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    早期乳腺癌保乳手術(shù)與改良根治手術(shù)的臨床效果對比

    2020-10-19 20:14車遵軍董秀梅
    健康大視野 2020年14期
    關(guān)鍵詞:術(shù)中出血量保乳手術(shù)早期乳腺癌

    車遵軍 董秀梅

    【摘 要】 目的:研究對比保乳手術(shù)與改良根治手術(shù)在早期乳腺癌治療中的應(yīng)用效果及價(jià)值。方法:選取128例早期乳腺癌患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,為64例實(shí)驗(yàn)組患者采用保乳術(shù)治療,為64例參照患者采用改良根治術(shù)治療。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者的切口長度小于參照組,術(shù)中出血量少于參照組,手術(shù)耗時(shí)、住院時(shí)間短于參照組;實(shí)驗(yàn)組的并發(fā)癥發(fā)生率低于參照組,術(shù)后半年的生活質(zhì)量評分優(yōu)于參照組;二組數(shù)據(jù)之間對比P<0.05。兩組患者在1年內(nèi)的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率比較無差異,P>0.05。結(jié)論:在早期乳腺癌的治療中,采用保乳術(shù)治療,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢,且術(shù)后并發(fā)癥少、生活質(zhì)量高,較比改良根治術(shù)更具推廣價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 早期乳腺癌;保乳手術(shù);改良根治手術(shù);術(shù)中出血量;并發(fā)癥;生活質(zhì)量

    乳腺癌是一種在女性中發(fā)病率較高的惡性腫瘤,好發(fā)于未生育、晚生育者以及乳腺癌家族史者中。乳腺癌患者,因癌細(xì)胞喪失了正常細(xì)胞的特性,細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接比較松散,容易脫落成游離癌細(xì)胞,隨之血液或淋巴散播全身,形成轉(zhuǎn)移后可威脅其生命安全[1]。早期乳腺癌是指腫瘤直徑小于3cm,同側(cè)腋窩淋巴結(jié)沒有轉(zhuǎn)移或僅有微小轉(zhuǎn)移,且無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,該類患者經(jīng)有效的治療后可望永久性治愈[2]。為探尋更加理想的治療方案,我院對128例早期乳腺癌患者進(jìn)行分組治療,以研究對比保乳手術(shù)與改良根治術(shù)的臨床開展效果及價(jià)值。

    1 臨床資料及方法

    1.1 基線資料數(shù)據(jù)

    將2017年8月--2018年8月在我科接受治療的早期乳腺癌患者納入研究小組,共計(jì)128例,入院后經(jīng)影像學(xué)檢查、細(xì)胞病理學(xué)、組織病理學(xué)結(jié)果被確診。采用隨機(jī)數(shù)字表法將研究對象分為兩組,實(shí)驗(yàn)組與參照組各64例。實(shí)驗(yàn)組患者的年齡分布在30--58歲范圍內(nèi),平均(41.6±5.5)歲;右側(cè)腫瘤30例,左側(cè)腫瘤34例;腫瘤之間在0.88--2.97cm之間不等,平均(1.80±0.22)cm;TNM分期:I期45例,II期19例。參照組患者的年齡分布在29--56歲范圍內(nèi),平均(42.0±5.8)歲;右側(cè)腫瘤33例,左側(cè)腫瘤31例;腫瘤之間在0.85--2.98cm之間不等,平均(1.75±0.25)cm;TNM分期:I期43例,II期21例。對二組患者的資料數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合早期乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡不超過60歲者,腫瘤直徑不超過3cm者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):將患有免疫系統(tǒng)缺陷者、凝血功能障礙者、合并全身嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者、不配合研究者剔除研究小組。

    1.2 方法

    實(shí)驗(yàn)組:本組患者采用保乳術(shù)治療,結(jié)合患者的腫瘤實(shí)際情況、身體狀況選擇麻醉方案,包括氣管插管全麻、硬膜外阻滯、硬膜外阻滯復(fù)合氣管插管全麻等。麻醉起效后,以乳頭為中心取一放射狀切口,在距離腫瘤邊緣1.0cm位置將其完整切除,之后要作病理檢查,當(dāng)切緣呈陽性時(shí)則要將切除范圍適當(dāng)擴(kuò)大,確保切緣呈陰性為止;另取腋窩順皮紋小切口來清掃淋巴結(jié),外側(cè)清掃至背闊肌,內(nèi)至胸小肌深面,上至腋靜脈。對皮下腺體需進(jìn)行游離處理,并予以整形,最后關(guān)閉創(chuàng)口并留置引流管。

    參照組:本組患者采用改良根治術(shù)治療,將保留胸大肌胸小肌的乳房切除術(shù)與同側(cè)腋窩BergI、II水平淋巴結(jié)清掃術(shù)結(jié)合應(yīng)用。依據(jù)患者的腫瘤位置決定切口方向,在與腫瘤相距3cm處將皮膚切開,對皮瓣進(jìn)行游離處理,再將胸骨下血管分離,并清掃淋巴結(jié);最后沖洗創(chuàng)面,并在腋下與胸壁上各留置1條引流管,做好加壓包扎處理。

    二組患者術(shù)后均予以抗生素來預(yù)防感染,并接受化療輔助療法。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)手術(shù)相關(guān)指標(biāo)。(2)并發(fā)癥發(fā)生率。(3)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。

    (4)生活質(zhì)量評分:在術(shù)后半年,采用QOL-100生活質(zhì)量量表[3]來評估患者生存質(zhì)量,分為生理狀態(tài)、心理狀態(tài)、環(huán)境狀態(tài)、社會功能4個(gè)維度,每項(xiàng)評分范圍均為0--100分,生活質(zhì)量與分值呈正相關(guān)。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0為工具,對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,當(dāng)P<0.05時(shí)表示比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)分析價(jià)值。

    2 研究結(jié)果

    2.1 二組患者手術(shù)指標(biāo)的差異性對比

    實(shí)驗(yàn)組患者的切口長度、出血量、手術(shù)耗時(shí)以及住院時(shí)間與參照組比較均有明顯差異,組間對比P<0.05;見表1。

    2.2 二組患者并發(fā)癥發(fā)生率及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率的對比

    實(shí)驗(yàn)組中,出現(xiàn)皮下積液1例,上肢水腫2例,感染1例,并發(fā)癥發(fā)生率為6.25%(4/64);參照組中,出現(xiàn)皮下積液4例,皮下出血1例,上肢水腫4例,蜂窩組織炎2例,感染2例,并發(fā)癥發(fā)生率為20.31%(13/64);經(jīng)統(tǒng)計(jì)x2=5.4944,P=0.0191,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    實(shí)驗(yàn)組患者中,1年內(nèi)出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)1例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移2例,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為4.69%(3/64);參照組患者中,1年內(nèi)出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)1例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為3.13%(2/64);經(jīng)統(tǒng)計(jì)x2=0.2081,P=0.6482;組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.3 二組患者生活質(zhì)量評分的差異性對比

    術(shù)后半年,實(shí)驗(yàn)組患者的生理狀態(tài)評分為(75.6±5.7)分,高于參照組的(62.8±5.5)分,經(jīng)統(tǒng)計(jì)t=12.9279,P=0.0000。實(shí)驗(yàn)組心理狀態(tài)評分為(80.3±6.2)分,高于參照組的(71.4±5.8)分,經(jīng)統(tǒng)計(jì)t=8.3863,P=0.0000。實(shí)驗(yàn)組環(huán)境狀態(tài)評分為(82.1±5.9)分,高于參照組的(69.6±6.3)分,經(jīng)統(tǒng)計(jì)t=11.5857,P=0.0000。實(shí)驗(yàn)組社會功能評分為(80.2±5.5)分,高于參照組的(72.4±5.8)分,經(jīng)統(tǒng)計(jì)t=7.8067,P=0.0000。兩組數(shù)據(jù)之間的比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    乳腺癌是一種發(fā)生于乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤,約99%的患者為女性[4]。乳腺癌的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但隨之醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,以及臨床對于早期乳腺癌篩查的普及,早期乳腺癌的檢出率越來越高,早診斷、早治療,能夠有效控制腫瘤發(fā)展,以獲得較好的近遠(yuǎn)期療效。

    以往多為乳腺癌患者采用改良根治術(shù)治療,具有操作簡單、安全性高等優(yōu)勢,其近遠(yuǎn)期療效均較好,能夠有效預(yù)防局部復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。其不足之處是,在手術(shù)切除的操作中,對乳腺組織的切除范圍較大,導(dǎo)致術(shù)后易出現(xiàn)并發(fā)癥,并影響乳房美觀度。乳腺癌的發(fā)病率逐漸趨于年輕化,年輕女性對手術(shù)美觀度與乳腺功能的要求較高,在多種因素的共同作用下,乳腺癌治療也逐漸摒棄了單一、傳統(tǒng)的治療方案,目前比較趨向于社會-心理-生物學(xué)模式,保乳術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。該術(shù)式更加符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)要求與女性患者的心理需求,通過保乳術(shù)可將病灶組織清除,同時(shí)可最大限度上維持乳房的生理功能與美觀度。尤其是對于早期乳腺癌患者而言,保乳術(shù)是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。需要注意的是,在臨床操作中,術(shù)者要嚴(yán)格把握保乳術(shù)的適應(yīng)癥與禁忌癥,如腫瘤病灶分布在兩個(gè)及以上象限、經(jīng)乳腺或患側(cè)胸壁放射治療者、在經(jīng)廣泛切除后病灶邊緣仍呈陽性者、妊娠期或哺乳期患者,或存在結(jié)締組織疾病者,以上這些均不宜行保乳術(shù)治療。

    此次研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者的切口長度、術(shù)中出血量、手術(shù)耗時(shí)、住院時(shí)間的記錄值均少于參照組;并發(fā)癥發(fā)生率低于參照組,組間對比P<0.05,這與張義龍[5]等研究結(jié)果基本一致,也再次證實(shí)了保乳術(shù)的優(yōu)勢。有學(xué)者認(rèn)為[6],保乳術(shù)的切除范圍有限,其復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)較高,但經(jīng)此次研究發(fā)現(xiàn),二組患者的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率比較無差異,P>0.05;實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后生活質(zhì)量評分高于參照,P<0.05;這說明為早期乳腺癌患者實(shí)施保乳術(shù),并未增加其復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),但因切除范圍小、創(chuàng)傷小、美觀度高,致使患者術(shù)后生活質(zhì)量也較高。但因此次樣本數(shù)量有限、隨訪時(shí)間較短,對于保乳術(shù)的遠(yuǎn)期療效尚為得到證實(shí)與肯定,這還是需要擴(kuò)大樣本、投入更大的精力而研究。

    綜上,在早期乳腺癌的治療中,采用保乳術(shù)的整體效果及價(jià)值,優(yōu)于改良根治術(shù),值得推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 郝秀秀,王暘,李巖密.探討多模式超聲檢查技術(shù)在早期評價(jià)乳腺癌新輔助化療效果中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2019,16(8):54-57.

    [2] 顧偉青,王強(qiáng),繆卡莉.早期乳腺癌保乳手術(shù)與改良根治術(shù)治療乳腺癌的效果 差異分析[J].中外醫(yī)療,2019,38(18):32-34.

    [3] 張鐵,曲更寶,朱強(qiáng), 等.保留乳頭乳暈復(fù)合體皮下腺體全切術(shù)在早期乳腺癌中應(yīng)用[J].臨床軍醫(yī)雜志,2019,47(9):914-916.

    [4] 江衛(wèi)兵.不同手術(shù)治療Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌對保留肋間臂神經(jīng)的影響比較[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志,2019,13(5):525-527.

    [5] 張義龍.乳腺癌保乳手術(shù)與改良根治術(shù)治療早期乳腺癌的臨床對照研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2019,13(19):34-36.

    [6] 史源,胡建民.保留胸前神經(jīng)及肋間臂神經(jīng)的根治手術(shù)治療早期乳腺癌效果觀察[J].中國民康醫(yī)學(xué),2019,31(6):6-7,12.

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