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    早期胃癌內(nèi)鏡特點及高危因素分析

    2020-11-09 01:36:30王磊時軍利李炳慶
    中國內(nèi)鏡雜志 2020年10期
    關(guān)鍵詞:胃癌

    王磊,時軍利,李炳慶

    (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 消化內(nèi)科,河北 承德067000)

    胃癌是消化道惡性腫瘤中致死率較高的腫瘤之一,在全世界惡性腫瘤發(fā)病率中居第四位,我國西部和北部地區(qū)是胃癌高發(fā)區(qū)。進展期胃癌的5年生存率約為25.0%,而早期胃癌的5年生存率卻可達96.0%。胃癌的早期診斷及治療能大大提高患者的生存率,但由于內(nèi)鏡技術(shù)及高清晰放大內(nèi)鏡(magnifying endoscopy,ME)尚未普及,導(dǎo)致早期胃癌的檢出率一直很低。本研究通過總結(jié)早期胃癌的內(nèi)鏡下特點,分析內(nèi)鏡下表現(xiàn)與早期胃癌的關(guān)系,以期提高早期胃癌的診斷率。現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年12月-2018年6月本院行胃鏡精查的患者245 例共247 處病變。納入標(biāo)準(zhǔn):胃鏡精查發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)病變病例,每例均有活檢病理或黏膜剝離術(shù)后病理。排除標(biāo)準(zhǔn):進展期胃癌的患者,潰瘍性或明顯隆起型病變者(病變高于周邊正常黏膜5.0 mm)。本研究經(jīng)承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審議通過。

    1.2 相關(guān)臨床資料收集

    記錄患者內(nèi)鏡診斷、病變大小、形態(tài)、顏色、是否附著黏液、病變部位、靛胭脂染色情況、窄帶成像技術(shù)聯(lián)合放大內(nèi)鏡(narrow band imaging-magnifying endoscopy,NBI-ME)下表現(xiàn)和病理學(xué)特征等。內(nèi)鏡診斷包括:萎縮性胃炎和非萎縮性胃炎;病變大小分為:<0.5 cm、0.5~1.0 cm 和>1.0 cm;病變形態(tài)分為:隆起型(病變高于周邊正常黏膜2.5 mm但<5.0 mm)、平坦型(病變相當(dāng)于周邊正常黏膜)和凹陷性(病變低于周邊正常黏膜2.5 mm但<5.0 mm);病變顏色分為:發(fā)紅、發(fā)白和其他;病變部位分為:賁門及胃底、胃體、胃角和胃竇;靛胭脂染色包括:著色、不著色、存在邊界和無邊界;NBI-ME 下表現(xiàn)為:邊界(有或無)、表面微結(jié)構(gòu)(規(guī)則、不規(guī)則和無結(jié)構(gòu))和微血管形態(tài)(規(guī)則、不規(guī)則、網(wǎng)格狀、網(wǎng)格狀且存在中斷和不可見)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    選用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計分析,診斷價值用敏感性和特異性表示。計數(shù)資料采用χ2檢驗,并用多因素Logistic 回歸模型分析病變內(nèi)鏡下表現(xiàn)與早期胃癌的關(guān)系,并聯(lián)合獨立因素進行分層分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)的高危因素

    早期胃癌43 例,男34 例,女9 例;低級別上皮內(nèi)瘤變35 例,男31 例,女4 例;炎癥167 例,男97例,女70 例。χ2檢驗結(jié)果表明,萎縮性胃炎、病變位于胃竇部、病變形態(tài)為凹陷型、病變>1.0 cm、白光下存在邊界、顏色發(fā)紅、靛胭脂染色后不著色及存在邊界、NBI-ME下可見邊界、表面微結(jié)構(gòu)不規(guī)則和微血管不規(guī)則均與早期胃癌有關(guān)。見表1。早期胃癌典型病例的內(nèi)鏡下表現(xiàn)見附圖。

    2.2 早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)的多因素Logistic回歸分析

    多因素Logistic回歸分析表明:靛胭脂染色后不著色(=4.474,95%CI:1.576~12.701,P=0.005)、NBI-ME 觀察存在邊界(=7.608,95%CI:1.427~40.570,P=0.017)、NBI-ME觀察微血管不規(guī)則(=8.051,95%CI:1.509~42.949,P=0.015)為早期胃癌的獨立危險因素,其中NBI-ME觀察微血管不規(guī)則是最強的危險因素。見表2。

    表1 早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)的高危因素 處Table1 High risk factors for endoscopic manifestations of early gastric cancer n

    2.3 分層分析

    將上述3個獨立危險因素進行分層分析,NBI-ME觀察微血管不規(guī)則聯(lián)合靛胭脂染色不著色的病變有46 例,其中36 例為早期胃癌(78.3%),NBI-ME 觀察微血管不規(guī)則聯(lián)合存在邊界的病變有63 例,其中31 例為早期胃癌(49.2%),靛胭脂染色不著色及NBI-ME 觀察到明顯邊界的病變有67 例,其中34 例為早期胃癌(50.7%)。

    2.4 NBI-ME對早期胃癌的診斷價值

    NBI-ME觀察存在邊界、微血管不規(guī)則、微血管網(wǎng)格狀、微血管網(wǎng)格狀且有中斷聯(lián)合表面結(jié)構(gòu)不規(guī)則或無結(jié)構(gòu)為內(nèi)鏡診斷早期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)[1],本文NBI-ME 診斷早期胃癌的敏感性為72.1%,特異性為78.9%。

    附圖 早期胃癌典型病例的內(nèi)鏡下表現(xiàn)Attached fig.Endoscopic findings of typical early gastric cancer case

    表2 早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)的多因素Logistic回歸分析Table2 Multivariate Logistic regression analysis of endoscopic findings of early gastric cancer

    3 討論

    我國是胃癌高發(fā)國家,在引起死亡的腫瘤中位居第二[2],進展期胃癌5年生存率較低,而早期胃癌生存率在90.0%以上[3]。進展期胃癌有腹痛、腹脹、消瘦和貧血等表現(xiàn),但早期胃癌常無特殊表現(xiàn),主要靠胃鏡篩查發(fā)現(xiàn)。因此,總結(jié)早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)對鑒別診斷至關(guān)重要。胃內(nèi)病變的診斷手段有白光內(nèi)鏡、電子染色內(nèi)鏡、色素內(nèi)鏡、ME和激光共聚焦內(nèi)鏡等,其中以白光內(nèi)鏡、色素內(nèi)鏡和ME較普及。本文總結(jié)上述三種內(nèi)鏡下早期胃癌的表現(xiàn),以為臨床提供參考。

    本研究回顧性分析了胃內(nèi)病變的各種表現(xiàn),通過多因素Logistic回歸分析顯示:靛胭脂染色后不著色、NBI-ME 觀察存在邊界、NBI-ME 觀察微血管不規(guī)則為早期胃癌的獨立危險因素,其中NBI-ME微血管不規(guī)則為最強的危險因素(=8.051)。通過進一步分層分析得出:NBI-ME觀察微血管不規(guī)則聯(lián)合靛胭脂染色不著色診斷早期胃癌的準(zhǔn)確性為78.3%。以上三種因素為內(nèi)鏡醫(yī)生對早期胃癌的發(fā)現(xiàn)提供了參考依據(jù)。

    早期胃癌白光下可表現(xiàn)為隆起、平坦和(或)凹陷,顏色可發(fā)紅或發(fā)白。有學(xué)者[4]指出,白光下清晰的邊界和表面不規(guī)則為早期胃癌的特征。但白光內(nèi)鏡診斷早期胃癌的敏感性和特異性均較低,有Meta 分析[5]指出,白光內(nèi)鏡診斷早期胃癌的敏感性和特異性僅為48.0%和67.0%。色素內(nèi)鏡尤其是靛胭脂染色,相較白光內(nèi)鏡,可提高早期胃癌和癌前病變的診斷率[6],電子染色內(nèi)鏡尤其窄帶成像技術(shù)(narrow band imaging,NBI),相較白光內(nèi)鏡,診斷早期胃癌有較高的敏感性和特異性,但NBI-ME的診斷率優(yōu)于單獨應(yīng)用NBI[7]。NBI-ME主要通過觀察邊界線聯(lián)合不規(guī)則表面微結(jié)構(gòu)或微血管來對早期胃癌進行診斷[8]。有學(xué)者[9]提出,ME 下若觀察到明顯邊界線聯(lián)合不規(guī)則的表面微結(jié)構(gòu)或不規(guī)則的微血管形態(tài)(VS分型),提示早期胃癌的陽性率約為96.6%。也有Meta 分析[10]指出,ME-NBI 診斷早期胃癌的敏感性不足90.0%。本研究顯示,NBI-ME觀察表面微結(jié)構(gòu)不規(guī)則非早期胃癌的獨立危險因素,原因可能是:①凹陷型病變在ME-NBI下表現(xiàn)為表面微結(jié)構(gòu)不規(guī)則及微血管不規(guī)則更明顯,而隆起型和平坦型病變表現(xiàn)不明顯;②ME-NBI下觀察病變存在邊界線,診斷早期胃癌的敏感性較高,但也有文獻[11]報道其特異性較低,筆者之前的研究[1]中,陽性率也達不到90.0%,而本研究中NBI-ME診斷早期胃癌的敏感性和特異性均不高;③可能與存在幽門螺桿菌感染有關(guān),有文獻[12-13]報道,幽門螺桿菌根除后的早期胃癌內(nèi)鏡下表現(xiàn)更像胃炎,缺乏NBI-ME 下的特異性表現(xiàn),這也導(dǎo)致NBI-ME 診斷早期胃癌的敏感性和特異性最低。無論是白光、靛胭脂染色還是NBI 和NBI-ME,對早期胃癌的診斷率均不足100.0%。筆者總結(jié)上面提到的所有特點,通過多因素Logistic 回歸分析,得出了早期胃癌內(nèi)鏡表現(xiàn)的3 個獨立危險因素;通過分層分析,表明了NBI-ME觀察到微血管不規(guī)則聯(lián)合靛胭脂染色后不著色能很好地提示早期胃癌。

    本研究報道了較多早期胃癌的內(nèi)鏡下表現(xiàn),同時早期胃癌白光內(nèi)鏡下的表現(xiàn)納入了病變大小、顏色、形態(tài)和部位。早期胃癌的形態(tài)分為0~I、0~Ⅱ和0~Ⅲ型,而筆者僅納入了平坦型病變中的幾種,主要是因為隆起型和潰瘍型病變較明顯,不易漏診。本研究顯示,病變大小與早期胃癌有相關(guān)性,尤其是>1.0 cm 的病變,有研究[14]指出,>1.0 cm 病變是早期胃癌的可能性高于<1.0 cm 病變。同時還有文獻[15]報道指出,部分患者病理活檢為低級別上皮內(nèi)瘤變,在切除后病理證實為高級別上皮內(nèi)瘤變或癌,病變>2 cm 是其主要的危險因素。病變位于胃竇部的早期胃癌比其他部位多,低級別上皮內(nèi)瘤變亦較其他部位多,這可能與幽門螺桿菌的定植部位有關(guān)。幽門螺桿菌與胃癌相關(guān)已成為共識,本研究僅考慮病變的內(nèi)鏡下表現(xiàn),所有沒有納入幽門螺桿菌這一危險因素。早期胃癌的顏色常有變化,分化型的胃癌常發(fā)紅,未分化型的胃癌常發(fā)白,而本研究顯示顏色發(fā)紅與早期胃癌有關(guān),可能與本研究納入的低分化胃癌較少有關(guān)。色素內(nèi)鏡應(yīng)用的染色劑包括亞甲藍、靛胭脂、醋酸和蘇木精等,臨床中靛胭脂應(yīng)用廣泛,且靛胭脂染色后效果優(yōu)于亞甲藍。NBI-ME下表面微結(jié)構(gòu)和微血管分型較多,但基于邊界線診斷早期胃癌的特異性較低[11]。本研究采用的是筆者以往報道的分型方法[1],并進一步探討NBI-ME 通過觀察邊界線+微結(jié)構(gòu)+微血管對早期胃癌的診斷價值,但這種方法的敏感性(72.1%)和特異性(78.9%)均不高,這可能與本研究沒有考慮幽門螺桿菌根除后的NBI-ME下表現(xiàn)與胃炎無異有關(guān)[12-13]。

    綜上所述,早期胃癌的內(nèi)鏡下表現(xiàn)多種多樣,但靛胭脂染色不著色、NBI-ME可見邊界線和微血管不規(guī)則是內(nèi)鏡下的高危表現(xiàn),提示有早期胃癌的可能,且NBI-ME觀察微血管不規(guī)則聯(lián)合靛胭脂染色不著色診斷早期胃癌的準(zhǔn)確度較高。

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