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    胸苷激酶1、癌胚抗原和糖類抗原在結(jié)直腸腫瘤中的表達(dá)及臨床意義

    2020-10-13 07:04:10李鵬昊郝敬鵬史剛剛王暉
    關(guān)鍵詞:受試者標(biāo)志物直腸癌

    李鵬昊 郝敬鵬 史剛剛 王暉

    天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院肛腸外科300211

    0 引 言

    結(jié)直腸癌作為高發(fā)的惡性腫瘤,在2018年全球新發(fā)的1 810萬例惡性腫瘤中占6.1%,卻造成了9.1%的腫瘤死亡病例。發(fā)達(dá)國家中,結(jié)直腸癌的平均發(fā)病率為30.3例/10萬人(列腫瘤第3位),死亡率為12.8例/10萬人(列腫瘤第4位);發(fā)展中國家中,結(jié)直腸癌的平均發(fā)病率為8.4例/10萬人(列腫瘤第4位),死亡率為5.7例/10萬人(列腫瘤第5位)[1]。2015年,我國結(jié)直腸癌發(fā)病率為28.2例/10萬人(列腫瘤第3位),死亡率為13.61例/10萬人(列腫瘤第5位),其中城市人口比農(nóng)村人口有更高的發(fā)病率和死亡率[2]。

    隨著生活水平及城市化率的提高,我國結(jié)直腸癌的發(fā)病率及死亡率逐年升高,因此尋找結(jié)直腸癌的特異性標(biāo)志物,以便對其早期診治顯得尤為重要。胸苷激酶(thymidine kinase,TK)是一種參與DNA合成的細(xì)胞酶,分為TK1和TK2。TK1存在于分裂細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,而TK2位于不增殖細(xì)胞的線粒體內(nèi)[3]。TK1被認(rèn)為是一種反映腫瘤增殖的生物學(xué)標(biāo)志物,其參與細(xì)胞增殖的核苷酸回收途徑,在增殖細(xì)胞和惡性腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)[4-5]。研究結(jié)果表明,TK1的高表達(dá)與腫瘤的分期、分級和大小有關(guān)[6]。由于TK1幾乎不存在于靜態(tài)細(xì)胞中,它被用于監(jiān)測腫瘤的預(yù)后和治療效果[7]。目前,TK1已被用于早期宮頸上皮內(nèi)瘤變及早期肺癌的診斷[8-9]。臨床上,癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原(carbohydrate antigen,CA)19-9、CA15-3 和 CA72-4已被用于結(jié)直腸腫瘤的診斷,以提高診斷敏感性和特異性。本研究中,評估TK1水平與結(jié)直腸癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,并探討TK1、CEA、CA19-9、CA15-3和CA72-4在結(jié)直腸腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2017年1月1日至2018年4月30日在天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院就診的124例結(jié)直腸癌患者,其中男 70例,女 54例,年齡(63.33±7.88)歲。所有結(jié)直腸癌患者均行根治手術(shù)切除,按照中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范進(jìn)行治療,并排除合并干擾性疾病因素。統(tǒng)計所有結(jié)直腸癌患者的TK1水平,收集患者的性別、年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移情況、腫瘤分化程度等信息。對所有結(jié)直腸癌患者進(jìn)行電話隨訪,隨訪截止日期為2020年4月30日或患者死亡日期。

    選擇同時期在天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院就診(或查體)的52例結(jié)直腸癌前病變患者,其中男30例,女 22例,年齡(64.19±8.18)歲,其病理表現(xiàn)為高級上皮內(nèi)瘤變、鋸齒狀腺瘤;154例結(jié)直腸腺瘤樣息肉患者,其中男 80例,女 74例,年齡(63.88±6.37)歲,其病理表現(xiàn)為管狀腺瘤、絨毛狀管狀腺瘤、炎性息肉;106名中老年健康受試者(年齡范圍為50~80歲),其中男 62名,女 44名,年齡(63.36±7.36)歲,所有健康受試者的體檢報告均未見嚴(yán)重的感染或疾病。所有入組者均簽署知情同意書。

    1.2 主要材料與儀器

    胸苷激酶1(TK1)細(xì)胞周期分析試劑盒(華瑞同康生物技術(shù)有限公司)。Immulite 2000全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(德國西門子公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 實(shí)驗(yàn)分組

    采用單盲法隨機(jī)分組。其中,106名健康受試者入健康組,154例結(jié)直腸腺瘤樣息肉患者入良性組,52例結(jié)直腸癌前病變患者入癌前病變組,124例結(jié)直腸癌患者入結(jié)直腸癌組。上述4組中,入組者的性別及年齡等的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.3.2 血清TK1水平檢測方法

    于清晨采集所有受試者的空腹血樣至不含肝素的抽血管中,室溫靜置30~60 min至血液凝固;以3 500 r/min離心10 min,收集上清液進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附測定 (enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。使用TK1細(xì)胞周期分析試劑盒并根據(jù)試劑盒的使用說明書檢測血清TK1水平。檢測方法為雙抗體夾心法,具體原理為:單克隆抗體TK1制作成固相抗體;于微孔板中加入內(nèi)含TK1的質(zhì)控物、校準(zhǔn)物、待測樣品、TK1酶結(jié)合物及TK1結(jié)合抗體;適宜溫度下培育后,形成抗原及抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌顯色,終止反應(yīng)后測定450 nm處的吸光度值;該吸光度值與TK1值正相關(guān),通過校準(zhǔn)品校準(zhǔn)后計算樣本的TK1水平。

    具體檢測步驟為:室溫下(約25°)將微孔條固定于板架上并標(biāo)記;先加入50 μl樣品、TK1質(zhì)控品和TK1校準(zhǔn)品,再加入50 μl TK1抗體混勻,留置空白孔;用封口膜封閉條板,在37℃下孵育30 min;拿出反應(yīng)板,去掉其中液體,用洗滌液清洗5次,甩干,小心避免氣泡生成;除空白孔外,每孔加入100 μl TK1酶復(fù)合物。封閉好后37℃孵育30 min;用洗滌液清洗5次;各個孔內(nèi)依次加入50 μl A、B顯色劑,小心混勻,37℃下孵育15 min;在各孔內(nèi)加入終止液50 μl,混勻;采用酶標(biāo)儀測定450 nm處的吸光度值,再計算出TK1的水平。TK1的正常參考值為0~2.0 pmol/L。

    1.3.3 結(jié)直腸癌標(biāo)志物的檢測方法

    在天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,使用電化學(xué)發(fā)光免疫分析(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)法定量測定所有受試者血樣中的CEA、CA19-9、CA15-3和CA72-4水平。

    CEA、CA19-9、CA15-3和 CA72-4的正常參考值分別為 0~5 ng/mL、0~37 U/ml、0~35 U/mL 和 0~6.9 U/ml。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),通過卡方(χ2)檢驗(yàn)比較臨床病理特征與TK1蛋白表達(dá)水平之間的相關(guān)性。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 TK1水平與臨床病理特征的關(guān)系

    根據(jù)TK1的正常參考值0~2.0 pmol/L,將所有受試者分為TK1陰性組(<2 pmol/L)和TK1陽性組(≥2 pmol/L)。

    如表1,結(jié)直腸癌患者的血清TK1水平與性別的相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但TK1水平與患者年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移情況、腫瘤分化程度相關(guān)(均P<0.05)。此外,受試者血清TK1水平隨結(jié)直腸癌患者年齡增大而降低(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期患者的血清TK1水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,其血清TK1水平更高(P<0.05);而低分化或黏液腺癌的患者,其血清TK1水平明顯高于中、高分化的患者(P<0.05)。

    2.2 TK1表達(dá)與患者生存期的關(guān)系

    血清TK1水平<2 pmol/L和≥2 pmol/L的結(jié)直腸癌患者的生存曲線如圖1所示。結(jié)果表明,TK1水平<2 pmol/L的患者,其生存期明顯長于TK1水平≥2 pmol/L的患者(P<0.01),提示 TK1可作為結(jié)直腸癌患者預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)。

    圖1 不同TK1水平的結(jié)直腸癌患者的生存曲線

    2.3 各組TK1和其他結(jié)直腸癌標(biāo)志物的水平

    各組的血清 TK1、CEA、CA19-9、CA15-3 和 CA72-4水平見表2。結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌患者的血清TK1水平最高,癌前病變組其次,良性病變組及健康組最低(均P<0.05)。對于CEA、CA19-9、CA15-3和CA72-4水平,健康組與癌前病變組及結(jié)直腸癌組之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);而良性病變組與健康組之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    2.4 各結(jié)直腸癌標(biāo)志物的診斷效能

    TK1、CEA、CA19-9、CA15-3 和 CA72-4 的獨(dú)立檢測和聯(lián)合檢測對結(jié)直腸癌的診斷效能見表3。結(jié)果顯示,聯(lián)合檢測的診斷效能明顯高于獨(dú)立檢測,且聯(lián)合檢測的項(xiàng)目越多,敏感性、特異性、準(zhǔn)確率越高。

    表1 TK1水平與結(jié)直腸癌患者的臨床及病理資料的關(guān)系

    表2 不同人群的血清TK1、CEA、CA19-9、CA15-3和CA72-4水平

    表3 不同標(biāo)志物的聯(lián)合檢測與獨(dú)立檢測對結(jié)直腸癌的診斷效能

    3 討論與結(jié)論

    2015年,我國有結(jié)直腸癌新發(fā)病例49 800例,結(jié)直腸癌死亡病例19 100例[10]。早期結(jié)直腸癌的癥狀很隱匿,在結(jié)腸鏡篩查未普及的背景下,尋找診斷效能高的標(biāo)志物非常重要。雖然,臨床上已發(fā)現(xiàn)一些相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物,但其敏感性及特異性仍較低。在細(xì)胞周期中,TK1在嘧啶脫氧核苷酸的合成中起關(guān)鍵作用。血清TK1檢測已被用于多種實(shí)體腫瘤的診斷和預(yù)后分析,包括肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌[11-13]。Weagel等[14]發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌患者的血清TK1水平較健康人明顯升高,本研究結(jié)果與其一致。另有研究結(jié)果表明,在結(jié)腸癌患者中,TK1只在惡性腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上表達(dá),而在正常細(xì)胞的細(xì)胞膜上不表達(dá),提示TK1特異性定位于腫瘤細(xì)胞膜上。在血液系統(tǒng)腫瘤中,也有類似的發(fā)現(xiàn)[15]。癌癥患者血清中,TK1的高表達(dá)提示TK1可能是一種與腫瘤生長相關(guān)的標(biāo)志物,并可預(yù)測其進(jìn)展情況。本研究中,分析了124例結(jié)直腸癌患者的血清TK1水平與其臨床病理特征之間的關(guān)系。結(jié)果表明,TK1可用于結(jié)直腸癌患者的早期診斷和腫瘤進(jìn)展評估。

    此前的研究結(jié)果表明,部分診斷效能高的腫瘤標(biāo)志物在腫瘤中表達(dá)穩(wěn)定,尤其在腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上過表達(dá),而在正常細(xì)胞或正常組織中低表達(dá)[16]。例如,人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)在乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌中過表達(dá)[17]。對于HER2呈陽性的腫瘤,臨床上是通過靶向細(xì)胞膜上的HER2來治療的[17-18]。也有研究者發(fā)現(xiàn),TK1在乳腺癌和結(jié)腸癌細(xì)胞系中高表達(dá)[19-20]。TK1水平升高表明腫瘤增殖活躍。Calzado等[21]發(fā)現(xiàn)Ⅱ期非小細(xì)胞肺腺癌患者的血清TK1水平高于Ⅰ期患者。Cho等[22]在對胃癌患者進(jìn)行相關(guān)研究后發(fā)現(xiàn),Ⅲ、Ⅳ期患者的TK1水平明顯高于Ⅰ、Ⅱ期患者。Wang等[23]發(fā)現(xiàn),對于同等大小的肺癌、胃癌及甲狀腺癌腫瘤,TK1水平越高,患者的預(yù)后越差。Xu等[24]發(fā)現(xiàn),TK1表達(dá)水平與肺癌的病理分期相關(guān)。McCartney[25]等則認(rèn)為血清TK1水平升高是乳腺癌等高惡性腫瘤無法被完整切除的危險因素。

    CEA、CA19-9、CA15-3和CA72-4是消化道腫瘤的常見標(biāo)志物。CEA是一種最早從胚胎和結(jié)腸腺癌組織中提取到的糖蛋白,在包括結(jié)直腸癌的很多消化道腫瘤中高表達(dá)[26]。CEA的優(yōu)勢是判斷腫瘤的性質(zhì),而非反映腫瘤增生的活躍度[27]。CA19-9是從大腸細(xì)胞中提取的糖類蛋白,其對于結(jié)直腸癌的診斷特異性較高,但敏感性較差。而CA15-3更多地用于乳腺癌的診斷,但其水平在結(jié)直腸癌、胰腺癌等消化道腫瘤中也有不同程度升高。CA72-4用于胃腸道腫瘤診斷時,敏感性較高,但單獨(dú)作為標(biāo)志物還不能滿足相關(guān)腫瘤的臨床診斷需求[28]。本研究結(jié)果表明,TK1、CEA、CA19-9、CA15-3 和 CA72-4 聯(lián)合檢測的診斷效能較好,敏感性、特異性、準(zhǔn)確率分別為93.5%、93.0%和93.1%。

    綜上,聯(lián)合檢測 TK1、CEA、CA19-9、CA15-3 和CA72-4可獲得較好的結(jié)直腸癌診斷敏感度和特異度;較高血清TK1水平,提示更差的預(yù)后;血清TK1有望作為一個獨(dú)立的結(jié)直腸癌標(biāo)志物,其在結(jié)直腸癌的臨床診斷及預(yù)后預(yù)測中具有應(yīng)用潛力。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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