尹亞輝,程思雨,李靜波,應(yīng)光耀
(上海市嘉定區(qū)中醫(yī)院,上海 201800)
患者女,63歲,退休人員。肛緣捫及腫塊伴疼痛2個月,于2019年5月11日來我科就診?;颊?個月年前無明顯誘因下肛門部出現(xiàn)一紫暗色腫塊,質(zhì)硬,無自覺癥狀。發(fā)病前肛門皮損處無外傷史。當(dāng)時未予重視,未行任何治療。后逐漸緩慢增至黃豆大,按之局部有疼痛不適感。既往體健,家族中無類似疾病遺傳史。
體格檢查:一般情況良好,神清,精神可,淺表淋巴結(jié)未觸及增大,心肺部無異常,肝脾無增大。肛腸科??茩z查為視診:肛周外觀不平整,截石位3點距肛緣4 cm處可見1個5 mm×5 mm腫塊,高出皮面,表面暗紫色,中央凹陷,未見明顯滲液。觸診:腫塊質(zhì)地中等,無觸壓痛。指診:直腸內(nèi)未及實質(zhì)性腫塊,指套無染血,肛門收縮力正常。實驗室及輔助檢查:血尿常規(guī)正常,肝、腎功能正常,凝血功能正常,心電圖正常。
診斷:肛門皮損。
治療:完善術(shù)前檢查,予手術(shù)切除,切除物送病理檢查,明確性質(zhì),創(chuàng)面縫合止血3針,邊緣切除干凈。
皮損組織病理檢查:上海阿克曼醫(yī)學(xué)會檢驗:真皮淺層基底樣細(xì)胞條索多處與表皮相連,細(xì)胞條索互相交聯(lián),細(xì)胞異型性明顯,間質(zhì)血管增生明顯,部分黏液化改變。免疫組化結(jié)果:CKpan(+),P63(+),CK5/6(+),CK7(-),BerEp4(+),CD10(腫瘤間質(zhì)陽性),Bc1-2(+),HMB45(-),SOX10(-),AR(-),Ki-67(+,>30%),EMA(-)。見圖 1~3。診斷為(肛門)Pinkus纖維上皮瘤。
圖1~3皮損組織病理圖片
Pinkus纖維上皮瘤最早由Pinkus在1953年描述報道,Pinkus認(rèn)為真皮基質(zhì)是構(gòu)成基底細(xì)胞癌所必需的重要成分,腫瘤并不停留于表皮底部,而是不斷延伸并進(jìn)入所形成的新的結(jié)締組織基質(zhì)中,構(gòu)成纖維上皮性腫瘤,是基底細(xì)胞癌的一種異型。好發(fā)于背部下方、股部或腰骶部,也可發(fā)生于身體其他部位,如四肢末端及生殖器等部位。臨床表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)隆起性無蒂的結(jié)節(jié),也可帶蒂呈息肉狀,類似軟纖維瘤或乳頭狀瘤。因患者一般無自覺癥狀,臨床發(fā)展緩慢,無皮下組織浸潤,所以被歸類為基底細(xì)胞癌的良性型[1-3]。
本病的診斷主要依靠組織病理學(xué)檢查,其特征性組織病理表現(xiàn)為基底樣細(xì)胞條索自表皮向真皮內(nèi)延伸,瘤細(xì)胞條索可相互吻合,嵌于纖維間質(zhì)中?;讟蛹?xì)胞胞核大而深染,胞質(zhì)少,呈嗜堿性。間質(zhì)一般較疏松,有時可見原始毛囊胚芽[4]。臨床上,80%的基底細(xì)胞癌患者腫瘤主要發(fā)生于頭頸部等曝露部位,上皮細(xì)胞瘤好發(fā)于軀干下部、腰骶部、腹股溝或大腿部,也有小部分患者損害出現(xiàn)在頭皮、肛周、喉部、會陰、陰莖和陰囊等部位[5]。本病主要通過組織病理學(xué)檢查與其它疾病相鑒別。
該病臨床較少見,本例患者來就診時因臨床癥狀與體征不符,致術(shù)前診斷未明確,首診醫(yī)生建議行局部腫塊全部切除術(shù),切除腫塊送病理以明確診斷,術(shù)后病理診斷明確,目前患者仍在隨訪中。