馬明陽,萬強,楊靜
重癥肺炎患者多表現(xiàn)為呼吸困難、意識模糊、全身性炎癥反應(yīng)以及多臟器功能障礙,嚴(yán)重影響其正常生活和身心健康。老年患者由于身體各器官功能均存在不同程度減退,機體免疫水平顯著下降,導(dǎo)致患病率與治療難度同時增加,易產(chǎn)生多種并發(fā)癥,死亡率居高不下[1]。采用抗生素治療重癥肺炎臨床較為普遍,但也因此導(dǎo)致細菌耐藥性問題愈發(fā)嚴(yán)重,利奈唑胺作為一種廣譜抗革蘭氏陽性球菌藥物,其抗感染與抗炎作用突出。烏司他丁作為廣譜蛋白酶抑制劑,可有效抑制炎癥因子釋放,緩解多種炎癥反應(yīng)[2]。本資料通過對110例老年重癥肺炎患者進行烏司他丁聯(lián)合利奈唑胺治療,探究該治療方案對老年重癥肺炎的治療效果?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選取2017年7月—2019年7月入住我院的老年重癥肺炎患者110例,按隨機數(shù)表分為試驗組和對照組,各55例。試驗組男30例,女25例;年齡62~84(73.82±3.46)歲;合并慢性阻塞性肺疾病13例,肺膿腫9例,支氣管擴張5例。對照組男32例,女23例;年齡64~85(74.62±3.78)歲;合并慢性阻塞性肺疾病12例,肺膿腫10例,支氣管擴張5例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會《中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(2016年版)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)自愿接受本次藥物治療試驗;(3)年齡>60周歲,住院時間>2周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在意識缺陷;(2)對本試驗藥物過敏者;(3)患有其他肺部疾病。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組患者給予利奈唑胺注射液(AS,注冊證號H20160301,規(guī)格 300 mL∶600 mg)治療。以600 mg利奈唑胺+0.9%氯化鈉溶液100 mL靜脈滴注,單次滴注時間12 h。試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合烏司他丁注射液(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040506,規(guī)格 2 mL∶10萬U)治療,以每105單位溶于500 mL葡萄糖或氯化鈉注射液靜脈滴注,每次滴注1~2 h,1~3次/天。2組患者療程均為2周,治療期間保持清潔衛(wèi)生和良好生活習(xí)慣,并提供充足營養(yǎng)支持。指標(biāo)檢測方法:通過肺量計測定每分鐘最大通氣量(MVV)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼氣量(FEV1),以FEV1/FVC計算一秒用力呼氣率(FEV1%)。通過血氣分析儀測定動脈氧分壓(PaO2)、吸入氧濃度(FiO2),以PaO2/FiO2計算氧合指數(shù)(OI)。留取空腹靜脈血靜置凝固后離心取血清,以放射免疫法測定C反應(yīng)蛋白(CRP),定量發(fā)光免疫分析法測定降鈣素原(PCT),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測定白細胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)。
1.3 評估標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效判定[4]:顯效為患者胸部X線顯示病變部位消失,炎癥治愈,無肺部濕啰音;有效為患者癥狀好轉(zhuǎn),X線顯示肺部陰影范圍縮小,濕啰音改善;無效為患者癥狀、病變部位以及濕啰音無明顯改善甚至惡化??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 觀察指標(biāo) 比較治療前和治療2周后,2組患者肺功能指標(biāo)(MVV、FEV1%)、動脈血氣指標(biāo)(PaO2、OI)及血清炎癥因子(CRP、PCT、IL-6、TNF-α)水平變化,分析治療2周后2組治療有效率與2周內(nèi)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1 2組患者臨床療效比較 治療2周后,試驗組治療有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組臨床療效較[例(%)]
2.2 2組患者肺功能及動脈血氣指標(biāo)比較 治療2周后,2組患者MVV、FEV1%、PaO2、OI值較治療前均明顯升高,試驗組高于同一時間對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者治療前后MVV、FEV1%、PaO2、OI值比較
2.3 2組患者血清炎癥因子水平比較 治療2周后,2組患者CRP、PCT、IL-6、TNF-α值較治療前均明顯降低,試驗組低于同一時間對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者治療前后CRP、PCT、IL-6、TNF-α值比較
2.4 2組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療2周內(nèi),2組患者藥物不良反應(yīng)總發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 2組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%),n=55]
從根本上阻礙病原菌生長繁殖,抑制其生物活性,建立長期有效免疫反應(yīng)機制是老年重癥肺炎臨床治療關(guān)鍵[5]。利奈唑胺與烏司他丁均具有抗感染、消炎殺菌特效,但二者聯(lián)合作用療效與安全性尚未證實,因此本文采用烏司他丁、利奈唑胺聯(lián)合作用,探究此種用藥方式對老年重癥肺炎患者療效與預(yù)后情況。
利奈唑胺可有效破壞病原菌蛋白合成酶,使細菌細胞DNA、RNA無法與核糖體正常結(jié)合,從而抑制病原菌生長繁殖。本資料結(jié)果顯示,治療2周后,2組患者MVV、FEV1%、PaO2、OI值較治療前均顯著升高,試驗組明顯高于同一時間對照組。這表明聯(lián)合用藥能顯著提升患者肺容量,改善肺通氣與換氣功能。這與劉樹峰等[6]研究結(jié)論有類似之處,均提示通過烏司他丁等聯(lián)合用藥能改善老年重癥肺炎患者肺功能。探究其原因認(rèn)為,烏司他丁等通過抑制多種酶活性,促進機體免疫活性蛋白合成,提高免疫功能,從而改善肺等臟器功能。
烏司他丁具有廣譜酶抑制作用,可通過限制溶酶體酶釋放提升溶酶體膜通透性和穩(wěn)定性,促進蛋白質(zhì)代謝,同時可在炎癥反應(yīng)發(fā)生多靶位對其進行阻斷,清除氧自由基及炎性遞質(zhì),恢復(fù)白細胞正常免疫功能。本資料顯示,治療2周后,2組患者CRP、PCT、IL-6、TNF-α值較治療前均顯著降低,試驗組明顯低于同一時間對照組。這表明聯(lián)合用藥能顯著降低血清炎癥因子水平。這與余澤泓等[7]研究結(jié)果相似,均提示通過烏司他丁與利奈唑胺聯(lián)合用藥能有效抑制機體炎癥反應(yīng)。究其原因,烏司他丁聯(lián)合利奈唑胺能消除氧自由基,促進白細胞免疫作用,抑制炎癥介質(zhì)釋放,并對炎癥因子進行清除,從而解除炎癥反應(yīng)對全身臟器的損傷作用。曹學(xué)雷等[8]指出,烏司他丁等聯(lián)合用藥治療老年重癥肺炎療效與安全性較高。本資料得出,治療2周后,試驗組治療有效率明顯高于對照組,2組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異。這表明聯(lián)合用藥療效顯著,不影響安全性。這可能與聯(lián)合用藥能更好發(fā)揮細菌清除和抗炎作用,改善患者臨床癥狀,對內(nèi)皮細胞和肺泡細胞損傷較小,降低致病因子交叉耐藥性有關(guān)。
綜上所述,烏司他丁聯(lián)合利奈唑胺治療老年重癥肺炎效果顯著,有利于提升患者肺功能,降低多種血清炎癥因子水平,不影響安全性,適宜于臨床推廣應(yīng)用。