張小彥
(新鄭市人民醫(yī)院,河南 新鄭,451100)
慢性阻塞性肺氣腫的臨床表現(xiàn)視癥狀輕重而定,早期無(wú)癥狀或在勞動(dòng)時(shí)、運(yùn)動(dòng)時(shí)感到氣短,病情加重后產(chǎn)生嚴(yán)重的呼吸困難,完全休息時(shí)也會(huì)感到氣短,降低了患者的生活質(zhì)量,限制著患者的活動(dòng)范圍。本文具體研究了噻托溴銨吸入聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療慢性阻塞性肺氣腫的臨床療效,僅為醫(yī)務(wù)人員更好地優(yōu)化患者治療方案提供一些參考。
1.1 一般資料 隨機(jī)抽選100例“慢性阻塞性肺氣腫”的臨床患者[1],所有患者均為自愿參與調(diào)查活動(dòng),進(jìn)行病情的準(zhǔn)確評(píng)估及醫(yī)患的交流合作,并做好家屬的溝通工作。隨機(jī)分組可知:對(duì)照組50例患者包括男性37例,女性13例,患者年齡在39-72歲之間,平均(49.78±3.05)歲;實(shí)驗(yàn)組50例患者包括男性28例,女性22例,患者年齡在45-80歲之間,平均(52.64±4.81)歲。
1.2 治療方案 兩組患者均實(shí)施吸氧、抗感染、平喘治療等,對(duì)照組以常規(guī)治療方案的應(yīng)用為主,實(shí)驗(yàn)組則給予噻托溴銨粉霧劑(生產(chǎn)廠家:江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H11022421;生產(chǎn)批號(hào):20170221),18μg/次,每日清晨通過(guò)專業(yè)的粉霧劑吸入裝置進(jìn)行吸入治療,每天1次;患者同時(shí)給予吸入用布地奈德懸濁液(生產(chǎn)廠家:魯南貝特制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20030987;生產(chǎn)批號(hào):20170924)2mg/次,霧化吸入,每天2次,持續(xù)治療兩個(gè)月[2]。
1.3 療效評(píng)定 兩組患者實(shí)行不同診療方案后,觀察并比較臨床療效,其中顯效為:臨床癥狀改善指數(shù)>90%,有效為:臨床癥狀改善指數(shù)介于60%-90%之間,無(wú)效為:臨床癥狀改善指數(shù)<30%??傆行?(顯效+有效)/n×100%,然后統(tǒng)計(jì)兩組患者的診療服務(wù)滿意度和不良反應(yīng)的發(fā)生率。使用SPSS 21.0專業(yè)軟件處理各項(xiàng)數(shù)據(jù),計(jì)量資料實(shí)施 卡方檢驗(yàn)后,以p<0.05表示組間結(jié)果差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的臨床治療效果 對(duì)照組常規(guī)對(duì)癥治療和實(shí)驗(yàn)組聯(lián)合治療后,兩組患者臨床療效的觀察分析,可見(jiàn)表1:
表1 兩組患者的臨床治療效果(%)
2.2 兩組患者的診療服務(wù)滿意度 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組患者針對(duì)診療服務(wù)進(jìn)行的滿意度評(píng)價(jià),可見(jiàn)表2:
表2 兩組患者的診療服務(wù)滿意度(%)
2.3 兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率 對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組患者臨床治療過(guò)程當(dāng)中用藥不良反應(yīng)的發(fā)生率,可見(jiàn)表3:
表3 兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率(%)
慢性阻塞性肺氣腫是由多種炎癥細(xì)胞與炎癥介質(zhì)參與且互為作用的一組呼吸系統(tǒng)疾病。誘發(fā)該病的主要機(jī)制是膽堿酶神經(jīng)張力異常增高。噻托溴銨粉霧劑是一種新型的長(zhǎng)效吸入性制劑,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制乙酰膽堿來(lái)減少腺體的分泌及支氣管的擴(kuò)張[3];糖皮質(zhì)激素能有效抑制炎癥作用,解除支氣管痙攣及氣道炎癥,與噻托溴銨聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,能夠提高患者的臨床療效,有效改善患者的通氣功能,且更好地控制炎癥反應(yīng),使診療方案的應(yīng)用更加安全。
綜上所述,噻托溴銨吸入聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療慢性阻塞性肺氣腫,有利于患者臨床治療效果的優(yōu)化,使患者診療服務(wù)滿意度顯著提升,該治療方案的廣泛推廣價(jià)值頗高。