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    食涼茶揮發(fā)油提取工藝及抗菌活性研究

    2020-10-28 09:00:14李巧云
    麗水學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)研究

    李巧云

    (麗水市職業(yè)高級(jí)中學(xué),浙江麗水323000)

    白色念珠菌是一種常見條件致病性真菌[1],可寄居在人體不同部位,如皮膚、口腔、胃腸道等,引起皮膚、黏膜病變,也可引起危及生命的系統(tǒng)性感染。隨著臨床上淺部和深部真菌感染發(fā)病率不斷增長,念珠菌感染發(fā)病率在逐年升高,白色念珠菌已經(jīng)變成了重要的感染病原體之一。因此,尋找安全、有效的抗真菌藥物一直是研究的熱點(diǎn)。中草藥在抗白色念珠菌感染的預(yù)防和治療中具有一定的優(yōu)勢。

    食涼茶屬于畬族民間草藥,為蠟梅科(Calycanthaceae)蠟梅屬(Chimonanthus)植物,學(xué)名柳葉蠟梅(Chimonanthus salicifolius)[2]。食涼茶性涼,味微苦、辛?,F(xiàn)代研究及臨床試驗(yàn)表明:食涼茶有明顯的解熱鎮(zhèn)痛、抗菌、抗病毒等作用,其中在抗菌方面,食涼茶揮發(fā)油被驗(yàn)證具有良好的生物活性。李萍[3]等人通過體內(nèi)外抑菌實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)山臘梅感冒茶對(duì)金黃色葡萄球菌感染有明顯的抑制作用;刁君成[4]等人對(duì)山臘梅葉消毒抑菌作用開展了進(jìn)一步的研究,發(fā)現(xiàn)山臘梅葉藥片溫?zé)嵴舭l(fā)物質(zhì)對(duì)金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)的抑制作用。但目前對(duì)其抗菌作用的研究主要集中在細(xì)菌感染方面,而抗真菌的報(bào)道較少。因此,本實(shí)驗(yàn)以食涼茶揮發(fā)油為研究對(duì)象,開展食涼茶揮發(fā)油體外抗真菌試驗(yàn),希望能為民族醫(yī)藥抗真菌研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試劑

    二氯甲烷、無水硫酸鈉、吐溫-80、RPMI1640液體培養(yǎng)基、刃天青(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)菌種和材料

    白色念珠菌(中國普通微生物菌種保藏管理中心)、食涼茶(購自藥材市場)。

    1.3 儀器

    XL-06B300克密封型搖擺式粉碎機(jī)(廣州市旭朗機(jī)械設(shè)備有限公司);TC-15恒溫電熱套(海寧市華星儀器廠);揮發(fā)油測定器、超凈工作臺(tái)(博迅SW-CJ-1CU)等。

    1.4 食涼茶揮發(fā)油提取方法

    經(jīng)粉碎后的食涼茶粉末,過20目標(biāo)準(zhǔn)篩。準(zhǔn)確稱取過篩后的藥材粉末30 g置于圓底燒瓶中,加入玻璃珠數(shù)粒,按料液比加入蒸餾水,玻璃棒攪拌均勻。浸泡一段時(shí)間后,按2015版《中國藥典》(通則2204)揮發(fā)油測定法甲法提取,停止加熱,分取油層,用二氯甲烷萃取,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥[5],常溫?fù)]去二氯甲烷后采用減重法稱定揮發(fā)油的重量,并計(jì)算揮發(fā)油提取率。

    揮發(fā)油提取率(%)=提取的揮發(fā)油的重量(g)/藥材粉末質(zhì)量(g)×100%

    1.5 菌液及藥物的制備

    將保存的白色念珠菌劃線分離純化后,挑取單菌落于沙氏液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)24 h,獲得白色念珠菌菌液,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)法[6]在顯微鏡下觀察計(jì)數(shù),用0.9%無菌生理鹽水調(diào)整使初始菌懸液濃度控制在1.5×106CFU/mL。取適量初始菌懸液用RPMI1640液體培養(yǎng)基稀釋1 000倍,使菌懸液的最終濃度控制在1×103~5×103CFU/mL,即得接種菌懸液。將揮發(fā)油以吐溫-80溶解[7]后,用RPMI1640液體培養(yǎng)基倍比稀釋,制取終質(zhì)量濃度為500 mg/mL及1 mg/mL的揮發(fā)油藥液,吐溫-80終體積分?jǐn)?shù)為0.005%(V/V)。

    1.6 刃天青法檢測揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌最低抑菌濃度(MIC)

    用96孔板微量稀釋法[8-9],制成含揮發(fā)油50、25、12.5、6.25、3.125、1.562 5、0.781 25、0.390 625、0.195 312 5和0.097 656 mg/mL的系列濃度藥物,向1~11孔中各加100 μL接種菌懸液。第11孔為生長對(duì)照,第12孔為空白培養(yǎng)基對(duì)照,處理三組重復(fù)。96孔板用封口膜密封置于濕盒中,35℃培養(yǎng)12 h后向每孔中加入過濾除菌后的1 g/dL刃天青試劑2 μL,觀察其顏色變化。以第11孔陽性對(duì)照由藍(lán)色(氧化狀態(tài))變?yōu)榉奂t色(還原狀態(tài))、第12孔空白對(duì)照保持藍(lán)色作為判斷實(shí)驗(yàn)操作是否合格的標(biāo)準(zhǔn)。以發(fā)生顏色變化的前一孔為最低抑菌濃度(MIC)[10]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 食涼茶揮發(fā)油提取工藝的研究

    2.1.1 單因素試驗(yàn)

    2.1.1.1 提取時(shí)間的選擇

    設(shè)置提取時(shí)間為 0.5、1、1.5、2、2.5 h,料液比(mg/mL)為1:8,不浸泡,按1.4的方法進(jìn)行提取并計(jì)算其提取率,結(jié)果如圖1所示。提取開始時(shí),食涼茶揮發(fā)油的提取率隨時(shí)間的延長而增加,當(dāng)提取時(shí)間為2 h時(shí)達(dá)到最高,隨后又慢慢降低。分析:可能由于隨著提取時(shí)間的增加,料液中的揮發(fā)油逐漸被提取完全,隨后由于繼續(xù)加熱,使揮發(fā)油揮發(fā),導(dǎo)致提取率有所下降。綜上所述,因此選取1.5 h、2 h、2.5 h 進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。

    2.1.1.2 浸泡時(shí)間的選擇

    設(shè)置料液比(mg/mL)為 1:8,提取 1.5 h,按 1.4的方法進(jìn)行提取并計(jì)算其提取率,結(jié)果如圖2所示。食涼茶揮發(fā)油提取率隨浸泡時(shí)間的延長先增加后降低,在浸泡時(shí)間2 h處達(dá)到最高,說明浸泡時(shí)間對(duì)食涼茶揮發(fā)油的提取有影響。有研究[11-12]認(rèn)為,浸泡可使植物組織細(xì)胞充分膨脹,細(xì)胞間隙變大,從而加快細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的動(dòng)態(tài)交換促進(jìn)有效成分的溶出,但過度浸泡會(huì)使食涼茶組織受損,料液體系變得復(fù)雜,影響揮發(fā)油的提取,并可能導(dǎo)致?lián)]發(fā)油的散失。故細(xì)化最佳浸泡時(shí)間,選擇1.5 h、2.0 h、2.5 h進(jìn)行后續(xù)正交實(shí)驗(yàn)。

    2.1.1.3 料液比的選擇

    設(shè)置料液比(mg/mL) 為 1:8、1:10、1:12、1:14、1:16,提取時(shí)間為 1.5 h,不浸泡,按 1.4的方法進(jìn)行提取并計(jì)算其提取率,結(jié)果如圖3所示。在1:8~1:10間隨著料液比的增加,食涼茶揮發(fā)油提取率上升趨勢顯著。而在1:10~1:14范圍內(nèi),食涼茶揮發(fā)油提取率隨料液比的增大穩(wěn)定下降。雖然在1:16處有回升趨勢,但料液比過大,容易導(dǎo)致料液暴沸,同時(shí)能耗也隨之增加。因此從節(jié)約能源和提取效率角度考慮,實(shí)驗(yàn)選取1:9、1:10、1:11三個(gè)料液比梯度進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。

    圖1 提取時(shí)間對(duì)食涼茶揮發(fā)油提取率的影響

    圖2 浸泡時(shí)間對(duì)食涼茶揮發(fā)油提取率的影響

    圖3 料液比對(duì)食涼茶揮發(fā)油提取率的影響

    2.1.2 正交試驗(yàn)

    采用水蒸氣蒸餾法,以食涼茶揮發(fā)油提取率為考察指標(biāo),以提取時(shí)間(A)、浸泡時(shí)間(B)、料液比(C)為影響因素[13]進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)[14]考察不同因素對(duì)揮發(fā)油提取率的影響。由表1極差分析可知,3個(gè)因素對(duì)食涼茶揮發(fā)油提取率的影響大小為B>C>A,即浸泡時(shí)間>料液比>提取時(shí)間。揮發(fā)油提取工藝的最佳組合為A2B3C2,即提取時(shí)間2.0 h,浸泡時(shí)間2.5 h,料液比1:10。

    表1 食涼茶揮發(fā)油正交試驗(yàn)結(jié)果分析表

    2.1.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    按照正交試驗(yàn)優(yōu)選出的最佳組合方案做3組平行試驗(yàn),取其平均值,食涼茶揮發(fā)油提取率為1.95%。

    2.2 食涼茶揮發(fā)油體外抗白色念珠菌效果

    刃天青法檢測揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌的最小抑菌濃度(MIC),是以刃天青作為指示劑,通過觀察孔內(nèi)顏色,判斷食涼茶揮發(fā)油的抑菌活性?;罹玛惔x的產(chǎn)生,使刃天青指示劑由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色,而死菌則不能。表2是加入刃天青后各孔顏色顯示情況,通過對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),食涼茶揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌的最小抑菌濃度(MIC)為6.25 mg/mL。將1~4孔的菌藥混合物涂布培養(yǎng)后顯示,第4孔有白色念珠菌單菌落長出,而從1~3孔中取出的混合液沒有長出白色念珠菌,故最低殺菌濃度(MBC)為12.5 mg/mL。

    3 討論

    食涼茶作為畬族常用藥材,歷史悠久,療效多樣,在藥用、保健等方面具有較好的開發(fā)利用價(jià)值。揮發(fā)油是食涼茶的主要成分之一,近年來,對(duì)該類物質(zhì)的研究也有很多,目前已知食涼茶在抗菌等方面具有良好的生物活性,但相關(guān)研究主要集中于抗細(xì)菌感染,未見抗真菌感染的研究報(bào)道,因此,筆者在此基礎(chǔ)上對(duì)其抗真菌作用展開相關(guān)研究,以完善食涼茶的抗菌作用。

    揮發(fā)油作為食涼茶的主要成分之一,含有許多具有藥理活性的有效物質(zhì),食涼茶揮發(fā)油質(zhì)量的穩(wěn)定,是其藥理活性的保證,因此對(duì)其揮發(fā)油提取工藝的研究具有重要價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,提取時(shí)間、料液比、浸泡時(shí)間對(duì)食涼茶揮發(fā)油的提取率均有影響,其中浸泡時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響最大,料液比其次,最后是提取時(shí)間,這可能與食涼茶日常飲用方式有關(guān),浸泡時(shí)間及料液比對(duì)其揮發(fā)性物質(zhì)的溶出有較為密切的影響。

    本實(shí)驗(yàn)采用刃天青法測得食涼茶揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌的最小抑菌濃度(MIC)為6.25 mg/mL,最小殺菌濃度為12.5 mg/mL。通過觀察各孔顏色發(fā)現(xiàn),在加入刃天青后,最低抑菌濃度(即未變紅的孔)會(huì)隨培養(yǎng)時(shí)間的延長向高濃度推移,這與李宙陽[15]等人研究結(jié)果一致,但達(dá)到上述濃度后孔內(nèi)顏色能維持較長時(shí)間不再變化,說明該實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效。

    4 結(jié)語

    綜上所述,食涼茶揮發(fā)油的優(yōu)化提取條件為:提取時(shí)間2.0 h,浸泡時(shí)間2.5 h,料液比1:10,在此條件下食涼茶揮發(fā)油的提取率為1.95%。通過實(shí)驗(yàn)證明食涼茶揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌體內(nèi)體外均有抑制效果,食涼茶揮發(fā)油對(duì)白色念珠菌的最小抑菌濃度(MIC)為 6.25 mg/mL,最小殺菌濃度(MBC)為12.5 mg/mL。本研究為食涼茶揮發(fā)油藥物的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ),并為更多真菌感染的治療提供參考。

    表2 刃天青法測MIC中顏色與藥物濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系

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