的TritonX-100測(cè)得OD值0.365,將測(cè)得的OD值代入方程y=1.7304x-0.007,OD值為Y值,計(jì)算可得濃度為0.215 mg/mL,包裹的總體積為2 mL,即:0.215 mg/mL×2 mL=0.43 mg,脂質(zhì)體制備時(shí)長(zhǎng)春新堿投料量為0.5 mg,所以測(cè)得包封率.包封率=(脂質(zhì)體中包封的藥物/制備脂質(zhì)體所加藥物總量)×100%=0.43/0.5×100%=86%.

    2.3 免疫化脂質(zhì)體與CD20陽(yáng)性細(xì)胞的結(jié)合特異性

    熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體Lip, Anti-CD20 Fab’免疫化熒光脂質(zhì)體Clip和BSA修飾免疫熒光脂質(zhì)體Nlip,分別與CHO細(xì)胞(CD20-)、Raji細(xì)胞(CD20+)以及Ramos細(xì)胞(CD20+)孵育,流式細(xì)胞儀檢測(cè)他們與CHO細(xì)胞(圖3)、Raji細(xì)胞(圖4)以及Ramos細(xì)胞(圖5)的結(jié)合特異性.三種脂質(zhì)體與CHO均幾乎不能結(jié)合,Clip可以與CD20+細(xì)胞Raji和Ramos高親和力特異性結(jié)合(結(jié)合率分別達(dá)到90.3%和83.0%),非免疫化Lip與BSA修飾Nlip與CD20+細(xì)胞Raji和Ramos幾乎不能結(jié)合.

    注:(A)Clip與CHO細(xì)胞的結(jié)合率為3.66%;(B)Nlip與CHO細(xì)胞的結(jié)合率為1.45%;(C)Lip與CHO細(xì)胞的結(jié)合率為0.280%.

    圖3免疫化和非免疫化脂質(zhì)體與CHO細(xì)胞的結(jié)合特異性

    注:(A) Clip與Raji細(xì)胞的結(jié)合率為90.3%;(B)Nlip與Raji細(xì)胞的結(jié)合率為1.36%;(C)Lip與Raji細(xì)胞的結(jié)合率為0.180%.

    圖4免疫化和非免疫化脂質(zhì)體與Raji細(xì)胞的結(jié)合特異性

    注:(A)Clip與Ramos細(xì)胞的結(jié)合率為83.0%;(B)Nlip與Ramos細(xì)胞的結(jié)合率為1.10%;(C)Lip與Ramos細(xì)胞的結(jié)合率為0.290%.

    圖5免疫化和非免疫化脂質(zhì)體與Ramos細(xì)胞的結(jié)合特異性

    2.4 CLPV、NCLPV和VCR對(duì)B淋巴瘤細(xì)胞的靶向殺傷

    CLPV與NCLPV和VCR分別以0.3,1,3,9 μg/mL四個(gè)不同濃度梯度處理Raji和Ramos細(xì)胞24 h和48 h,CCK-8 kit試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增值率,計(jì)算IC50(表1),檢測(cè)CLPV與NCLPV和VCR對(duì)Raji和Ramos細(xì)胞的殺傷毒性.結(jié)果表明結(jié)果免疫化長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體24 h,48 h IC50值均遠(yuǎn)低于NCLPV和VCR.CLPV較NCLPV和VCR顯著的提高了對(duì)B淋巴瘤細(xì)胞的殺傷作用(*p<0.05,**p<0.01),而NCLPV和VCR的殺傷效果較低;從時(shí)間點(diǎn)上觀察,48 h的CLPV、NCLPV和VCR的細(xì)胞殺傷效果差距比24 h的差距更為明顯.含有相同長(zhǎng)春新堿濃度的CLPV對(duì)B淋巴瘤細(xì)胞殺傷效果比NCLPV和VCR的殺傷效果要提高10%-25%(圖6).

    表1 制備的各種脂質(zhì)體的IC50值

    3 討論

    惡性腫瘤現(xiàn)已超越心腦血管疾病成為全球第一位的死亡病因.據(jù)2011年公布的全球最新最全的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2008年全世界約有1270萬(wàn)癌癥新增患者,760萬(wàn)人死于癌癥.世界衛(wèi)生組織估計(jì)到2020年前,全球每年新增癌癥患者將達(dá)到1500萬(wàn).

    化學(xué)藥物治療是當(dāng)今癌癥治療的主要手段之一,臨床上有超過(guò)40種常用化療藥物用于治療各種癌癥.然而化療藥物往往因其對(duì)正常細(xì)胞和癌癥細(xì)胞無(wú)差別的毒性而“殺敵一千,自損八百”,引起嚴(yán)重的毒副作用.要進(jìn)一步提高惡性腫瘤的醫(yī)療水平,除了研發(fā)新藥,開(kāi)發(fā)現(xiàn)有臨床藥物的新劑型,提高其對(duì)癌癥組織的靶向性是一條切實(shí)可行的思路.自1965年Bangham等人發(fā)現(xiàn)了脂質(zhì)體以來(lái),經(jīng)過(guò)眾多科研人員近五十年的不懈努力,脂質(zhì)體以其生物體內(nèi)可降解,毒性低,無(wú)免疫原性,肝、脾網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的被動(dòng)靶向性等特性,作為藥物傳遞系統(tǒng)取得了許多里程碑式的工作,如:pH梯度包埋法的發(fā)明,長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(隱型脂質(zhì)體)的制備及主動(dòng)靶向脂質(zhì)體的發(fā)明等.現(xiàn)如今已經(jīng)有阿霉素脂質(zhì)體注射液Doxil,紫杉醇脂質(zhì)體Taxosomes,阿霉素檸檬酸鹽脂質(zhì)體注射液Myocet等多個(gè)脂質(zhì)體藥物上市.

    注:(A)處理Raji細(xì)胞24 h;(B)處理Raji細(xì)胞48 h;(C)處理Ramos細(xì)胞24 h;(D)處理Ramos細(xì)胞

    48 h(*p<0.05,**p<0.01).

    圖6 CLPV、NCLPV和VCR對(duì)B淋巴瘤細(xì)胞的靶向殺傷

    本課題結(jié)合當(dāng)前最先進(jìn)的脂質(zhì)體制備技術(shù)和單克隆抗體藥物的研發(fā)成果,探索一種以CD20+非霍奇金淋巴瘤為靶點(diǎn)的長(zhǎng)循環(huán)免疫脂質(zhì)體制備方法.以鞘磷脂、膽固醇、DSPE-P EG、Mal-PEG2000-DSPE為處方脂材制備脂質(zhì)體,以pH梯度法DSPE-PEG的加入使脂質(zhì)體表面PEG化,獲得長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(隱型脂質(zhì)體)降低脂質(zhì)體的被動(dòng)靶向性,以anti-CD20 Fab’對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行免疫化修飾,使脂質(zhì)體具有主動(dòng)靶向性.

    通過(guò)粒徑和包封率對(duì)制備的脂質(zhì)體進(jìn)行表征分析.粒徑分析表明,我們獲得的長(zhǎng)循環(huán)空白脂質(zhì)體(LP)平均粒徑為134 nm.pH梯度法包封長(zhǎng)春新堿后獲得的長(zhǎng)循環(huán)長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(LPV)粒徑較LP略有增大,平均粒徑為140 nm.而對(duì)LPV進(jìn)行anti-CD20-Fab’修飾最終獲得長(zhǎng)循環(huán)長(zhǎng)春新堿免疫脂質(zhì)體(CLPV),平均粒徑141 nm,較LPV幾乎沒(méi)有變化.以上結(jié)果表明我們制備的長(zhǎng)循環(huán)空白脂質(zhì)體(LP),長(zhǎng)循環(huán)長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(LPV),長(zhǎng)循環(huán)長(zhǎng)春新堿免疫脂質(zhì)體(CLPV)平均粒徑均在150 nm以下,作為藥物載體具有很好的粒徑分布范圍,而且粒徑分析圖也表明粒徑分布均勻,呈正態(tài)性,且跨距較小.包封率分析表明,我們獲得了86%的包封率,說(shuō)明pH梯度法在將來(lái)的長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體工業(yè)化制備過(guò)程中具有良好的應(yīng)用前景.

    體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明獲得的長(zhǎng)春新堿免疫脂質(zhì)體其具有較好的生物活性.結(jié)合特異性分析表明anti-CD20修飾脂質(zhì)體對(duì)CD20+陽(yáng)性的Raji和Ramos具有90%和83%的結(jié)合率,而非修飾脂質(zhì)體和BSA修飾脂質(zhì)體對(duì)照與兩種細(xì)胞的結(jié)合率均低于5%.然而anti-CD20修飾脂質(zhì)體同非修飾脂質(zhì)體和BSA修飾脂質(zhì)體一樣與CD20-的CHO細(xì)胞結(jié)合率均低于5%,結(jié)合實(shí)驗(yàn)說(shuō)明anti-CD20修飾使脂質(zhì)體其具有了與CD20+細(xì)胞的超強(qiáng)的靶向性特異性和超高的親和力,這就為脂質(zhì)體特異性遞藥到腫瘤組織提供了保證.

    體外殺傷實(shí)驗(yàn)表明在相同長(zhǎng)春新堿給藥濃度的情況下,長(zhǎng)春新堿免疫脂質(zhì)體(CLPV)比BSA修飾長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體(NCLPV)和游離長(zhǎng)春新堿(VCR)對(duì)CD20+細(xì)胞Raji細(xì)胞和Ramos的24 h和48 h殺傷能力都更強(qiáng),殺傷效率提高10-25%左右.IC50計(jì)算得到CLPV的對(duì)Raji和Ramos細(xì)胞的24 h,48 h殺傷的IC50值都是NCLPV和VCR50%以下,預(yù)示著臨床上可以顯著降低給藥劑量,進(jìn)一步降低藥物毒性.以上實(shí)驗(yàn)表明Anti-CD20 Fab’通過(guò)提高長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體對(duì)CD20+的靶向特異性和結(jié)合效率賦予了長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體良好的體外抗腫瘤細(xì)胞的活性.

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