楊紅娜,冀瑞俊,于凱,王擁軍,何艷,徐麗華,張會玲,殷小芳
急性腦梗死的早期神經(jīng)功能惡化(END)又叫進展性卒中,是患者預(yù)后不良的重要影響因素,多發(fā)生在發(fā)病48 h或72 h內(nèi)[1],約占急性腦梗死的1/3[2],且其有較高的致死率及致殘率,盡管采取了有效的治療措施,患者病情仍舊持續(xù)惡化。而急性腦梗死患者發(fā)生END的病因及機制尚未被完全明確,且無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準,缺乏可靠的預(yù)測、評估指標(biāo)及預(yù)防措施。本研究旨在分析急性腦梗死患者發(fā)生END的危險因素,以盡早識別此類患者,并針對相關(guān)危險因素進行早期干預(yù)以減輕及延緩患者病情進展。
1.1 研究對象 選取任丘康濟新圖醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2014年1月—2018年11月收治的急性腦梗死住院患者3 997例為研究對象。其中男2 481例,女1 516例;年齡65.0(58.0,73.0)歲;發(fā)生END 136例(END組),未發(fā)生END 3 861例(非END組)。納入標(biāo)準:(1)年齡≥18歲;(2)經(jīng)CT或者磁共振成像(MRI)檢查確診并且符合《各類腦血管疾病診斷要點》[3]中的腦梗死診斷標(biāo)準;(3)腦血管事件發(fā)生的時間至住院的時間≤7 d。排除標(biāo)準:(1)出血性腦卒中患者;(2)非腦血管病患者。END指發(fā)病后美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分較基線水平增加≥4分[4-5]。本研究經(jīng)任丘康濟新圖醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準,所有患者對本研究知情,并且簽署了知情同意書。
1.2 研究方法
1.2.1 一般資料收集 收集患者一般資料,包括性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、病史(高血壓病史、糖尿病病史、高脂血癥病史、腦血管病病史、心房顫動病史、冠心病病史)、吸煙情況、過量飲酒情況、抗血小板藥物使用情況、腦梗死分型(TOAST分型)、入院收縮壓、入院舒張壓、入院NIHSS評分。其中高血壓、糖尿病、高脂血癥、腦血管病、心房顫動、冠心病的判定標(biāo)準為既往被診斷或目前正在接受相關(guān)藥物治療;吸煙為到目前為止,累計吸煙至少100支,且目前仍然吸煙;過量飲酒是1 d飲酒總量男性>5個標(biāo)準單位,女性>4個標(biāo)準單位。
1.2.2 實驗室指標(biāo)檢測 常規(guī)采集患者空腹靜脈血標(biāo)本,采用奧林帕斯400全自動生化檢測儀測定白細胞計數(shù)(WBC)、空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、尿酸(UA)、纖維蛋白原(FIB)。
1.2.3 彩色多普勒超聲檢查 采用LOGIQ E9 CONSOLE彩色超聲診斷儀進行頸動脈彩色多普勒超聲檢查,探頭為9L-D,頻率為5~10 MHz。將頸動脈內(nèi)膜局部隆起增厚并向管腔內(nèi)突出,內(nèi)膜中層厚度(IMT)≥1.5 mm,但未造成管腔狹窄定義為頸動脈斑塊形成。采用2003年美國放射年會超聲會議公布的標(biāo)準[6]評估頸動脈狹窄情況。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料均呈偏態(tài)分布,以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;急性腦梗死患者發(fā)生END的影響因素分析采用單因素、多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料、實驗室指標(biāo)、彩色多普勒超聲檢查結(jié)果比較 兩組性別、BMI、高血壓病史、糖尿病病史、高脂血癥病史、腦血管病病史、心房顫動病史、冠心病病史、吸煙率、過量飲酒率、抗血小板藥物使用率、腦梗死分型、入院舒張壓、WBC、TG、LDL-C、HDL-C、UA、FIB比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);END組年齡大于非END組,入院收縮壓、入院NIHSS評分、FPG、TC及頸動脈斑塊形成、頸動脈狹窄發(fā)生率高于非END組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
2.2 急性腦梗死患者發(fā)生END的影響因素
表1 兩組一般資料、實驗室指標(biāo)、彩色多普勒超聲檢查結(jié)果比較Table 1 Comparison of general data,laboratory indexes and color Doppler ultrasound results between the two groups
2.2.1 單因素Logistic回歸分析 以急性腦梗死患者是否發(fā)生END為因變量,一般資料、實驗室指標(biāo)、彩色多普勒超聲檢查結(jié)果為自變量(賦值見表2),進行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、腦梗死分型、入院收縮壓、入院NIHSS評分、FPG、TC、頸動脈斑塊形成、頸動脈狹窄可能是急性腦梗死患者發(fā)生END的影響因素(P<0.05,見表3)。
2.2.2 多因素Logistic回歸分析 以急性腦梗死患者是否發(fā)生END為因變量,年齡、腦梗死分型、入院收縮壓、入院NIHSS評分、FPG、TC、頸動脈斑塊形成、頸動脈狹窄為自變量(賦值見表2),進行多因素Logistic回歸分析,校正腦梗死分型、FPG、頸動脈斑塊形成后,結(jié)果顯示,年齡、入院收縮壓、入院NIHSS評分、TC、頸動脈狹窄是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立影響因素(P<0.05,見表4)。
表2 急性腦梗死患者發(fā)生END影響因素的Logistic回歸分析變量賦值表Table 2 Assignment table of Logistic regression analysis of influencing factors of END in patients with acute cerebral infarction
表3 急性腦梗死患者發(fā)生END影響因素的單因素Logistic回歸分析Table 3 Univariate Logistic regression analysis on influencing factors of END in patients with acute cerebral infarction
表4 急性腦梗死患者發(fā)生END影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 4 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of END in patients with acute cerebral infarction
急性腦梗死的END是神經(jīng)內(nèi)科常見的危重急癥之一,具有較高的致殘率及致死率。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,目前我國缺血性腦卒中患者人數(shù)高達700萬,其中約有28%為進展性腦梗死[7]。國外有2.2%~37.5%的急性缺血性腦卒中患者發(fā)生END[8]。本研究3 997例急性腦梗死患者中,有136例(3.40%)發(fā)生END,END發(fā)生率明顯低于我國平均水平[7],分析原因考慮與研究人群不同以及目前END的診斷尚沒有統(tǒng)一標(biāo)準有關(guān)。MA等[9]對1 996例發(fā)病72 h內(nèi)入院腦梗死患者進行研究,其中84例患者(4.21%)出現(xiàn)END,本研究結(jié)果與其相似。劉慶模[10]對148例急性缺血性腦卒中患者研究顯示,有26.4%患者發(fā)生END,高血壓、糖尿病、心房顫動、頸動脈狹窄以及高NIHSS評分是急性缺血性腦卒中患者發(fā)生END的危險因素。晏小瓊等[11]對314例急性缺血性腦卒中住院患者研究發(fā)現(xiàn),有25.1%患者發(fā)生END,多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,發(fā)熱、NIHSS評分、FPG以及腦梗死體積是急性缺血性腦卒中患者發(fā)生END的獨立影響因素。本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡、入院收縮壓、入院NIHSS評分、TC、頸動脈狹窄是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立影響因素。
趙楊等[12]研究顯示,END組平均年齡為66.45歲,而非END組平均年齡為57.67歲,且高齡是急性腦梗死患者溶栓治療后發(fā)生END的危險因素之一,認為高齡患者身體素質(zhì)差,合并內(nèi)科疾病多,血管調(diào)節(jié)能力差,而且容易發(fā)生出血轉(zhuǎn)化,不利于預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,END組年齡〔68.0(62.0,77.0)歲〕大于非END組〔65.0(57.0,73.0)歲〕;多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,高齡是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立危險因素,與上述研究結(jié)果一致。
有研究認為,基線血壓較高與END獨立相關(guān)[13]。LEIRA 等[14]認 為, 入 院 時 收 縮 壓 >180 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)與短期及長期神經(jīng)功能惡化均有關(guān)。有學(xué)者認為,入院24 h內(nèi)收縮壓每增加10 mm Hg,神經(jīng)功能惡化風(fēng)險會增加20%[15]。SARE等[16]發(fā)現(xiàn),入院24 h內(nèi)收縮壓較基線血壓升高>25 mm Hg與臨床神經(jīng)功能惡化有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,END組入院收縮壓高于非END組;單因素、多因素Logistic回歸分析結(jié)果均顯示,入院收縮壓升高是急性腦梗死患者發(fā)生END的危險因素,與上述研究結(jié)果相似。
本研究結(jié)果顯示,高入院NIHSS評分是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立危險因素。ADAMS等[17]研究表明,基線NIHSS評分與患者預(yù)后密切相關(guān)。研究認為,患者NIHSS評分可代表其病情嚴重程度,NIHSS評分越高,表示患者梗死面積越大,恢復(fù)難度也越大,進而發(fā)生END的風(fēng)險越高[18-19]。
本研究結(jié)果顯示,TC升高是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立危險因素。李冬華等[20]研究表明,膽固醇是進展性缺血性腦卒中的獨立影響因素。
本研究結(jié)果顯示,END組頸動脈斑塊形成、頸動脈狹窄發(fā)生率高于非END組;多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,頸動脈狹窄是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立影響因素。姜霽紋等[21]認為,頸動脈狹窄超過50%時會因機械性阻塞而導(dǎo)致患者腦部供血不足及顱內(nèi)血管出現(xiàn)狹窄或者栓塞;而不穩(wěn)定斑塊的破裂會增加狹窄和梗死風(fēng)險,因此,頸動脈狹窄及不穩(wěn)定斑塊均能導(dǎo)致END的發(fā)生。對于責(zé)任血管的嚴重狹窄會導(dǎo)致END的具體機制目前尚不完全明確,有研究認為可能與血流動力學(xué)的改變、再次栓塞、側(cè)支循環(huán)缺乏等多種因素有關(guān),且嚴重的責(zé)任血管狹窄或閉塞可導(dǎo)致腦灌注壓及局部血流量下降,易再次形成血栓,同時使遠端栓子清除率進一步下降,進而缺乏有效的側(cè)支循環(huán),而缺血半暗帶可逐漸進展為腦梗死,最終導(dǎo)致END的發(fā)生[22-23]。
本研究的不足之處為選取的研究對象為任丘康濟新圖醫(yī)院的入院患者,屬于單中心研究,醫(yī)院自身醫(yī)療水平及醫(yī)生對疾病知識的掌握程度可能會影響患者的診斷、治療,對END的發(fā)生存在一定的影響。今后需進行多中心、大樣本量的前瞻性研究進一步驗證本研究結(jié)論。
綜上所述,高齡和收縮壓、NIHSS評分、TC升高及頸動脈狹窄是急性腦梗死患者發(fā)生END的獨立危險因素,應(yīng)早期積極干預(yù)相關(guān)危險因素,以降低患者致殘率,提高其生活質(zhì)量。
作者貢獻:冀瑞俊、于凱、王擁軍進行文章的構(gòu)思與設(shè)計,負責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校;楊紅娜、何艷、徐麗華、張會玲、殷小芳進行數(shù)據(jù)的收集、整理、分析,研究的實施與可行性分析;楊紅娜撰寫論文并對文章整體負責(zé)、監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。