• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氯吡格雷和替格瑞洛分別聯(lián)合溶栓治療STEMI患者的效果及對心功能和血液相關(guān)指標(biāo)情況的影響

    2020-11-09 02:54李宇明易康健李學(xué)明
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年25期
    關(guān)鍵詞:替格瑞洛氯吡格雷阿司匹林

    李宇明 易康健 李學(xué)明

    【摘要】 目的:探討氯吡格雷和替格瑞洛分別聯(lián)合溶栓治療對ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者的效果及對心功能和血液相關(guān)指標(biāo)情況的影響。方法:選取2018年7月-2019年7月于本院治療的STEMI患者98例。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為Ti組和Cl組,各49例。

    Ti組予以替格瑞洛+阿司匹林治療,Cl組予以氯吡格雷+阿司匹林治療。比較兩組臨床療效、心功能情況、血液相關(guān)指標(biāo)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:Ti組的臨床總有效率為93.88%,顯著高于Cl組的77.55%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組LVEDD、LVEF均優(yōu)于治療前,且Ti組上述指標(biāo)均優(yōu)于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組CRP、IL-6、PAR、PRU水平均降低,且Ti組CRP、IL-6、PAR、PRU水平均顯著低于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ti組的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%,與Cl組12.24%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:替格瑞洛聯(lián)合溶栓治療較氯吡格雷聯(lián)合溶栓治療STEMI效果更顯著,可有效恢復(fù)患者心功能,改善血小板凝聚情況,減輕炎癥反應(yīng),且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】 ST段抬高型心肌梗死 阿司匹林 氯吡格雷 替格瑞洛

    The Effects of Clopidogrel and Ticagrelor Combined with Thrombolytic Therapy on Patients with STEMI and the Influence on Cardiac Function and Blood-related Indexes/LI Yuming, YI Kangjian, LI Xueming. //Medical Innovation of China, 2020, 17(25): 0-020

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Clopidogrel and Ticagrelor combined with thrombolytic therapy on patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and the influence on cardiac function and blood-related indexes. Method: A total of 98 STEMI patients treated in our hospital from July 2018 to July 2019 were selected. Ti group and Cl group were divided by random number table method, 49 cases in each group. Ti group was treated with Ticagrelor + Aspirin, the Cl group was treated with Clopidogrel + Aspirin. The clinical efficacy, cardiac function, blood-related indexes and adverse reactions of the two groups were compared. Result: The total clinical effective rate of Ti group was 93.88%, significantly higher than 77.55% of Cl group, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, LVEDD and LVEF in both groups were better than those before treatment, and the above indicators in Ti group were better than those in Cl group, with statistically significant differences (P<0.05). After treatment, the levels of CRP, IL-6, PAR and PRU in both groups were reduced, and the levels of CRP, IL-6, PAR and PRU in the Ti group were significantly lower than those in the Cl group, with statistically significant differences (P<0.05). The incidence of adverse reactions in Ti group was 10.20%, which was not significantly different from 12.24% in Cl group (P>0.05). Conclusion: Ticagrelor combined with Thrombolytic therapy is more effective than Clopidogrel combined with Thrombolytic therapy in STEMI, which can effectively restore cardiac function, improve platelet aggregation, reduce inflammatory reaction, and does not increase the incidence of adverse reactions.

    [Key words] ST-segment elevation myocardial infarction Aspirin Clopidogrel Ticagrelor

    First-authors address: Wuchuan Peoples Hospital, Wuchuan 524500, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.25.005

    ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)是因阻塞或痙攣導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血供急劇減少,相應(yīng)心肌細(xì)胞缺血死亡,是臨床上最嚴(yán)重的心血管疾病之一[1]。其治療原則為盡早恢復(fù)心肌血液再灌注,目前臨床對于不能耐受PCI治療的患者給予溶栓治療,最常用的治療方案為氯吡格雷+阿司匹林[2-3],但氯吡格雷對血小板恢復(fù)功能會(huì)產(chǎn)生影響,部分患者治療后可能會(huì)發(fā)生不良心血管事件[4]。替格瑞洛是一種新型環(huán)戊基三唑嘧啶類(CPTP)抗血小板藥物,起效快,作用穩(wěn)定,對血小板功能恢復(fù)沒有影響[5-6]。因替格瑞洛用于STEMI治療的相關(guān)研究較少,本研究將探討氯吡格雷和替格瑞洛聯(lián)合溶栓治療STEMI患者的效果及對心功能和血液相關(guān)指標(biāo)情況的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年7月-2019年7月于本院治療的STEMI患者98例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合最新急性STEMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],有PCI術(shù)禁忌證;(2)年齡30~80歲;(3)發(fā)病時(shí)間小于12 h;(4)3個(gè)月內(nèi)未使用過抗凝或者抗血小板藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴嚴(yán)重血液、免疫、肝腎系統(tǒng)疾病,凝血功能異常、慢性重度高血壓、惡性腫瘤;(2)一年內(nèi)發(fā)生過缺血性腦卒中或腦血管事件;(3)近期有消化道、內(nèi)臟活動(dòng)性出血,或創(chuàng)傷史、外科大手術(shù)史;(4)對本研究中使用藥物有過敏史。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為Ti組和Cl組,各49例?;颊呒盎颊呒覍倬押炇鹬橥鈺芯客ㄟ^本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法 兩組患者入院時(shí)均完成相關(guān)檢查,予以絕對臥床休息、給氧、持續(xù)心電監(jiān)測、解除疼痛等常規(guī)對癥處理。Cl組予以負(fù)荷量阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20171021,規(guī)格:100 mg×15片×2板/盒)300 mg+氯吡格雷(生產(chǎn)廠家:樂普藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123115,規(guī)格:25 mg×10片×2板/盒)300 mg口服,維持量為阿司匹林100 mg+氯吡格雷75 mg口服,1次/d,持續(xù)使用6個(gè)月。Ti組阿司匹林用法與Cl組相同,予以負(fù)荷量替格瑞洛(生產(chǎn)廠家:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183320,規(guī)格:90 mg×14片/盒)180 mg口服,維持劑量90 mg,2次/d,持續(xù)使用6個(gè)月[8-9]。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察比較兩組的臨床療效,療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下,①顯效:臨床癥狀消失,ST段下降≥50%,血液指標(biāo)正常;②有效:臨床癥狀改善,ST段下降≥50%,血液指標(biāo)明顯恢復(fù);③無效:臨床癥狀未改善甚至加重,ST段下降<50%,血液指標(biāo)未見恢復(fù)。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)觀察比較兩組治療前、治療1周后及治療1個(gè)月后心功能指標(biāo),包括左室舒張末徑(LVEDD)和左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。(3)觀察比較兩組治療前后血液相關(guān)指標(biāo),血液相關(guān)指標(biāo):血清炎癥因子(CRP、IL-6)及血小板凝集功能(PAR、PRU),使用酶聯(lián)反應(yīng)吸附法測定CRP、IL-6水平;使用比濁法測定PAR、PRU值。(4)觀察比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括呼吸困難、出血、胃腸道反應(yīng)(惡心嘔吐)、竇性心動(dòng)過緩。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 Ti組中男32例,女17例;平均年齡(54.13±6.75)歲;平均發(fā)病時(shí)間(5.62±0. 80)h;冠狀動(dòng)脈病變數(shù)量:單支13例、雙支16例、多支20例。Cl組中男35例,女14例;平均年齡(53.75±7.20)歲;平均發(fā)病時(shí)間(5.15±1.07)h;冠狀動(dòng)脈病變數(shù)量:單支11例、雙支17例、多支21例。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組臨床療效比較 Ti組的臨床總有效率為93.88%,顯著高于Cl組的77.55%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=10.683,P<0.05),見表1。

    2.3 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較 治療前,兩組LVEDD、LVEF比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LVEDD、LVEF均優(yōu)于治療前,且Ti組上述指標(biāo)均優(yōu)于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組治療前后血液相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組CRP、IL-6、PAR、PRU水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、IL-6、PAR、PRU水平均降低,且Ti組CRP、IL-6、PAR、PRU水平均顯著低于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況并比較 Ti組發(fā)生呼吸困難2例、出血1例、惡心嘔吐1例、竇性心動(dòng)過緩1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%(5/49);Cl組發(fā)生呼吸困難2例、出血3例、惡心嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.24%(6/49)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.102,P>0.05)。

    3 討論

    STEMI的發(fā)生是由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂、潰瘍引發(fā)內(nèi)皮功能障礙,激活黏附于血管壁的血小板GPⅡb/Ⅲa受體,紅細(xì)胞聚集形成血栓,阻塞管腔,最終造成心肌缺血[10]。治療該疾病的核心是抗血小板,當(dāng)前臨床最常用的方案為阿司匹林+氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療,但氯吡格雷的效果易受體重、高齡、糖尿病等多種因素的影響[11]。替格瑞洛是一種新型非前體藥,其抗血小板抑制作用更強(qiáng),顧江濤等[12]研究發(fā)現(xiàn),其在腦卒中療效滿意,但應(yīng)用于STEMI治療的臨床實(shí)踐研究較少。本研究旨在探究氯吡格雷和替格瑞洛分別聯(lián)合溶栓治療STEMI患者的效果及對心功能和血液相關(guān)指標(biāo)情況的影響。

    氯吡格雷是一種前體藥,其作用機(jī)制為通過肝細(xì)胞色素P450酶的雙氧化作用,代謝形成活性物質(zhì),選擇性的與血小板受體結(jié)合,阻滯糖蛋白GPⅡb/Ⅲa活化,達(dá)到抑制血小板聚集的效果,其與血小板結(jié)合過程為不可逆的[13]。替格瑞洛是一種非前體藥,其作用機(jī)制與氯吡格雷相同,均可阻滯糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的活化,與之不同的是,替格瑞洛不用通過肝臟激活,可直接起效,且可通過變構(gòu)效應(yīng)抑制血小板受體將其鎖定為非活化狀態(tài),當(dāng)患者停藥后血小板功能仍可恢復(fù)[14]。

    本研究中,Ti組的臨床總有效率為93.88%,顯著高于Cl組77.55%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明替格瑞洛較氯吡格雷療效更顯著,且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。因?yàn)槁冗粮窭仔枰?jīng)肝臟代謝激活后發(fā)揮作用,而替格瑞洛可直接作用于血小板受體,起效時(shí)間短,整體療效較氯吡格雷更快;氯吡格雷與血小板結(jié)合過程不可逆,當(dāng)患者停止用藥,其血小板功能尚未恢復(fù),可增加出血的風(fēng)險(xiǎn)[15],而替格瑞洛與血小板結(jié)合過程可逆,較氯吡格雷出血風(fēng)險(xiǎn)更小。LVEDD、LVEF代表了心臟收縮功能,Ho等[16]研究顯示,整體心臟收縮功能異常程度與壞死心肌和缺血范圍直接相關(guān)。本研究中,治療前兩組LVEDD、LVEF比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LVEDD、LVEF均優(yōu)于治療前,且Ti組上述指標(biāo)均優(yōu)于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明替格瑞洛較氯吡格雷心功能恢復(fù)更快??赡芘c替格瑞洛可增強(qiáng)內(nèi)源性腺苷水平,抑制ENT-1,有效保護(hù)心血管內(nèi)膜,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管,增加局部血流量有關(guān)[17]。CRP是STEMI期間產(chǎn)生的炎癥標(biāo)志物,可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞分泌大量IL-6,造成血小板進(jìn)一步向炎癥部位聚集,加重血管阻塞[18]。本研究中,治療后,Ti組CRP、IL-6水平均顯著低于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明替格瑞洛可有效減輕炎癥反應(yīng),改善癥狀;PAR、PRU代表血小板凝聚率,是檢測血小板聚集功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”[19]。本研究中,治療后,Ti組PAR、PRU水平均顯著低于Cl組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明替格瑞洛較氯吡格雷抗血小板聚集效果更佳,分析其原因,氯吡格雷不僅需要同其他藥物,如質(zhì)子抑制劑競爭結(jié)合肝細(xì)胞色素P450酶,還易受到年齡、性別、基因、合并癥等的干擾,難以發(fā)揮其最大效能[20],而替格瑞洛不易受其他因素干擾,抗血小板能力強(qiáng),臨床療效更佳穩(wěn)定。

    綜上所述,替格瑞洛聯(lián)合溶栓治療較氯吡格雷聯(lián)合溶栓治療STEMI效果更顯著,可有效恢復(fù)患者心功能,抗血小板凝聚能力強(qiáng),減輕炎癥反應(yīng),且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1]吳欣,陳佳,楊月榕,等.超聲自動(dòng)功能成像評價(jià)急性非ST段抬高型心肌梗死患者左心室心肌應(yīng)變的臨床研究[J].中華高血壓雜志,2018,26(12):1160-1164.

    [2]顏紅兵,向定成,劉紅梅,等.ST段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治療中國專家共識[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2018,38(5):434-442.

    [3]王志剛.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林和重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床療效[J].中國民康醫(yī)學(xué),2018,30(12):7-9.

    [4]邢尋靜,秦玲,唐明龍,等.替格瑞洛和氯吡格雷在老年冠心病患者抗血小板治療中有效性及安全性的Meta分析[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2019,45(1):123-129.

    [5]賈雨婷,蔡蕓,王瑾,等.替格瑞洛臨床研究現(xiàn)狀分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(2):177-181.

    [6] Mohammad M A,Andell P,Koul S,et al.Cangrelor in combination with ticagrelor provides consistent and potent P2Y12-inhibition during and after primary percutaneous coronary intervention in real-world patients with ST-segment elevation myocardial infarction[J].Platelets,2017,28(4):414-416.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2010,38(8):675-690.

    [8]甘劍挺,陸政德,劉宇,等.術(shù)前負(fù)荷量替格瑞洛對急性ST段抬高型心肌梗死介入治療的安全性及有效性[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2017,36(5):492-496.

    [9]吳朝暉,李海苗,韓志遠(yuǎn),等.急性心肌梗死患者術(shù)前負(fù)荷量替格瑞洛對冠狀動(dòng)脈無復(fù)流的影響及安全性評估[J].臨床心血管病雜志,2015,31(7):708-712.

    [10]趙映璇,趙玉蘭,黃亞萍,等.急性ST段抬高型心肌梗死患者紅細(xì)胞分布寬度與左心室收縮功能不全的關(guān)系[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2018,34(24):4080-4083.

    [11]雷軒,李紅,金澤寧.替格瑞洛與氯吡格雷對經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者血小板抑制作用[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(21):2654-2656.

    [12]顧江濤,孫景生,溫克,等.替格瑞洛與阿司匹林治療急性腦卒中及短暫性腦缺血發(fā)作的臨床療效比較[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2019,25(5):600-603.

    [13]許世琴,金衛(wèi)東,賈安奎.阿魏酸哌嗪分散片聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(5):501-503.

    [14]李悅,陶娌娜,曹雪,等.替格瑞洛的藥理作用、生物學(xué)效應(yīng)及不良反應(yīng)研究進(jìn)展[J].中國藥業(yè),2019,28(8):94-96.

    [15]孫月梅,崔明霞,李文斌,等.氯吡格雷抵抗的臨床基因多態(tài)性研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,2018,53(18):1529-1535.

    [16] Ho Y K,Jae R S,Suk K J.Comparison of the Infarct Size between the Loading of Ticagrelor and Clopidogrel in Patients with Acute Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention[J].Korean Circ J,2017,47(5):705-713.

    [17]徐汝明,馬麗萍.替格瑞洛影響冠心病患者血漿腺苷濃度的研究進(jìn)展[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2019,40(6):664-667.

    [18]蓋延紅,欒曉東,徐丹,等.替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林對PCI術(shù)后STEMI患者心功能恢復(fù)及炎癥反應(yīng)的影響[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(9):1092-1095.

    [19]申曉莉.替格瑞洛聯(lián)合急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療對ST段抬高型心肌梗死患者心肌損傷及血小板聚集程度的影響[J].安徽醫(yī)藥,2017,21(10):1880-1883.

    [20]朱愿超,陳頔,梁良,等.氯吡格雷與質(zhì)子泵抑制藥聯(lián)合應(yīng)用的回顧性調(diào)查分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(11):1387-1389.

    (收稿日期:2020-04-09) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    替格瑞洛氯吡格雷阿司匹林
    餐前還是餐后阿司匹林到底怎么服用
    餐前還是飯后?阿司匹林到底怎么吃
    能治病的“阿司匹林樹”
    替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療急性冠脈綜合征療效觀察
    替格瑞洛在急性冠脈綜合征治療中的應(yīng)用觀察
    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療進(jìn)展性腦梗死的45例臨床分析
    探討氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效
    小劑量尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察
    替格瑞洛與氯吡格雷治療急性冠脈綜合征療效分析
    急性冠脈綜合征患者應(yīng)用替格瑞洛導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯1例報(bào)告
    啦啦啦 在线观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 1024视频免费在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲久久久国产精品| h视频一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 涩涩av久久男人的天堂| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本vs欧美在线观看视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲全国av大片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品av麻豆av| 精品国产亚洲在线| 国产一卡二卡三卡精品| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久欧美国产精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品高清国产在线一区| 午夜福利视频在线观看免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产淫语在线视频| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区免费欧美| 飞空精品影院首页| 精品久久久久久久毛片微露脸| 最黄视频免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品乱码久久久久久99久播| 成人黄色视频免费在线看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 人妻一区二区av| 黄片大片在线免费观看| 日本av手机在线免费观看| 久久久精品区二区三区| 国产精品二区激情视频| 日本一区二区免费在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 涩涩av久久男人的天堂| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一二三四在线观看免费中文在| 精品一品国产午夜福利视频| 超色免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 中文字幕制服av| 亚洲中文av在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 99九九在线精品视频| 老熟女久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 在线永久观看黄色视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产激情久久老熟女| 午夜福利影视在线免费观看| av欧美777| 亚洲黑人精品在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲男人天堂网一区| 久久性视频一级片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 黄色视频不卡| 十分钟在线观看高清视频www| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品影院久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美人与性动交α欧美软件| 国产不卡一卡二| 交换朋友夫妻互换小说| av天堂久久9| 精品国产亚洲在线| 美女高潮到喷水免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 久久中文字幕一级| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av不卡在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看人在逋| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 黄色视频,在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看舔阴道视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 91麻豆av在线| 国产日韩欧美视频二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本wwww免费看| 自线自在国产av| 91成人精品电影| 国产三级黄色录像| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产av影院在线观看| 极品人妻少妇av视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 无人区码免费观看不卡 | 女性被躁到高潮视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 少妇精品久久久久久久| 久久免费观看电影| 黄片播放在线免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 搡老岳熟女国产| 成年动漫av网址| 精品乱码久久久久久99久播| 中国美女看黄片| 一区二区三区精品91| 大码成人一级视频| 国产精品免费大片| 国产成人免费无遮挡视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲三区欧美一区| 在线观看www视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产麻豆69| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 精品第一国产精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩欧美免费精品| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲伊人色综图| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 交换朋友夫妻互换小说| 国产免费视频播放在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 男女边摸边吃奶| 国产一区二区 视频在线| 日韩免费av在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲美女黄片视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久 成人 亚洲| tube8黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 精品高清国产在线一区| 欧美午夜高清在线| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩精品网址| 免费高清在线观看日韩| 精品第一国产精品| 免费少妇av软件| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产乱码久久久久久小说| 超碰成人久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人国产av品久久久| 天堂中文最新版在线下载| www.精华液| 美女视频免费永久观看网站| 69av精品久久久久久 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成年人午夜在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线av久久热| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www.999成人在线观看| 亚洲免费av在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲中文av在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女视频免费永久观看网站| 夜夜爽天天搞| 咕卡用的链子| 精品人妻在线不人妻| 麻豆国产av国片精品| 高清欧美精品videossex| 久久亚洲精品不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品久久久久成人av| 精品乱码久久久久久99久播| 2018国产大陆天天弄谢| 丝瓜视频免费看黄片| 69av精品久久久久久 | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色丝袜av网址大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人精品无人区| av国产精品久久久久影院| 天天影视国产精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝袜美腿诱惑在线| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美色中文字幕在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲avbb在线观看| 97在线人人人人妻| av福利片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 90打野战视频偷拍视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产国语对白av| 国产在线观看jvid| tocl精华| 亚洲专区国产一区二区| 一夜夜www| 色视频在线一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品在线观看二区| 久9热在线精品视频| 久久久久网色| 国产精品.久久久| 婷婷丁香在线五月| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 国产人伦9x9x在线观看| avwww免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲专区字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久蜜臀av无| 黑人操中国人逼视频| 精品国产亚洲在线| av视频免费观看在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看免费高清a一片| 激情视频va一区二区三区| h视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品1区2区在线观看. | 久久影院123| 欧美人与性动交α欧美软件| 人妻 亚洲 视频| 天堂中文最新版在线下载| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一区二区免费欧美| 美女视频免费永久观看网站| 久久中文字幕人妻熟女| 国产1区2区3区精品| 久久狼人影院| 中文字幕色久视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| tocl精华| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看日本一区| 国产91精品成人一区二区三区 | av欧美777| 精品国产一区二区久久| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线观看吧| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 男女边摸边吃奶| netflix在线观看网站| 天堂动漫精品| 欧美大码av| 国产野战对白在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看舔阴道视频| 99国产精品免费福利视频| 国产男女内射视频| 日本欧美视频一区| 亚洲人成电影免费在线| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品一区二区大全| 国产1区2区3区精品| 人妻一区二区av| 黑人猛操日本美女一级片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲九九香蕉| 亚洲av成人一区二区三| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 激情在线观看视频在线高清 | 成人国语在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 老司机影院毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久性视频一级片| 激情视频va一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女免费视频国产| 免费日韩欧美在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色播在线永久视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产高清激情床上av| 久久久久视频综合| 啦啦啦免费观看视频1| 成人国产av品久久久| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产亚洲一区二区精品| 青草久久国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝袜人妻中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 两个人免费观看高清视频| 老司机福利观看| 91成人精品电影| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男人舔女人的私密视频| 国产成人av教育| 日韩免费av在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 999久久久国产精品视频| tocl精华| 久久久久久久国产电影| bbb黄色大片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久香蕉激情| 亚洲全国av大片| 精品国产乱码久久久久久小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久人人人人人| 99热国产这里只有精品6| 国产高清视频在线播放一区| 99久久国产精品久久久| 亚洲伊人色综图| 精品一区二区三区四区五区乱码| 新久久久久国产一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩大片免费观看网站| 国产成人系列免费观看| 高清av免费在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 人妻 亚洲 视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丝袜美足系列| 国产午夜精品久久久久久| 丁香六月欧美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产男靠女视频免费网站| 日本wwww免费看| 午夜免费成人在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| avwww免费| 欧美国产精品一级二级三级| 国产不卡av网站在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品粉嫩美女一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品九九99| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产福利在线免费观看视频| 手机成人av网站| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一二三四在线观看免费中文在| 国产有黄有色有爽视频| 激情在线观看视频在线高清 | 中文字幕色久视频| 欧美日韩黄片免| 国产有黄有色有爽视频| 大码成人一级视频| 女性被躁到高潮视频| 国产成人精品在线电影| 高清在线国产一区| 亚洲专区中文字幕在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人手机| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 嫩草影视91久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 男女午夜视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品少妇内射三级| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕精品免费在线观看视频| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美三级三区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产视频一区二区在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 18禁观看日本| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 下体分泌物呈黄色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 18禁观看日本| 大码成人一级视频| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色毛片三级朝国网站| 香蕉丝袜av| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久久大奶| 美女视频免费永久观看网站| 日韩大片免费观看网站| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲情色 制服丝袜| 日本黄色日本黄色录像| 一区二区三区乱码不卡18| 大型av网站在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜精品久久久久久毛片777| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 亚洲第一青青草原| 精品卡一卡二卡四卡免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一夜夜www| 麻豆成人av在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久电影中文字幕 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男人操女人黄网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产97色在线日韩免费| 国产又爽黄色视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 中文字幕人妻熟女乱码| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 91老司机精品| 极品教师在线免费播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 人人妻人人澡人人看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲人成77777在线视频| 午夜激情av网站| 免费观看a级毛片全部| 无遮挡黄片免费观看| 搡老乐熟女国产| 午夜福利免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产不卡一卡二| 日本av手机在线免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 老熟女久久久| 91精品三级在线观看| 午夜福利视频精品| 无遮挡黄片免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区 | videosex国产| netflix在线观看网站| 日韩欧美免费精品| 夫妻午夜视频| kizo精华| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91av网站免费观看| 无限看片的www在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩精品网址| 69av精品久久久久久 | 交换朋友夫妻互换小说| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人精品无人区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女主播在线视频| 国产一区二区三区视频了| 久久久国产成人免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看a级毛片全部| 老司机在亚洲福利影院| 大型av网站在线播放| 黄色成人免费大全| 中国美女看黄片| 另类精品久久| 免费观看a级毛片全部| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产麻豆69| 丁香六月天网| 国产成人欧美在线观看 | 久久天堂一区二区三区四区| 午夜91福利影院| 一区二区三区精品91| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产99久久九九免费精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久人人人人人| 免费av中文字幕在线| 啦啦啦 在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 视频在线观看一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产福利在线免费观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产男女内射视频| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 大码成人一级视频| av有码第一页| 麻豆乱淫一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 女性被躁到高潮视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出好大好爽视频| 亚洲专区字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 9191精品国产免费久久| 香蕉国产在线看| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产色视频综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇内射三级| 成人手机av| 99re在线观看精品视频| 色播在线永久视频| 国产色视频综合| 国产淫语在线视频| 午夜91福利影院| 波多野结衣一区麻豆| 精品人妻在线不人妻| 一本久久精品| 美女主播在线视频| 亚洲视频免费观看视频| av不卡在线播放| 99久久国产精品久久久| 亚洲av美国av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 视频区图区小说| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 考比视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲天堂av无毛| 少妇被粗大的猛进出69影院| 不卡av一区二区三区|