張峰
摘要:目的:分析針對(duì)重癥肺炎合并呼吸衰竭的患者應(yīng)用序貫機(jī)械通氣進(jìn)行治療的療效;方法:將68例重癥肺炎合并呼吸衰竭分為實(shí)驗(yàn)組(序貫機(jī)械通氣)與對(duì)照組(有創(chuàng)機(jī)械通氣),比較兩組患者通氣指標(biāo)與血?dú)庵笜?biāo);結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組有創(chuàng)通氣時(shí)間與總通氣時(shí)間均短于對(duì)照組,PaCO2、PaO2改善情況優(yōu)于對(duì)照組,且P<0.05;結(jié)論:針對(duì)重癥肺炎合并呼吸衰竭患者,應(yīng)用序貫機(jī)械通氣改善患者血?dú)庵笜?biāo)效果明顯,還能縮短通氣時(shí)間。
關(guān)鍵詞:重癥肺炎合并呼吸衰竭;序貫機(jī)械通氣;臨床療效
【中圖分類號(hào)】R563.1? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A? 【文章編號(hào)】1673-9026(2020)07-109-01
重癥肺炎(SP)合并呼吸衰竭(RF)作為臨床上一類多器官功能損害性疾病,該病病情復(fù)雜且兇險(xiǎn),在發(fā)病初期患者會(huì)伴有全身微循環(huán)障礙,若不及時(shí)采取有效治療措施,將引起病情不斷惡化,危及患者生命安全,因此及時(shí)有效的治療措施是挽救SP合并RF患者生命的關(guān)鍵。
1.資料與方法
1.1一般資料
本研究一般資料選自我院EICU于2018年到2019年收治的68例SP合并RF患者,應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表達(dá)法將患者分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組均為34例。實(shí)驗(yàn)組:男、女分別為17例、17例,年齡跨度為41~80歲,中位年齡為(59.36±5.24)歲;對(duì)照組:男、女分別為18例、16例,年齡跨度為40~78歲,中位年齡為(59.24±4.21)歲。應(yīng)用數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)兩組患者一般資料進(jìn)行檢驗(yàn)分析,結(jié)果顯示無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn)。所有病例均符合《內(nèi)科學(xué)》中SP與RF相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);均符合機(jī)械通氣適應(yīng)癥,患者及家屬對(duì)研究知情,簽署知情同意書(shū)。
1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)。排除嚴(yán)重肝腎疾病、精神病史、語(yǔ)言障礙病例。
1.2方法
所有病例均在我院積極應(yīng)用抗細(xì)菌、祛痰止咳、平衡水電解質(zhì)以及解除支氣管痙攣等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予傳統(tǒng)的有創(chuàng)機(jī)械通氣治療,操作如下:連接好氣管插管與呼吸機(jī),將潮氣量設(shè)置為5~12m/kg,通氣頻率設(shè)置為15~25次/min,吸入氧的初始濃度為100%,呼氣末正壓通氣設(shè)置為3~5cmH2O,氣道壓力設(shè)置為25~40cmH2O,此后結(jié)合患者各項(xiàng)體征調(diào)整,待患者各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定后通過(guò)鼻導(dǎo)管送氧。實(shí)驗(yàn)組則行序貫機(jī)械通氣治療,連接好呼吸機(jī)后,應(yīng)用SIMV+SPV+PEEP的模式治療,在此過(guò)程中需要結(jié)合患者動(dòng)脈氣血分析結(jié)果調(diào)整同期參數(shù),一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肺部感染控制窗,及患者體溫<38℃,肺啰音減少、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×109/L時(shí)、肺浸潤(rùn)影縮小時(shí)需要對(duì)患者實(shí)施自主呼吸試驗(yàn),若結(jié)果成功時(shí)患者便可以更換成口鼻面罩雙水平無(wú)創(chuàng)正壓通氣,若失敗則需要繼續(xù)按照之前的方法通氣支持,直至成功后更換為無(wú)創(chuàng)通氣[1]。
1.3觀察指標(biāo)
對(duì)比兩組患者通氣指標(biāo)與血?dú)庵笜?biāo)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS21.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件,以平均數(shù)和百分?jǐn)?shù)表示計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料,對(duì)應(yīng)用t和x2值進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)P低于0.05時(shí),表示數(shù)據(jù)之間存在顯著差異。
2.結(jié)果
2.1兩組患者通氣指標(biāo)對(duì)比
實(shí)驗(yàn)組有創(chuàng)通氣時(shí)間為(4.56±0.57)d、總通氣時(shí)間為(8.41±1.36)d;對(duì)照組有創(chuàng)通氣時(shí)間為(7.36±1.23)d、總通氣時(shí)間為(12.36±1.54)d,可見(jiàn)實(shí)驗(yàn)組有創(chuàng)通氣時(shí)間與總通氣時(shí)間均短于對(duì)照組,且P<0.05。
2.2兩組患者血?dú)庵笜?biāo)分析
治療前,實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組PaCO2分別為(55.49±6.71)mmHg、(55.36±±6.81)mmHg,PaO2分別為(46.64±6.51)mmHg、(46.61±±6.38)mmHg,可見(jiàn)無(wú)顯著差異(P>0.05),但是不同通氣支持后,實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組PaCO2分別為(41.29±3.52)mmHg、(48.24±±4.34)mmHg,PaO2分別為(90.36±6.84)mmHg、(81.24±±7.36)mmHg,可見(jiàn)實(shí)驗(yàn)組PaCO2、PaO2改善情況優(yōu)于對(duì)照組,且P<0.05。
3.討論
SP合并RF患者常常合并感染,無(wú)法自主呼吸,若不及時(shí)糾正這一情況,將對(duì)其機(jī)體正常生理代謝產(chǎn)生影響,降低了其生存質(zhì)量。而機(jī)械通氣作為維持患者基本呼吸和保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要手段。而傳統(tǒng)的機(jī)械通氣需要切開(kāi)氣管或者氣管插管,會(huì)給患者造成一定創(chuàng)傷,再加上通氣時(shí)間較長(zhǎng),增加了并發(fā)癥發(fā)生率,影響了預(yù)后。近年來(lái),有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫機(jī)械通氣逐漸被應(yīng)用在呼吸系統(tǒng)疾病治療中,這種通氣手段解決了傳統(tǒng)有創(chuàng)機(jī)械通氣的不足,先讓患者接受一段時(shí)間的有創(chuàng)通氣,主要是將其氣道內(nèi)的異物、痰液等引流出,保持呼吸道暢通,待患者肺部感染得以控制和呼吸肌功能得到一定恢復(fù)后便可以更改為無(wú)創(chuàng)通氣,從而降低氣道的阻力,減少使用呼吸機(jī)的時(shí)間[2]。在上文的研究中,通過(guò)對(duì)比了對(duì)SP合并RF患者分別應(yīng)用有創(chuàng)機(jī)械通氣和序貫機(jī)械通氣的效果,發(fā)現(xiàn)序貫機(jī)械通氣改善患者血?dú)庵笜?biāo)效果更明顯,而且通氣的用時(shí)更短。
綜上所述,針對(duì)重癥肺炎合并呼吸衰竭患者,應(yīng)用序貫機(jī)械通氣改善患者通氣功能,效果顯著。
參考文獻(xiàn)
[1]王濤.序貫機(jī)械通氣治療重癥肺炎合并呼吸衰竭患者的臨床效果評(píng)價(jià)[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(54):21+30.
[2]王運(yùn),甘文云,劉輝,等.序貫機(jī)械通氣對(duì)重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2020,30(11):87-88.