0.05);觀察組患者治療后糖化血紅蛋白和空腹血糖等均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);治療后觀察組患者血脂水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:為糖尿病患者進(jìn)行"/>
陳顏
【摘 要】 目的:分析格列吡嗪治療糖尿病對(duì)患者血糖水平的影響。方法:選取2018年8月~2019年10月我院收治的糖尿病患者78例為研究對(duì)象,隨機(jī)單雙數(shù)法分為對(duì)照組39例,主要為常規(guī)治療,觀察組39例進(jìn)行格列吡嗪進(jìn)行治療,對(duì)比兩種不同治療方式效果。結(jié)果:治療前兩組患者各指標(biāo)無(wú)較大差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后糖化血紅蛋白和空腹血糖等均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組患者血脂并無(wú)較大差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者血脂水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)率和對(duì)照組比無(wú)較大差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:為糖尿病患者進(jìn)行格列吡嗪進(jìn)行治療時(shí)可有效降低患者血糖、血脂含量,提升疾病治療效果,有臨床應(yīng)用價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 格列吡嗪;糖尿病;血糖;血脂
【中圖分類(lèi)號(hào)】R587.1
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】1005-0019(2020)19-234-01
糖尿病為嚴(yán)重威脅人體健康的代謝性疾病,隨著疾病長(zhǎng)期發(fā)展,多數(shù)患者會(huì)合并心血管疾病、腎功能衰竭等問(wèn)題。常規(guī)性疾病治療時(shí)以基礎(chǔ)性血糖控制藥物為主,干預(yù)方式雖然可有效控制患者血糖水平,但長(zhǎng)期干預(yù)效果有限。因此有學(xué)者提出可采用格列吡嗪進(jìn)行治療,此種藥物為口服降糖制劑,依據(jù)藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),用藥之后血漿濃度較為穩(wěn)定,可為患者提供長(zhǎng)時(shí)間血糖控制[1]。不僅可提升疾病治療效果,也可有效緩解糖尿病相關(guān)并發(fā)癥?,F(xiàn)選取我院收治的糖尿病患者為研究對(duì)象,分析格列吡嗪治療方式下患者血糖水平,結(jié)果分析如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取2018年8月~2019年10月我院收治的78例糖尿病患者為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合2型糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),②患者年齡均在80歲之下,③患者均簽署知情同意書(shū);排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重腎臟疾病患者,②有癡呆性疾病患者,③嚴(yán)重精神疾病患者。對(duì)照組39例,男20例,女19例,年齡52~77歲,平均年齡(64.29±1.76)歲,病程2~9年,平均病程(5.03±1.39)年;觀察組39例,男19例,女20例,年齡51~72歲,平均年齡(64.31±1.58)歲,病程2~10年,平均病程(5.15±1.25)年,患者基礎(chǔ)信息并無(wú)較大差異P>0.05。
1.2 方法
所有患者在疾病治療過(guò)程中也進(jìn)行疾病知識(shí)講解,指導(dǎo)患者用藥。也進(jìn)行飲食控制,禁止高糖、高鹽分食物攝入,通過(guò)此種方式降低外部環(huán)境對(duì)疾病治療效果影響。提升研究科學(xué)性,有效性。
對(duì)照組患者采用二甲雙胍片(山東司邦得制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20060230)進(jìn)行治療,3次/d,0.5/次,餐中或餐后服藥。
觀察組患者則采用格列吡嗪控釋片(淄博萬(wàn)杰制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20046427)進(jìn)行治療,2.5mg/次,早餐前30min服用,每天劑量控制在20mg之下。兩組患者治療時(shí)間6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)對(duì)比對(duì)照組和觀察組患者治療前后血糖指標(biāo)變化,主要分析患者空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血紅蛋白水平。(2)分析兩種治療方式下患者血脂變化,主要分析患者TG(甘油三酯)、TC(血清總膽固醇)水平。(3)對(duì)比患者不同治療方式下不良反應(yīng)率,分析患者胃痛、皮疹、反酸嘔吐和血常規(guī)異常。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
用SPSS23.0處理數(shù)據(jù),以X2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料(%、n),以t檢驗(yàn)計(jì)量資料(x±s),P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 分析患者血糖水平變化
治療前兩組患者各指標(biāo)無(wú)較大差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后糖化血紅蛋白和空腹血糖等均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
2.2 分析患者血脂水平變化
治療前兩組患者血脂并無(wú)較大差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者血脂水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
2.3 分析各種干預(yù)方式下不良反應(yīng)
觀察組患者不良反應(yīng)率和對(duì)照組比無(wú)較大差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。
3 討論
糖尿病為終身性疾病,很難完全治愈,同時(shí)患者也會(huì)伴發(fā)電解質(zhì)、水等代謝障礙,臨床癥狀多表現(xiàn)為多飲和多尿以及體質(zhì)量降低,隨著病情發(fā)展則會(huì)引發(fā)臟器慢性損害等并發(fā)癥。對(duì)近年研究結(jié)果分析時(shí)發(fā)現(xiàn),我國(guó)糖尿病患者呈逐步提升、增加趨勢(shì)[2]。采用有效方式控制血糖、血脂,提升治療效果為改善患者生活質(zhì)量的重要方式。
3.1 發(fā)病機(jī)制分析
對(duì)于糖尿病具體發(fā)病機(jī)制并未得到具體論述,病理學(xué)分析認(rèn)為當(dāng)患者胰島β細(xì)胞在衰竭過(guò)程中胰島素抗體也會(huì)持續(xù)減退,同時(shí)疾病并無(wú)根治方式,僅可使用藥物進(jìn)行血糖控制,但何種藥物治療并無(wú)具體性分析。
對(duì)照組患者采用二甲雙胍進(jìn)行治療。此種藥物主要問(wèn)題為:僅可在短時(shí)間內(nèi)控制血糖,因此在患者長(zhǎng)期服用此種藥物時(shí)血糖控制效果有限。此種藥無(wú)法提升胰島素分泌量,因此降糖效果較為被動(dòng),單純治療時(shí)效果受到較大限制。
3.2 格列吡嗪作用原理
格列吡嗪為黃酰脲類(lèi)抗糖尿病藥物,此種藥物可有效控制患者血糖,疾病主要作用機(jī)制為:刺激胰島B細(xì)胞分泌,同時(shí)也可和B細(xì)胞膜上黃酰脲受體相互結(jié)合?;颊叻弥罂煽焖訇P(guān)閉鉀離子通道,開(kāi)啟鈣離子通道,進(jìn)而提升鈣離子濃度,加速患者胰島素分泌[3]。同時(shí)此種藥物也可有效促使纖維蛋白酶失去活性,進(jìn)而抑制血小板聚集,促進(jìn)其分解,進(jìn)而起到動(dòng)脈硬化預(yù)防效果。
血脂控制:服藥之后可有效促使甘油三脂以及膽固醇等分子分解,繼而有效控制膽固醇等指標(biāo)。同時(shí)此種藥物也可通過(guò)直接作用于肝臟細(xì)胞,通過(guò)提升肝臟局部胰島素進(jìn)而促使脂質(zhì)調(diào)整和分解,因此藥物對(duì)總膽固醇有良好調(diào)節(jié)作用。此種藥物不僅可降低低密度脂蛋白同時(shí)也可調(diào)節(jié)高密度脂蛋白比例。
動(dòng)力學(xué)分析:也有分析指出,此種藥物主要依據(jù)患者胃腸道功能而設(shè)計(jì),當(dāng)藥片吸水之后可快速膨脹,口服2h之后即可穩(wěn)定釋放格列吡嗪,約16h之后可釋放完畢,用藥24h后可有效保持血藥濃度因此可有效降低用藥頻率[4-6]。由于此種藥物可全體性進(jìn)行血糖指標(biāo)干預(yù),因此可有效降低患者血糖波動(dòng),通過(guò)此種方式提升患者疾病治療效果。
分析本次研究結(jié)果,觀察組患者治療后血糖水平顯著更低P<0.05。分析可知,當(dāng)采用格列吡嗪時(shí)患者用藥頻率更低,同時(shí)血糖控制時(shí)間更長(zhǎng),因此患者用藥依從度更高且血糖控制效果更好。對(duì)比患者血脂變化時(shí)發(fā)現(xiàn),治療后觀察組患者血脂水平也更低P<0.05。此種狀況和格列吡嗪治療過(guò)程中也可控制脂代謝,繼而改善血脂提升整體治療效果有關(guān)。分析不同干預(yù)方式下患者治療后不良反應(yīng)率時(shí)發(fā)現(xiàn),兩組患者均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)率P>0.05。因此可知采用格列吡嗪進(jìn)行治療時(shí)可有效控制患者不良反應(yīng)。分析其它學(xué)者研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),格列吡嗪進(jìn)行治療時(shí)由于藥物自身安全性,并無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)和本次研究結(jié)果一致。
綜上所述,為糖尿病患者進(jìn)行格列吡嗪治療時(shí)可有效控制血糖、血脂,提升疾病治療效果,有臨床應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
[1] 陳英, 郁正菊, 黃勝利. 格列吡嗪聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病的臨床觀察[J]. 糖尿病新世界, 2019,16(9):75-76.
[2] 張嵐, 薛錦花, 薛峰. 格列吡嗪控釋片對(duì)2型糖尿病患者血糖控制的臨床效果[J]. 中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健, 2018,32(5):94-95.
[3] 趙立剛. 老年2型糖尿病治療中應(yīng)用格列吡嗪聯(lián)合二甲雙胍的效果觀察[J]. 現(xiàn)代養(yǎng)生月刊, 2019,10(5)94-95.
[4] 孫大維. 社區(qū)2型糖尿病患者使用二甲雙胍和格列吡嗪治療的臨床療效分析[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2018,17(19)180-181.
[5] 孟麗. 黃連素聯(lián)合格列吡嗪對(duì)2型糖尿病治療效果的觀察[J]. 糖尿病新世界, 2016, 19(1):19-21.
[6] 呂宏偉. 格列吡嗪普通片和控釋片治療2型糖尿病的成本效果分析[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2016, 14(12):77-78.