付冬梅
(河南省安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院腎內(nèi)科 安陽(yáng)455000)
腎性腦病又稱尿毒癥性腦病,是慢性腎功能衰竭伴發(fā)的嚴(yán)重精神障礙,臨床以氮質(zhì)潴留為主要表現(xiàn)[1]。血液透析是急慢性腎衰竭患者的腎臟替代治療方法之一,可以清除機(jī)體代謝廢物,改善氮質(zhì)潴留情況,但單純的血液透析效果不佳,需聯(lián)合血液灌流強(qiáng)化療效。血液灌流是將患者血液引入裝有固體吸附劑的灌流器,通過(guò)吸附作用清除血液透析不能清除的外源性或內(nèi)源性毒素、藥物或代謝廢物的一種血液凈化技術(shù)[2]。基于此,本研究就血液透析結(jié)合血液灌流對(duì)腎性腦病患者血清中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)肽Y(NPY)水平的影響進(jìn)行分析?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析2018 年5 月~2020 年2 月我院收治的60 例腎性腦病患者臨床資料,根據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組和觀察組,各30 例。對(duì)照組男19 例,女11 例;年齡38~69 歲,平均(55.84±3.79)歲;格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分2~6 分,平均(3.79±1.52)分。觀察組男18 例,女12 例;年齡38~68 歲,平均(55.81±3.77)歲;GCS 評(píng)分2~6 分,平均(3.75±1.56)分。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可對(duì)比性。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)》[3]腎性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn),伴精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;既往無(wú)精神疾病。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):伴有心腦血管嚴(yán)重疾病患者;伴有凝血功能障礙者;合并惡性腫瘤者;妊娠期及哺乳期婦女;合并嚴(yán)重原發(fā)性疾病者。
1.3 治療方法 兩組患者在透析治療期,均使用澳凱龍醫(yī)療器械研究有限公司的SDL-2000H 型血液透析機(jī),德國(guó)費(fèi)森尤斯FX60 高通量透析器。
1.3.1 對(duì)照組 接受血液透析治療。透析前先建立動(dòng)靜脈通道,將動(dòng)脈端血液引入透析器,經(jīng)透析作用,使血液凈化,然后將凈化的血液再由靜脈端回輸體內(nèi)。透析液流量500 ml/min,血流量220 ml/min,2 h/次,2 次/周。
1.3.2 觀察組 接受血液透析結(jié)合血液灌流治療。血液透析治療方法同對(duì)照組。采用HA130 灌流器。使用灌流器前用大量的生理鹽水沖洗,沖出可能會(huì)脫落的微粒,再將患者血液引入灌流器中(裝有固態(tài)吸附劑),通過(guò)固態(tài)吸附劑的吸附作用,清除血液透析不能清除的物質(zhì),血流速通常維持100~200 ml/min,持續(xù)2 h,過(guò)快會(huì)降低吸附率,過(guò)慢會(huì)引起凝血。一般治療2 h 后吸附劑的吸附能力會(huì)達(dá)到飽和,如需繼續(xù)治療應(yīng)更換新的灌流器。2 次/周。
1.4 觀察指標(biāo) (1)于治療前、治療15 d 后采集兩組患者空腹清晨血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中BDNF、NPY 水平。(2)于治療前、治療1 個(gè)月后采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)患者兩組尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平。(3)于治療前、治療1 個(gè)月后比較兩組格拉斯哥昏迷(GCS)評(píng)分,從睜眼能力、回答問(wèn)題能力及肢體運(yùn)動(dòng)反應(yīng)方面進(jìn)行評(píng)價(jià),總分15 分,評(píng)分越低昏迷越嚴(yán)重。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以(±s)表示,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組BDNF、NPY 水平比較 治療后兩組血清BDNF、NPY 水平均較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組BDNF、NPY 水平比較(μg/L,±s)
表1 兩組BDNF、NPY 水平比較(μg/L,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
時(shí)間 組別 n BDNF NPY治療前 對(duì)照組觀察組30 30 tP治療后 對(duì)照組觀察組30 30 tP 3.27±0.66 3.21±0.73 0.334 0.740 3.93±0.55*4.71±0.68*4.885 0.000 21.54±2.63 21.37±2.75 0.245 0.808 26.06±3.15*30.78±3.05*5.896 0.000
2.2 兩組腎功能比較 治療后兩組BUN、SCr 水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組腎功能比較(±s)
表2 兩組腎功能比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
時(shí)間 組別 n BUN(mmol/L) SCr(μmol/L)治療前 對(duì)照組觀察組30 30 tP治療后 對(duì)照組觀察組30 30 tP 26.54±3.15 27.08±2.94 0.686 0.495 20.05±3.71*14.52±2.33*6.914 0.000 635.74±23.83 640.62±26.19 0.755 0.453 498.57±37.05*451.26±41.37*4.666 0.000
2.3 兩組GCS 評(píng)分比較 治療后兩組GCS 評(píng)分均較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組GCS評(píng)分比較(分,±s)
表3 兩組GCS評(píng)分比較(分,±s)
組別 n對(duì)照組觀察組30 30 7.451 11.447 0.000 0.000 tP治療前 治療后 t P 3.79±1.52 3.75±1.56 0.101 0.920 7.24±2.03 9.82±2.45 4.441 0.000
腎性腦病是慢性腎衰竭的并發(fā)癥,其發(fā)病機(jī)制可能與血中酚、胍、尿酸、尿素的增加及電解質(zhì)代謝紊亂有關(guān),臨床表現(xiàn)包括神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(神經(jīng)炎、癲癇發(fā)作、顏面神經(jīng)麻痹、眼球震顫、聽力喪失、視力障礙、腦膜刺激等)及精神障礙(神經(jīng)衰弱癥候群、昏迷、幻覺(jué)、妄想狀態(tài)、意識(shí)障礙、嗜睡癥、譫妄、智力障礙等)[4~5]。
腎性腦病與中大分子的毒素蓄積有關(guān)。血液透析是通過(guò)將體內(nèi)血液引至體外,經(jīng)由無(wú)數(shù)根空心纖維組成的透析器中,血液與電解質(zhì)溶液(透析液)在空心纖維內(nèi)外,通過(guò)彌散(是血液透析時(shí)清除溶質(zhì)的主要機(jī)制)、超濾(液體在靜水壓力梯度或滲透壓梯度作用下通過(guò)半透膜的運(yùn)動(dòng))、吸附(通過(guò)正負(fù)電荷的相互作用或范德華力和透析膜表面的親水性基團(tuán)選擇性吸附某些蛋白質(zhì)、毒物及藥物)和對(duì)流(溶質(zhì)伴隨溶劑一起通過(guò)半透膜的移動(dòng))進(jìn)行物質(zhì)交換,清除體內(nèi)代謝廢物及過(guò)多的身體水分,維持酸堿和電解質(zhì)平衡,然后將凈化的血液回輸[6]。血液灌流是將患者的血液引入血液灌流裝置,而所述的血液灌流裝置裝有固體吸附劑,用于去除血液透析無(wú)法去除的藥物、外源性和內(nèi)源性毒素、代謝廢物,通過(guò)吸附作用凈化血液的技術(shù)[7~8]。血液灌流可清除如肌酐、尿酸等與尿毒癥有關(guān)物質(zhì),且對(duì)中分子物質(zhì)的清除優(yōu)于血液透析[9]。血液灌流聯(lián)合血液透析還可以去除慢性腎衰透析患者體內(nèi)的大分子毒素,進(jìn)而改善患者療效[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組血清中BDNF、NPY 水平以及GCS 評(píng)分均升高,BUN、SCr水平均降低,且與對(duì)照組相比較,觀察組變化幅度更大,表明腎性腦病患者予以血液透析結(jié)合血液灌流治療,可升高血清中BDNF、NPY 水平,降低BUN、SCr 水平,改善患者昏迷情況。綜上所述,腎性腦病患者予以血液透析結(jié)合血液灌流治療的效果確切,值得臨床推廣使用。