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    對(duì)超時(shí)間窗前循環(huán)大血管閉塞患者應(yīng)用組織窗評(píng)估后機(jī)械取栓的觀察與分析

    2020-10-19 08:43:36劉忠錦張春梅王海鵬王東霞王永健臧兆萍張治富孫佳峰
    健康大視野 2020年10期
    關(guān)鍵詞:急性腦梗死

    劉忠錦 張春梅 王海鵬 王東霞 王永健 臧兆萍 張治富 孫佳峰

    【摘 要】目的 探討應(yīng)用組織窗對(duì)超時(shí)間窗的前循環(huán)大血管閉塞患者評(píng)估后進(jìn)行機(jī)械取栓的臨床效果。方法12例患者為時(shí)間窗內(nèi)(發(fā)病時(shí)間≦6 h),12例患者為超時(shí)間窗治療(6 h≦發(fā)病時(shí)間≦24h),對(duì)比患者術(shù)前及出院時(shí) NIHSS 評(píng)分及隨訪 90天時(shí)改良的 Rankin 量表(m RS)評(píng)分情況。結(jié)果 出院時(shí)NIHSS 評(píng)分超時(shí)間窗組評(píng)分高于時(shí)間窗組;時(shí)間窗組10例預(yù)后良好,超時(shí)間窗組8例預(yù)后良好,兩組預(yù)后差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于超過傳統(tǒng)時(shí)間窗的前循環(huán)大血管閉塞引起的急性腦卒中患者,應(yīng)用組織窗篩選,綜合評(píng)估的基礎(chǔ)上,使用機(jī)械取栓,可獲得滿意的再通率,且與時(shí)間窗內(nèi)療效相近。

    【關(guān)鍵詞】超時(shí)間窗;急性腦梗死;機(jī)械取栓

    【中圖分類號(hào)】R256 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)10-273-02

    腦卒中是全世界致死、致殘的主要原因之一,急性缺血性腦卒中(Acute? ischemic? stroke,AIS)是最常見的卒中類型,占我國腦卒中的69.6~77.8%[1]。3.5 h 內(nèi)靜脈溶栓和 6 h內(nèi)機(jī)械取栓是治療 AIS 最有效的方法[2-3],但現(xiàn)實(shí)醫(yī)療過程由于患者早期急救意識(shí)弱,就醫(yī)拖延等,在血管再通治療的“時(shí)間窗”內(nèi)就診患者約為 10%,大部分患者超過6小時(shí)。故探討超時(shí)間窗AIS患者機(jī)械取栓的可行性和安全性,對(duì)挽救卒中患者生存質(zhì)量有很大臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料

    選取 2019 年 1 月~ 2019 年 10 月,在齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科接受機(jī)械取栓治療的急性前循環(huán)腦梗死患者 24例,男17例,女7例,年齡為47~70歲。CT 血管成像顯示右側(cè)大腦中動(dòng)脈M1 段閉塞 12例,左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1 段閉塞8例;左側(cè)頸動(dòng)脈起始部閉塞 2 例;頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段閉塞2 例。發(fā)病至接受再通治療的時(shí)間在6小時(shí)內(nèi)的12例,超過 6 h的12例(臨床嚴(yán)重程度與核心梗死的不匹配:高NIHSS/高ASPECTS),但均未超過 24 h。

    1.2 治療方法

    6h內(nèi)患者建議靜脈溶栓并同時(shí)完善CTA,超過6h患者完善檢查MRI+CTA明確閉塞血管?;颊呔捎?Seldinger 技術(shù)穿刺股動(dòng)脈,放置8F動(dòng)脈鞘。將指引導(dǎo)管置于頸內(nèi)動(dòng)脈,微導(dǎo)絲和微導(dǎo)管至病變部位并通過,抽出微導(dǎo)絲后通過微導(dǎo)管造影明確所在位置,沿微導(dǎo)管送入支架系統(tǒng),復(fù)查造影觀察血管復(fù)流情況及是否有并發(fā)癥出現(xiàn)。術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)測(cè)并控制血壓,病情變化隨時(shí)復(fù)查頭部 CT。術(shù)后24h給予阿司匹林腸溶片 100mg+硫酸氯吡格雷片 75mg口服,日一次。

    1.3療效與隨訪

    比較出入院時(shí)的 NIHSS 評(píng)分,對(duì)患者定期進(jìn)行隨訪,并用Rankin 量表記錄不良事件以及并發(fā)癥。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用 SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,各組間比較采用 t 檢驗(yàn)或卡方檢驗(yàn),以 P< 0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者的基本資料比較

    兩組在年齡、性別、病變部位、入院ASPECTS及NIHSS 評(píng)分等情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),發(fā)病至再通時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義具有可比性(P<0.05)。(見表 1)

    2.2兩組患者再通率及并發(fā)癥比較

    時(shí)間窗內(nèi)組 11 例成功開通率為91.6%,超時(shí)間窗組 10 例成功開通率為83.3%;時(shí)間窗組出現(xiàn)1例顱內(nèi)出血,超時(shí)間窗組2例,經(jīng)保守治療后恢復(fù);兩組均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3兩組患者神經(jīng)功能改善情況

    兩組患者入院時(shí) NIHSS 評(píng)分結(jié)果無差別。出院時(shí)NIHSS 評(píng)分超時(shí)間窗組評(píng)分高于時(shí)間窗組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4隨訪預(yù)后情況

    時(shí)間窗組10例預(yù)后良好,超時(shí)間窗組8例預(yù)后良好,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3討? 論

    研究表明由顱內(nèi)大動(dòng)脈閉塞而引發(fā)的急性缺血性卒中病死率高于50%[5]。再通閉塞血管是有效治療措施。臨床中發(fā)病 4.5 h內(nèi)到醫(yī)院及時(shí)治療的腦卒中患者很少。在2018年的急性缺血性腦卒中早期治療指南中規(guī)定:距最后正常時(shí)間6~24h的前循環(huán)大動(dòng)脈閉塞患者,通過CT/CTP作為組織窗評(píng)估對(duì)超時(shí)間窗的大血管閉塞患者進(jìn)行機(jī)械取栓是獲益的[6]。

    本研究通過分析如下:(1)血管開通率:時(shí)間窗內(nèi)組 11 例成功開通率為91.6%,超時(shí)間窗組 10 例成功開通率為83.3%,開通率兩組無差別。(2)兩組患者治療的安全性:兩組患者在術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥差異無意義。所以經(jīng)過組織窗評(píng)估的超時(shí)間窗急性前循環(huán)性缺血性腦卒中患者應(yīng)用機(jī)械取栓治療并發(fā)癥的發(fā)生無增多。(3)兩組患者預(yù)后對(duì)比:出院時(shí)超時(shí)間窗組評(píng)分高于時(shí)間窗組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明超時(shí)間窗介入機(jī)械取栓治療急性缺血性腦卒中對(duì)患者神經(jīng)功能改善有一定的功能性和有效性。而在 90 天后隨訪資料顯示,時(shí)間窗內(nèi)組患者的良好預(yù)后比例較超時(shí)間窗組更高。機(jī)械取栓的“黃金時(shí)間”在急性缺血性腦卒中仍是影響預(yù)后的最重要的因素。但對(duì)于超過6小時(shí)的患者在經(jīng)評(píng)估篩選后的超時(shí)間窗的急性缺血性腦卒中患者使用機(jī)械取栓治療患者血管再通率較好,預(yù)后神經(jīng)功能得到一定恢復(fù),提高生活質(zhì)量。

    綜上所述,機(jī)械取栓治療經(jīng)組織窗評(píng)估篩選后的超時(shí)間窗的前循環(huán)大血管閉塞患者具有可行性,提高患者的血管再通率且不增加并發(fā)癥發(fā)生,安全有效。

    參考文獻(xiàn)

    [1]杜彥龍,魏愛英,王國芳,等 . 動(dòng)脈內(nèi)接觸性溶栓及機(jī)械碎栓治療急性腦梗死效果觀察 [J].解放軍醫(yī)藥雜志,2014,26(9):26-29.

    [2] 朱青峰,王國芳,任少華,等.實(shí)用神經(jīng)外科介入診療學(xué) [M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2014.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì).? 中國急性缺血性腦卒中診治指南 2014[J].? 中華神經(jīng)科雜志, 2015, 48(4):246-257.

    作者簡介:劉忠錦,碩士生導(dǎo)師,副主任醫(yī)師,研究方向:腦血管病的介入治療。郵箱:23741166@qq.com

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