• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    沿肝靜脈主干入路行腹腔鏡解剖性肝切除術(shù)治療原發(fā)性肝癌的臨床效果觀察

    2020-11-19 09:42:14雷澤華高峰畏付金強(qiáng)蔣康怡謝青云周泉宇
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:主干入路肝臟

    龔 杰,雷澤華,高峰畏,杜 波,付金強(qiáng),蔣康怡,謝青云,周泉宇,薛 謙

    (四川省樂(lè)山市人民醫(yī)院肝膽胰外科,四川 樂(lè)山 614000)

    近年來(lái)隨著外科水平發(fā)展和對(duì)肝膽結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)不斷加深,解剖性肝切除術(shù)(anatomical resection,AR)治療原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的優(yōu)勢(shì)逐漸獲得國(guó)內(nèi)外廣泛認(rèn)可[1,2]。目前AR傳統(tǒng)入路的技術(shù)要點(diǎn)為先阻斷入肝臟的血管,然后對(duì)肝臟周?chē)g帶進(jìn)行分離并臨時(shí)夾閉第一肝門(mén),最后達(dá)到對(duì)目標(biāo)肝段給予分離和切除的目的,操作步驟較為繁瑣,且對(duì)第一肝門(mén)被壓迫或發(fā)生粘連的患者適用性較差,吳泓等提出的經(jīng)肝圓韌帶入路雖然可一定程度解決解決上述不足,對(duì)切除右半肝及右后葉的患者又存在較大局限性[3]。本團(tuán)隊(duì)前期研究中提出的沿肝靜脈主干入路手術(shù)方案已證實(shí)有利于提升目標(biāo)肝段切除的規(guī)范性,同時(shí)可減少術(shù)中出血量并降低輸血率,此外預(yù)防肝功能衰竭也有積極作用,且在第一肝門(mén)粘連或壓迫的患者中應(yīng)用效果更為明顯[4]。我國(guó)腹腔鏡肝切除術(shù)最早由周偉平等在1994年首次開(kāi)展,經(jīng)多年發(fā)展現(xiàn)已逐漸趨于規(guī)范,腹腔鏡解剖性肝切除術(shù)(laparoscopic anatomic hepateetomy,LAH)的效果已與開(kāi)腹手術(shù)相當(dāng)[5,6]。本文主要研究肝靜脈主干入路在LAH手術(shù)中的應(yīng)用情況,為臨床推廣應(yīng)用提供更多循證醫(yī)學(xué)資料。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2019年1月至2020年1月在我院實(shí)施LAH治療的PHC患者68例,納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)肝組織活檢明確診斷;②年齡18~85歲;③均符合手術(shù)適應(yīng)癥并沿肝靜脈入路完成LAH手術(shù)[7];④患者及家屬知情并同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前CT或MRI檢查顯示肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;②巨大腫瘤侵犯周?chē)匾埽虎鄞嬖贚AH手術(shù)禁忌證;④合并凝血功能障礙者;⑤合并腫瘤組織破裂出血。以入院時(shí)間為序進(jìn)行編號(hào),利用隨機(jī)數(shù)字表將其均分為主干組和常規(guī)組各34例,主干組年齡30~79歲[(56.10±9.06)歲],性別比26/8,PHC病理分類為肝細(xì)胞癌22例、膽管細(xì)胞癌7例和混合細(xì)胞癌5例;常規(guī)組年齡32~71歲[(54.83±9.25)歲],性別比22/12,PHC病理類型分別為肝細(xì)胞癌19例、膽管細(xì)胞癌8例和混合細(xì)胞癌7例;兩組年齡、性別及PHC病理類型等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法兩組入院后完善相關(guān)檢查并囑患者做好術(shù)前準(zhǔn)備,均在全身麻醉氣管插管條件下進(jìn)行手術(shù),患者取仰臥位并適當(dāng)抬高頭部,臍下穿刺作10 mm Trocar觀察孔,并置入30°腹腔鏡,然后分別于右側(cè)腋前線肋緣下和腹直肌外緣平臍處作5 mm Trocar輔助操作孔和12 mm Trocar主操作孔,于劍突下偏左側(cè)和腹直肌外緣左側(cè)平臍處分別作5 mm和10 mm Trocar為助手操作孔,根據(jù)couinaud分段法將肝臟劃分為8段,本研究以6、7段切除為例。主干組采用經(jīng)肝靜脈主干入路完成手術(shù),操作步驟如下:①腹腔鏡下解剖第1肝門(mén);②離斷右肝韌帶以及肝短血管等并游離目標(biāo)肝葉;③夾閉入肝血流后沿肝靜脈主干并向遠(yuǎn)端離斷切除肝臟實(shí)質(zhì)和脈管;④分離暴露目標(biāo)肝葉流出道靜脈與肝靜脈主干匯合部并結(jié)扎離斷;⑤顯露并離斷右后葉肝蒂。常規(guī)組在常規(guī)入路下完成手術(shù)[4]。兩組術(shù)后均持續(xù)進(jìn)行心電監(jiān)護(hù)和鼻胃管引流、建立靜脈通道給予腸外營(yíng)養(yǎng)并給予抗感染和護(hù)肝等支持治療,術(shù)后第2~5 d行實(shí)驗(yàn)室檢查,觀察生活指標(biāo)和肝腎功能有無(wú)異常并根據(jù)結(jié)果調(diào)整干預(yù)方案。

    1.3 觀察指標(biāo)①圍術(shù)期指標(biāo):記錄兩組手術(shù)所用時(shí)間、輸血情況和住院天數(shù)等指標(biāo)。②肝酶水平變化:采集兩組術(shù)前、術(shù)后第1 d和3 d空腹肘靜脈血5 ml,采用Aeroset全自動(dòng)生化儀(美國(guó)Abbott公司)檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平。③術(shù)后引流量:記錄兩組術(shù)后第1 d和3 d腹腔引流液體積。④術(shù)后并發(fā)癥:觀察兩組術(shù)后腹腔出血、膽瘺及低蛋白血癥等并發(fā)癥發(fā)生情況并隨訪再次手術(shù)和圍術(shù)期死亡發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]描述,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法;計(jì)量資料滿足正態(tài)分布者以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用兩因素重復(fù)測(cè)量方差檢驗(yàn)和SNK-q檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05

    2 結(jié)果

    2.1 兩組PHC患者手術(shù)和康復(fù)情況比較主干組平均手術(shù)所用時(shí)間和術(shù)中出血量明顯低于常規(guī)組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組PHC患者手術(shù)和康復(fù)情況比較

    2.2 兩組PHC患者鼻胃管引流量比較兩組術(shù)后第3 d鼻胃管引流量較第1 d明顯降低(P<0.05),且兩組間術(shù)后第1 d和第3 d引流量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 兩組PHC患者ALT和AST水平變化比較兩組術(shù)后第1 d和第3 d ALT和AST明顯高于術(shù)前(P<0.05),且術(shù)后第3 d較第1 d明顯降低(P<0.05),兩組間術(shù)后第1 d和第3 d比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表2 兩組PHC患者鼻胃管術(shù)后引流量比較 (ml)

    表3 兩組PHC患者ALT和AST水平變化比較 (U/L)

    2.4 兩組手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥比較主干組和常規(guī)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.209,P>0.05),且均未見(jiàn)再次手術(shù)以及圍術(shù)期死亡的病例。見(jiàn)表4。

    表4 兩組手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥比較 [n(%)]

    3 討論

    在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中,PHC發(fā)病率僅次于胃癌和食管癌,且近年來(lái)具有明顯上升趨勢(shì),其中超過(guò)90%為肝細(xì)胞癌,由于發(fā)病機(jī)制未明且早期癥狀隱匿,導(dǎo)致患者療效和預(yù)后較差[8,9]。我國(guó)為PHC高發(fā)地區(qū),其原因主要與國(guó)內(nèi)慢性病毒性肝炎患者數(shù)量較多且控制情況不理想有關(guān),統(tǒng)計(jì)顯示PHC發(fā)病率和死亡率在我國(guó)惡性腫瘤中分別高居第4和第3位,是現(xiàn)階段威脅我國(guó)居民生命安全的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題[10,11]。

    PHC手術(shù)切除的主要原則為切緣干凈無(wú)瘤,同時(shí)預(yù)留足夠肝功能體積,AR是按照肝臟解剖結(jié)構(gòu)完全切除病灶所在肝段的手術(shù)方法,可有效降低術(shù)中腫瘤細(xì)胞通過(guò)Glisson系統(tǒng)播散并導(dǎo)致復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)[12,13]。LAH將AR和腹腔鏡技術(shù)結(jié)合,可有效解決腹腔鏡操作中術(shù)者無(wú)法根據(jù)手感判斷腫瘤界限的問(wèn)題,本研究對(duì)PHC患者采用肝靜脈主干入路LAH進(jìn)行治療,結(jié)果顯示與常規(guī)入路相比,手術(shù)時(shí)間與術(shù)中出血量均明顯減少,分析認(rèn)為肝靜脈主干位置固定且變異相對(duì)較少,從肝靜脈主干入手判斷走形并充分暴露是有效預(yù)防和及時(shí)處理肝靜脈出血的方法,且腹腔鏡的應(yīng)用有利于保障術(shù)野完整、清晰和廣闊,故而有利于縮短手術(shù)過(guò)程所需時(shí)間并大幅度減少出血量,手術(shù)安全性獲得明顯提升,對(duì)促進(jìn)患者康復(fù)具有積極作用。另外本研究比較兩組輸血、引流和住院等手術(shù)相關(guān)指標(biāo)未見(jiàn)顯著差異,且兩組ALT和AST水平變化和并發(fā)癥分布大致相近,提示兩種方案患者術(shù)后康復(fù)情況大致相同,但因本研究樣本量偏小,結(jié)果準(zhǔn)確性還有待后續(xù)更多臨床試驗(yàn)進(jìn)行證實(shí)。

    LAH是肝臟外科未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),但由于肝臟位置較深且質(zhì)地偏脆,現(xiàn)階段操作難度仍然較大,且術(shù)中大出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,對(duì)肝門(mén)阻斷和縫合止血等操作技術(shù)要求較高,采用肝靜脈主干入路完成手術(shù)可促進(jìn)目標(biāo)肝段規(guī)范切除,同時(shí)還有利于減少手術(shù)部位出血并降低相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),在治療效果和安全性方面均表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)[[14~16]。本研究采用肝靜脈主干入路實(shí)施LAH手術(shù),手術(shù)時(shí)間和術(shù)中出血量較傳統(tǒng)入路均明顯減少,具有較高臨床推廣價(jià)值,本研究總結(jié)了該術(shù)式的一些技術(shù)要點(diǎn):①術(shù)前根據(jù)CT或超聲等影像學(xué)檢查對(duì)病灶位置和毗鄰結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面綜合評(píng)估可為制定手術(shù)方案和備選方案提供準(zhǔn)確參考信息;②常規(guī)運(yùn)用術(shù)中B超對(duì)病灶及肝內(nèi)管道在肝臟表面的投影點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記以確保目標(biāo)點(diǎn)在投影點(diǎn)的垂直切線上,其中血管解剖變異對(duì)PHC患者手術(shù)預(yù)后的影響需重點(diǎn)關(guān)注;③以部分阻斷或pringle法限制目標(biāo)肝段入肝血流時(shí)可供選擇的方法包括鉗夾法、超吸刀及水刀等,應(yīng)避免應(yīng)用電刀、超聲刀或射頻等工具,以最大限度降低肝靜脈前壁損傷造成大出血的風(fēng)險(xiǎn),沿肝靜脈主干投影標(biāo)記點(diǎn)的垂直切線進(jìn)入肝臟實(shí)質(zhì),充分暴露肝靜脈主干前壁后可換用其他方法進(jìn)行病灶切除;④術(shù)中對(duì)肝靜脈主干上直徑<1 mm的細(xì)小分支需謹(jǐn)慎操作,采用電刀或超聲刀遠(yuǎn)離主干側(cè)進(jìn)行離斷,若意外撕斷可采用降低中心靜脈壓(4~6 cm H2O)、抬高出血點(diǎn)及輕壓出血點(diǎn)等方法控制,再以6-0 Prolene行8字縫合止血,對(duì)肝靜脈上小篩孔可采用同樣方法處理,微小篩孔僅需要紗布輕壓止血。

    綜上所述,采用肝靜脈主干入路實(shí)施LAH手術(shù)治療PHC有利于提升手術(shù)效果和安全性,為推廣腹腔鏡在肝臟疾病手術(shù)中的應(yīng)用提供參考依據(jù)。

    猜你喜歡
    主干入路肝臟
    全球首條1.2T超高速下一代互聯(lián)網(wǎng)主干通路
    軍事文摘(2024年2期)2024-01-10 01:58:34
    七種行為傷肝臟
    中老年保健(2022年4期)2022-11-25 14:45:02
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    抓主干,簡(jiǎn)化簡(jiǎn)單句
    二代支架時(shí)代數(shù)據(jù)中糖尿病對(duì)無(wú)保護(hù)左主干患者不同血運(yùn)重建術(shù)預(yù)后的影響
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    肝臟減負(fù)在于春
    高齡無(wú)保護(hù)左主干病變患者血運(yùn)重建術(shù)的長(zhǎng)期預(yù)后
    不同手術(shù)入路(外側(cè)、后外側(cè))治療外踝骨折的對(duì)比
    IL-17A促進(jìn)肝部分切除后IL-6表達(dá)和肝臟再生
    亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美又色又爽又黄视频| www.999成人在线观看| av视频在线观看入口| 欧美日韩一级在线毛片| 久久人妻av系列| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | а√天堂www在线а√下载| 亚洲成人久久爱视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲最大成人中文| 好男人电影高清在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av熟女| 欧美黄色淫秽网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲熟妇熟女久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 一a级毛片在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲在线自拍视频| 国产成人av教育| 国产激情欧美一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜精品久久久久久毛片777| 九色国产91popny在线| 日本成人三级电影网站| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美色视频一区免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩精品中文字幕看吧| 婷婷六月久久综合丁香| 国模一区二区三区四区视频 | 757午夜福利合集在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲 国产 在线| 国产黄a三级三级三级人| 久久午夜亚洲精品久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.999成人在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色毛片三级朝国网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人啪精品午夜网站| www日本在线高清视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲一区中文字幕在线| 一进一出好大好爽视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本 欧美在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色老头精品视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 色播亚洲综合网| 久久久国产成人精品二区| 超碰成人久久| 搡老岳熟女国产| 黄色视频,在线免费观看| 99久久国产精品久久久| 超碰成人久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 女警被强在线播放| 超碰成人久久| 亚洲,欧美精品.| 午夜精品在线福利| 免费看十八禁软件| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日日夜夜操网爽| 在线观看66精品国产| 国产av一区二区精品久久| 中国美女看黄片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 俺也久久电影网| 91大片在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 九色成人免费人妻av| 免费在线观看黄色视频的| 波多野结衣巨乳人妻| 日本五十路高清| 日韩欧美免费精品| 级片在线观看| 午夜福利高清视频| 91av网站免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 一二三四在线观看免费中文在| 久久中文看片网| 最近在线观看免费完整版| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 无遮挡黄片免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美在线黄色| 久久久久久国产a免费观看| 日本免费a在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av片东京热男人的天堂| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 深夜精品福利| 欧美日韩乱码在线| 操出白浆在线播放| 欧美3d第一页| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| aaaaa片日本免费| 无限看片的www在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中亚洲国语对白在线视频| xxx96com| 一级a爱片免费观看的视频| 夜夜爽天天搞| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲美女视频黄频| 欧美色视频一区免费| 欧美高清成人免费视频www| 此物有八面人人有两片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲第一电影网av| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人手机av| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲人成电影免费在线| 超碰成人久久| 国产av不卡久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲 国产 在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久久人人人人人| 亚洲黑人精品在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲成人久久性| 国产精品av久久久久免费| 精品欧美一区二区三区在线| 一区二区三区激情视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久人人人人人| 亚洲精华国产精华精| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜福利欧美成人| 久99久视频精品免费| 一本大道久久a久久精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 深夜精品福利| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 波多野结衣高清无吗| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利欧美成人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av熟女| 中文字幕久久专区| 久久这里只有精品中国| 国产区一区二久久| 亚洲电影在线观看av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品第一国产精品| 午夜福利欧美成人| 一进一出抽搐动态| 一级黄色大片毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 99热这里只有精品一区 | 最好的美女福利视频网| 久久性视频一级片| 国产熟女xx| 美女黄网站色视频| 99热这里只有精品一区 | 在线视频色国产色| 成人手机av| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av美国av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美 国产精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 操出白浆在线播放| 精品国产亚洲在线| 精品久久久久久久末码| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av又大| 久久久久久久精品吃奶| 日韩欧美在线乱码| 国产精品一区二区三区四区久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久久人人人人人| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 搡老妇女老女人老熟妇| 一级毛片精品| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产成人系列免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 夜夜爽天天搞| 国产精品乱码一区二三区的特点| 极品教师在线免费播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久这里只有精品中国| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一级作爱视频免费观看| 一区二区三区激情视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美午夜高清在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品亚洲美女久久久| 不卡一级毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品乱码久久久久久99久播| 一夜夜www| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搞女人的毛片| 美女大奶头视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 曰老女人黄片| 1024香蕉在线观看| 制服诱惑二区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品 国内视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩欧美免费精品| 国产精品 欧美亚洲| 身体一侧抽搐| av在线天堂中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产免费av片在线观看野外av| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品在线观看二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 三级国产精品欧美在线观看 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产精品999在线| 女警被强在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲七黄色美女视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产久久久一区二区三区| 午夜福利18| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜两性在线视频| 久久久久九九精品影院| 久久国产精品影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院精品99| 国产精品电影一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 不卡一级毛片| 麻豆国产av国片精品| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲黑人精品在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| av视频在线观看入口| 欧美乱色亚洲激情| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男男h啪啪无遮挡| 国产黄a三级三级三级人| 99热这里只有是精品50| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品一及| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 深夜精品福利| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区激情短视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品,欧美在线| svipshipincom国产片| av在线播放免费不卡| 99久久综合精品五月天人人| 男女下面进入的视频免费午夜| 婷婷丁香在线五月| 一区福利在线观看| 日本三级黄在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久午夜综合久久蜜桃| 五月玫瑰六月丁香| 窝窝影院91人妻| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 深夜精品福利| 日日爽夜夜爽网站| 久久香蕉国产精品| netflix在线观看网站| 亚洲无线在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 99国产综合亚洲精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本在线视频免费播放| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| svipshipincom国产片| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人精品无人区| 丁香六月欧美| 黄片小视频在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品色激情综合| 两个人看的免费小视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 怎么达到女性高潮| 91成年电影在线观看| 精品高清国产在线一区| 久久久久久大精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美乱色亚洲激情| 夜夜爽天天搞| 亚洲电影在线观看av| 精品欧美国产一区二区三| 成人av一区二区三区在线看| 三级毛片av免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩国产亚洲二区| 一夜夜www| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费搜索国产男女视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产私拍福利视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久久久中文| 久久久久久国产a免费观看| 9191精品国产免费久久| 男女之事视频高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 一本久久中文字幕| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜影院日韩av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久久免费视频了| 757午夜福利合集在线观看| 岛国在线免费视频观看| 午夜两性在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 免费看a级黄色片| 91麻豆av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品综合一区二区三区| 搞女人的毛片| 在线观看午夜福利视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 老司机午夜十八禁免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久久久免费视频了| or卡值多少钱| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩高清综合在线| 日韩欧美 国产精品| aaaaa片日本免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品永久免费网站| 床上黄色一级片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一级片免费观看大全| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲美女黄片视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 在线观看日韩欧美| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女黄网站色视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产99白浆流出| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品成人免费网站| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机福利观看| 国产精品一及| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频,在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产av麻豆久久久久久久| 黄频高清免费视频| 日本黄色视频三级网站网址| 久久这里只有精品19| 精华霜和精华液先用哪个| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人影院久久av| 97碰自拍视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一二三四社区在线视频社区8| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 夜夜爽天天搞| 亚洲全国av大片| 色av中文字幕| 久久精品影院6| 无限看片的www在线观看| www.www免费av| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久电影中文字幕| 久久香蕉国产精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜精品在线福利| 丁香欧美五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久国产成人免费| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品在线美女| 少妇的丰满在线观看| 99热只有精品国产| 一区二区三区国产精品乱码| 久久亚洲真实| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久国产a免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 最好的美女福利视频网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产av又大| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 最新美女视频免费是黄的| 99国产综合亚洲精品| 熟女电影av网| 国产69精品久久久久777片 | 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品人妻少妇| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久国产a免费观看| 欧美日韩精品网址| 男人的好看免费观看在线视频 | 99热这里只有精品一区 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 精品欧美国产一区二区三| 五月伊人婷婷丁香| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品影院久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美免费精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久国产a免费观看| 黄色成人免费大全| 国产视频内射| 亚洲18禁久久av| 国内精品一区二区在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 99久久精品热视频| 亚洲av成人一区二区三| www.www免费av| 精品久久久久久,| 一级毛片女人18水好多| 夜夜爽天天搞| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av熟女| 嫩草影视91久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品在线美女| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产69精品久久久久777片 | 99精品久久久久人妻精品| 久久这里只有精品中国| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美黑人精品巨大| 中文资源天堂在线| 欧美色视频一区免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲精品一区二区www| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久亚洲精品不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 欧美黑人精品巨大| 久久久久免费精品人妻一区二区| 后天国语完整版免费观看| 久久这里只有精品中国| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产熟女午夜一区二区三区| 99久久精品热视频| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看日韩欧美| 久久精品国产清高在天天线| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美高清成人免费视频www| 欧美在线黄色| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲片人在线观看| xxx96com|