張顯紅,楊麗娜
變異性心絞痛(variant angina,VA)是一類心絞痛疾病,其可能與硬化冠狀動脈破裂和血栓形成相關(guān),多數(shù)病人有良好預后,小部分病人出現(xiàn)缺血誘發(fā)的心肌復極異常合并心室纖顫(VF)、室性心動過速(VT)等惡性室性心律失常(MVA)。MVA是指在短時間內(nèi)血流動力學障礙,導致病人出現(xiàn)暈厥甚至猝死的心律失常,其是按照心律失常的程度、性質(zhì)分類的一類嚴重心律失常,也是一類需要緊急處理的心律失常[1-2]。故MVA發(fā)生的預測是評估VA病人風險的熱點研究方向[3-4]。目前,臨床中檢測MVA的主要方式為心電圖檢查,但其檢測指標有所局限,且預測結(jié)果準確性無法判斷[5]。因此,本研究結(jié)合VA和VA合并MVA病人心電圖參數(shù),探討相關(guān)心電圖參數(shù)對MVA的預測效果,為VA病人MVA的發(fā)生提供可靠監(jiān)測數(shù)據(jù)。現(xiàn)作報道。
1.1 一般資料 選取我院2012年12月至2017年12月確診為VA病人136例,按是否合并MVA分為NMVA組和MVA組,各68例。其中NMVA組中男31例,女37例;年齡35~62歲;病程6個月至5年。MVA組中男33例,女35例;年齡34~61歲;病程8個月至6年。2組病人年齡、性別、病程等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均具有可比性。本研究通過本院倫理委員會審核批準。納入標準:符合VA的診斷標準病人;發(fā)病時心電圖相應(yīng)導聯(lián)ST段抬高病人;冠狀動脈造影顯示無明顯冠狀動脈狹窄(血管狹窄<50%)病人;自愿參加研究并簽署知情協(xié)議書病人。排除標準:合并心、腦血管疾病病人;合并代謝性疾病病人;有MVA發(fā)病史病人;參加研究時有抗心律失常用藥史病人。
1.2 治療方法 MVA組病人發(fā)作時,立即給予電除顫復蘇,并給予抗冠狀動脈痙攣藥物 (硝酸酯類藥,鈣通道阻滯劑)和抗血栓藥物(阿司匹林,氯吡格雷),視冠狀動脈造影結(jié)果,對存在嚴重血管狹窄的病人行經(jīng)皮冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)(PCI)或冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG),對合并三度房室傳導阻滯的病人行永久起搏器植入術(shù)。隨訪1年,1例失訪,1例院外猝死,其余病人術(shù)后1年復查無復發(fā)情況。
1.3 心電圖檢測
1.3.1 檢測方法 使用標準12導聯(lián)心電圖,電壓為1 mV,振幅為10 mm/mV,走紙速度為25 mm/s,以及日本生產(chǎn)的Kenz Cardico 1210型號心電記錄儀,由我院專業(yè)的醫(yī)生檢測。記錄2組病人急性發(fā)作期ST段抬高時的心電圖相關(guān)參數(shù),并測定各導聯(lián)中3個連續(xù)心動周期的QT值、Tp-e值,并取平均值。
1.4 觀察指標 記錄并分析2組病人的cQT、cQTd、cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE等參數(shù);采用ROC曲線下面積(AUC)評估各參數(shù)的預測價值:低預測價值:0.5 1.5 統(tǒng)計學方法 采用t檢驗、χ2檢驗、logistic回歸分析和ROC曲線分析。 2.1 心電圖參數(shù)比較 病人急性發(fā)作期,MVA組心電圖參數(shù)cQT、cQTd、cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE值等均高于NMVA組(P<0.05~P<0.01)(見表1)。 表1 2組病人心電圖參數(shù)比較 2.2 logistic回歸分析 取是否發(fā)生MVA當作因變量,取預測價值高的參數(shù)當自變量行l(wèi)ogistic回歸分析,結(jié)果顯示,cTp-ed、Tp-e/QT與MVA的發(fā)生有關(guān)(P<0.05)(見表2)。 2.3 ROC曲線分析 ROC曲線數(shù)據(jù)表明,cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE的AUC值均大于cQTd(Z=-2.941、-3.029、-4.324、-0.630,P<0.05),Tp-e/QT大于cTp-ed、STE(P<0.05),cTp-ed與STE差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故cQTd、STE的預測價值中等,cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT的預測價值高(見表3和圖1)。 表2 心電圖參數(shù)logistic回歸分析比較 表3 心電圖參數(shù)的ROC預測結(jié)果比較 室性心律失常是指發(fā)病于心室的心律紊亂,是最常見的心律失常類型,包括室性期前收縮、VT、VF等[6-7]。MVA是指在短時間內(nèi)血流動力學障礙,導致病人暈厥甚至猝死的心律失常,其是按照心律失常的程度、性質(zhì)分類的一類嚴重心律失常,也是一類需要緊急處理的心律失常[8]。雖然關(guān)于MVA預測參數(shù)的研究眾多,但多數(shù)研究選取的測定參數(shù)局限性太大,且預測參數(shù)的準確性有待商榷[9]。 臨床中普遍認為VA病人發(fā)病多因缺血誘發(fā)心肌復極異常,心電圖造影表現(xiàn)為ST段抬高,其抬高程度表示細胞模型中2相折返電位梯度[10]。2相折返是引起B(yǎng)rugada綜合征及ST段抬高引起的心肌梗死病人心律失常的主要原因,推測ST段抬高為MVA的可能誘因之一,但STE是否可作為MVA發(fā)生的預測指標尚無定數(shù)。本研究中MVA組病人STE顯著高于NMVA組(P<0.01),表明STE對MVA的發(fā)生具有一定的預測價值,但由于其存在明顯的不穩(wěn)定性,故會對預測結(jié)果產(chǎn)生較大影響[11]。 QT間期顯示心室復極的歷程,cQT代表校正后的QT間期,cQT在0.35~0.43 s內(nèi)為正常,其可準確反映出中層心肌細胞的興奮時長。熊望瓊等[12]研究表明,QT間期的延長與MVA的發(fā)生有關(guān),而吳志偉等[13]研究則表明QT間期縮短是MVA的主要誘因之一。本研究中數(shù)據(jù)顯示cQTd在MVA病人中增高(P<0.05),但其ROC曲線分析結(jié)果顯示預測價值中等,故其預測價值待商榷。 VF、VT等心律失常的主要原因為心肌跨室壁復極離散度(TDR)增高,但無法直接測量TDR。心肌室細胞主要包括心外膜、M細胞、心內(nèi)膜三部分,M細胞、心外膜的動作電位終點在T波末端及波峰,而心內(nèi)膜細胞處于兩者之間,由此可知,TDR的測定可通過量化Tp-e來實現(xiàn)[14]。王憲沛等[15]研究證明,Tp-e對猝死、長QT綜合征、ST段抬高性心肌梗死等MVA的預測具有良好效果。本研究使用cTp-e檢測,發(fā)現(xiàn)其logistic回歸分析結(jié)果顯著性不高,故其預測價值仍需進一步證實。cTp-ed代表心電圖12導聯(lián)中Tp-e的最大值、最小值之差,其比cTp-e更能反映出心肌區(qū)域的TDR,其預測MVA的價值也更高,可作為MVA發(fā)生的有效預測指標。 Tp-e/QT不會隨著心律變化及QT間期波動而改變,可準確反映TDR。ZUMHAGEN等[16]研究表明,健康人體中Tp-e/QT的平均值在0.21左右,而MVA病人的V1導聯(lián)中Tp-e/QT與cTp-e均顯著增加,推測Tp-e/QT可能為預測MVA的獨立因素,可作為MVA發(fā)生的有效預測指標。 總之,本研究中MVA組心電圖參數(shù)cQT、cQTd、cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE值等均顯著高于NMVA組(P<0.05~P<0.01),與吳莎等[17]結(jié)果相同。ROC曲線預測價值分析,心電圖參數(shù)cQTd、cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE中,cQTd、STE具有中等預測價值,cTp-e、cTp-ed、Tpe/QT具有較高預測價值,再進一步作logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),cTp-ed、Tp-e/QT和VA病人發(fā)生MVA密切關(guān)聯(lián),與唐彬彬等[18]結(jié)論一致。由此推測,心電圖檢測具有一定的MVA預測價值,但不同參數(shù)的預測價值不盡相同。所以心電圖檢測指標中cQTd、cTp-e、cTp-ed、Tp-e/QT、STE能預測MVA的發(fā)生,其中cTp-ed、Tp-e/QT兩項參數(shù)的預測價值最高且不受其他因素影響,可當作預測VA病人發(fā)生MVA的首要觀察指標。2 結(jié)果
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