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    前列地爾治療伴重度黃疸的嚴(yán)重慢性肝病的療效分析

    2020-11-26 06:23:28廣東省東莞市東部中心醫(yī)院523000袁銳坤高東奔葉志明張東常宋茂舟于海華
    首都食品與醫(yī)藥 2020年18期
    關(guān)鍵詞:黃疸肝病膽紅素

    廣東省東莞市東部中心醫(yī)院(523000)袁銳坤 高東奔 葉志明 張東常 宋茂舟 于海華

    慢性肝病指發(fā)生于肝臟的病變,主要病理改變?yōu)楦喂δ車?yán)重?fù)p害、大量肝細(xì)胞壞死、膽紅素明顯升高等。慢性肝病常合并重度黃疸出現(xiàn),可能與黃疸病因膽紅素代謝障礙引起血清膽紅素濃度上升所致相關(guān)。臨床上治療嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸多以抗病毒、保肝等多種對癥治療為主,效果十分有限,而隨著患者病程的延長,黃疸可能會隨之逐漸形成液化性、凝固性壞死,進(jìn)一步增加治療難度[1]。對此,有關(guān)學(xué)者認(rèn)為,前列地爾治療嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸可改善機(jī)體肝臟微循環(huán),促進(jìn)肝功能重建,加快總膽紅素排出,同時減少炎性細(xì)胞因子釋放,穩(wěn)定肝細(xì)胞膜,保護(hù)肝細(xì)胞,效果理想[2][3]。然而臨床對于前列地爾治療的安全性始終存疑,且上述學(xué)者的結(jié)論也有待進(jìn)一步研究證實。鑒此,本研究對我院收治的60例嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸患者進(jìn)行了分組研究,以觀察前列地爾在其中的治療效果,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 基本資料 將我院2016年10月~2019年10月接收的60例嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸患者納為研究對象,并依據(jù)治療意愿將其分為常規(guī)組(30例)、研究組(30例)。常規(guī)組年齡23~63歲,均齡(40.25±10.89)歲;男性25例,女性5例;病程2~16年,均值(8.68±2.22)年。研究組年齡2 4~6 3歲,均齡(40.31±11.04)歲;男性27例,女性3例;病程2~17年,均值(8.70±2.31)年。上述基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《內(nèi)科學(xué)》(第7版)[4]中制定的慢性肝病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)生化、血尿常規(guī)、血清酶等檢查確診為嚴(yán)重肝細(xì)胞性黃疸者;③經(jīng)肝功能、肝組織病理學(xué)、血常規(guī)等檢查確診為嚴(yán)重慢性肝病者;④知情并簽訂研究知情協(xié)議書者。排除標(biāo)準(zhǔn):①研究藥物不耐受者;②合并其他嚴(yán)重心腦血管疾病者;③精神及認(rèn)知功能障礙者。研究方案于我院倫理委員會同意下施行。

    1.2 方法 常規(guī)組患者接受常規(guī)保肝治療:甘草酸二胺注射液(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10940190,包裝規(guī)格:10ml:50mg×1支/盒)0.15g混合10%葡萄糖溶液,靜脈滴注;還原型谷胱甘肽(山東綠葉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20041619,規(guī)格:1.2g)1.2g混合0.9%生理鹽水250ml進(jìn)行稀釋,靜脈滴注,1次/d。研究組在基礎(chǔ)組之上使用前列地爾進(jìn)行治療,用法及劑量:10μg前列地爾(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103100,規(guī)格:2ml:10μg×5支)混合生理鹽水10ml;避光緩慢靜推,1次/d。

    附表1 對比兩組患者的DBIL、TBIL、ALT、PTA水平(n=30,±s)

    附表1 對比兩組患者的DBIL、TBIL、ALT、PTA水平(n=30,±s)

    組別 DBIL(μmol/L) TBIL(μmol/L) ALT(U/L) PTA(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后常規(guī)組 42.67±5.94 26.39±5.99 80.23±10.25 44.55±8.02 620.63±49.97 320.98±75.69 65.64±9.66 76.64±11.26研究組 41.16±6.05 18.05±6.30 79.64±10.65 25.63±6.77 628.94±45.20 220.35±70.64 65.16±9.58 83.16±11.51 t 0.89 4.80 0.20 9.01 0.62 4.86 0.18 2.02 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    附表2 對比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率[n=30,(%)]

    1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn) 記錄兩組患者治療14d的肝功能(DBIL、TBIL、ALT、PTA),計算其不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng):頭暈、惡心、皮膚瘙癢、注射部位發(fā)紅/疼痛。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件處理,(±s)表示計量資料,(%)表示計數(shù)資料,分別以t值、卡方值作檢驗,若P<0.05,則數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組的肝功能 治療前,兩組患者的DBIL、TBIL、ALT、PTA水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者的DBIL、TBIL、ALT水平均較常規(guī)組低,研究組患者的PTA水平較常規(guī)組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見附表1。

    2.2 比較兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療后,研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率與常規(guī)組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見附表2。

    3 討論

    近年來,慢性肝病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,該疾病屬于世界性慢性疾病,主要發(fā)病人群為青壯年,在我國屬于廣泛流行、危害性極大的傳染病。對嚴(yán)重慢性肝病患者來說,由于肝炎病毒侵襲肝臟,于肝細(xì)胞中不斷復(fù)制,加之機(jī)體免疫反應(yīng)作用,其肝臟內(nèi)膽紅素代謝的各種功能均受到損害,進(jìn)而促使患者出現(xiàn)黃疸癥狀,并發(fā)重度黃疸,加快病情惡化速度[5]。因此,對伴有重度黃疸的嚴(yán)重慢性肝病患者來說,臨床采取安全而有效的治療措施就顯得十分重要。

    前列地爾又名前列腺素E1,是一種靶向制劑,對前列腺素E1脂微球有特殊性的親和力,生物學(xué)效應(yīng)廣泛。本研究對前列地爾治療嚴(yán)重慢性肝病伴發(fā)中毒黃疸的臨床效果進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),研究組患者的DBIL、TBIL、ALT水平均低于常規(guī)組,研究組患者的PTA水平高于常規(guī)組(P<0.05)。該結(jié)果表明,前列地爾治療嚴(yán)重慢性肝病伴發(fā)重度黃疸患者能夠有效改善其肝功能,促進(jìn)病情恢復(fù)。分析藥物機(jī)制作用如下:DBIL、TBIL、ALT、PTA均為臨床測定肝功能的標(biāo)志物,其中,DBIL、TBIL、ALT與患者肝功能的好壞呈負(fù)相關(guān),PTA則與之呈正相關(guān),因而能夠反映嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸的病情。嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸的發(fā)生、發(fā)展均與肝臟微循環(huán)障礙有著密切聯(lián)系,嚴(yán)重慢性肝病患者伴發(fā)重度黃疸時,由于血小板計數(shù)減少、血栓素B2含量升高,患者會出現(xiàn)肝臟微循環(huán)障礙,血流瘀滯,對毛細(xì)血管的排泄功能形成損傷,進(jìn)而導(dǎo)致膽紅素難以從膽道排泄,繼續(xù)加重黃疸及肝細(xì)胞損傷。而前列地爾具有抗凝血、血管擴(kuò)張作用,可對肝臟微循環(huán)進(jìn)行改善,加速黃疸消退;具有促胰高血糖素釋放作用,可據(jù)此增加肝內(nèi)膽管的局部刺激作用,加快膽汁分泌及機(jī)體肝內(nèi)毒性物質(zhì)排泄速度,有效保護(hù)肝臟;具有毛細(xì)膽管疏通作用,有利于修復(fù)肝細(xì)胞,促使其再生,進(jìn)而改善肝細(xì)胞排泄膽汁的功能,促進(jìn)病情恢復(fù)。此外,前列地爾對血管交感神經(jīng)末梢還具有抑制作用,能夠阻礙其釋放去甲腎上腺素,局部擴(kuò)張肝血管,進(jìn)而促進(jìn)肝組織血液灌注,為肝細(xì)胞的再生創(chuàng)造良好內(nèi)部環(huán)境,改善肝細(xì)胞水腫及肝內(nèi)膽汁淤積,顯著降低膽紅素,避免肝內(nèi)淤積的膽紅素抑制Kupffer細(xì)胞吞噬功能,防止內(nèi)毒素血癥形成,最終減輕微循環(huán)障礙,起到較好的退黃和減輕肝細(xì)胞損傷作用。

    而關(guān)于前列地爾在嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸患者治療中的不良反應(yīng),本研究結(jié)果顯示,研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率與常規(guī)組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這一結(jié)果說明,前列地爾治療嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸患者的不良反應(yīng)與常規(guī)治療無異,具備一定安全性。究其原因為:前列地爾是將前列腺素E1封入直徑0.2μm的脂微球中,脂微球的屏障保護(hù)可顯著減少前列地爾對機(jī)體血管的刺激和炎性反應(yīng),由此減輕不良反應(yīng)。

    綜上所述,在嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸患者治療中應(yīng)用前列地爾可有效改善患者肝功能,抑制疾病惡化,延緩病情進(jìn)展,促進(jìn)恢復(fù),另外,該藥物不會增加患者不良反應(yīng),說明具備一定安全性,不失為臨床治療嚴(yán)重慢性肝病伴重度黃疸的理想藥物。

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