鄱陽湖區(qū)黃毛鼠(Rattus losea)繁殖生態(tài)

盧 萍,戴年華,*,張美文,張國華,張 琛,劉卓榮

1 江西省科學(xué)院生物資源研究所,南昌 330096 2 中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,長沙 410125

黃毛鼠(Rattuslosea)是我國南方的主要農(nóng)田害鼠之一[1],在福建、廣東和廣西等地有較廣泛的分布,曾被認(rèn)為是我國27° N以南的主要農(nóng)業(yè)害鼠[2]。由于黃毛鼠盜食水稻幼苗、種子,在鄱陽湖流域的農(nóng)作區(qū)和柑橘種植區(qū),對水稻、蔬菜、柑橘等農(nóng)作物危害較重,已成為優(yōu)勢鼠種之一[3-4]。根據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn),黃毛鼠已是鄱陽湖濱湖農(nóng)田生境第一優(yōu)勢鼠種[5]。同時,黃毛鼠也是重要的疫源動物,可傳播多種疾病,是南方恙蟲病、立克次體和鉤端螺旋體病的主要宿主,與多種疾病的傳染流行有關(guān),如地方性斑疹傷寒、鼠疫、腎綜合征出血熱等[6- 10]。因此,從保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)民生活和衛(wèi)生防御的角度考慮,為控制其危害和暴發(fā),有必要對其野外種群的生物生態(tài)特性進行研究,掌握其環(huán)境變遷條件下的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。

目前雖然對黃毛鼠的種群生態(tài)已有不少報道,但主要集中在廣東、福建等地,如棲息環(huán)境和行為習(xí)性[11]、食性和活動規(guī)律[12- 15]、年齡分組[1,16-17]、生長發(fā)育[18-19]、繁殖特性[18,20- 22]、婚配制度[23]、種群數(shù)量波動與發(fā)生規(guī)律[24- 28]、防治策略及方法[29- 35]等等均有報道。在浙江[4,36]、廣西[37- 40]也有些許研究報道。而在長江中下游具有獨特生態(tài)地理特征的鄱陽湖及流域,迄今為止對黃毛鼠的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)研究,還未見有較詳盡的報道。本文根據(jù)在鄱陽湖濱湖農(nóng)田調(diào)查積累的相關(guān)數(shù)據(jù),進行歸納總結(jié),揭示本地區(qū)黃毛鼠的繁殖生態(tài)學(xué)特性。

1 研究地概況

鄱陽湖位于江西省境內(nèi)北部,長江中下游南岸,位于28°24′—29°46′ N,115°49′—116°46′ E。鄱陽湖屬于季節(jié)型湖泊,豐水期(每年4至9月)湖泊通江水面面積最大為4078 km2,枯水期(每年10月至翌年3月)多年平均水面面積為1290 km2[41]。鄱陽湖屬典型的亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),夏季盛行偏南風(fēng),冬季盛行偏北風(fēng)；多年平均氣溫為17.6℃,最冷月(1月)平均氣溫為5.1℃,最熱月(7月)平均氣溫最高為29.5℃,年平均降水量為1450—1550 mm,多集中在4—6月[42]。湖區(qū)具亞熱帶溫潤氣候特點,氣候溫和,雨量充沛,冬暖夏涼,四季分明,適宜黃毛鼠棲息。

鄱陽湖平原是江西省及全國的糧食主產(chǎn)區(qū)。本研究選取的洲灘和農(nóng)田位于鄱陽湖東岸江西省南昌市新建區(qū)恒湖墾殖場羅濱分場(28°59′27″ N,116°09′40″ E)、鄱陽湖島嶼江西鄱陽湖南磯濕地國家級自然保護區(qū)所在地新建區(qū)南磯鄉(xiāng)(28°57′06″ N,116°21′23″ E)和鄱陽湖西岸上饒市鄱陽縣蓮湖鄉(xiāng)(28°56′15″ N,116°33′32″ E)的圍堤內(nèi)農(nóng)田以及對應(yīng)的堤外鄱陽湖湖灘草洲(圖1)。鄱陽湖平原農(nóng)田土地平坦,夏季主要種植水稻,還有芝麻、蔬菜及少量棉花等作物。洲灘主要優(yōu)勢植物為薹草(Carexspp.)、蘆葦(Phragmitesaustralis)、南荻(Triarrhenalutarioriparia)等,夏季洲灘被水淹沒,秋冬季水落洲灘露出,濕地植物生長、凋謝。

2 調(diào)查方法

2.1 調(diào)查方法

調(diào)查于2015年6、9、12月(夏、秋、冬)和2016年3月(春)在鄱陽湖濱湖農(nóng)田和湖區(qū)湖灘草洲同時進行,相對應(yīng)的鄱陽湖星子水位分別為16.37、13.37、13.07 m和13.36 m,由于2015年6月鄱陽湖進入豐水期,湖灘草洲被水淹沒,無法調(diào)查,僅在農(nóng)田進行調(diào)查。

采用夾日法調(diào)查,以生葵花籽為餌,用大號鐵板夾(江西貴溪捕鼠器材廠生產(chǎn))。在湖灘草洲調(diào)查時,沿直線放置,每5 m 1鋏,兩行相距150 m以上,每個樣區(qū)設(shè)樣線4個,每個樣線布放鋏80個左右,每個調(diào)查點總計約300夾日。在農(nóng)田調(diào)查時,沿田埂布鋏,每5 m 1鋏,各樣區(qū)亦設(shè)樣線4個,每個樣線布鋏亦80個左右,即每個調(diào)查點總計布鋏也是300夾日左右。第1天下午或傍晚布放,第2天早上回收,所捕獲的鼠類分種類統(tǒng)計。對鄱陽湖區(qū)的湖灘草洲和濱湖農(nóng)田采集的黃毛鼠樣本稱重、測量,然后解剖,仔細(xì)觀察繁殖情況,記錄睪丸是否下降陰囊,測定睪丸的長和寬。記錄雌鼠宮角發(fā)育狀況,懷孕情況；胎仔數(shù)、大小及胚胎斑數(shù),最后稱取胴體重。

2.2 數(shù)據(jù)處理與分析

數(shù)據(jù)分析在SPSS 19.0中進行,采用方差分析和LSD比較不同季節(jié)、不同生境黃毛鼠繁殖狀況的差異性,顯著性水平設(shè)定為α=0.05。相關(guān)圖表制作在Excel中完成。

圖1 鄱陽湖洲灘濕地黃毛鼠調(diào)查區(qū)域分布示意圖 Fig.1 Sampling localities of Rattus losea in Poyang Lake wetland①：鄱陽湖西岸(南昌市新建區(qū)恒湖墾殖場)；②：鄱陽湖島嶼(南昌市新建區(qū)南磯鄉(xiāng)(南磯濕地國家級自然保護區(qū)))；③：鄱陽湖東岸(上饒市鄱陽縣蓮湖鄉(xiāng))

3 結(jié)果

2015—2016年4次調(diào)查結(jié)果示于表1。在農(nóng)田生境共布放3706夾日,共捕獲175只黃毛鼠。所捕獲的黃毛鼠中,有解剖記錄的173只,其中能辨別性別的171只,雌雄各為80只和91只,雌雄比為0.88(F/M)。由于鄱陽湖湖灘草洲6月被水淹沒,僅調(diào)查3次,共布放2832夾日,共捕獲43只黃毛鼠。所捕獲的黃毛鼠中,有解剖記錄的42只,雌雄各為15只和27只,雌雄比為0.56(F/M)。

表1 2015—2016年黃毛鼠在鄱陽湖區(qū)不同生境的捕獲情況

加號后的數(shù)字為不能鑒定種類的捕獲數(shù)。括號內(nèi)的數(shù)值為各種類的捕獲數(shù)

根據(jù)捕獲群體的發(fā)育與繁殖狀況,年齡分組參照黃秀清等[22,43]對廣東黃毛鼠年齡組劃分標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的胴體重指標(biāo),分成幼體、亞成體和成體3個年齡組,對應(yīng)的胴體重為：36 g以下、36—55 g、55 g以上。從圖2看,在春、夏、秋季捕獲的主要是成體和亞成體,幼體的比例較低,至冬季捕獲的幼體比例大幅提高,春、夏、秋、冬幼體比例為0(0/35)、4.55%(1/22)、3.23%(3/93)和14.29%(9/63),差異極顯著(χ2=23.273,df=6,P<0.001)。

3.1 雌鼠繁殖特征

黃毛鼠雌鼠的繁殖特征見表2,表中的“參產(chǎn)鼠”是指有胎的孕鼠和可見宮斑的經(jīng)產(chǎn)鼠(有宮斑的孕鼠不重復(fù)計算),即已參加繁殖的鼠[44]。雌性黃毛鼠總的參產(chǎn)率為71.58%,全年的懷孕率為45.26%,平均胎仔數(shù)為6.74只,繁殖指數(shù)為1.36。胎仔數(shù)最低為4只,最高為13只,出現(xiàn)的頻率分別為11.63%和2.33%,出現(xiàn)頻率最高的胎仔數(shù)為6只(23.26%),其次為7只(18.60%)。從宮角的宮斑數(shù)看,波動范圍在3—12之間,據(jù)此可以判斷,黃毛鼠的胎仔數(shù)在3—13之間。

捕獲既有宮斑又懷有胎仔的雌鼠4只,都是于2015年9月(秋季)捕獲,其中2只于南磯山的農(nóng)田生境內(nèi)捕獲(8個胚胎+8個宮斑、7個胚胎+8個宮斑),體重分別為90.4 g(胴體重65.4 g)和102.7 g(胴體重79.9 g),體長分別為163 mm和170 mm,這2只體重都在80 g以上,胴體重在55 g以上,體長都在144 mm以上,都屬于成體組中體重較大個體[45]；另外2只于蓮湖鄉(xiāng)的農(nóng)田生境內(nèi)捕獲,其中1只雌鼠(9個胚胎+8個宮斑),體重為77.6 g(胴體重63.6 g),體長為148 mm,屬于成體,另外1只雌鼠(8個胚胎+3個宮斑),體重為60 g(胴體重46.9 g),體長為148 mm,屬于亞成體,因此,在當(dāng)年的秋季,這2只雌鼠還有參與1—2次繁殖的機會。由此可以推論,鄱陽湖區(qū)的黃毛鼠一年可繁殖3—4胎。就個體來看,宮角已發(fā)育為管狀的最低體重個體為52.1 g(胴體重34.8 g),有懷孕記錄的雌鼠最低體重個體59.9 g(胴體重47.1 g)。

表2 鄱陽湖區(qū)不同季節(jié)雌性黃毛鼠的繁殖特征

①參產(chǎn)鼠=懷孕鼠(只)+有宮斑但未懷孕鼠(只) Reproductive animals=Pregnancy animals + the non-pregnancy animals with placental scar; ②參產(chǎn)率=參產(chǎn)鼠(只)/雌鼠總數(shù)(只)(×100%) Rate of reproductive=Reproductive animals/the females (×100%); ③括號內(nèi)的數(shù)值為胎仔數(shù)范圍 The numbers in parentheses were change range of litter sizes; ④繁殖指數(shù)=胎仔總數(shù)/總鼠數(shù)；括號內(nèi)的繁殖指數(shù)(I♀)是以雌鼠計算的 Index of reproduction=Total litter size/all animals; TheI♀which were showed in parentheses were calculated on female animals

3.1.1 雌鼠繁殖的季節(jié)變化

由于樣本數(shù)較少,計算各項繁殖特征僅以每季為一單位。從表2看,雌雄比在夏季最低,春季、秋季、冬季的雌雄比都超過50%。春、夏、秋季的懷孕率較高,都超過了50%,冬季沒有捕獲到懷孕的雌鼠(表2),僅捕獲到有懷孕經(jīng)歷(有宮斑)的雌鼠。參產(chǎn)率在春、夏、秋季都較高,到冬季迅速降低,這可能是由于冬季食物缺少、氣候等多種因素,雌鼠已停止懷孕。從繁殖指數(shù)看,秋季是雌鼠的繁殖高峰期,春季為次高峰,夏季繁殖能力有所降低,冬季停止繁殖。

3.1.2 不同生境雌鼠的繁殖特征

在農(nóng)田生境中,雌性黃毛鼠總的參產(chǎn)率為70.00%,全年的懷孕率為46.25%,平均胎仔數(shù)為6.7只,繁殖指數(shù)為1.45。胎仔數(shù)最低為4只,最高為13只,出現(xiàn)的頻率分別為13.51%和2.70%,出現(xiàn)頻率最高的胎仔數(shù)為6、7、8只(頻率同為18.92%),其次為5只(16.22%)。

在洲灘生境中,雌性黃毛鼠總的參產(chǎn)率為80.00%,全年的懷孕率為40.00%,平均胎仔率為7只,繁殖指數(shù)為0.98。胎仔數(shù)最低為5只,最高為12只,出現(xiàn)的頻率同為16.67%,出現(xiàn)頻率最高的胎仔數(shù)為6只50.00%。從繁殖指數(shù)看(表3),在農(nóng)田生境的繁殖能力比在洲灘要高。

表3 鄱陽湖區(qū)不同生境雌性黃毛鼠的繁殖特征

3.1.3 不同年齡組雌鼠的繁殖特征

由表4可知,雌雄比最高的為幼體組,亞成體和成體組的雌雄比都低于1。不同年齡組雌鼠宮角的發(fā)育情況,幼體組的宮角全部為細(xì)線狀,亞成體組性成熟的比例為65.85%(宮角已發(fā)育成管狀),成體組僅有少數(shù)的仍為線狀(10.87%)。捕獲的亞成體雌鼠有6只宮角內(nèi)有曾經(jīng)懷孕留下的宮斑,另外21只參產(chǎn)鼠都是第一次參與繁殖。

在不同季節(jié)和不同生境下捕獲的黃毛鼠雌性年齡組存在極顯著的差異(χ2=20.275,df=3,P<0.001)(圖2)。其中,雌性成體在秋季捕獲的比例最高(64.10%),夏季捕獲的比例最低(25.00%)；亞成體則是在夏季捕獲的比例最高(75%),秋季捕獲的比例最低(30.77%)；幼體在冬季捕獲的比例最高(16.67%),在春季和夏季都沒有捕獲到雌性幼體。不同生境下捕獲的黃毛鼠年齡組也存在差異(圖3)。雌性亞成體和幼體都是在農(nóng)田生境中捕獲的比例最高,分別為45.57%和8.86%；雌性成體則是在洲灘生境捕獲的比例最高(66.67%)。在洲灘生境中未捕獲到雌性幼體。

表4 鄱陽湖區(qū)不同年齡組雌性黃毛鼠宮角的發(fā)育狀況

從表5看,黃毛鼠幼體未見懷孕鼠,亞成體組中懷孕率最高,達(dá)到53.66%,到成體組的懷孕率又有所下降。參產(chǎn)率由幼體組的0逐漸增加,到成體組達(dá)到最高(89.16%)。不同年齡組間的胎仔數(shù)存在明顯差異(F=23.974,df=2,P=0.000),有隨著年齡組增加,平均胎仔數(shù)明顯增加的趨勢。其中,在農(nóng)田生境秋季捕獲的1只成體懷孕鼠,其胎仔數(shù)(13)是所有懷孕雌鼠中最高的。以雌鼠和所有鼠計算的繁殖指數(shù)都是成體組最高,說明成體組是種群中繁殖的主體。

圖2 鄱陽湖區(qū)不同季節(jié)黃毛鼠的種群年齡結(jié)構(gòu)Fig.2 The population age structure of R. losea in each season of Poyang Lake area

圖3 鄱陽湖區(qū)不同生境黃毛鼠的種群年齡結(jié)構(gòu) Fig.3 The population age structure of R. losea in different habitat in Poyang Lake area

3.2 雄鼠繁殖特征

3.2.1 雄鼠繁殖特征的季節(jié)變化

以睪丸是否下降到陰囊(稱“下位”)作為雄鼠發(fā)育成熟或有能力參與繁殖的指標(biāo)[44]。在鄱陽湖區(qū)捕獲的黃毛鼠睪丸下位的最低體重為54.6 g(胴體重41.3 g)。從表6看,黃毛鼠的睪丸下位率全年總計為81.36%,分四季平均為79.64%,春、夏、秋季都維持在較高水平,冬季最低。以所有鼠計,睪丸大小(長和寬)季節(jié)差異極顯著(P<0.001)；而僅以已下位的睪丸計,睪丸大小(長和寬)季節(jié)差異也是極顯著的(P<0.01)。睪丸的長徑在秋季的平均值最高,且與春、夏、冬季都存在顯著性差異(P<0.05)；春、夏、秋季睪丸的寬徑差異不顯著(P>0.05),但與冬季均有顯著性差異(P<0.05)。春季下位睪丸大小與冬季相比,均有極顯著性差異(P<0.01),說明開春后,雄性黃毛鼠在生殖器官已有明顯變化。這些特征與雌鼠的繁殖高峰基本吻合。

表5 鄱陽湖區(qū)不同年齡組雌性黃毛鼠的繁殖特征

表6 鄱陽湖區(qū)雄性黃毛鼠繁殖特征的季節(jié)變化

每列中相同字母表示平均數(shù)間差異不顯著(P>0.05),不同字母則表示平均數(shù)間差異顯著(P<0.05),其中,*P<0.05, **P<0.01, and ***P<0.001

3.2.2 不同年齡組雄鼠的繁殖特征

在不同季節(jié)和不同生境下捕獲的黃毛鼠雄性年齡組存在顯著的差異(χ2=13.236,df=6,P<0.05)(圖2)。其中,雄性成體的數(shù)量是在夏、秋季捕獲的比例最高(55.56%和53.70%),春季捕獲的比例最低(22.22%)；亞成體的數(shù)量在春季捕獲的比例最高(77.78%),夏季捕獲的比例最低(38.89%)；幼體的數(shù)量在冬季捕獲的比例最高(11.11%),在春季沒有捕獲到雄性幼體。不同生境下捕獲的黃毛鼠年齡組也存在差異(圖3)。雄性成體和幼體都是在農(nóng)田生境中捕獲的比例高,分別為48.35%和5.49%,而亞成體是在洲灘生境中捕獲的比例高(73.08%),但在洲灘生境中未捕獲到雄性幼體。

從表7可知,雄鼠睪丸下位率從幼體組到成體組逐步增加,從20.00%增加到96.08%；睪丸的大小也呈同樣的趨勢。各年齡組間雄鼠睪丸的長和寬均有顯著性差異(P<0.01)。說明雄性幼體到亞成體,再由亞成體到成體,性成熟方面確實已有質(zhì)的變化。

表7 雄性鼠各年齡組睪丸的變化

*括號內(nèi)的數(shù)值為睪丸長徑和寬徑范圍；每列中相同字母表示平均數(shù)間差異不顯著(P>0.05),不同字母則表示平均數(shù)間差異顯著(P<0.05),其中,*P<0.05,**P<0.01, and***P<0.001

4 討論

鄱陽湖是我國最大的淡水湖泊。洪水季節(jié),鄱陽湖水位高漲、湖面寬闊。枯水季節(jié),鄱陽湖水位下降,洲灘出露。根據(jù)調(diào)查,黃毛鼠已是鄱陽湖濱湖水田生境第一優(yōu)勢鼠種[5]。在本研究中,黃毛鼠在鄱陽湖區(qū)主要棲息在農(nóng)田中,在洲灘處于豐水期(夏季)被淹的狀態(tài)時,黃毛鼠無法在洲灘中棲息,但當(dāng)枯水期(秋季)洲灘顯露時,在鄱陽湖洲灘中就捕獲到了黃毛鼠,說明農(nóng)田中的黃毛鼠種群會向洲灘不斷滲透,在農(nóng)田和洲灘之間來回遷移。研究發(fā)現(xiàn),黃毛鼠種群存在空間季節(jié)性遷移,且隨著食物條件和棲息環(huán)境的變化會產(chǎn)生有規(guī)律的遷移[46-47]。在相鄰的大型湖泊洞庭湖的調(diào)查研究中,洞庭湖東方田鼠就是在洲灘和農(nóng)田之間來回遷移,而且不斷向洲灘滲透[48-49],本研究結(jié)果與其一致。

表8 各地黃毛鼠的繁殖特征

*地區(qū)按從南到北的順序排列 These areas arranged in the order from South to North

本次調(diào)查結(jié)果顯示,鄱陽湖區(qū)的黃毛鼠總的雄性多于雌性,雌雄比小于100%,只有12月捕獲的黃毛鼠雌性鼠多于雄性鼠,雌雄比大于100%。與江西其他地區(qū)[3,50]、廣西桂林[40]、廣東[18,21-22,43,51]等地區(qū)有關(guān)黃毛鼠性比的研究結(jié)果報道相一致。各地對黃毛鼠的繁殖特征研究結(jié)果匯于表8。從表中可以看出,除個別地區(qū)外,如廣西桂東南和福建云霄縣,從南至北,黃毛鼠雌雄比總體呈升高的趨勢,也就是說越往北方雌性鼠占的比例越高。從本次調(diào)查捕獲的懷孕鼠來看,除了冬季沒有捕獲到,春、夏和秋季都捕獲到了,并且在秋季捕獲的懷孕鼠最多,繁殖指數(shù)最高,其次是春季。因此,可以認(rèn)為冬季是黃毛鼠的非繁殖期,原因可能是受冬季低溫氣候和食物條件等的影響,而春、夏和秋季的氣候、食物和環(huán)境條件有利于黃毛鼠的生長和發(fā)育,可以認(rèn)為是黃毛鼠的種群繁殖期。研究發(fā)現(xiàn),部分地區(qū),如廣東地處較南的陽春[51]、斗門[18]、東莞[22]以及福建南部的云霄縣[28]全年均可繁殖,主要是地理位置偏南的區(qū)域,應(yīng)該是氣候影響的關(guān)系；而相對這些地方較北的地區(qū),如廣西[37,40]、福建北部的古田[25]、江西吉安[53]、湖北通城縣[54]和浙江舟山島[36]基本上冬季為非繁殖期,本研究結(jié)果與其一致。總體來看,從南至北,黃毛鼠種群年內(nèi)繁殖季節(jié)有逐漸縮短的趨勢。

從不同的生境捕獲的黃毛鼠來看,農(nóng)田捕獲到的黃毛鼠雌雄性比、懷孕率和繁殖指數(shù)要高于洲灘上的,而參產(chǎn)率和平均胎仔數(shù)則低于洲灘上的。本研究區(qū)域的農(nóng)田常有人類活動,干擾程度相對較高；而洲灘上人煙稀少,禁止放牧,干擾程度相對較低。Adler研究發(fā)現(xiàn),黃毛鼠是與人類共生的,且對農(nóng)作物的依賴度很高[55]。說明在人類活動較多的環(huán)境下的黃毛鼠的繁殖強度要高。

在鄱陽湖濱湖農(nóng)田調(diào)查的鼠種中,與其他鼠相比,黃毛鼠的胎仔數(shù)是最高的,平均有6.74只,而另一優(yōu)勢鼠種的黑線姬鼠平均胎仔數(shù)(5.41)比黃毛鼠的低。本次調(diào)查結(jié)果與湖南常寧2010年調(diào)查結(jié)果一致,黃毛鼠的平均胎仔數(shù)高于黑線姬鼠,但湖南常寧的黃毛鼠平均胎仔數(shù)(7.0只)要高于本次調(diào)查結(jié)果[52]。郭永旺等2011年4月在江西新余市、興國縣、南城縣、樂平市捕獲到的黃毛鼠平均胎仔數(shù)(4.83只)與黑線姬鼠的相同[50],低于本次調(diào)查結(jié)果,但該文獻(xiàn)的調(diào)查結(jié)果只是春季的。在廣西桂林[40]調(diào)查到的黃毛鼠平均胎仔數(shù)為6.39,略低于本次調(diào)查結(jié)果。

鄱陽湖區(qū)黃毛鼠的雌性和雄性的幼體都是在冬季捕獲最多,春季未捕獲到,而成體在秋季捕獲最多,亞成體則在秋季和冬季較多。這與其繁殖季節(jié)相關(guān),由于冬季停止繁殖,開春后基本都是去年的越冬鼠,因此捕獲不到幼年個體；冬季捕獲幼年鼠最多也是秋季繁殖最高峰的體現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),黃毛鼠的亞成體在冬季占絕對優(yōu)勢,在次年春季形成以成年體為主的種群基礎(chǔ),以旺盛的繁殖能力繁衍后代,到秋季又形成以成體年齡組為主的種群結(jié)構(gòu),待繁殖后,以亞成體年齡組越冬[54]。

本研究中,在鄱陽湖洲灘生境中未捕獲到雄性和雌性幼體,但通過分季節(jié)分析洲灘黃毛鼠繁殖情況(表9),發(fā)現(xiàn)秋季洲灘中有捕獲到成年的孕鼠,但冬季未捕獲到幼體。此次調(diào)查發(fā)現(xiàn),洲灘生境中捕獲的黃毛鼠數(shù)量較少,洲灘中未捕獲到幼體的原因到底是由于捕獲數(shù)量較少而沒有捕獲到黃毛鼠幼體,還是由于食物條件和棲息環(huán)境的原因洲灘生境中出生的幼鼠存活率較低或者都遷移到農(nóng)田中去了,這需要今后長期觀察做進一步研究。

表9 鄱陽湖洲灘生境中雌性黃毛鼠繁殖特征季節(jié)變化