飽和氫鹽水在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的研究進展

李漢文　鄒朝霞　李樹平

[摘要] 氫氣作為治療性醫(yī)學氣體已成為防治心腦血管疾病研究的熱點，具有選擇性清除自由基、防止氧化應(yīng)激損傷的作用。本文就飽和氫鹽水在治療神經(jīng)退行性病變、腦卒中、腦外傷、一氧化碳中毒腦損傷等多種腦疾病中的研究進展進行綜述，為使氫氣成為治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的有效方法提供參考。

[關(guān)鍵詞] 飽和氫鹽水;神經(jīng)系統(tǒng)疾病;氧化應(yīng)激;神經(jīng)保護

[中圖分類號] R741? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）25-0183-04

The progress of the research on the treatment of nervous system diseases with saturated hydrogen saline

LI Hanwen1? ?ZOU Zhaoxia2? ?LI Shuping2

1.Department of Rehabilitation， the First Affiliated Hospital of Hu'nan University of Medicine， Huaihua? ?418000， China; 2.School of Laboratory Medicine， Hu'nan University of Medicine， Huaihua? ?418000， China

[Abstract] As a therapeutic medical gas， hydrogen has become a hotspot in the prevention and treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases. It has the functions of selectively scavenging free radicals and preventing the damage of oxidative stress. This paper reviewed the research progress of the saturated hydrogen saline in the treatment of various cerebral diseases such as neurodegenerative disorders， cerebral apoplexy， brain trauma and cerebral injury induced by carbon monoxide intoxication， etc.， providing reference for making hydrogen an effective method to cure nervous system diseases.

[Key words] Saturated hydrogen saline; Nervous system disease; Oxidative stress; Neuroprotection

氫氣是一種無色無味、較不溶于水，有抗氧化、抗凋亡、抗炎癥的治療性醫(yī)學氣體[1-2]。飽和氫鹽水是指在室溫、0.4 mPa壓力下氫氣溶解于生理鹽水中，使其氫濃度達0.6 mmol/L[3]。眾多研究[4-5]顯示，氫氣具有清除羥自由基和氧自由基，對心腦缺血/再灌注所致的氧化應(yīng)激損傷有明顯的改善作用。許多實驗證實[6-7]，氫氣可與機體內(nèi)活性氧結(jié)合，防止超氧離子損傷細胞，對細胞起到保護效果。目前，氫氣已成為防治腦血管疾病研究的熱點之一，現(xiàn)就飽和氫鹽水在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的進展作一綜述。

1 飽和氫鹽水治療腦退行性疾病

1.1 阿爾茨海默病

阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是目前臨床上最常見的神經(jīng)退行性障礙疾病[1，8]。AD的發(fā)病機制可能與神經(jīng)膠質(zhì)細胞活化、炎癥反應(yīng)以及自由基產(chǎn)生引起的神經(jīng)元損傷有關(guān)，其主要病理特征是β淀粉樣蛋白聚集沉積及Tau蛋白過度磷酸化形成神經(jīng)元纖維纏結(jié)[9-11]。若氧化應(yīng)激過強會導致神經(jīng)細胞膜脂質(zhì)過度氧化，使蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)遭到破壞，抑制神經(jīng)細胞的突觸能力，加速神經(jīng)細胞凋亡[1，12]。許多研究[13-14]顯示，飽和氫鹽水可顯著降低AD模型大鼠腦組織中的丙二醛（Malondialdehyde，MDA）含量，降低腦組織中性粒細胞彈性蛋白酶和8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）表達，從而減輕神經(jīng)細胞的氧化應(yīng)激損傷。有文獻報道[2，15]，腹腔注射飽和氫鹽水可抑制c-Jun氨基端激酶的活化，改善由β淀粉樣蛋白誘導的AD模型大鼠腦組織中氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎癥反應(yīng)，使其腦組織中的白細胞介素-lβ（IL-1β）、8-OHdG含量顯著降低，從而抑制海馬區(qū)的神經(jīng)細胞凋亡，改善大鼠的學習、記憶和運動功能。

1.2 帕金森病

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一種主要發(fā)生在中老年人群的神經(jīng)退行性疾病，其病理變化是黑質(zhì)多巴胺、紋狀體區(qū)域的神經(jīng)元持續(xù)進行性退變[2，16]。目前，其發(fā)病機制尚未明確，有學者認為PD的主要發(fā)病機制可能與氧化應(yīng)激導致多巴胺神經(jīng)元的變性死亡有關(guān)[2]。Fu等[17]研究發(fā)現(xiàn)，飽和氫鹽水可減少多巴胺神經(jīng)元的丟失，延緩PD的發(fā)病進程，且在誘導前飲用飽和氫鹽水比誘導后飲用對PD的改善效果更明顯。相關(guān)文獻報道[2，18]，飽和氫鹽水可抑制PD模型小鼠多巴胺神經(jīng)元的損傷，有效降低神經(jīng)元DNA損害，抑制脂質(zhì)過氧化，從而減輕PD癥狀，起到預(yù)防PD的作用。

2 飽和氫鹽水治療腦卒中

近年來，腦卒中的發(fā)生率有明顯上升趨勢，已引起臨床的廣泛關(guān)注和高度重視。腦卒中分為缺血性腦卒中和出血性腦卒中，其中缺血性腦卒中占所有腦卒中的60%～70%，出血性腦卒中約占30%[1]。

2.1缺血性腦卒中

缺血性腦卒中主要由椎動脈和頸內(nèi)動脈閉塞或狹窄引起。將不同濃度的飽和氫鹽水注入大腦中動脈阻塞的大鼠腹腔中，可有效降低炎癥因子、促炎因子及氧化產(chǎn)物，增強抗氧化能力，減少腦梗死面積，有效改善神經(jīng)系統(tǒng)功能[1，19]。譚永星等[20]研究顯示，在大鼠腦缺血/灌注時吸入高濃度氫氣，可降低腦組織的氧化損傷，保護神經(jīng)元及樹突棘的結(jié)構(gòu)與功能，改善模型大鼠的學習與記憶能力。Cui等[21]研究發(fā)現(xiàn)，飽和氫鹽水可緩解線粒體腫脹，使細胞色素C含量下降。此外，有學者為驗證氫氣治療的安全性和對輕、中度急性腦梗死患者的治療有效性，采用隨機臨床對照試驗觀察，發(fā)現(xiàn)氫氣吸入式治療急性腦梗死安全有效，未發(fā)生不良反應(yīng)和并發(fā)癥，生命體征無差異性變化，并經(jīng)核磁共振成像（MRI）證實，氫氣對腦缺血組織的半暗帶有明顯的改善效果[1，22]。Nagatani等[23]臨床研究表明，采用靜脈注射富氫液治療急性腦缺血患者安全有效。

2.2 出血性腦卒中

出血性腦卒中是臨床上較嚴重的腦血管疾病，主要有腦出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血（Subarachnoid hemorrhage，SAH）。孟令麗等[24]證實，在腦出血所致的腦損傷早期，有肥大細胞的激活和浸潤，產(chǎn)生一系列的炎癥反應(yīng)。另有研究顯示[1，25]，應(yīng)用氫氣治療膠原酶誘導的小鼠腦出血模型，發(fā)現(xiàn)模型組的肥大細胞促使Lyn激酶磷酸化，增加了胰酶釋放和肥大細胞脫顆粒;而氫氣治療組使肥大細胞激活Lyn激酶磷酸化受到抑制，胰酶釋放量減少，抑制肥大細胞脫顆粒，血腦屏障通透性增加，改善了神經(jīng)系統(tǒng)功能，說明氫氣可有效治療腦出血后肥大細胞介導的腦損傷。Zhuang等[26]研究發(fā)現(xiàn)，飽和氫鹽水對兔子SAH后的早期腦損傷的保護作用是通過抑制SAH后的氧化應(yīng)激、減輕腦水腫、激活NF-κB/Bcl-XL通路實現(xiàn)的。Hong等[27]研究表明，飽和氫鹽水通過Akt/GSK3β信號通路，能顯著減少SAH早期神經(jīng)細胞凋亡，改善神經(jīng)功能。

3 飽和氫鹽水治療外傷性腦損傷

外傷性腦損傷（Traumatic brain injury，TBI）的致死率和致殘率居于全身性創(chuàng)傷的首位。在TBI后所致的進一步腦損傷可能與氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、神經(jīng)細胞凋亡等因素有關(guān)。在TBI的病理生理發(fā)展過程中，氧化應(yīng)激可破壞細胞骨架，導致線粒體功能異常，從而影響細胞間的信號傳導;若有適宜的抗氧化劑可防止腦細胞的氧化應(yīng)激損傷，修復(fù)異常的神經(jīng)突觸，改善其認知功能[1，28]。眾多學者[1，29-31]報道，飽和氫鹽水既可增加TBI大鼠腦組織的核因子E2相關(guān)因子2的表達，緩解氧化應(yīng)激對已損傷的腦組織帶來繼續(xù)損傷，又可降低TBI大鼠大腦皮質(zhì)水通道蛋白1的表達，使TBI后的大鼠腦水腫明顯減輕，同時，降低TBI大鼠受傷周圍腦組織中的氧化產(chǎn)物MDA含量，促進神經(jīng)細胞的突觸形成，改善大鼠的認知能力。劉穎等[31-32]研究表明，飽和氫鹽水可促進 CD34+細胞在TBI大鼠的半暗帶區(qū)腦組織中聚集，使其損傷半暗帶區(qū)腦組織的超氧誘導因子1、血管內(nèi)皮生長因子表達增強，從而促進創(chuàng)傷部位的毛細血管再生，減輕腦水腫，改善TBI大鼠神經(jīng)系統(tǒng)功能。Dohi等[33]證實，飲用水中的氫分子可通過抗炎、抗凋亡對TBI起保護作用。Wang等[34]報道氫氣可增加MIR-21的表達，使氧化產(chǎn)物MDA及8-異前列腺素F2a含量降低，抑制細胞凋亡，促進血管生成，提高血腦屏障滲透性，改善TBI大鼠的認知功能。

4 飽和氫鹽水治療一氧化碳中毒腦損傷

機體發(fā)生一氧化碳中毒引起的腦損傷和遲發(fā)性腦病，其病理生理發(fā)生發(fā)展過程與氧化應(yīng)激、細胞凋亡以及免疫所致的組織損傷等密切相關(guān)[2，35-36]，可能是由中性粒細胞、線粒體以及黃嘌呤氧化酶產(chǎn)生的一系列超氧陰離子引起的脂質(zhì)過氧化所致[1，37-38]。Wang等[39]研究顯示，飽和氫鹽水可提高一氧化碳中毒大鼠的腦組織及血清超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）活性，降低MDA含量，使一氧化碳中毒產(chǎn)生的大鼠學習記憶力下降獲得有效改善。

5 飽和氫鹽水治療新生兒缺血缺氧

新生兒的抗氧化系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟，更易遭受自由基損害[31]。許多學者[40-41]研究表明，氫對新生大鼠和豬的輕、中度腦缺血缺氧損傷治療有效，從而進一步證實氫對缺血缺氧導致的腦損傷有保護作用。Cai等[42]采用腹腔注射飽和氫鹽水，有明顯改善新生大鼠腦缺血缺氧損傷的作用，并發(fā)現(xiàn)其腦組織的凋亡細胞數(shù)、組織損傷程度和腦梗死面積顯著降低，早期治療可明顯改善神經(jīng)系統(tǒng)的學習記憶功能。

6 飽和氫鹽水治療脊髓損傷

脊柱損傷后的嚴重并發(fā)癥是脊髓損傷，一旦脊髓受到損傷，多數(shù)患者會出現(xiàn)感覺和運動功能障礙后遺癥。當脊髓損傷后，可激活神經(jīng)膠質(zhì)細胞，大量活化的膠質(zhì)細胞聚集，并分泌胞外基質(zhì)，可進一步促使膠質(zhì)瘢痕的形成，阻礙神經(jīng)纖維的軸突再生，導致神經(jīng)元及神經(jīng)纖維壞死，從而影響脊髓損傷后的修復(fù)能力[1]。有文獻報道[1，43]，在大鼠的脊髓損傷模型中，飽和氫鹽水可以抑制膠質(zhì)細胞的增殖活化，減少氧化損傷的促炎性細胞因子的生成，逐漸恢復(fù)其運動功能。孫延卿等[6]研究顯示，在脊髓缺血/灌注損傷的兔模型中，飽和氫鹽水能顯著緩解兔脊髓缺血/灌注引起的運動功能障礙，提高SOD、谷胱甘肽過氧化物酶的活性，抑制過氧化產(chǎn)物MDA的產(chǎn)生，減輕脊髓缺血/灌注造成的運動功能損害。同時，孫延卿[44]在體外細胞實驗發(fā)現(xiàn)，氫可以抑制與應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)的凋亡蛋白表達，提高細胞活性，延緩細胞凋亡，從而證明氫在脊髓缺血/灌注損傷后引起的神經(jīng)細胞凋亡方面起著重要的保護作用。

7 飽和氫鹽水治療癲癇

癲癇是一種慢性反復(fù)發(fā)作的短暫性神經(jīng)功能失調(diào)綜合征[45]。癲癇發(fā)作后，線粒體既是自由基產(chǎn)生的場所，也是氧化應(yīng)激作用的靶點。當線粒體受到損傷時，會導致神經(jīng)組織的ATP下降，引起神經(jīng)細胞的電生理活動紊亂，啟動神經(jīng)細胞凋亡，加重癲癇所致的神經(jīng)細胞損傷;在神經(jīng)細胞凋亡的同時，又會反過來激發(fā)癲癇發(fā)作。因此，氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)參與了癲癇發(fā)病過程的調(diào)節(jié)[46-47]。其中，馮清林等[48]在大鼠癲癇模型中發(fā)現(xiàn)，飽和氫鹽水治療組海馬組織中的SOD、谷脫甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶的活性較模型組高，Caspase-3活性和 Bax/Bcl-2比值增加，MDA、IL-1β、TNF-α、Bcl-2含量降低，說明飽和氫鹽水可抑制海馬組織的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，抑制海馬神經(jīng)元的凋亡，保護海馬細胞，減輕大鼠神經(jīng)功能損害。

8 展望

抑郁癥作為一種慢性應(yīng)激性疾病，需要長時間服藥控制。目前，臨床上常用的抗抑郁癥藥物氟西汀易產(chǎn)生耐受反應(yīng)。在抑郁癥發(fā)病機制的各種假說中氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)起著鏈接或核心作用[49-50]。利用氫氣的抗氧化、抗炎癥作用，能否起到抗抑郁癥的神經(jīng)保護作用及其機制有待深入研究。

自從發(fā)現(xiàn)氫氣具有抗氧化、抗凋亡、抗炎癥作用以來，已引起醫(yī)學領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。目前，氧化應(yīng)激引起神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生、發(fā)展作用已得到充分確定，許多研究證實氫氣可選擇性清除自由基，降低氧化應(yīng)激損傷，減少炎癥反應(yīng)和腦細胞死亡，對神經(jīng)系統(tǒng)疾病起著明顯的保護作用。但氫氣的抗氧化分子機制不甚明確，尚需進一步探討。

總之，氫氣分子在動物模型上的基礎(chǔ)研究較多，但在人體內(nèi)的作用方式和通路調(diào)節(jié)機制涉及甚少。為使氫氣成為治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的有效方法，尚需進行大規(guī)模的臨床前瞻性研究來確定氫氣的生物安全性、最佳劑量、給藥時機和給藥方式。

[參考文獻]

[1] 王露，殷振宇，王一峰，等. 氫氣在老年神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病中的應(yīng)用研究進展[J]. 中華老年心腦血管病雜志，2018，20（10）：1118-1120.

[2] 朱杰夫，姚瑤，曹楚晴，等. 氫氣對腦疾病治療作用的研究進展[J]. 醫(yī)學綜述，2014，20（16）：2911-2913.

[3] Ohsawa I，Ishikawa M，Takahashi K，et al.? Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals[J]. Nat Med，2007，13：688-694.

[4] 張國明，王曉菲，談紅，等. 乳酸聯(lián)合飽和氫鹽水模擬缺血后適應(yīng)減輕大鼠缺血再灌注心肌細胞凋亡的研究[J]. 中國循證心血管醫(yī)學雜志，2016，8（5）：533-537.

[5] 楊秀艷. 氫氣對低氧高二氧化碳模型大鼠學習記憶障礙的保護作用[D]. 溫州：溫州醫(yī)學院，2011.

[6] 孫延卿，陳雄生，曹東，等. 氫鹽水可抑制脊髓缺血再灌注損傷兔模型運動神經(jīng)元的凋亡[J]. 中國組織工程研究，2014，18（18）：2861-2866.

[7] 楊慶璽. 探討富氫水在惡性腫瘤病人化療中的減毒增效作用[D].泰安：泰山醫(yī)學院，2014.

[8] 蔣欣. 富氫水對血管性癡呆大鼠認知功能的影響及對氧化應(yīng)激、凋亡和Fox01介導的自噬通路的影響[D]. 石家莊：河北醫(yī)科大學，2018.

[9] 盧志偉，朱新永，詹麗璇，等. 低氧預(yù)處理通過減少成年大鼠短暫全腦缺血后海馬神經(jīng)元壞死性凋亡及凋亡發(fā)揮神經(jīng)保護作用[C]. 中華醫(yī)學會第十八次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議，2015.

[10] 李漢文，武衡. 金帕龍對阿爾茨海默病大鼠記憶功能的改善作用及分子機制研究[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學雜志，2019，18（4）：331-336.

[11] 陳娜子. 人FGF8b蛋白在桿狀病毒表達系統(tǒng)中的表達及其生物學活性研究[D]. 溫州：溫州醫(yī)科大學，2016.

[12] Jiang T，Sun Q，Chen S. Oxidative stress：A major pathogenesis and potential therapeutic target of antioxidative agents in Parkinson's disease and Alzheimer's disease[J].Prog Neurobiol，2016，147（1）：1-19.

[13] 李健，劉春娜，劉新宇，等. 氫飽和鹽水對阿爾茨海默病模型大鼠氧化應(yīng)激損傷的影響[J]. 中國老年學雜志，2014，34（10）：2746-2749.

[14] 吳丹. 氫氣在高氧致早產(chǎn)大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞損傷中的保護作用及相關(guān)機制研究[D].重慶：重慶醫(yī)科大學，2018.

[15] Wang C，Li J，Liu Q，et al. Hydrogen-rich saline reduces oxidative stress and in-flammation by inhibit of JNK and NF-KB activation in a rat model of amyloidbeta induced Alzheimers disease[J]. Neurosci Lett，2011，491（2）：127-132.

[16] 劉遙. 基于慣性傳感器的帕金森病上肢運動障礙量化評估方法研究[D]. 合肥：中國科學技術(shù)大學，2017.

[17] Fu Y，Ito M，F(xiàn)ujita Y，et al. Molecular hydrogen is protective against 6-hydmxydopamille-induced nigrostriatal degeneration in a rat model of Parkinsons disease[J]. Neurosci Lett，2009，453（2）：81-85.

[18] Fujita K，Seike T，Yutsudo N，et al. Hydrogen in drinking water reduces dopaminergic neuronal loss in the l-methyl-4-phenyl-l，2，3，6-tetrahydropyridine mouse model of Parkinson's disease[J]. PLoS One，2009，4（9）：e7247.

[19] Li J，Dong Y，Chen H，et al. Protective effects of hydrogen-rich saline in a rat model of Dermanent focal cerebral ischemiavia reducing oxidative stress and inflammatory cytokines[J]. Brain Res，2012，1486：103-111.

[20] 譚永星，袁楠楠，夏裕寧，等. H2對大鼠全腦缺血再灌注損傷后海馬CA1區(qū)神經(jīng)元及樹突棘的保護作用[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學雜志，2016，15（11）：1091-1097.

[21] Cui Y，Zhang H，Ji M，et al. Hydrogen-rich saline attenuates neuronal ischemia-reperfusion injury by protecting mitochondrial function in rats[J]. J Surg Res，2014，192（2）：564-572.

[22] Ono H，Nishijima Y，Ohta S，et al. Hydrogen gas inhalation treatment in acute cerebral infarction：A randomized controned clinical study on safety and neuroprotection[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis，2017，26（11）：2587-2594.

[23] Nagatani K，Nawashiro H，Takeuchi S，et al. Safety of intravenous administration of hydrogen-enriched fluid in patients with acute cerebral ischemia：Initial clinical studies[J]. Med Gas Res，2013，3（1）：13.

[24] 孟令麗，周洪霞，楊莎莎，等. 辛伐他汀對大鼠腦出血后TLR4介導的炎癥損傷的干預(yù)作用[J]. 神經(jīng)解剖學雜志，2013，（5）：557-561.

[25] Manaenko A，Lekic T，Ma Q，et al. Hydrogen inhalation ameliorated mast cell-mediated brain injury after intracerebral hemorrhage in mice[J]. Crit Care Med，2013，41（5）：1266-1275.

[26] Zhuang Z，Sun XJ，Zhang X，et al. Nuclear factor-κB/Bcl-XL pathway is involved in the protective effect of hydrogen-rich saline on the brain following experimental subarachnoid hemorrhage in rabbits[J]. Journal of Neuroscience Research，2013，91（12）：1599-1608.

[27] Hong Y，Shao AW，Wang J，et al. Neuroprotective effect of hydrogen-rich saline against neurologic damage and apoptosis in early brain injury following subarachnoid hemorrhage：Possble role of the Akt/GsK3β signaling pathway[J]. PLoS One，2014，9（4）：e96212.

[28] Kinoshita K. Traumatic brain injury：Pathophysiology for neurocritical care[J]. J Intensive Care，2016，4：29.

[29] 陳先俊，王迪芬，劉穎，等. 富氫液對創(chuàng)傷性顱腦損傷大鼠大腦皮質(zhì)水通道蛋白1表達的影響[J].中華危重病急救醫(yī)學，2016，28（5）：460-464.

[30] 袁佳，王迪芬，劉穎，等. 富氫水對創(chuàng)傷性腦損傷大鼠Nrf2表達及氧化應(yīng)激損傷的影響[J]. 中華危重病急救醫(yī)學，2015，27（11）：911-915.

[31] 劉穎. 富氫水對大鼠創(chuàng)傷性腦損傷半暗帶區(qū)新生血管生成的影響及相關(guān)機制的研究[D].蘇州：蘇州大學附屬第二醫(yī)院，2017.

[32] 劉穎，蘭青，王迪芬，等. 富氫水對創(chuàng)傷性腦損傷大鼠腦創(chuàng)傷區(qū)CD34表達的影響[J]. 中華危重病急救醫(yī)學，2017，29（3）：260-264.

[33] Dohi K，Kraemer BC，Erickson MA，et al. Molecular hydrogen in drinking water protects against neurodegenerative changes induced by traumatic brain injury[J]. PLoS One，2014，9（9）：e108034.

[34] Wang L，Zhao C，Wu S， et al. Hydrogen gas treatment improves the neurological outcome after traumatic brain injury via increasing Mir21 expression[J]. Shock，2017， 47（6）：593.

[35] 孫強. 氫氣生物學效應(yīng)系列研究[D]. 上海：第二軍醫(yī)大學，2011.

[36] Wang P，Zeng T，Zhang CL，et al. Lipid peroxidation was involved in the memory impairment of carbon monoxide—induced delayed neuron damage[J]. Neurochem Res，2009，34（7）：1293-1298.

[37] Thom SR，F(xiàn)isher D，Manevich Y. Roles for platelet-activating factor and NO-derived oxidants causing neutrophil adherence after CO poisoning[J]. Am J Physiol Heart Circ Physiol，2001，281：H923-930.

[38] Han ST，Bhopale VM，Thom SR. Xanthine oxidoreductase and neurological sequelae of carbon monoxide poisoning[J].Toxicol Lett，2007，170：111-115.

[39] Wang W，Tian L，Li Y，el al. Effects of hydrogen-rich saline on rats with acute carbon monoxide poisoning[J]. J Emergency Med，2013，44（1）：107-115.

[40] Cai J，Kang Z，Liu WW，et al. Hydrogen therapy reduces apoptosis in neonatal hypoxia-ischemia rat model[J]. Neurosci Lett，2008，441（2）：167-172.

[41] Domoki F，Oláh O，Zimmermann A，et al. Hydrogen is neuroprotective and preserves cerebrovascular reactivity in asphyxiated newborn pigs[J]. Pediatr Res，2010，68（5）：387-392.

[42] Cai J，Kang Z，Liu K，et al. Neuroprotective effects of hydrogen saline in neonatal hypoxia-ischemia rat model[J]. Brain Res，2009，1256：129-137.

[43] Liu FT，Xu SM，Xiang ZH，et al. Molecular hydrogen sup-presses reactive astrog1iosis related to oxidative injury during spinal cord injury in rats[J]. CNS Neurosci Ther，2014，20（8）：778-786.

[44] 孫延卿. 氫抑制脊髓缺血再灌注損傷后神經(jīng)細胞凋亡的相關(guān)機制研究[D]. 上海，第二軍醫(yī)大學，2016：14-44.

[45] 賈同生. 腦梗死后繼發(fā)癲癇患者實施托吡酯與卡馬西平治療的療效比較[J]. 中國醫(yī)藥指南，2015，13（12）：109-110.

[46] Friedman A，Dingledine R. Molecular cascades that mediate the influence of inflammation on epilepsy[J]. Epilepsia，2011，52（Suppl 3）：33-39.

[47] Xiang J，Jiang Y. Regulation of Cu-Zn superoxide dismutase on SCN2A in SH-SY5Y cells as a potential therapy for temporal lobe epilepsy[J]. Mol Med Rep，2014，9（1）：16-22.

[48] 馮清林，范仕兵，趙銳，等. 飽和氫生理鹽水在氯化鋰一匹羅卡品癲癇大鼠模型中的腦保護作用[J]. 實用藥物與臨床，2018，21（4）：374-378.

[49] Kallaur AP，Lopes J，Oliveira SR，et al. Immune-inflammatory and oxidative and nitrosative stress biomarkers of depression symptoms in subjects with multiple sclerosis：Increased peripheral inflammation but less acute neuroinflammation[J]. Molecular Neurobiology，2016，53（8）：5191-5202.

[50] Zunszain PA. PL-16-Immune mechanisms linked to depression via oxidative stress and neuroprogression[J]. Free Radical Biology & Medicine，2016，96（3）：S9.

（收稿日期：2020-04-20）