• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛治療急性冠脈綜合征經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療患者的臨床研究

    2020-11-26 05:42:25陳壯馮婧賈治生
    世界中醫(yī)藥 2020年20期
    關(guān)鍵詞:急性冠狀動(dòng)脈綜合征替格瑞洛通心絡(luò)

    陳壯 馮婧 賈治生

    摘要 目的:觀察通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛治療急性冠脈綜合征經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的臨床療效。方法:選取2017年12月至2018年12月期間在濟(jì)南市第五人民醫(yī)院確診ACS需行PCI的患者86例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組(n=42)和觀察組(n=44)。對(duì)照組給予替格瑞洛治療,觀察組加用通心絡(luò)治療,維持治療6個(gè)月。觀察2組TIMI血流、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、血小板聚集率(ADP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(cTnI)變化,記錄主要心血管事件情況及相關(guān)不良反應(yīng)。結(jié)果:2組術(shù)后6個(gè)月TIMI血流較術(shù)前均明顯改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組治療后6個(gè)月LVEF、LVEDD、血小板聚集率較治療前均明顯改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組術(shù)后24 h CK-MB、cTnI水平較術(shù)前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組術(shù)后72 h CK-MB、cTnI較術(shù)前均明顯改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良心血管事件發(fā)生低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛在急性冠脈綜合征行PCI術(shù)的療效顯著,有助于術(shù)后恢復(fù),減少不良心血管事件的發(fā)生。

    關(guān)鍵詞 急性冠狀動(dòng)脈綜合征;經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療;通心絡(luò);替格瑞洛;臨床研究

    Abstract Objective:To observe the clinical effect of Tongxinluo combined with Ticagrelor in the treatment of acute coronary syndrome(ACS)undergoing PCI.Methods:A total of 86 patients with ACS undergoing PCI admitted to the Fifth People′s Hospital of Jinan from December 2017 to December 2018,were selected as the research objects and were randomly divided into an control group of 42 cases,and an observation group of 44 cases.The control group was given Ticagrelor treatment,and the observation group was given Tongxinluo on the basis of the control group,and the treatment lasted for 6 months.TIMI blood,LVEF,LVEDD,blood platelet aggregation rate,CK-MB,cTnI changes of the 2 groups were observed,and the cardiovascular events and adverse reactions were recorded.Results:After 6 months,postoperative TIMI blood flow of the 2 groups was significantly improved compared with that of preoperative(P<0.05).The observation group was superior to the control group(P<0.05).After 6 months,LVEF and LVEDD,platelet aggregation rate of the 2 groups after treatment were significantly improved than that before treatment(P<0.05),and the observation group was superior than the control group(P<0.05).In the 2 groups,the level of CK-MB and cTnI in 24 hours after operation were not significantly improved(P>0.05),and there were no significant differences between the groups(P>0.05); In the 2 groups,the CK-MB and cTnI in 72 hours after operation were significantly improved(P<0.05),the observation group was superior to the control group(P<0.05).Adverse cardiovascular events in the observaiton group were significantly lower than those in the control group(P<0.05),and there was no significant difference between the 2 groups(P>0.05).Conclusion:Tongxinluo combined with Ticagrelor in the treatment of acute coronary syndrome undergoing PCI has a significant effect,is helpful to postoperative recovery,reduce the occurrence of adverse cardiovascular events.It is worthy of popularization and application.

    Keywords Acute coronary syndrome; Percutaneous coronary intervention; Tongxinluo; Ticagrelor; Clinical study

    中圖分類號(hào):R289.5;R541.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A doi:10.3969/j.issn.1673-7202.2020.20.017

    急性冠脈綜合征(Acute Coronaty Syndrome,ACS)是一種十分危險(xiǎn)的疾病,由于冠脈斑塊的不穩(wěn)定,容易出現(xiàn)斑塊破裂、出血以及大量血栓形成,使得冠脈嚴(yán)重閉塞或者不通,心肌嚴(yán)重缺血缺氧,產(chǎn)生一系列病理過程的臨床綜合征[1]。近年來隨著經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的不斷發(fā)展,已經(jīng)成為解決急性冠脈綜合征的主要治療措施,有效改善血流灌注保護(hù)心肌,尤其對(duì)于急性心肌梗死患者,可最大限度降低死亡率[2]??寡“逅幬镏委熓秦灤┘毙怨诿}綜合征PCI的整個(gè)環(huán)節(jié),良好的抗血小板治療可以顯著減少PCI后再發(fā)的心血管事件,替格瑞洛作為新型抗血小板藥物,主要通過P2Y12ADP受體結(jié)合,有效干預(yù)血小板活化、聚集,起效時(shí)間和抗血小板能力均明顯優(yōu)于氯吡格雷,明顯降低血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)[3],但術(shù)后仍有心絞痛、再次心肌梗死、心力衰竭等不良事件的發(fā)生。中醫(yī)藥對(duì)冠心病具有其獨(dú)特的療效,不僅可以治療局部病變的冠脈,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,抑制血栓形成,保護(hù)心肌細(xì)胞,抑制心室重構(gòu),還可以改善其他方面[4]。通心絡(luò)也是近年來一種新的治療冠心病的中成藥,具有活血化瘀、通絡(luò)止痛的功效,被廣泛應(yīng)用于臨床治療和實(shí)驗(yàn)研究,可以通過降低PCI后的炎性反應(yīng)遞質(zhì),增強(qiáng)抗血小板作用,有效改善冠脈內(nèi)皮功能,降低冠心病危險(xiǎn)因素,減少心血管事件[5]。以上說明中西醫(yī)結(jié)合治療冠脈疾病優(yōu)勢(shì)明顯,我們通過觀察通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛對(duì)急性冠脈綜合征行PCI術(shù)后冠脈血流、心功能、血小板聚集率、心肌損傷標(biāo)志物的影響,探討二者聯(lián)合治療后起到的作用機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年12月至2018年12月期間在濟(jì)南市第五人民醫(yī)院確診ACS需行PCI的患者86例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組(n=42)和觀察組(n=44)。觀察組中男38例,女6例,平均年齡(58.91±8.49)歲,非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)18例,ST段抬高的心肌梗死(STEMI)11例,不穩(wěn)定型心絞痛(UA)15例,高血壓30例,糖尿病19例,高脂血癥12例;對(duì)照組中男33例,女9例,平均年齡(60.91±9.20)歲,非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)19例,ST段抬高的心肌梗死(STEMI)9例,不穩(wěn)定型心絞痛(UA)14例,高血壓27例,糖尿病21例,高脂血癥9例,2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    本研究獲得濟(jì)南市第五人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批號(hào):20170803)?;颊咧橥獠⒑炇鹜鈺?臨床標(biāo)本及化驗(yàn)影像資料均未泄露患者隱私,本研究未對(duì)患者身心構(gòu)成損害。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 急性冠脈綜合征臨床分為不穩(wěn)定型心絞痛、急性非ST段抬高型心肌梗死、急性ST段抬高型心肌梗死,根據(jù)葛均波和徐永健主編的《內(nèi)科學(xué) 第8版》的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)符合ACS的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)年齡40~75歲;3)符合PCI指征,急性心肌梗死患者發(fā)生<12 h。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)有出血風(fēng)險(xiǎn)大或凝血功能異常等;2)易引起出血的嚴(yán)重的消化系統(tǒng)疾病、腦血管疾病;3)嚴(yán)重肝腎功能不全;4)抗血小板藥物過敏;5)惡性腫瘤。

    1.5 脫落與剔除標(biāo)準(zhǔn) 1)入組后發(fā)現(xiàn)不符合入選標(biāo)準(zhǔn)或者符合排除標(biāo)準(zhǔn)者;2)患者依從性差或拒絕繼續(xù)研究者;3)隨訪資料缺失者。

    1.6 治療方法 2組患者均按常規(guī)ACS標(biāo)準(zhǔn)治療,主要給予硝酸酯類擴(kuò)張冠脈、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)降壓抑制心室重構(gòu)、低分子肝素抗凝、β-受體阻滯劑調(diào)控心室率,他汀類調(diào)脂,根據(jù)手術(shù)具體情況選用替羅非班抗凝,有效控制血壓、血糖水平。對(duì)照組:術(shù)前給予口服阿司匹林300 mg、替格瑞洛180 mg負(fù)荷量,術(shù)后給予口服口服拜阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021),100 mg,1次/d和替格瑞洛(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171077)90 mg,2次/d。觀察組:入院即于對(duì)照組基礎(chǔ)上加用通心絡(luò)膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z19980015)0.78 g,3次/d,口服。2組經(jīng)過6個(gè)月治療后隨訪并復(fù)查。要求對(duì)所有患者進(jìn)行術(shù)后教育,避免不良誘因,患者每月復(fù)診1次或電話隨訪。

    1.7 觀察指標(biāo) 1)術(shù)前12 h之內(nèi)、術(shù)后12 h之內(nèi)、治療后6個(gè)月分別監(jiān)測(cè)血常規(guī)、凝血分析、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖及血脂,觀察4大生命體征等。2)PCI術(shù)前、術(shù)后、術(shù)后6個(gè)月TIMI血流分級(jí)。3)治療前12 h之內(nèi)、治療后6個(gè)月行超聲心動(dòng)圖檢測(cè)左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)和血小板聚集率(ADP)。4)術(shù)前、術(shù)后24 h、72 h分別檢測(cè)肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(cTnI)水平。5)觀察2組主要不良心血管事件(MACCE)、出血事件及相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件統(tǒng)計(jì)處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者TIMI血流分級(jí)比較 2組術(shù)前TIMI血流分級(jí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組術(shù)后10 min TIMI血流分級(jí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后6個(gè)月通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛組較對(duì)照組更明顯改善10 min TIMI血流分級(jí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 2組患者LVEF、LVEDD、血小板聚集率比較 ? 2組治療前在LVEF、LVEDD、血小板聚集率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后較治療前均有明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組較對(duì)照組更明顯改善LVEF,減少LVEDD,降低血小板聚集率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 2組患者CK-MB、cTnI水平比較 2組術(shù)前CK-MB、cTnI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組術(shù)后24 h CK-MB、cTnI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組術(shù)后24 h CK-MB、cTnI組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組術(shù)后72 h CK-MB、cTnI較術(shù)前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組較對(duì)照組更明顯降低CK-MB、cTnI水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 2組患者M(jìn)ACCE及不良反應(yīng)比較 2組MACCE發(fā)生比較,觀察組在再發(fā)心絞痛、再發(fā)心肌梗死、心力衰竭、血栓形成及死亡等方面的發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不良反應(yīng)比較,觀察組發(fā)生出血、呼吸困難等與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4~5。

    3 討論

    急性冠脈綜合征在行PCI后需實(shí)行雙聯(lián)抗血小板藥物維持治療,預(yù)防血栓再次形成,抑制炎性反應(yīng)及動(dòng)脈硬化。國(guó)內(nèi)多選用阿司匹林、氯吡格雷雙抗治療,但術(shù)后仍有一些不良心血管事件發(fā)生,對(duì)于抗血小板藥物的選用至關(guān)重要。如果行血栓彈力圖或CYP2C19基因檢測(cè)存在氯吡格雷抵抗,則需換用替格瑞洛來聯(lián)合治療,可以顯著改善血小板抑制效果。替格瑞洛作為新型的P2Y12受體拮抗藥,無需經(jīng)過肝臟代謝可以立即起效,較于氯吡格雷,具有強(qiáng)效、快速、可逆的作用,顯著減少心血管不良事件的發(fā)生,安全有效[6-7]。替格瑞洛可以通過可逆的結(jié)合P2Y12 ADP受體,可逆的抑制血小板活化和聚集,在停藥后血小板功能也能得到恢復(fù)[8]。替格瑞洛經(jīng)過臨床研究證實(shí)明顯改善臨床療效,但其主要存在的不良反應(yīng)包括呼吸困難、出血事件,還有心律失常、肌酐升高、尿酸升高等。研究表明替格瑞洛較氯吡格雷顯著降低CK-MB、cTnI、hs-CRP、TNF-α、MMP-9、IL-6水平以及LVEDD、血小板聚集率、不良心血管事件,明顯提高LVEF,更有助于ST段回落[9-11]。所以替格瑞洛的綜合療效顯著,被國(guó)內(nèi)外推崇作為一線臨床用藥。

    通心絡(luò)是由吳以嶺院士立足于中醫(yī)脈絡(luò)學(xué)說理論而創(chuàng)立研制的一種活血通絡(luò)的中成藥,該藥物成分包括多種蟲類藥物,具有益氣活血、化瘀通絡(luò)的作用,可以用于治療多種心腦血管疾病。藥理研究表明有較強(qiáng)的抗氧化、抗炎、抗血小板聚集、抗凝、促進(jìn)NO生成、改善內(nèi)皮功能、調(diào)脂、擴(kuò)血管、改善痙攣,調(diào)節(jié)再灌注損傷,改善心肌缺血,抑制心室重構(gòu)等多種作用功效[12],可以用于治療心力衰竭、高血壓、高血糖、高脂血癥、病態(tài)竇房結(jié)綜合征以及動(dòng)脈硬化等多種疾病[13-14]。通心絡(luò)聯(lián)合抗血小板藥物更加顯著改善血小板功能,降低血小板聚集率,改善氯吡格雷抵抗現(xiàn)象以及阿司匹林抵抗現(xiàn)象,減少不良心血管事件發(fā)生[15-16]。通心絡(luò)對(duì)ACS行介入治療后可以明顯降低血小板活化指標(biāo),預(yù)防血栓形成,改善冠張動(dòng)脈內(nèi)皮功能[17]。通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛更有助于改善術(shù)后TIMI血流,提高LVEF,降低LVEDD,減少不良心腦事件[18]。本研究通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛可能通過改善血小板功能,增強(qiáng)抗凝作用,抑制血小板聚集,防治血栓形成,同時(shí)對(duì)于PCI造成的炎性反應(yīng)、斑塊剝脫、內(nèi)皮功能損害起到保護(hù)作用,還可以改善慢血流,微循環(huán)障礙,血管痙攣等現(xiàn)象,有效改善心肌缺血,防止不良事件發(fā)生,所以從多途徑、多靶點(diǎn)有效改善ACS術(shù)后的恢復(fù)。

    綜上所述,通心絡(luò)聯(lián)合替格瑞洛共同起到抗血小板聚集作用,降低血小板功能,改善冠脈血流,改善心肌缺血,從而可以顯著提高射血分?jǐn)?shù),明顯減少心室容積,有助于心肌損傷標(biāo)志物恢復(fù),減少不良心血管事件。

    參考文獻(xiàn)

    [1]中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì),國(guó)家衛(wèi)健委能力建設(shè)與繼續(xù)教育中心急診學(xué)專家委員會(huì),中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)急診急救分會(huì).急性冠脈綜合征急診快速診治指南(2019)[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2019,28(4):421-428.

    [2]高彥娜.真實(shí)世界中急性冠脈綜合征多支血管病變的預(yù)后分析[D].鄭州:鄭州大學(xué),2016.

    [3]Gurbel PA,Bliden KP,Butler K,et al.Randomized double-blind assessment of the ONSET and OFFSET of the antiplatelet effects of ticagrelor versus clopidogrel in patients with stable coronary artery disease:the ONSET/OFFSET study[J].Circulation,2009,120(25):2577-85.

    [4]彭勛潛,莫樞,李艷利,等.中醫(yī)藥干預(yù)急性冠脈綜合征PCI圍術(shù)期研究進(jìn)展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2018,14(12):97-100.

    [5]董松泉,董彥文.通心絡(luò)膠囊對(duì)急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后炎癥因子及血管內(nèi)皮功能的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(連續(xù)型電子期刊),2012,6(7):137-139.

    [6]孫秀波,付春毅,張亞同,等.新型抗血小板聚集藥物——替格瑞洛的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2015,26(14):2010-2013.

    [7]李寧.替格瑞洛聯(lián)合雙倍劑量氯吡格雷治療氯吡格雷抵抗的ACS的效果觀察[J].北方藥學(xué),2019,16(5):69-70.

    [8]Wijeyeratne YD,Joshi R,Heptinstall S.Ticagrelor:a P2Y12 antagonist for use in acute coronary syndromes[J].Expert Rev Clin Pharmacol,2012,5(3):257-69.

    [9]毛艷陽,王軍強(qiáng),王晨霞,等.替格瑞洛聯(lián)合溶栓治療ST段抬高型心肌梗死療效及對(duì)患者心肌損傷標(biāo)志物與炎性因子水平的影響[J].安徽醫(yī)藥,2016,20(3):551-554.

    [10]徐風(fēng)燕,張保儉,趙文麗.替格瑞洛對(duì)急性冠脈綜合征患者動(dòng)脈炎性反應(yīng)及心功能的影響研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2016,19(1):73-77.

    [11]李曉云,董頎,陳敏生.替格瑞洛對(duì)ST段抬高型急性冠脈綜合征合并糖尿病患者的心肌保護(hù)作用[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(8):1257-1260.

    [12]劉紅利,郎艷松,王宏濤.通心絡(luò)膠囊治療心血管疾病研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2014,23(15):1769-1772.

    [13]鄒志文,黃春玲.通心絡(luò)膠囊治療心血管疾病研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2014,9(z2):432-433.

    [14]黃曉忠,劉曉穎,余細(xì)勇,等.通心絡(luò)對(duì)高血壓、高血糖合并高膽固醇血癥大鼠的治療作用[J].中國(guó)中藥雜志,2011,36(2):224-227.

    [15]謝紹洽,譚虹,陳彩仙.通心絡(luò)膠囊對(duì)急性冠脈綜合征患者氯吡格雷抵抗的價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(13):1571-1573.

    [16]尹承華,畢大鵬,杜敏.通心絡(luò)膠囊對(duì)阿司匹林抵抗患者血小板聚集的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,30(4):380-382.

    [17]陳章強(qiáng),洪浪,王洪,等.通心絡(luò)膠囊對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者介入治療后血小板活化和血管內(nèi)皮功能及預(yù)后的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(4):487-491.

    [18]許浩,李久芬,楊漢東,等.替格瑞洛聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療老年糖尿病并急性心肌梗死患者的效果觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2016,44(5):693-696.

    (2019-03-15收稿 責(zé)任編輯:楊覺雄)

    猜你喜歡
    急性冠狀動(dòng)脈綜合征替格瑞洛通心絡(luò)
    通心絡(luò)膠囊在氣虛痰瘀阻絡(luò)型中風(fēng)早期應(yīng)用研究
    替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療急性冠脈綜合征療效觀察
    急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血漿MMP—2、MMP—9水平變化的臨床觀察
    替格瑞洛在急性冠脈綜合征治療中的應(yīng)用觀察
    通心絡(luò)聯(lián)合辛伐他汀治療冠脈慢血流的臨床觀察
    急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者采用阿托伐他汀治療的效果與藥理解析
    急性冠脈綜合征患者介入治療中替羅非班的應(yīng)用及意義探究
    替格瑞洛與氯吡格雷治療急性冠脈綜合征療效分析
    急性冠脈綜合征患者應(yīng)用替格瑞洛導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯1例報(bào)告
    通心絡(luò)膠囊治療老年冠心病心絞痛的效果觀察
    日韩成人伦理影院| 日本-黄色视频高清免费观看| www.色视频.com| 亚洲精品美女久久av网站| 天天影视国产精品| 一级黄片播放器| 亚洲色图综合在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲综合精品二区| 日本av手机在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 伊人久久国产一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲成人一二三区av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 婷婷色综合www| 久久ye,这里只有精品| 久久久国产一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久久精品精品| 色哟哟·www| 人人妻人人澡人人看| 一级,二级,三级黄色视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人二区视频| 欧美日韩av久久| 美女国产高潮福利片在线看| 我要看黄色一级片免费的| 国产免费视频播放在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品,欧美精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品999| 国产色婷婷99| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 2021少妇久久久久久久久久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产av新网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 22中文网久久字幕| 99re6热这里在线精品视频| 尾随美女入室| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人久久国产一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丁香六月天网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 青春草视频在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 尾随美女入室| 久久久久国产网址| 在线天堂最新版资源| 人成视频在线观看免费观看| freevideosex欧美| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美激情 高清一区二区三区| 99热全是精品| 免费看av在线观看网站| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产成人一精品久久久| av线在线观看网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜福利,免费看| 成年人免费黄色播放视频| 捣出白浆h1v1| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av有码第一页| videosex国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲人成77777在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 秋霞伦理黄片| 久久久欧美国产精品| 深夜精品福利| videosex国产| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品无大码| 哪个播放器可以免费观看大片| 满18在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产成人精品久久久久久| 久久免费观看电影| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩中文字幕视频在线看片| 一级毛片 在线播放| 最新中文字幕久久久久| 亚洲美女视频黄频| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文欧美无线码| av播播在线观看一区| 午夜av观看不卡| 只有这里有精品99| 成人手机av| 日日撸夜夜添| 男女高潮啪啪啪动态图| 9色porny在线观看| 久久97久久精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美性感艳星| 久久久久视频综合| 大码成人一级视频| 少妇的丰满在线观看| 色吧在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 一级片免费观看大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 999精品在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 啦啦啦在线观看免费高清www| av免费观看日本| 久久99精品国语久久久| 国产精品成人在线| 69精品国产乱码久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av视频免费观看在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 精品人妻在线不人妻| av视频免费观看在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 97在线人人人人妻| 免费人成在线观看视频色| 免费在线观看完整版高清| 久久久久久久久久久免费av| 成人免费观看视频高清| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品美女久久av网站| 国产av码专区亚洲av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产男女内射视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看国产h片| 久久精品国产综合久久久 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 韩国精品一区二区三区 | 91aial.com中文字幕在线观看| 18在线观看网站| 美女主播在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 最黄视频免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| 伦理电影免费视频| xxxhd国产人妻xxx| 在现免费观看毛片| 欧美日韩av久久| 韩国精品一区二区三区 | av在线观看视频网站免费| 极品人妻少妇av视频| 97在线视频观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲色图综合在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久久av美女十八| kizo精华| 伦理电影大哥的女人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人91sexporn| 日本爱情动作片www.在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻少妇偷人精品九色| 乱人伦中国视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 永久网站在线| 亚洲国产av新网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 下体分泌物呈黄色| 精品人妻一区二区三区麻豆| 熟妇人妻不卡中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黑人高潮一二区| 免费观看无遮挡的男女| 人妻系列 视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产在线视频一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av男天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品一二三| 久久99精品国语久久久| 视频中文字幕在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 赤兔流量卡办理| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品第一国产精品| 三级国产精品片| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美精品一区二区免费开放| av天堂久久9| 欧美人与性动交α欧美软件 | 日本黄大片高清| 亚洲av成人精品一二三区| 丝袜美足系列| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最新中文字幕久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 在现免费观看毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 看十八女毛片水多多多| 久久99一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 日本av手机在线免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 如何舔出高潮| a级片在线免费高清观看视频| 日本免费在线观看一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| av免费观看日本| 亚洲精品久久午夜乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲人成77777在线视频| 日本av免费视频播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文天堂在线官网| 久久青草综合色| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久伊人网av| 一本大道久久a久久精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产一区二区三区av在线| 一级毛片电影观看| 熟女人妻精品中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日本中文国产一区发布| a级毛片在线看网站| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲情色 制服丝袜| 九色亚洲精品在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区在线观看99| 免费观看在线日韩| 精品午夜福利在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美变态另类bdsm刘玥| 看免费成人av毛片| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 18+在线观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 51国产日韩欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品一二三| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人av在线免费| 99热国产这里只有精品6| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91精品国产国语对白视频| 成人二区视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av免费观看日本| 国产亚洲欧美精品永久| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产在线一区二区三区精| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品色激情综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 在线观看www视频免费| 久久久国产精品麻豆| 精品一区在线观看国产| 人妻系列 视频| 亚洲人成77777在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产片特级美女逼逼视频| 成年动漫av网址| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品自拍成人| 青春草亚洲视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本免费在线观看一区| 男女高潮啪啪啪动态图| 如何舔出高潮| 国产成人精品久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人二区视频| 人成视频在线观看免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 免费黄网站久久成人精品| 22中文网久久字幕| 午夜久久久在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 嫩草影院入口| 老熟女久久久| 少妇 在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 十分钟在线观看高清视频www| 9色porny在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99国产精品免费福利视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 另类亚洲欧美激情| 日本av免费视频播放| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲天堂av无毛| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久蜜臀av无| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久成人| 精品国产一区二区久久| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看 | 欧美性感艳星| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本黄色日本黄色录像| 精品久久久久久电影网| 老司机影院成人| 18禁国产床啪视频网站| 最新中文字幕久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产高清三级在线| 母亲3免费完整高清在线观看 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品国产av在线观看| 制服诱惑二区| 国产在视频线精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美+日韩+精品| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 看十八女毛片水多多多| 国产成人免费观看mmmm| 在线 av 中文字幕| 久久狼人影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片电影观看| 久久99热6这里只有精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产自在天天线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久精品久久久| 国产免费又黄又爽又色| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久99热6这里只有精品| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美性感艳星| 久久久久久人人人人人| 亚洲av电影在线进入| 久久久久视频综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久热这里只有精品99| 欧美日韩成人在线一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 秋霞伦理黄片| 黄片无遮挡物在线观看| 好男人视频免费观看在线| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区在线观看av| 人妻人人澡人人爽人人| 成年动漫av网址| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜精品国产一区二区电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草国产在线视频| 波野结衣二区三区在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成年人午夜在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 春色校园在线视频观看| 深夜精品福利| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产福利在线免费观看视频| 中国国产av一级| 日本91视频免费播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇内射三级| 国产av一区二区精品久久| 一区二区av电影网| 欧美日韩av久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大片电影免费在线观看免费| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 春色校园在线视频观看| 国产探花极品一区二区| 午夜久久久在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 1024视频免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区二区av电影网| 免费看av在线观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久精品久久久久真实原创| av卡一久久| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av片东京热男人的天堂| a级毛片黄视频| 日本欧美视频一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 最近手机中文字幕大全| 热99久久久久精品小说推荐| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩av久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费看av在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 色视频在线一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人免费观看视频高清| 国产视频首页在线观看| 老女人水多毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美bdsm另类| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美精品自产自拍| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲中文av在线| 国产精品女同一区二区软件| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| av在线老鸭窝| av片东京热男人的天堂| 黄色 视频免费看| 视频在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品福利久久| 日本av手机在线免费观看| 欧美97在线视频| www.色视频.com| 欧美 日韩 精品 国产| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99视频精品全部免费 在线| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色吧在线观看| 乱人伦中国视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品456在线播放app| 91国产中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 男女边摸边吃奶| 国产精品熟女久久久久浪| 女人久久www免费人成看片| 中国国产av一级| 两个人免费观看高清视频| 成人国产麻豆网| 99热6这里只有精品| 永久网站在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 天天影视国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产永久视频网站| 人妻人人澡人人爽人人| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av视频免费观看在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利影视在线免费观看| 五月开心婷婷网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品久久久久久噜噜老黄| a级毛片黄视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 青春草亚洲视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲综合色网址| 亚洲第一av免费看| 精品午夜福利在线看| 精品亚洲成国产av| 一本色道久久久久久精品综合| 热re99久久精品国产66热6| a级毛片在线看网站| 春色校园在线视频观看| 黄色一级大片看看| 最近中文字幕高清免费大全6| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 大码成人一级视频| 一个人免费看片子| 少妇的丰满在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一区二区在线观看av| av线在线观看网站| 日本色播在线视频| 蜜桃国产av成人99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区二区三区精品91| 亚洲四区av| 精品熟女少妇av免费看| av电影中文网址| 黑丝袜美女国产一区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成色77777| 99九九在线精品视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 新久久久久国产一级毛片| 精品一区二区免费观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99热国产这里只有精品6| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 老熟女久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本午夜av视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色综合大香蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色av中文字幕| 两性夫妻黄色片 |