姬廣春 蔣飛 曲德海
【摘要】 目的 探討腦苷肌肽治療小兒急性顱腦損傷的療效。方法 80例小兒急性顱腦損傷患兒, 隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組, 每組40例。對(duì)照組患兒采用臨床常規(guī)治療方法, 試驗(yàn)組患兒在臨床常規(guī)治療方法基礎(chǔ)上注射腦苷肌肽注射液。比較兩組患兒治療后血清中丙二醛(MDA)、髓過(guò)氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)水平及臨床表現(xiàn)。結(jié)果 治療后, 試驗(yàn)組患兒、MPO、SOD、GSH-PX水平均低于對(duì)照組, MRA水平高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 試驗(yàn)組患兒嗜睡、頭痛、有呼吸障礙以及腦疝發(fā)生率分別為27.5%、20.0%、20.0%、25.0%, 低于對(duì)照組的50.0%、42.5%、42.5%、50.0%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在臨床常規(guī)治療方法基礎(chǔ)上采用腦苷肌肽治療小兒急性顱腦損傷患兒可以有效改善患兒病情, 值得推廣。
【關(guān)鍵詞】 腦苷肌肽;小兒急性顱腦損傷;臨床癥狀;血清指標(biāo)
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.25.049
小兒急性顱腦損傷是兒童臨床急診死亡率最高的疾病之一, 對(duì)小兒急性顱腦損傷患兒進(jìn)行早期積極、可靠的治療是提高臨床療效的關(guān)鍵[1]。臨床上采取降低顱內(nèi)壓和提供神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)元素是對(duì)小兒急性顱腦損傷患兒常見(jiàn)的治療方法, 但仍有部分患兒病情發(fā)展迅速, 兒童腦疝的發(fā)生時(shí)間比較短[2]。其中小兒急性氧化應(yīng)激損傷是顱腦損傷的一種重要機(jī)制。腦苷肌肽作為一種新型的蛋白質(zhì)制劑, 能有效抑制機(jī)體的全身和患兒局部氧化應(yīng)激反應(yīng)。因此, 目前許多學(xué)者推薦腦苷肌肽作為一種重型顱腦損傷患兒的輔助治療藥物, 但對(duì)腦苷肌肽研究大多停留在整體療效上, 臨床血清學(xué)指標(biāo)的研究還不夠深入。多年來(lái), 作者對(duì)小兒急性顱腦損傷患兒進(jìn)行了長(zhǎng)期系統(tǒng)觀察, 選取2019年1月~2020年1月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市兒童醫(yī)院十二病房神經(jīng)外科的80例小兒急性顱腦損傷患兒, 研究比較了小兒急性顱腦損傷患兒采用腦苷肌肽結(jié)合臨床常規(guī)治療方法以及與單獨(dú)采用臨床常規(guī)治療的不同治療效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2019年1月~2020年1月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市兒童醫(yī)院十二病房神經(jīng)外科收治的80例小兒急性顱腦損傷患兒, 隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組, 每組40例。對(duì)照組患兒中男20例, 女20例;年齡15 d~12歲, 平均年齡(5.8±2.2)歲;平均病程(2.1±0.2)h;主要臨床表現(xiàn):昏迷17例, 惡心20例, 嘔吐15例, 不同程度意識(shí)障礙11例, 呼吸困難6例, 生命體征紊亂9例。試驗(yàn)組患兒中男19例, 女21例;年齡14 d~12歲, 平均年齡(5.9±2.4)歲;平均病程(2.3±0.3)h;主要臨床表現(xiàn):昏迷16例, 惡心19例, 嘔吐14例, 不同程度意識(shí)障礙12例, 呼吸困難7例, 生命體征紊亂8例。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):明確有顱腦損傷病史患兒;磁共振成像(MRI)診斷為重型顱腦損傷患兒;既往無(wú)顱腦損傷史患兒;治療后臨床資料完整患兒。排除標(biāo)準(zhǔn):腦苷肌肽致敏患兒;有嚴(yán)重心、肝以及腎功能不全或者全身性感染性疾病患兒。
1. 3 方法 兩組患兒入院后均給予臨床常規(guī)治療, 采取有針對(duì)性的臨床預(yù)防感染措施, 并給予患兒營(yíng)養(yǎng)支持。試驗(yàn)組在臨床常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用腦苷肌肽注射液(吉林四環(huán)制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H22025046, 規(guī)格:2 ml)治療, 0.1~0.4 mg/(kg·次)腦苷肌肽注射液加入250 ml 5%葡萄糖注射液中, 靜脈滴注, 1次/d, 持續(xù)2周。
1. 4 觀察指標(biāo) ①比較兩組患兒治療后MDA、MPO、SOD、GSH-PX水平。治療后取小兒急性顱腦損傷患兒肘靜脈血5.0 ml, 抗凝后, 低速離心上層血清并冷凍于深低溫冰箱中。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)患兒血清中MDA、MPO、SOD以及GSH-PX水平;②比較兩組患兒治療后臨床表現(xiàn)(嗜睡、頭痛, 有呼吸障礙以及腦疝)。
1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患兒治療后MDA、MPO、SOD、GSH-PX水平比較 治療后, 試驗(yàn)組患兒MDA水平高于對(duì)照組, MPO、SOD、GSH-PX水平均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2. 2 兩組患兒治療后臨床表現(xiàn)比較 治療后, 試驗(yàn)組患兒嗜睡、頭痛、有呼吸障礙以及腦疝發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
3 討論
不同年齡段的小兒急性顱腦損傷發(fā)生的病因不同。小兒急性顱腦損傷高發(fā)期為<2歲以及7~13歲的兒童[3]。本研究中小兒急性顱腦損傷患兒年齡分布與作者獲取的研究報(bào)告一致。報(bào)告顯示, <2歲兒童以跌倒為主, 癥狀輕, 小兒急性顱腦損傷發(fā)生率低。然而, 由于7~13歲的兒童部分患有多動(dòng)癥以及自我保護(hù)能力差, 部分兒童在攀爬和奔跑的過(guò)程中容易發(fā)生摔倒或發(fā)生一些交通事故[4]。這部分兒童多表現(xiàn)為重型顱腦損傷, 臨床癥狀嚴(yán)重。小兒急性顱腦損傷患兒醒來(lái)后會(huì)發(fā)生不同程度的暫時(shí)性意識(shí)障礙、昏迷、嘔吐或者脈搏減慢等癥狀, 也可能出現(xiàn)嗜睡等一些腦震蕩綜合征[5]。在本研究中, 小兒急性顱腦損傷患兒都有不同程度的意識(shí)障礙以及昏迷狀態(tài)。臨床動(dòng)態(tài)CT檢查應(yīng)明確小兒急性顱腦損傷患兒是否有顱內(nèi)血腫, 以免耽誤治療。小兒急性顱腦損傷是一種由外力刺激引起的小兒損傷顱骨、腦組織以及腦血管由于外力導(dǎo)致機(jī)械變形所引起的疾病。臨床上根據(jù)患兒腦損傷的部位和嚴(yán)重程度分為繼發(fā)性腦損傷以及原發(fā)性腦損傷。原發(fā)性腦損傷部位大多位于患兒的腦神經(jīng)組織以及腦血管部位[6]。損傷后, 患兒腦神經(jīng)纖維斷裂且神經(jīng)傳出功能受損, 神經(jīng)細(xì)胞也有不同程度的功能障礙?;純号R床表現(xiàn)為血腫、缺血、腫脹和顱內(nèi)壓升高, 腦組織常處于缺血、缺氧狀態(tài), 使患兒大腦代謝功能?chē)?yán)重阻滯, 出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞自溶以及腦積水、血腫等癥狀, 不利于患兒的治療和康復(fù)[8]。腦苷肌肽注射液能促進(jìn)患兒心臟和腦組織的代謝, 有效促進(jìn)患兒損傷神經(jīng)、周?chē)窠?jīng)功能的恢復(fù)。腦苷肌肽神經(jīng)修復(fù)和再生功能與神經(jīng)節(jié)苷脂有關(guān), 神經(jīng)節(jié)苷脂可以感知和傳遞細(xì)胞內(nèi)外的信息, 參與細(xì)胞膜的合成、細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、細(xì)胞識(shí)別和信息傳遞, 有效維持神經(jīng)細(xì)胞代謝的穩(wěn)定性, 促進(jìn)腦損傷細(xì)胞的修復(fù)和再生, 加速神經(jīng)組織功能的恢復(fù), 有效控制興奮性氨基酸的釋放, 減輕腦損傷患兒腦血腫的癥狀, 改善患兒的生命體征[9, 10]。綜上所述, 在臨床常規(guī)治療方法基礎(chǔ)上采用腦苷肌肽治療小兒急性顱腦損傷患兒, 可以有效改善患兒病情及臨床表現(xiàn)。但是本研究納入的樣本例數(shù)比較少, 希望廣大同仁繼續(xù)進(jìn)行本研究, 為臨床治療提供佐證。
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[收稿日期:2020-02-19]