徐令清,張岡毅,鐘子瑩,溫偉洪,湯英賢,鐘國權(quán),李介華,劉麗忠
(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第六醫(yī)院/清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院檢驗科,廣東清遠(yuǎn) 511518)
基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF MS)是一種新型的軟電離生物質(zhì)譜儀,對臨床微生物的細(xì)菌鑒定具有非常大的作用,不僅能快速鑒定純菌落,還能直接從臨床標(biāo)本中檢測細(xì)菌,不需培養(yǎng),只需進(jìn)行簡單的預(yù)處理,如離心、血細(xì)胞溶解等,還可以進(jìn)行分子水平的基因分型、藥物敏感性分析和無菌體液的直接鑒定等。目前,臨床主要依靠傳統(tǒng)手工法及自動化鑒定儀檢測病原微生物,傳統(tǒng)的技術(shù)具有周期長、費(fèi)用高、鑒定能力有限和信息滯后的缺陷。但MALDI-TOF MS能夠完成微生物多種成分的分析,包括蛋白質(zhì)、脂類、多肽等[1]。MALDI-TOF MS技術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌的鑒定,實際上就是檢測具有屬、種或亞型特異性的生物標(biāo)志物質(zhì)量信號,它主要通過分析不同細(xì)菌具有的不同蛋白質(zhì)指紋圖譜,對鑒定結(jié)果與數(shù)據(jù)庫中已知的細(xì)菌進(jìn)行比對,得出各種細(xì)菌鑒定結(jié)果。
1.1標(biāo)本來源 收集2018年10月至2019年3月本院住院及門診患者的清潔中段尿液標(biāo)本共300份。
1.2儀器與試劑 儀器:MALDI-TOF MS購自德國布魯克公司,Vitek 2 Compact全自動微生物分析系統(tǒng)(Vitek 2 Compact)購自法國生物梅里埃公司,BD phoenixM50全自動微生物分析系統(tǒng)(BD M50)購自美國BD公司,T100TMPCR擴(kuò)增儀、電泳儀、Gel DoxTM XR+凝膠成像系統(tǒng)購自美國BIO-RAD公司。試劑:MALDI-TOF MS所用試劑包括三氟乙酸、色譜級乙腈、70%甲酸和無水乙醇,均為廠家配套試劑。哥倫比亞血瓊脂平板購自廣州迪景微生物科技有限公司;細(xì)菌DNA提取試劑盒、2×Taq PCR MasterMix、Gel Red核酸染料和Marker DNA Ladder購自北京天根生化科技有限公司;引物由上海生工生物工程股份有限公司合成。
1.3方法
1.3.1尿液標(biāo)本培養(yǎng) 采用10 μL的接種環(huán)將中段尿液標(biāo)本接種于哥倫比亞血瓊脂平板上,37 ℃ CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)18~24 h。
1.3.2尿液標(biāo)本質(zhì)譜分析前處理 取10 mL的尿液標(biāo)本倒入無菌的15 mL離心管中,以2 000 r/min轉(zhuǎn)速離心4 min,去除蛋白。離心完畢后,將上清液倒入另外一支無菌的15 mL離心管中,在20 ℃下以12 000 r/min離心5 min。棄上清液,在沉淀中加入1 mL 0.45%氯化鈉注射液,轉(zhuǎn)到1.5 mL的EP管中,充分振蕩混勻后12 000 r/min離心5 min。棄上清液,用1 mL去離子水洗滌沉淀,同樣轉(zhuǎn)速和時間離心,棄上清液,留沉渣待用。
1.3.3MALDI-TOF MS分析尿沉渣 采用加樣槍吸取1 μL沉淀物均勻涂抹于96孔靶板上,待干燥。再加入1 μL 70%甲酸,干燥,再加上1 μL基質(zhì)液涂抹均勻,干燥后進(jìn)行質(zhì)譜分析。標(biāo)本干燥后將靶板放入MALDI-TOF MS檢測。MALDI-TOF MS收集的質(zhì)量范圍為2 000~20 000 Da,圖譜采集使用Flex Control軟件,使用Bruker Biotyper軟件對檢測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對比,用分值量化和判定結(jié)果,評分≥2.0分表示可鑒定到種的水平;評分為1.7~<2.0分表示可鑒定到屬的水平;評分<1.7分則表示無法給出可信的鑒定結(jié)果。
1.3.4菌落鑒定 首先采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定,然后使用Vitek 2 Compact、BD M50兩種儀器對菌落進(jìn)行復(fù)核鑒定。
1.3.516sRNA檢測 尿沉渣直接通過MALDI-TOF MS分析得到的陽性結(jié)果中挑選出7株細(xì)菌提取DNA,進(jìn)行16sRNA擴(kuò)增,具體操作參照文獻(xiàn)[13]。PCR產(chǎn)物送上海生工生物工程股份有限公司測序,驗證MALDI-TOF MS的準(zhǔn)確性。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用Excel2007軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學(xué)分析。
2.13種儀器對單一菌感染尿液標(biāo)本培養(yǎng)菌落鑒定符合率 300份中段尿液標(biāo)本中,3種儀器均檢測出單一菌感染63株,其中肺炎克雷伯菌8株,大腸埃希菌40株,糞腸球菌9株,銅綠假單胞菌3株,產(chǎn)氣腸桿菌1株,里昂葡萄球菌1株,黏質(zhì)沙雷菌1株,MALDI-TOF MS菌落鑒定結(jié)果與BD M50 及Vitek 2 Compact檢測結(jié)果一致,符合率為100.0%。尿液標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果表明,革蘭陰性菌為尿路感染主要的致病菌,大腸埃希菌最為常見(57.7%),肺炎克雷伯菌次之(15.4%);革蘭陽性菌也占少數(shù),以糞腸球菌為主(7.7%)。
2.2單一菌感染中MALDI-TOF MS檢測尿沉渣與菌落鑒定結(jié)果的比較 MALDI-TOF MS直接檢測尿沉渣共得到25份陽性結(jié)果,尿沉渣總檢出率為39.7%(25/63);其中肺炎克雷伯菌培養(yǎng)后采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定共檢出菌株8株,尿沉渣檢出4株,尿沉渣檢出率為50.0%;大腸埃希菌培養(yǎng)后采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定共檢出菌株40株,尿沉渣檢出15株,尿沉渣檢出率為37.5%;糞腸球菌培養(yǎng)后采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定共檢出菌株9株,尿沉渣檢出2株,尿沉渣檢出率為22.2%;銅綠假單胞菌培養(yǎng)后采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定共檢出菌株3株,尿沉渣檢出1株,尿沉渣檢出率為33.3%;產(chǎn)氣腸桿菌、里昂葡萄球菌、黏質(zhì)沙雷菌培養(yǎng)后采用MALDI-TOF MS進(jìn)行菌落鑒定共檢出菌株各1株,尿沉渣檢出各1株,尿沉渣檢出率均為100.0%。 見表1。
表1 單一菌感染的中段尿液標(biāo)本菌株檢出情況
2.3混合菌感染中MALDI-TOF MS尿沉渣檢測與菌落鑒定結(jié)果的比較 培養(yǎng)結(jié)果為兩種細(xì)菌感染的標(biāo)本有20份,MALDI-TOF MS進(jìn)行培養(yǎng)菌落鑒定的優(yōu)勢菌為糞腸球菌6株(30.0%),大腸埃希菌5株(25.0%),溶血葡萄球菌4株(20.0%),無乳鏈球菌2株(10.0%),屎腸球菌2株(10.0%),銅綠假單胞菌1株(5.0%),非優(yōu)勢菌主要為表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、棒狀桿菌、氣單胞菌、鏈球菌等常見污染菌,而MALDI-TOF MS直接從2份尿沉渣中檢出2株屎腸球菌(優(yōu)勢菌>104CFU/mL),檢出率為10.0%(2/20),其他優(yōu)勢菌及非優(yōu)勢菌在尿沉渣中均未直接檢出。
2.416sRNA擴(kuò)增及測序結(jié)果 7株細(xì)菌擴(kuò)增結(jié)果見圖1,測序經(jīng)過https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi網(wǎng)站BLAST比對,分別為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、糞腸球菌、銅綠假單胞菌、產(chǎn)氣腸桿菌、里昂葡萄球菌、黏質(zhì)沙雷菌,與Vitek 2 Compact及MALDI-TOF MS鑒定結(jié)果完全一致。
注:M為標(biāo)記物,200~4 500 bp;泳道1~7分別為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、糞腸球菌、銅綠假單胞菌、產(chǎn)氣腸桿菌、里昂葡萄球菌、黏質(zhì)沙雷菌。圖1 7株細(xì)菌16sRNA擴(kuò)增結(jié)果
MALDI-TOF MS以快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好、高通量的特點(diǎn)在細(xì)菌的鑒定、耐藥性和毒力監(jiān)測中發(fā)揮越來越重要的作用[2]。MALDI-TOF MS還應(yīng)用于其他方面的研究,例如用于流行病學(xué)的研究、基因分型、血培養(yǎng)報陽瓶的直接鑒定(MALDI SepsityperTM試劑盒)和其他體液或選擇性肉湯培養(yǎng)標(biāo)本的直接鑒定等。傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)和生化鑒定方法無法對大腸埃希菌、沙門氏菌、霍亂弧菌等多種血清型病原菌進(jìn)行分類,而現(xiàn)在MALDI-TOF MS對多種血清型細(xì)菌進(jìn)行鑒定和分類已得到初步應(yīng)用[3]。王曄茹等[4]應(yīng)用優(yōu)化的MALDI-TOF MS試驗條件對含有沙門氏菌的患者糞便標(biāo)本進(jìn)行檢測和分型,并與血清學(xué)分型進(jìn)行比較。對于血培養(yǎng)報陽的標(biāo)本,MALDI-TOF MS的鑒定率較高,可用于處理混合感染的標(biāo)本;KOK等[5]使用MALDI SepsityperTM試劑盒對507份血培養(yǎng)陽性的標(biāo)本直接進(jìn)行MALDI-TOF MS檢測,鑒定出379份(74.8%)陽性標(biāo)本,其中358份為單一菌感染,21份為混合菌感染。
目前,MALDI-TOF MS技術(shù)在臨床微生物的診斷上具有優(yōu)勢,主要應(yīng)用于細(xì)菌和真菌的菌種鑒定,但是在某些方面還是存在不足。如在檢測單一菌種的標(biāo)本時,MALDI-TOF MS 的檢測結(jié)果可能無法達(dá)到菌落鑒定的相對分值,如菌落鑒定為大腸埃希菌的40份尿液標(biāo)本中,有11份標(biāo)本直接檢測評分≥2.0分,4份標(biāo)本評分為1.7~<2.0分,1份標(biāo)本評分<1.7分,剩余14份標(biāo)本無圖譜,而其他尿沉渣檢測不是大腸埃希菌的標(biāo)本有10份。造成上述這種現(xiàn)象的主要原因可能包括標(biāo)本中細(xì)菌的含量少,菌量不一,存在部分的干擾物質(zhì),光譜采集不準(zhǔn)確等;而菌量較多的峰圖信號好,鑒定值高,結(jié)果可靠;菌量少的峰圖信號不好,鑒定準(zhǔn)確度不高,檢測結(jié)果不佳;未檢出的和無法鑒定是大腸埃希菌的標(biāo)本可能是因為菌量太少,也有可能是尿液標(biāo)本中還存在蛋白質(zhì)、混合細(xì)菌等干擾物質(zhì),導(dǎo)致檢測結(jié)果不可靠[6-7]。也有學(xué)者提出“短期培養(yǎng)法”,4~6 h后采集菌膜并用MALDI-TOF MS直接檢測,準(zhǔn)確率可得到明顯提高[8]。
在本研究中,中段尿液標(biāo)本經(jīng)培養(yǎng)后菌落鑒定為單一菌感染的63份標(biāo)本,而MALDI-TOF MS檢測尿沉渣的鑒定陽性率為39.7%(25/63);兩種細(xì)菌混合感染的標(biāo)本有20份,MALDI-TOF MS鑒定的陽性率為10.0%(2/20)。從中可以看出兩種細(xì)菌混合感染的陽性率遠(yuǎn)低于單一細(xì)菌感染的陽性率[9]。而WANG等[10]的研究發(fā)現(xiàn)尿液標(biāo)本中兩種細(xì)菌只有優(yōu)勢菌能夠被檢出。在本研究中,MALDI-TOF MS檢測混合菌感染的中段尿液標(biāo)本時,優(yōu)勢菌數(shù)量比非優(yōu)勢菌數(shù)量高一個數(shù)量級,受非優(yōu)勢菌干擾的概率較低。
MALDI-TOF MS直接檢測尿沉渣與尿液標(biāo)本培養(yǎng)菌落鑒定有一定的差異,可能受到以下幾種因素影響[11]:(1)尿液標(biāo)本直接洗滌離心,細(xì)菌和蛋白可能混在沉淀中,導(dǎo)致質(zhì)譜峰圖不佳,檢出率低;(2)尿液標(biāo)本沒有經(jīng)過培養(yǎng),菌量少,從而無法得出鑒定結(jié)果;(3)MALDI-TOF MS光譜采集不準(zhǔn)確,菌量低于檢出限等。
尿路感染是人類常見的感染性疾病,95%以上的尿路感染是由單一細(xì)菌引起的,其中約90%的門診患者和50%的住院患者感染的病原菌為大腸埃希菌,但也有少部分患者感染金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、念珠菌等。傳統(tǒng)的尿路感染診斷依靠尿液分析、尿沉渣技術(shù)、革蘭染色鏡檢和細(xì)菌培養(yǎng)等,但目前臨床更偏向于使用快速準(zhǔn)確的檢測技術(shù)。有研究對尿路感染的220份尿液標(biāo)本進(jìn)行常見的MALDI-TOF MS直接鑒定,當(dāng)菌量>105CFU/mL時,鑒定到屬的檢出率為92.7%,鑒定到種的檢出率為91.8%,特別是對大腸埃希菌的鑒定,檢出率達(dá)到97.6%,檢出時間也極大縮短[12]。臨床上尿液標(biāo)本的培養(yǎng)一般需要24 h,應(yīng)用MALDI-TOF MS則可以快速完成菌種的鑒定。對于混合菌感染的尿液標(biāo)本,MALDI-TOF MS也可報告優(yōu)勢菌,節(jié)省了分純培養(yǎng)的時間,為獲得更好的治療爭取了時間并減少了費(fèi)用。而16sRNA擴(kuò)增技術(shù)的靈敏度與培養(yǎng)結(jié)果具有很好的一致性;并且在診斷使用過抗菌藥物的患者標(biāo)本中,具有更多的優(yōu)越性[13]。
MALDI-TOF MS的推廣和使用,不僅能優(yōu)化檢驗流程,還可以節(jié)省大量的成本和時間,快速準(zhǔn)確地鑒定病原菌,對臨床細(xì)菌感染的診斷及治療具有重大意義。