• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參酮ⅡA聯(lián)合尼可地爾對(duì)冠心病左主干病變患者的臨床療效分析

    2020-11-09 02:54:49胡立波劉翔
    關(guān)鍵詞:尼可地爾丹參酮冠心病

    胡立波 劉翔

    【摘要】 目的:觀察丹參酮ⅡA聯(lián)合尼可地爾對(duì)冠心病左主干病變患者的臨床療效。方法:選取2016年10月-2019年7月在湖南省腦科醫(yī)院心內(nèi)科住院治療的冠心病患者60例為研究對(duì)象。通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組30例。對(duì)照組予以尼可地爾治療,試驗(yàn)組予以丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯(lián)合尼可地爾治療。治療2周后比較兩組胸痛癥狀改善情況、心電圖總有效情況及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,并比較治療后3個(gè)月兩組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和6 min步行試驗(yàn)距離。結(jié)果:治療2周后,兩組胸痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間均治療前有明顯改善,且試驗(yàn)組發(fā)作頻率低于對(duì)照組,持續(xù)時(shí)間短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,試驗(yàn)組心電圖總有效率為86.67%,高于對(duì)照組的63.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組hs-CRP水平均較治療前下降,且試驗(yàn)組hs-CRP水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后3個(gè)月,兩組LVEF、6 min步行試驗(yàn)距離均較治療前明顯改善,且試驗(yàn)組LVEF較對(duì)照組改善更顯著,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)左主干病變的冠心病患者采用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯(lián)合尼可地爾治療,可有效緩解癥狀,進(jìn)一步提高臨床效果,顯著改善患者心臟功能的遠(yuǎn)期預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 冠心病 左主干病變 丹參酮 尼可地爾

    Clinical Efficacy Analysis of Tanshinone ⅡA Combined with Nicorandil in Patients with Left Main Coronary Artery Disease/HU Libo, LIU Xiang. //Medical Innovation of China, 2020, 17(25): 00-005

    [Abstract] Objective: To observe the clinical efficacy of Tanshinone ⅡA combined with Nicorandil in the treatment of left main coronary artery disease. Method: A total 60 patients with coronary heart disease who were hospitalized in the Department of Cardiology of Hunan Brain Hospital from October 2016 to July 2019 were selected as the research objects. They were divided into experimental group and control group by random number table method, 30 cases in each group. The control group was treated with Nicorandil, the experimental group was treated with Tanshinone ⅡA Sodium Sulfonate Injection combined with Nicorandil. After 2 weeks of treatment, the improvement of chest pain symptoms, the total effective rate of electrocardiogram and the level of high sensitive C-reactive protein (hs-CRP) were compared between the two groups. The left ventricular ejection fraction (LVEF) and the 6-minute walking test distance were compared between the two groups 3 months after treatment. Result: After 2 weeks of treatment, the frequency and duration of chest pain in the two groups were significantly improved before treatment, the attack frequency of the experimental group was lower than that of the control group, and the duration was shorter than that of the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the total effective rate of ECG in the experimental group was 86.67%, which was higher than 63.33% in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the level of hs-CRP in the two groups decreased compared with those of before treatment, and the level of hs-CRP in the experimental group was lower than that in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05).

    3 months after treatment, LVEF and 6-min walking distance of the two groups were significantly improved compared with those of before treatment, and the LVEF of the experimental group was more significantly improved than that of the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: Tanshinone ⅡA Sodium Sulfonate Injection combined with Nicorandil can effectively relieve symptoms, further improve clinical effect, and significantly improve the long-term prognosis of patients with left main coronary artery disease.

    [Key words] Coronary heart disease Left main coronary artery disease Tanshinone Nicorandil

    First-authors address: Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.25.001

    冠狀動(dòng)脈左主干病變(left main coronary artery disease, LMCA)是指冠脈造影顯示左主干狹窄≥50%,占冠心病患者的4%~6%,因其高危險(xiǎn)、高死亡率,一直受到心內(nèi)科醫(yī)師的高度重視,且在不斷地積極探求LMCA的有效治療策略[1-2]。既往CABG被列為UPLM的標(biāo)準(zhǔn)治療,近年來(lái)隨著對(duì)左主干病變解剖特征研究的深入、介入治療器械的發(fā)展(DES的廣泛應(yīng)用)及介入技術(shù)的成熟,最新指南將不適合行CABG治療的冠心病患者行PCI治療列為Ⅱb類適應(yīng)證[3]。然而由于患者冠脈血管條件或患者家庭經(jīng)濟(jì)等其他原因,部分患者拒絕或無(wú)法行PCI或CABG治療,因此使用藥物保守治療改善左主干病變患者的臨床癥狀及生活質(zhì)量就顯得尤為重要。丹參酮ⅡA是中藥丹參根莖中分離得到的一種藥理活性成分,能夠防止動(dòng)脈粥樣硬化、心肌損傷和心肌肥厚。丹參酮ⅡA被發(fā)現(xiàn)還有抑制炎癥因子的表達(dá)及生成從而減輕炎癥反應(yīng)[4-6];尼可地爾是一種非選擇性三磷酸腺苷(ATP)敏感鉀離子(K+)通道開放劑,臨床研究發(fā)現(xiàn)尼可地爾使血管平滑肌放松,有效擴(kuò)張微血管,改善心肌灌注[7-8]。最近的基礎(chǔ)和臨床研究顯示了其對(duì)心肌損傷的保護(hù)作用,減少了心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。本文旨在探討丹參酮ⅡA磺胺鈉注射液聯(lián)合尼可地爾治療左主干病變患者的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年10月-2019年7月在湖南省腦科醫(yī)院心內(nèi)科住院治療的冠心病患者60例為研究對(duì)象。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):近1年行冠脈造影確診冠狀動(dòng)脈左主干狹窄≥50%,未能或拒絕行PCI或CABG血運(yùn)重建治療,要求藥物保守治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心力衰竭(射血分?jǐn)?shù)<30%),嚴(yán)重心律失常,合并嚴(yán)重肝、腎疾病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或其他自身免疫性疾病,感染,惡性腫瘤,血液系統(tǒng)疾病及病史,未取得知情同意者。通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組30例。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),均已取得患者及家屬同意,研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法 兩組均予以冠心病常規(guī)治療,包括阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,規(guī)格:100 mg)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑、他汀類等,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組予以尼可地爾片(生產(chǎn)廠家:山西同達(dá)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H14023308,規(guī)格:5 mg)治療,15 mg/d,3次/d,三餐時(shí)口服;試驗(yàn)組于對(duì)照組基礎(chǔ)上加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(生產(chǎn)廠家:上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31022558,規(guī)格:2 mL︰10 mg)80 mg/d靜脈滴注。兩組均連續(xù)治療14 d。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 觀察比較兩組治療前后胸痛情況 包括胸痛發(fā)作頻率和胸痛持續(xù)時(shí)間,均于治療前和治療2周后比較。

    1.3.2 評(píng)估兩組治療后心電圖情況 療程結(jié)束后進(jìn)行心電圖療效判定,顯效:靜息狀態(tài)下心電圖ST-T段恢復(fù)正常;有效:靜息狀態(tài)下心電圖倒置T波變淺達(dá)50%及缺血性ST段下降,或T波轉(zhuǎn)為直立;無(wú)效:心電圖無(wú)明顯變化[11]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3.3 兩組治療前后hs-CRP水平比較 采用免疫濁度法測(cè)定兩組hs-CRP水平。

    1.3.4 觀察比較兩組治療前后心臟功能指標(biāo) 療程結(jié)束后3個(gè)月測(cè)定兩組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及6 min步行試驗(yàn)距離。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 24.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 兩組患者年齡、性別、吸煙情況、糖尿病情況、血壓、低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、心率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    2.2 兩組治療前后胸痛情況比較 治療前,兩組胸痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,兩組胸痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間均治療前有明顯改善,且試驗(yàn)組發(fā)作頻率低于對(duì)照組,持續(xù)時(shí)間短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組治療后心電圖改善情況比較 治療后,試驗(yàn)組心電圖總有效率為86.67%,高于對(duì)照組的63.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=3.859 9,P<0.05),見表3。

    2.4 兩組治療前后hs-CRP水平比較 治療后,兩組hs-CRP水平均較治療前下降,且試驗(yàn)組hs-CRP水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    2.5 兩組治療前后心臟功能指標(biāo)比較 治療前,兩組LVEF、6 min步行試驗(yàn)距離比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后3個(gè)月,兩組LVEF、6 min步行試驗(yàn)距離均較治療前明顯改善,且試驗(yàn)組LVEF較對(duì)照組改善更顯著(P<0.05)。治療后3個(gè)月,兩組6 min步行試驗(yàn)距離比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    3 討論

    左主干是升主動(dòng)脈根部冠狀動(dòng)脈竇上最大、最短、最重要的血管,發(fā)自左冠竇上,供應(yīng)心臟血液的70%~75%,在整個(gè)左心系統(tǒng)的血供中占主導(dǎo)地位,因此左主干由于狹窄、堵塞等原因出現(xiàn)血流阻斷,非常容易導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重的心肌缺血,引發(fā)心肌梗死、心力衰竭或心源性休克、甚至猝死[12-14]。但目前中國(guó)尤其是中國(guó)農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)仍存在部分左主干病變患者,因拒絕或無(wú)法行PCI及CABG術(shù)而采取藥物保守治療方法,那么在常規(guī)抗血小板聚集、降脂穩(wěn)斑的基礎(chǔ)上,選擇經(jīng)濟(jì)且療效肯定的治療方法來(lái)改善這部分患者的癥狀及生活質(zhì)量至關(guān)重要。

    我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)早在《內(nèi)經(jīng)》中就有對(duì)“心痹”發(fā)病特點(diǎn)的基本認(rèn)識(shí):“胸中痛,脅支滿,脅下痛”,認(rèn)為治療主要以活血化瘀為主。丹參酮ⅡA磺胺鈉作為一種常見活血化瘀中藥制劑,是從丹參中分離出的二萜醌類化合物丹參酮ⅡA,經(jīng)磺化而得出的一種水溶性物質(zhì)。研究表明,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液主要作用機(jī)制為:(1)使纖維蛋白原裂解,生成纖維蛋白原降解產(chǎn)物,增加纖維蛋白原激活物活性而引起纖溶,從而降低血液D-二聚體的水平,改變血液高凝狀態(tài),抑制血栓形成;(2)升高缺氧造成的心肌細(xì)胞膜電位,降低線粒體膜電位,維持缺氧狀態(tài)下兩者平衡,最大限度保護(hù)心肌細(xì)胞;(3)直接激活冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞激活鉀通道擴(kuò)張冠脈,增加心肌血流量,從而有效緩解心肌缺血現(xiàn)象;(4)通過(guò)抑制LDL氧化、單核細(xì)胞黏附、平滑肌細(xì)胞增殖遷移、巨噬細(xì)胞膽固醇堆積以及抑制促炎細(xì)胞因子表達(dá)等效應(yīng)穩(wěn)定粥樣斑塊[15-16]。尼可地爾是一種具有雙重作用機(jī)制的藥物,通過(guò)激活血管平滑肌細(xì)胞的鳥苷酸環(huán)化酶,產(chǎn)生類硝酸酯作用,還可通過(guò)ATP敏感的K+通道開放作用,使血管平滑肌和線粒體的K+-ATP通道開放,抑制Ca2+的內(nèi)流,舒張小冠狀動(dòng)脈和阻力血管,增加冠狀動(dòng)脈血流[17-18]。

    本研究顯示,針對(duì)左主干病變,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯(lián)合尼可地爾在控制胸痛發(fā)作及改善活動(dòng)耐量方面均顯示出明顯效果??赡苡幸韵聨讉€(gè)方面的原因:(1)兩者均可改善心肌缺血區(qū)域側(cè)支循環(huán)及局部供氧供血,保護(hù)心肌細(xì)胞,同時(shí)抑制血小板聚集、血栓形成,聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮協(xié)同作用;(2)hs-CRP是作為系統(tǒng)性炎癥的一個(gè)強(qiáng)有力的標(biāo)志物[19],并且Meta分析表明hs-CRP>3 mg/L是心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[20],而丹參酮ⅡA具有顯著抗炎作用,降低hs-CRP濃度可進(jìn)一步有利于患者;(3)相較于傳統(tǒng)硝酸酯類藥物,尼可地爾發(fā)揮類硝酸酯作用,具備更低的耐藥性,長(zhǎng)期應(yīng)用可改善患者遠(yuǎn)期生活質(zhì)量。

    綜上所述,對(duì)左主干病變患者采用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯(lián)合尼可地爾治療,可有效緩解患者胸痛癥狀,進(jìn)一步提高臨床效果及心電圖療效,顯著改善患者心臟功能。然而本試驗(yàn)仍具有一定局限性。首先,由于冠心病患者中左主干病變占比較低,限制了更大樣本量的獲取。其次,部分研究對(duì)象為農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)患者,這給長(zhǎng)期隨訪造成巨大困難,今后還需繼續(xù)收集相關(guān)資料,開展大規(guī)模多地區(qū)的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]馬洪俊.冠狀動(dòng)脈左主干病變的治療研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2019,32(14):42-45.

    [2]吳兆蘇.中國(guó)心血管病預(yù)防指南簡(jiǎn)介[J].嶺南心血管病雜志,2011,17(S1):36-37.

    [3] Mohr F W,Morice M C,Kappetein A P,et al.Coronary artery bypass graft surgery versus percutaneous coronary intervention in patients with three-vessel disease and left main coronary disease: 5-year follow-up of the randomised, clinical SYNTAX trial[J].Lancet,2013,381(9867):629-638.

    [4] Si G,Liu Z,Li H,et al.Cardiovascular actions and therapeutic potential of tanshinone ⅡA[J].Atherosclerosis,2012,220(1):3-10.

    [5] Yang J X,Pan Y Y,Ge J H,et al.Tanshinone ⅡA Attenuates TNF-α-Induced Expression of VCAM-1 and ICAM-1 in Endothelial Progenitor Cells by Blocking Activation of NF-κB[J].Cellular Physiology and Biochemistry,2016,40(1-2):195-206.

    [6] Wei B,You M,Ling J,et al.Regulation of antioxidant system, lipids and fatty acid β-oxidation contributes to the cardioprotective effect of sodium tanshinone ⅡA sulphonate in isoproterenol-induced myocardial infarction in rats[J].Atherosclerosis,2013,230(1):148-156.

    [7] Zhao X T,Zhang C F,Liu Q J.Meta-analysis of Nicorandil effectiveness on myocardial protection after percutaneous coronary intervention[J].BMC Cardiovascular Disorders,2019,19(1).

    [8] Matsuo H,Watanabe S,Segawa T,et al.Evidence of pharmacologic preconditioning during PTCA by intravenous pretreatment with ATP-sensitive K+ channel opener nicorandil[J].European Heart Journal,2003,24(14):1296-1303.

    [9] Sugimoto K,Ito H,Iwakura K,et al.Intravenous Nicorandil in Conjunction with Coronary Reperfusion Therapy is Associated With Better Clinical and Functional Outcomes in Patients with Acute Myocardial Infarction[J].Circulation Journal,2003,67(4):295-300.

    [10] Tsuneo M,Kasem N,Gross G J.Infarct size-reducing effect of nicorandil is mediated by the KATP channel but not by its nitrate-like properties in dogs[J].Cardiovascular Research,1996,32(2):274-285.

    [11]張立平,遲玉君,王永超,等.中西藥聯(lián)合治療冠心病心絞痛的心電圖療效及對(duì)患者血清IL-1β、TNF-α水平的影響[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(1):54-55.

    [12]田新利,李俊峽.左主干解剖、供血特點(diǎn)及其病變的心電圖表現(xiàn)[J/OL].心電圖雜志(電子版),2014,3(3):134-135.

    [13]蔡金贊,朱永翔,朱灝,等.冠狀動(dòng)脈左主干病變介入治療研究進(jìn)展[J].臨床軍醫(yī)雜志,2017,45(6):648-652.

    [14] Garg S,Stone G W,Kappetein A,et al.Clinical and Angiographic Risk Assessment in Patients with Left Main Stem Lesions[J].JACC Cardiovasc Interv,2010,3(9):891-901.

    [15]夏世杰,尹揚(yáng)光,方穎.阿托伐他汀聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液對(duì)冠心病患者心絞痛影響[J].河北醫(yī)學(xué),2016,22(7):1067-1070.

    [16]高京宏,王翠娟,馬瑞彥.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療血栓閉塞性脈管炎的療效觀察[J].中國(guó)生化藥物雜志,2014,34(6):101-103.

    [17] Miura T,Miki T.ATP-sensitive K+ channel openers: old drugs with new clinical benefits for the heart[J].Current Vascular Pharmacology,2003,1(3):251-258.

    [18] Goldschmidt M,Landzberg B R,F(xiàn)rishman W H.Nicorandil: A Potassium Channel Opening Drug for Treatment of Ischemic Heart Disease[J].Journal of Clinical Pharmacology,1996,36(7):559-572.

    [19] Ridker P M,Hennekens C H,Buring J E,et al.C-Reactive Protein and Other Markers of Inflammation in the Prediction of Cardiovascular Disease in Women[J].New England Journal of Medicine,2000,342(12):836-843.

    [20] Buckley D I,F(xiàn)u R,F(xiàn)reeman M,et al.C-Reactive Protein as a Risk Factor for Coronary Heart Disease: A Systematic Review and Meta-analyses for the U.S. Preventive Services Task Force[J].Annals of Internal Medicine,2009,151(7):483-495.

    (收稿日期:2020-02-06) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    尼可地爾丹參酮冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    尼可地爾對(duì)ST段抬高型心肌梗死患者介入治療效果的影響
    尼可地爾治療慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的臨床療效觀察分析
    茶、汁、飲治療冠心病
    Systematic Review and Meta-analysis of Tanshinone Capsule in the Treatment of Polycystic Ovary Syndrome
    Medicinal Plant(2020年2期)2020-05-14 12:11:26
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    丹參酮ⅡA提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
    丹參酮Ⅱ A 保護(hù)大鼠腎移植術(shù)后缺血再灌注損傷的機(jī)制研究
    尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯應(yīng)用于老年頑固性心絞痛患者的療效評(píng)價(jià)
    尼可地爾治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效觀察
    这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 成年人免费黄色播放视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美精品av麻豆av| 交换朋友夫妻互换小说| 18禁国产床啪视频网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日日夜夜操网爽| 中国美女看黄片| 免费少妇av软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜免费观看网址| 曰老女人黄片| 久久青草综合色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美黑人精品巨大| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲中文av在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一级片'在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久影院123| 欧美精品一区二区免费开放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 飞空精品影院首页| 欧美久久黑人一区二区| 大码成人一级视频| 90打野战视频偷拍视频| 男人舔女人的私密视频| www日本在线高清视频| 婷婷丁香在线五月| 满18在线观看网站| 精品人妻在线不人妻| 少妇粗大呻吟视频| 美国免费a级毛片| 国产成人欧美在线观看 | 正在播放国产对白刺激| 久久久久国内视频| 成年人免费黄色播放视频| 精品久久久久久,| 国产在视频线精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 极品教师在线免费播放| av视频免费观看在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 视频区图区小说| 制服诱惑二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| av欧美777| 午夜视频精品福利| 中文字幕精品免费在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人欧美在线观看 | 激情在线观看视频在线高清 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产精品sss在线观看 | av国产精品久久久久影院| 黄片播放在线免费| 国产精品永久免费网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产三级黄色录像| 黄色女人牲交| 啦啦啦免费观看视频1| 在线观看www视频免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲成国产人片在线观看| 两性夫妻黄色片| 99热只有精品国产| 丝袜在线中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 9色porny在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 大型av网站在线播放| 亚洲中文av在线| 久久久久精品人妻al黑| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 91字幕亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 一级黄色大片毛片| 色老头精品视频在线观看| 精品国产国语对白av| 久久热在线av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 18在线观看网站| 中亚洲国语对白在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 极品教师在线免费播放| 国产三级黄色录像| 校园春色视频在线观看| 视频区图区小说| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩乱码在线| 99re6热这里在线精品视频| 身体一侧抽搐| 麻豆成人av在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人精品久久二区二区免费| 真人做人爱边吃奶动态| 国产人伦9x9x在线观看| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美激情综合另类| 两人在一起打扑克的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 人成视频在线观看免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品福利永久在线观看| 大陆偷拍与自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产亚洲欧美98| 成人黄色视频免费在线看| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线观看一区二区三区激情| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区视频了| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人av教育| 久久久久国内视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人av激情在线播放| 香蕉久久夜色| 黄色 视频免费看| 91精品国产国语对白视频| tocl精华| 黄色片一级片一级黄色片| 两个人看的免费小视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 色播在线永久视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产又爽黄色视频| 日韩三级视频一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 久久这里只有精品19| 黄色毛片三级朝国网站| 怎么达到女性高潮| 9热在线视频观看99| 18禁观看日本| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利,免费看| 中国美女看黄片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| ponron亚洲| 日韩欧美三级三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕人妻熟女乱码| 高清av免费在线| av国产精品久久久久影院| 一本综合久久免费| 身体一侧抽搐| 精品一区二区三卡| 国产精品九九99| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品久久久av美女十八| 超碰97精品在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成年版毛片免费区| 亚洲五月色婷婷综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产免费男女视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩av久久| 下体分泌物呈黄色| 一级黄色大片毛片| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人系列免费观看| 亚洲中文av在线| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 宅男免费午夜| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 伦理电影免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲久久久国产精品| 亚洲人成77777在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久免费视频了| 欧美性长视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 久久久久久久午夜电影 | 香蕉国产在线看| 国产片内射在线| 欧美日韩av久久| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲综合色网址| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 97人妻天天添夜夜摸| 国产欧美日韩精品亚洲av| 十分钟在线观看高清视频www| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品九九99| 777米奇影视久久| 女同久久另类99精品国产91| 极品教师在线免费播放| 成人影院久久| 乱人伦中国视频| 交换朋友夫妻互换小说| 真人做人爱边吃奶动态| 免费黄频网站在线观看国产| 制服诱惑二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品二区激情视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩欧美免费精品| av天堂久久9| 亚洲全国av大片| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人av激情在线播放| av线在线观看网站| 亚洲五月婷婷丁香| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久99久视频精品免费| 成人永久免费在线观看视频| 天堂√8在线中文| 午夜老司机福利片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产片内射在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 巨乳人妻的诱惑在线观看| tocl精华| 国产精品久久久久成人av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| aaaaa片日本免费| 曰老女人黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久9热在线精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品一区二区免费开放| 丝袜美足系列| 久久久精品免费免费高清| 国产国语露脸激情在线看| 老司机在亚洲福利影院| 极品教师在线免费播放| 我的亚洲天堂| 国产不卡一卡二| 久久久国产成人免费| 岛国在线观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看一区二区三区激情| 性少妇av在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成人免费观看视频高清| 最新美女视频免费是黄的| av中文乱码字幕在线| a级毛片在线看网站| 亚洲午夜理论影院| 成年人免费黄色播放视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 又大又爽又粗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 曰老女人黄片| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜免费鲁丝| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 黑人操中国人逼视频| 黄片小视频在线播放| 中文字幕色久视频| av线在线观看网站| 久久性视频一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 视频区欧美日本亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 又大又爽又粗| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男男h啪啪无遮挡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲片人在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线视频色国产色| 国产单亲对白刺激| 男女午夜视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 人人澡人人妻人| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲五月天丁香| 一本综合久久免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av电影中文网址| 国产精品一区二区在线观看99| 脱女人内裤的视频| 十八禁高潮呻吟视频| 久久香蕉激情| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久国产成人免费| 亚洲熟女毛片儿| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 激情在线观看视频在线高清 | 女同久久另类99精品国产91| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区激情视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲综合色网址| 久久久久久人人人人人| 日本一区二区免费在线视频| 18禁观看日本| 精品久久久久久电影网| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 日本欧美视频一区| 午夜老司机福利片| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品乱久久久久久| 美女午夜性视频免费| 精品欧美一区二区三区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久久国产欧美日韩av| 久久草成人影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久香蕉激情| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大型av网站在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 色综合婷婷激情| 女性生殖器流出的白浆| 99精品在免费线老司机午夜| 无遮挡黄片免费观看| 国产精华一区二区三区| 国产99白浆流出| 欧美日韩乱码在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文欧美无线码| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 高清视频免费观看一区二区| 欧美大码av| 无遮挡黄片免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 9热在线视频观看99| 久热这里只有精品99| 极品人妻少妇av视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲男人天堂网一区| 欧美乱妇无乱码| av电影中文网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲专区中文字幕在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲专区国产一区二区| 日本a在线网址| 一本综合久久免费| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品欧美亚洲77777| www.自偷自拍.com| 亚洲七黄色美女视频| 我的亚洲天堂| 人妻 亚洲 视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男人舔女人的私密视频| 99热网站在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美性长视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一进一出抽搐动态| 午夜免费成人在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美国免费a级毛片| 精品免费久久久久久久清纯 | 大香蕉久久网| 成人影院久久| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻久久中文字幕网| 搡老乐熟女国产| 成人18禁在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看66精品国产| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产欧美日韩一区二区三| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久国产精品麻豆| 黄色怎么调成土黄色| 女性生殖器流出的白浆| xxxhd国产人妻xxx| videosex国产| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美在线黄色| 国产在线精品亚洲第一网站| av在线播放免费不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜影院日韩av| 日韩欧美在线二视频 | 欧美成狂野欧美在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女福利国产在线| 免费在线观看亚洲国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 午夜久久久在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| av网站在线播放免费| 香蕉国产在线看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 波多野结衣一区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲视频免费观看视频| av欧美777| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产a三级三级三级| 好男人电影高清在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲全国av大片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成年动漫av网址| 国产乱人伦免费视频| 丝袜在线中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线av久久热| 我的亚洲天堂| 免费不卡黄色视频| 超色免费av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品久久久久久电影网| 欧美黄色淫秽网站| 日日爽夜夜爽网站| 日韩免费高清中文字幕av| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 精品久久蜜臀av无| 中文字幕色久视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一级毛片女人18水好多| 精品第一国产精品| 成人精品一区二区免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 岛国在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产在线观看jvid| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 777米奇影视久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久久久久免费视频了| av电影中文网址| 亚洲五月色婷婷综合| 男人舔女人的私密视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久中文字幕一级| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美一级毛片孕妇| 女人被狂操c到高潮| av国产精品久久久久影院| 不卡av一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 成人免费观看视频高清| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 在线观看免费视频日本深夜| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 天堂动漫精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 韩国精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久精品人妻al黑| 国产不卡av网站在线观看| a在线观看视频网站| 欧美国产精品一级二级三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产熟女午夜一区二区三区| 夫妻午夜视频| av免费在线观看网站| 丰满的人妻完整版| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 黄色女人牲交| 日韩欧美免费精品| 欧美成人免费av一区二区三区 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美人与性动交α欧美软件| avwww免费| 久久香蕉激情| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | av国产精品久久久久影院| netflix在线观看网站| 久久久精品区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 露出奶头的视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 性少妇av在线| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av美国av| 一进一出抽搐动态| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品自拍成人| 午夜久久久在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 另类亚洲欧美激情| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美激情高清一区二区三区| 日本a在线网址| 香蕉国产在线看| 制服诱惑二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久国产成人免费|