沈云霞 孟晶晶 管娟 張桂蘭
摘要:目的 探討“延續(xù)性護理”提高特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者生活質(zhì)量效果。方法 將2018年1月-2019年1月期間診斷為特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者并符合納入標準的36例患者隨機分為對照組及觀察組各18例。對照組在規(guī)范的中西醫(yī)結合治療及配合中醫(yī)技術操作后,病情穩(wěn)定出院,只進行常規(guī)隨訪制度。觀察組:在規(guī)范的中西醫(yī)結合治療及配合中醫(yī)技術操作后,病情穩(wěn)定出院。在患者出院前3 d開始進行①教會患者掌握藥物自我管理;②動態(tài)的記錄以個人為中心的健康狀況,指導患者運用個人健康狀況記錄單,促進延續(xù)護理期間的護患交流,保持護理計劃的連續(xù)性和協(xié)調(diào)性;③出院后專業(yè)人員進行隨訪指導患者運用中醫(yī)護理方案進行辯證施護(飲食、藥物、肺功能鍛煉、情志護理);④早期識別和有效應對病情惡化的危險因素等延續(xù)性護理。比較2組患者生活質(zhì)量(ATAQ-IPF)和肺功能癥狀評估((TLC、OLCO FVC)。結果 經(jīng)過干預后2組患者生活質(zhì)量評分(ATAQ-IPF)均有提高,與干預前2組患者對比,觀察組效果優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肺功能癥狀評估(TLC、OLCO、FVC),與治療前2組患者對比,觀察組效果優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義P<0.05。結論 運用“中西醫(yī)結合延續(xù)性護理”對特發(fā)性肺纖維化可以改善臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,具有良好的臨床應用價值。
關鍵詞:中醫(yī)延續(xù)性護理;IPF;生活質(zhì)量
中圖分類號:R256.33 文獻標志碼:B 文章編號:1007-2349(2020)09-0095-04
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是病因不明的慢性進展性纖維化型間 質(zhì)性肺炎的一種特殊類型,發(fā)病人群以老年人為主,病變局限于肺部,組織病理學和影像學表現(xiàn)具有尋常型間質(zhì)性肺炎的特征。IPF 臨床以進行性呼吸困難伴隨刺激性干咳為主要表現(xiàn),發(fā)病率為(2~29)/10 萬,并有逐年上升的趨勢。確診后的IPF患者平均中位生存期僅為2.5-3.5年[1],生存率之低更甚于大多數(shù)癌癥[2]。臨床表現(xiàn)是慢性進行性呼吸困難、刺激性干咳、口唇紫紺、杵狀指、肺部聽診大部分有爆裂音,嚴重影響患者的身心健康。Swigris 等[3]人認為目前藥物對IPF 治療療效欠佳,但改善生活質(zhì)量,可能對 IPF 患者有許多受益之處。本研究對特發(fā)性肺纖維化患者從患者出院前3 d開到出院后一年開展“中醫(yī)延續(xù)性護理”進行系統(tǒng)干預,提高特發(fā)性肺纖維化患者生活質(zhì)量取得了良好的效果,報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2018年1月—2019年1月在本科就醫(yī)診斷為的IPF并于本院進行診治且自愿參與本研究并簽署知情同意書的36例患者。設計臨床試驗具有統(tǒng)計學意義的最小樣本量每組各15例,若脫落率以20%計,共需36例。通過計算機隨機數(shù)字表的方法分別納入觀察組或?qū)φ战M,各18例。①分組:采用SPSS21.0軟件對36例患者進行隨機分為治療組與對照組。其中,觀察組中男12例,女6例;年齡 54~72歲,平均年齡(63.54±6.62)歲;對照組中男10例,女8例;年齡 51~71 歲,平均年齡(64.87±7.17)歲。2組患者性別、年齡、肺功能以及臨床療效、癥狀/生活質(zhì)量,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);②診斷標準:IPF的組織病理性特征在UIP上可以表現(xiàn)出來,而最直觀的確診手段就是肺活檢病理,但是肺活檢為有創(chuàng)手段,臨床實施十分困難[4]。目前有研究證實,高分辨率CT(HRCT)診斷UIP的準確性可達到90%以上,因此現(xiàn)階段UIP的HRCT影像學表現(xiàn)可作為診斷IPF的獨立手段,而一旦確認UIP的患者可直接確診為IPF。IPF診斷標準為:排除其他已知原因的間質(zhì)性肺炎(如家庭或職業(yè)環(huán)境暴露、結締組織病和藥物毒性及其他相關的間質(zhì)性肺疾?。?HRCT或/和外科肺活檢診斷為UIP。通常情況下,典型HRCT診斷UIP者不必再行外科肺活檢,不典型者需要臨床、影像、病理學的專家進行多學科診療模式(MDT)討論診斷,避免誤診[4];③納入標準:年齡>18周歲;由呼吸內(nèi)科醫(yī)生根據(jù)患者的病史、臨床癥狀和體征、實驗室和影像學檢查結果、外科肺活檢、支氣管鏡肺活檢(TBLB)、支氣管肺泡灌洗液(BAL)的組織學或細胞學特征等診斷為IPF;神志清楚、思維正常、能進行語言溝通;能讀寫中文;簽署知情同意書,自愿參與本項研究者;④排除標準:凡不符合診斷及納入標準者;合并有嚴重的心腦血管、肝、腎、造血系統(tǒng)疾病;合并有糖尿病、嚴重精神疾患等;有智力、精神、語言障礙或文化水平過低的患者;不愿配合研究者;⑤病例剔除和脫落標準:誤診、誤納者;受試者要求退出;受試者發(fā)生了某些合并癥、并發(fā)癥或特殊生理變化,不適宜繼續(xù)接受試驗,并計入不良反應;試驗資料數(shù)據(jù)有缺失、錯漏,影響有效性和安全性判斷者;隨訪過程中聯(lián)系中斷者。
1.2 方法
1.2.1 觀察組 在規(guī)范的中西醫(yī)結合治療及配合中醫(yī)技術操作后,病情穩(wěn)定出院。在患者出院前3 d開始進行中西延續(xù)性護理:①教會患者掌握藥物自我管理;②動態(tài)的記錄以個人為中心的健康狀況,指導患者運用個人健康狀況記錄單,促進延續(xù)護理期間的護患交流,保持護理計劃的連續(xù)性和協(xié)調(diào)性;③專業(yè)人員進行隨訪指導患者運用中醫(yī)護理方案進行辨證施護(飲食、藥物、肺功能鍛煉、情志護理);④早期識別和有效應對病情惡化的危險因素等延續(xù)性護理。對照組:在規(guī)范的中西醫(yī)結合治療及配合中醫(yī)技術操作后,病情穩(wěn)定出院。出院后只進行常規(guī)隨訪制度。
1.2.2 構建特發(fā)性肺纖維化延續(xù)性護理計劃
1.2.2.1 ①教會患者掌握藥物自我管理;②動態(tài)的記錄以個人為中心的健康狀況:指導患者運用個人健康狀況記錄單,促進延續(xù)護理期間的護患交流,保持護理計劃的連續(xù)性和協(xié)調(diào)性;③專業(yè)人員進行隨訪指導患者運用中醫(yī)護理方案進行辨證施護(飲食、藥物、肺功能鍛煉、情志護理);④早期識別和有效應對病情惡化的危險因素等延續(xù)性護理。
1.2.2.2 中醫(yī)護理 根據(jù)患者的辨證進行個性化中醫(yī)護理方案:①保持室內(nèi)空氣新鮮流通,溫濕度適宜,在寒冷季節(jié)或氣候轉(zhuǎn)變時,及時增減衣物,避免感受外邪誘發(fā)或加重病情;②指導患者做深呼吸,腹式呼吸和縮唇呼氣聯(lián)合應用,提高肺活量,改善呼吸功能;③向患者講解疾病相關知識,指導患者家庭用養(yǎng)知識,鼓勵患者積極防治,積極配合治療;④根據(jù)患者的辨證分型指導患者藥物及飲食:特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者中醫(yī)辨證主要分為濕熱內(nèi)阻、肺絡不通型,氣虛血癖、肺失宜降型,陰虧血癖、肺氣閉郁型等,主要以氣虛血瘀為主要特點,氣虛明顯者可以每日食用人參、黃芪、中成藥百令膠囊。血瘀明顯患者,除了應用上述補氣食品外,可加用當歸、丹參、紅花等活血藥物,起到補氣活血的作用,飲食以高蛋白和高維生素為宜,并補充適量無機鹽,同時避免攝入過多碳水化合物及易產(chǎn)氣食物。多吃綠葉蔬菜及水果,食物烹飪以蒸、煮為宜,食物宜軟爛,以利于消化吸收,同時忌辛辣、肥膩、過甜、過咸及煎炸之品。
1.2.4 注意事項 嚴格培訓課題組成員熟練掌握特發(fā)性肺纖維化延續(xù)性護理計劃內(nèi)容以及特發(fā)性肺纖維化患者生活質(zhì)量量表ATAQ-IPF評估測試問卷,專業(yè)肺功能技師型肺功能檢查。
1.3 建特發(fā)性肺纖維化延續(xù)性護理患者生活質(zhì)量/癥狀評價體系
1.3.1 生活質(zhì)量 2組患者在出院后、1個月、3個月、半年、1年分別對2組患者運用ATAQ-IPF量表包括13個維度,分別為咳嗽、呼吸困難、規(guī)劃、睡眠、死亡、疲勞、情緒、社會角色、經(jīng)濟狀況、獨立性、性生活、人際關系、治療,共74個條目[4],每項分值1~5分,逐項評分,分數(shù)越高提示生活質(zhì)量越差。評價IPF患者的生活質(zhì)量。
1.3.2 癥狀評價 3個月、半年、1年對患者進行訪視行肺功能(TLC、OLCO SB、FVC)檢查進行IPF癥狀評估
1.4 統(tǒng)計學方法 全部數(shù)據(jù)輸入計算機并進行核對,用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析。所有的假設檢驗均采用雙側檢驗,P<0.05則認為差異有統(tǒng)計學意義。計量資料采用“(x±s)”進行統(tǒng)計描述,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用絕對數(shù)或相對數(shù)進行統(tǒng)計描述,組間比較采用χ2檢驗。
2 結果
2.1 脫落及失訪情況 在試驗過程中36例患者,其中32例完成整個試驗過程。脫落4例,剔除2例(對照組脫落2例,剔除處1例;治療組脫落1例,剔除處2例。臨床觀察的有效病例數(shù)為32例,符合最小樣本率30例。
2.2 患者肺功能評價 干預前2組患者肺功能指標比較差異無顯著性意義(P>0.05)。經(jīng)過為期1年干預后,觀察組較前改善(P<0.05),且觀察組肺功能較對照組差異有顯著性意義(P<0.05)。見表1。
2.3 生活質(zhì)量評估 2組患者干預前后生活質(zhì)量(ATAQ-IPF)評分比較。干預前2組ATAQ-IPF評分無顯著差異,干預后觀察組ATAQ-IPF分較前明顯改善(P<0.05),且較對照組差異有顯著性(P<0.05),而對照組治療前后ATAQ-IPF 評分未見明顯改善(P>0.05)。見表2。
3 討論
目前 IPF 主要治療藥物有糖皮質(zhì)激素、細胞毒藥物、白三烯藥物及抗纖維化藥物等,但沒有任何一種藥物可以逆轉(zhuǎn)IPF的纖維化過程。近年來中醫(yī)治療 IPF 也日漸成熟,周平安等[6]根據(jù)IPF氣虛血瘀兼有痰濕、熱毒的基本病機,提出臨床治療多以益氣活血法為主,辨證治療常 與現(xiàn)代藥理中具有明確的逆轉(zhuǎn)肺纖維化的藥物及具有調(diào)節(jié)免疫功能的藥物相結合。徐洪潔等[6]在總結IPF的中醫(yī)病因病機基礎上,提出了“綱目經(jīng)緯”的中醫(yī)辨證施護理論,認為應以因、機、癥為辨證施護之綱,以天、地、人為辨證施護之目,以飲食、起居、情志等一般護理為辨證施護之經(jīng),以針灸、推拿等養(yǎng)生保健護理為辨證施護之緯,將中醫(yī)特色護理融入IPF 的整體治療中。本研究根據(jù)患者的辨證進行個性化中醫(yī)護延續(xù)性護理,從生活起居、飲食、藥物、肺功能鍛煉、情志護理對患者進行全方位的指導,可有助于促進提高IPF患者的肺功能、延緩疾病進展、改善運動耐力及生活質(zhì)量。
Swigris 等[3]認為目前藥物對 IPF 治療療效欠佳,但改善生活質(zhì)量,可能對IPF患者有許多受益之處,建議用 ATAQ-IPF 評估患者生活質(zhì)量。因此,應用肺功能、ATAQ-IPF 評分評估,可以視為較好的預后評價指標。本研究通過中醫(yī)延續(xù)性護理會在患者出院后1個月、3個月、半年、1年分別對2組患者運用ATAQ-IPF量表包括13個維度,分別為咳嗽、呼吸困難、規(guī)劃、睡眠、死亡、疲勞、情緒、社會角色、經(jīng)濟狀況、獨立性、性生活、人際關系、治療,共74個條目[4],全方位對中醫(yī)延續(xù)性護理后IPF患者的生活質(zhì)量進行評價。結果干預前2組ATAQ-IPF評分無顯著差異,干預后觀察組ATAQ-IPF分較前明顯改善(P<0.05),且較對照組差異有顯著性(P<0.05),而對照組治療前后ATAQ-IPF 評分未見明顯改善(P>0.05)。
IPF患者,肺功能變化以及病理生理變化,可對 IPF 患者肺損傷程度,可以進行定量測定與評價。Strieter 的研究結果顯示IPF患者呼吸困難是肺源性的,改善肺功能,一定程度可以改善患者運動能力及生活質(zhì)量[7]。本研究通過對IP患者進行個性化呼吸功能鍛煉指導、氧療方案,降低患者疾病加重,提高生活質(zhì)量。結果干預前2組患者肺功能指標比較差異無顯著性意義(P>0.05),經(jīng)過為期1年干預后,觀察組較前改善(P<0.05),且觀察組肺功能較對照組差異有顯著性意義(P<0.05)。
總之,目前對于IPF尚缺乏有效藥物,因此,開展中醫(yī)延續(xù)性護理,有助于促進提高IPF患者的肺功能、延緩疾病進展、改善患者癥狀及生活質(zhì)量。開展中醫(yī)延續(xù)性護理不僅教會患者自我監(jiān)測疾病的發(fā)展還可以指導患者生活起居、用藥知識、飲食調(diào)護、肺康復運動訓練。開展中醫(yī)延續(xù)性護理還可以對IPF 患者作出肺康復療效評估及其生活質(zhì)量現(xiàn)狀的調(diào)查評估,通過肺功能、ATAQ-IPF評價表及時動態(tài)了解患者的生活質(zhì)量及臨床癥狀。因此,對IPF患者的早期中醫(yī)延續(xù)性護理是很有必要,值得在臨床上推廣使用。
本研究是一項短期中期 IPF 患者的研究課題,中醫(yī)延續(xù)性護理是否對 IPF 晚期患者有效,是否可以延長患者生存時間等情況還有待進一步研究。
參考文獻:
[1]Raghu G,Collard HR,Egan JJ,et al.An Official AST/ERS/JRS/ALAT statement:idiopathic pulmonary fibrosis:evidencebased guidelines for diagnosis and management[J].Am J Respir Crit Care Med,2011,183(6):788-824.
[2]Bradley B,Branley HM,Egan JJ,et al,Interstitial lung disease guideline:the British Thoracic Society in collaboration with the ThoracicSociety of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society[J].Thorax,2008,63(5):1-58.
[3]Swigris J J,Wilson S R,Green K E,et al.Development of the ATAQ-IPF:a tool to assess quality of life in IPF[J].Health QualLife Outcomes,2010,8:77.
[4]崔璦,代華平.特發(fā)性肺纖維化診治進展:從“專家共識”到以循證醫(yī)學證據(jù)為基礎的“診治指南”[J].中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2012,4(1):51-54.
[5]焦揚,關天宇,周平安.肺痹湯對肺纖維化大鼠肺組織中 p38分裂原激活 蛋白酶及轉(zhuǎn)化生長因子β1的影響[J].中醫(yī)雜志,2007,48(3):259-261.
[6]徐洪潔,呂曉東,龐立健,等.特發(fā)性肺纖維化的“綱目經(jīng)緯”中醫(yī)辨證施護[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2012,18(6):676-678.
[7]Strieter R M,Mehrad B.New mechanisms of pulmonary fibrosis[J].CHEST Journal,2009,136(5):1364-1370.
(收稿日期:2020-04-14)