HPLC法測定鹽酸莫西沙星片中光降解雜質的含量

李林梅，宋太發(fā)，索成林，胡雄，唐娟麗，李帥帥

(湖南天濟草堂制藥股份有限公司，湖南 長沙，410205)

鹽酸莫西沙星由德國拜耳公司于20世紀90年代末期開發(fā)上市的第4代廣譜氟喹諾酮類抗菌藥，自1999年以來已在多個國家上市，鹽酸莫西沙星片于2002年在中國批準上市，上市劑型有片劑、小容量注射劑及大容量注射劑。

朱榮等[1-2]采用梯度洗脫的方法，對鹽酸莫西沙星含量和有關物質的檢測方法進行了研究，其中包括雜質A～E。蘇敏等[3]采用等度洗脫，通過流動相比例優(yōu)化，實現(xiàn)了鹽酸莫西沙星葡萄糖溶液中雜質A～E的分離檢測。高宏偉等[4-5]也采用高效液相色譜法，對鹽酸莫西沙星雜質進行了分析。董雅等[6]對莫西沙星有關物質研究的相關文獻進行了綜述報道，文章指出目前針對莫西沙星有關物質的控制，大多僅研究了雜質A～E。鄭家晴等[7]報道了A～F的有關物質分析方法。

2012年，URSZULA等[8]報道了莫西沙星在紫外照射條件下，以及有無Cu(Ⅱ)，Zn(Ⅱ)，Al(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)等離子的溶液和固體中，莫西沙星會發(fā)生光降解，其中2’-氧代莫西沙星為光降解雜質之一。本文結合鹽酸莫西沙星的生產工藝路線，針對6個雜質，分別為1-環(huán)丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-羥基-4-氧代-3-喹啉羧酸(雜質K，中間體降解產物)、1-環(huán)丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(雜質L，工藝雜質)、6-羥基莫西沙星(雜質N，工藝雜質)、2’-氧代莫西沙星(雜質M，文獻報道的光降解雜質)、加替沙星中間體(母核，合成莫西沙星的關鍵物料)、1-環(huán)丙基-6,7-二氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸-(O3,O4)-雙-(乙酰氧基)-硼酸酯(中間體，工藝雜質)，進行有關物質分析方法開發(fā)。同時雜質A～F在該方法下進行了專屬性研究，排除雜質A～F不會干擾這6個雜質的檢出。

對各國收錄的鹽酸莫西沙星片標準比較，發(fā)現(xiàn)其有關物質檢測方法大多采用苯基柱。本文優(yōu)化了有關物質檢測方法，采用常用的C18柱和等度洗脫的方法，可有效分離上述6個雜質。同時對方法進行驗證，結果顯示：此方法專屬性好，操作簡便，對多個雜質均能有效分離，可作為有關物質檢查方法。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

Ultimate 3000高效液相色譜儀(Thermo Fisher Scientific公司)，EX125DZH型電子天平(OHAUS公司，精密度1/100 000)。

鹽酸莫西沙星片,批號190301，190302(湖南天濟草堂制藥股份有限公司)；雜質A,批號151023(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.4%)；雜質B,批號33266(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.2%)；雜質C，批號34835(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.4%)；雜質D，批號27546(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.6%)；雜質E，批號39081(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量98.3%)；雜質F，批號25520(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.9%)；雜質N，批號MX-190422(深圳博泰爾生物技術有限公司，含量96.1%)；中間體，批號39065(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.9%)；雜質M，批號2798-072A3(TLC，含量99.4%)；雜質L，批號19-MVI-71-2(TRC，含量98.0%)；雜質K，批號MXJ20111201(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量99.3%)；母核，批號MXG20111201(北京康派森醫(yī)藥科技有限公司，含量98.4%)；鹽酸莫西沙星對照品，批號3.0(EP，含量96.9%)；甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水(Millipore公司)，其余試劑均為分析純。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件

采用高級液相色譜法(HPLC)進行檢測，色譜條件為：色譜柱為Agilent poroshell EC-C18柱(5.0 μm，4.6 mm×250 mm，Agilent公司)；四丁基硫酸氫銨緩沖液∶甲醇(90∶10)(V/V)為流動相A；甲醇∶四丁基硫酸氫銨緩沖液(90∶10)(V/V)為流動相B；流動相為A稀釋溶劑；采用等度洗脫，檢測波長為247 nm；柱溫30 ℃；進樣體積20 μL；流速1.3 mL/min。

1.2.2 雜質結構

鹽酸莫西沙星涉及的6個雜質，結構見圖1。

圖1 鹽酸莫西沙星6個雜質結構Fig.1 The six impurity Structrue of Moxifloxacin hydrochloride

1.2.3 專屬性

雜質定位溶液制備：精密稱取A～F等各雜質適量，制成100 μg/mL的各雜質貯備液；精密移取1 mL各雜質貯備液，分別置100 mL量瓶中，稀釋定容，制成1.0 μg/mL的單個雜質定位溶液。

1.2.4 系統(tǒng)適用性溶液制備

精密稱取雜質K，L，M，N，中間體和母核等各雜質適量，制成100 μg/mL的單個雜質貯備液。精密移取1 mL各雜質貯備液，置同一100 mL量瓶中，稀釋定容，制成終質量濃度約為1.0 μg/mL的雜質混合溶液；另精密稱取鹽酸莫西沙星對照品適量，置10 mL量瓶中，加雜質混合溶液稀釋并定容至刻度，制成各雜質質量濃度為1 μg/mL、莫西沙星約為1.0 mg/mL的系統(tǒng)適用性溶液。

1.2.5 系統(tǒng)適用性試驗

將系統(tǒng)適用性溶液連續(xù)進樣6次，進樣體積20 μL，系統(tǒng)適用性要求：主峰莫西沙星與相鄰雜質，以及各雜質之間的分離度均不得小于1.5，主峰理論板數(shù)不得小于20 000；雜質峰面積的相對標準偏差(relative standard deviation，RSD)均不得小于2.0%，保留時間的RSD均不得小于1.0%(n=6)。

1.2.6 供試品溶液的制備

精密稱取鹽酸莫西沙星片適量(相當于莫西沙星50 mg)，置50 mL量瓶中，加稀釋劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，得1.0 mg/mL的供試品溶液。

2 結果

2.1 方法專屬性

空白溶劑、各雜質定位溶液、系統(tǒng)適用性溶液等樣品溶液，進樣體積20 μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，各雜質不干擾2’-氧代莫西沙星的測定，試驗結果見表1，相關圖譜見圖2和圖3。

表1 方法專屬性結果Table 1 Resuit of method specificity

圖2 空白溶劑圖譜Fig.2 Chromatogram of blank solution

圖3 系統(tǒng)適用性溶液圖譜Fig.3 Chromatogram of system suitability solution

2.2 進樣精密度

按所述色譜條件試驗，精密量取系統(tǒng)適用性溶液20 μL，注入色譜儀，記錄色譜圖，重復進樣6次。2’-氧代莫西沙星峰保留時間RSD為0.10%；峰面積RSD為1.18%，說明儀器精密度良好。

2.3 定量限與檢測限

同2.2項操作，精密量取2’-氧代莫西沙星(雜質M)對照貯備液適量，用稀釋劑逐級稀釋，分別注入色譜儀，當信噪比為10∶1時，得定量限(LOQ)，連續(xù)進樣6次，記錄色譜圖。當信噪比為3∶1時，得檢測限(LOD)，連續(xù)進樣3次，記錄色譜圖，定量限為3.021 ng，RSD%(n=6)4.56%，檢測限為1.510 ng。

2.4 線性與范圍

精密量取2’-氧代莫西沙星(雜質M)對照貯備液適量，稀釋成0.015 1，0.201 0，0.503 0，0.806 0，1.007 0和2.517 0 μg/mL的系列質量濃度線性溶液，各質量濃度進樣20 μL，以2’-氧代莫西沙星的質量濃度與峰面積之比進行線性回歸。得回歸方法：y=0.297x-0.016(r=0.999 5)，線性范圍為0.151～2.517 μg/mL，定量下限為0.151 μg/mL。

2.5 溶液穩(wěn)定性

取2.3項下2’-氧代莫西沙星(雜質M)對照貯備液適量，稀釋制成終質量濃度為1.0 μg/mL的對照品溶液，室溫放置，分別于0，4，12，14，16，18和20 h精密量取20 μL，測定峰面積，峰面積RSD(n=6)為1.17%，小于5%，說明對照品溶液室溫0～20 h內穩(wěn)定。

2.6 重復性

取鹽酸莫西沙星適量，用稀釋劑溶解并稀釋制成每1 mL中約含1 mg的溶液，平行配制6份，按照2’-氧代莫西沙星檢測方法測定，6份供試品中均未檢出2’-氧代莫西沙星，結合回收率結果，該法重復性良好。

2.7 回收率

配制低、中、高3個質量濃度2’-氧代莫西沙星(5.04，10.12和15.03 μg/mL)標準系列樣品各3份，進樣20 μL，記錄2’-氧代莫西沙星的峰面積。按照2.3項下新配制2’-氧代莫西沙星對照品溶液，終質量濃度為1.0 μg/mL，進樣20 μL，記錄對照峰面積。2’-氧代莫西沙星3個質量濃度水平的回收率為97.7%,98.5%和99.7%，平均回收率98.6%，RSD(n=9)為1.51%，結果見表2。

表2 2’-氧代莫西沙星回收率結果(n=9)Table 2 Recovery results of 2’-oxymoxifloxacin in moxifloxacin hydrochloride (n=9)

3 討論

目前未見相關文獻報道鹽酸莫西沙星片中光降解雜質2’-氧代莫西沙星的測定方法，本文建立的HPLC方法，不僅能有效分離多個雜質，同時能有效檢測2’-氧代莫西沙星，專屬性良好。在建立本定量分析方法時，對流動相比例、檢測波長、流速、柱溫等分析方法進行了篩選優(yōu)化，改善了各雜質的分離度，最終確定本文采用的色譜條件。

采用Agilent Poroshell EC-C18色譜柱，固定柱溫35 ℃，流速1.3 mL/min，檢測波長設為293 nm[1](293 nm為莫西沙星的最大吸收波長)，通過調整流動相A相和B相的比例進行檢測方法的優(yōu)化。當流動相比例為60∶40(V/V)時，運行時間60 min內雜質K，L，M，中間體和母核5個雜質未完全分離，其中2個雜質相互重疊為一個峰；當調整流動相比例至(50∶50)(V/V)時，運行時間35 min內5個雜質均能有效分離，最小分離度為1.45，各峰峰行良好。但該檢測條件，雜質N未出峰。

鑒于雜質N未出峰，通過對單個雜質溶液、混合雜質溶液的紫外吸收波長掃描分析，最終選用247 nm作為該方法的檢測波長。固定流動相比例至50∶50(V/V)，在247 nm進行HPLC分析，結果顯示：雜質K，L，M，N，中間體和母核6個雜質與主峰全部實現(xiàn)有效分離，最小分離度為2.97，各峰峰行良好。

將流速設為1.0 mL/min，雜質K，L，M，N，中間體和母核6個雜質全部有效分離，最小分離度達1.81，各峰峰行良好，說明流速的調整，對分離效果影響不大。

將波長設為247 nm，柱溫設為30 ℃，雜質K，L，M，N，中間體和母核6個雜質全部有效分離，最小分離度達3.21，各峰峰行良好，說明降低柱溫，可提高分離效果。

綜上，采用Agilent Poroshell EC-C18色譜柱，四丁基硫酸氫銨緩沖液∶甲醇(90∶10)(V/V)為流動相A；甲醇∶四丁基硫酸氫銨緩沖液(90∶10)(V/V)為流動相B；流動相A為稀釋溶劑；采用等度洗脫，檢測波長為247 nm；柱溫30 ℃；進樣體積20 μL；流速1.3 mL/min。參照相關文獻[9-10]報道的驗證思路，結果表明：本文研究方法專屬性好，靈敏度滿足檢測要求，可作為新的分析方法，用于鹽酸莫西沙星片多個雜質的研究。