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    探究影響黃芪多糖抗氧化活性的因素

    2020-10-20 07:28勞軍王楠楠
    中國食品 2020年14期
    關(guān)鍵詞:清除率自由基乙醇

    勞軍 王楠楠

    作為一種常見的中草藥,黃芪(Astragalus membranaceus)是豆科屬多年生草本植物,其藥用部分為根部,含有多糖、皂苷及酚類等成分。其中,黃芪多糖可以用來抗氧化自由基、降低血糖和延緩衰老。黃芪中的多糖可以分為水溶性多糖和水不溶性多糖,本文通過水提醇沉法提取黃芪水溶性多糖,再通過DPPH法研究其抗氧化活性。

    一、材料與方法

    1.材料

    (1)實驗用黃芪為市售,購自于吉林大藥房,烘干后研磨成粉。無水乙醇、 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)均為國產(chǎn)分析純。

    (2)實驗所用儀器主要有TU-1901型紫外可見分光光度計(北京普系統(tǒng)儀器有限公司)、電熱恒溫干燥箱(DHG-9245A)、離心機(jī)(PDZ5-WS)。

    2.方法

    (1)采用水提醇沉法提取黃芪水溶性多糖。稱取100g黃芪粉,加適量的水定容于900ml,水浴加熱至70℃。維持100min之后,加75%乙醇300ml沉淀多糖物質(zhì),3000rpm,離心10min之后即為粗多糖。

    (2)DPPH法對不同濃度黃芪多糖清除自由基能力的測定。將上述黃芪多糖配成10mg/ml、25mg/ ml、50mg/ml、75mg/ml、100mg/ml的溶液,對照組加入水50μL、DPPH溶液2ml和95%乙醇950μL;實驗組分別加入不同濃度的黃芪多糖溶液50μL、DPPH溶液2ml和95%乙醇950μL;混合后搖勻,靜置30min。在分光光度計517nm處測出每組的吸光度值。把吸光度代入如下公式,從而計算出DPPH自由基的清除率(A代表實驗組,A0代表對照組)。

    (3)不同pH對黃芪多糖清除自由基能力的影響。把DPPH溶液2ml和95%乙醇950μL混合成反應(yīng)液,使用NaOH和HCl分別把反應(yīng)液調(diào)制成pH為2、3、4、5、6、7、8、9的系列溶液,然后再分別加入黃芪多糖溶液50μL,從而測定對DPPH自由基的清除率。

    (4)不同溫度對黃芪多糖清除自由基能力的影響。把上述反應(yīng)液分別置于4℃、20℃、50℃、80℃中10min后,再分別加入黃芪多糖溶液50μL,靜置30min,然后測定對DPPH自由基的清除率。

    二、結(jié)果分析

    1.不同濃度黃芪多糖清除自由基的能力

    如圖1所示,隨著黃芪多糖的濃度不斷增加,自由基的清除率也不斷增加,當(dāng)濃度達(dá)到50mg/ml時,清除率可達(dá)84%;然后隨著濃度增大,自由基清除率達(dá)到了一個平臺期,這可能是由于DPPH溶液中的自由基有限,在黃芪多糖濃度為50mg/ml已基本上把自由基清除干凈,因此以下系列實驗選擇在此濃度下進(jìn)行研究。

    2.不同pH及反應(yīng)溫度對黃芪多糖清除自由基能力的影響

    不同pH對黃芪多糖自由基清除率的影響如圖2A所示,當(dāng)pH小于5時,隨著pH的增大清除率升高;當(dāng)pH為5時,自由基的清除率最高為57.3%;當(dāng)pH大于5時,隨著pH的增大清除率不斷下降,這極有可能是黃芪多糖的穩(wěn)定性所導(dǎo)致。不同溫度對黃芪多糖自由基清除率的影響如圖2B所示,隨著溫度的升高,自由基清除率不斷下降,由4℃的71.9%降至80℃的62.3%,這極有可能是由于隨著溫度的不斷升高,黃芪多糖化學(xué)成分不穩(wěn)定或者DPPH在高溫釋放出更多的自由基所致。

    三、結(jié)論

    現(xiàn)有的研究已經(jīng)證明,黃芪多糖具有一定的抗氧化能力,在清除自由基方面高于公認(rèn)的維生素C。本文對黃芪多糖的抗氧化性及各種影響條件進(jìn)行研究探討,結(jié)果發(fā)現(xiàn),黃芪多糖對自由基的清除最佳pH為5;隨著溫度的升高,對自由基的清除能力逐漸下降。

    作者簡介:勞軍(1979-),男,山東東營,博士研究生,主要研究方向:生物學(xué)。

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