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    阿帕替尼+卡培他濱小劑量聯(lián)合放療治療老年食管癌的臨床療效分析

    2020-10-12 14:35肖宏衛(wèi)許曉峰鮑玲麗林泉
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年26期
    關(guān)鍵詞:卡培他濱不良反應(yīng)臨床療效

    肖宏衛(wèi) 許曉峰 鮑玲麗 林泉

    【摘要】 目的 探討阿帕替尼+卡培他濱小劑量聯(lián)合放療方案在老年食管癌的臨床療效。方法 60例老年拒絕手術(shù)和不能手術(shù)且不愿接受靜脈全身化療的食管癌患者, 根據(jù)治療方法不同分為A組(27例)和B組(33例)。A組采用阿帕替尼+卡培他濱+三維適形放療, B組采用卡培他濱+三維適形放療。觀察比較兩組患者的近期療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及放療不良反應(yīng)。結(jié)果 A組客觀緩解率(ORR)88.89%高于B組的66.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組發(fā)生高血壓5例(18.51%), 其中Ⅲ級(jí)1例;手足綜合征4例(14.81%), 無(wú)Ⅲ~Ⅳ級(jí)不良反應(yīng);蛋白尿6例(22.22%), 無(wú)Ⅲ~Ⅳ級(jí)不良反應(yīng);骨髓抑制8例(29.63%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)2例;消化道反應(yīng)9例(33.33%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)2例;A組發(fā)生放射性食管炎11例(40.74%)。B組均無(wú)出現(xiàn)高血壓、手足綜合征、蛋白尿發(fā)生;骨髓抑制不良反應(yīng)19例(57.58%), 其中Ⅲ級(jí)1例, Ⅳ級(jí)1例;消化道反應(yīng)30例(90.91%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)3例, Ⅳ級(jí)2例;B組發(fā)生放射性食管炎有26例(78.79%)。A組高血壓、手足綜合征、蛋白尿、骨髓抑制、消化道反應(yīng)及放射性食管炎發(fā)生率均低于B組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用阿帕替尼+卡培他濱小劑量聯(lián)合三維適形放療方案治療老年食管癌, 效果較佳, 提高患者的無(wú)疾病進(jìn)展生存, 同時(shí)減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率, 提高患者生存質(zhì)量, 增加患者對(duì)治療耐受性和依從性, 不失為老年食管癌患者的一種選擇。

    【關(guān)鍵詞】 阿帕替尼;卡培他濱;晚期食管癌;臨床療效;不良反應(yīng)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.26.055

    食管癌是我國(guó)臨床當(dāng)中最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一, 國(guó)家癌癥中心最新惡性腫瘤流行病學(xué)調(diào)查[1]報(bào)道男性食管癌發(fā)病率和死亡率排第五, 女性發(fā)病率和死亡率低于男性, 30歲以前惡性腫瘤發(fā)病率相對(duì)較低;食管癌發(fā)病率隨年齡逐漸上升, 老年人居多。進(jìn)行性吞咽困難是其典型的臨床表現(xiàn), 嚴(yán)重影響到患者的生活質(zhì)量。食道癌的治療首選手術(shù)治療, 而老年食管癌患者因吞咽困難, 出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)失衡, 機(jī)體免疫功能低下, 同時(shí)在就診發(fā)現(xiàn)往往是局部晚期, 再老年患者多伴有其它基礎(chǔ)疾病, 對(duì)手術(shù)耐受性差, 術(shù)后并發(fā)癥多, 患者及家屬常拒絕手術(shù)治療;因而放化療是目前常選用的綜合治療方案;靜脈全身化療出現(xiàn)的嚴(yán)重毒副反應(yīng), 使得患者終止治療;因此, 本院自2016年開(kāi)始對(duì)拒絕手術(shù)和不能手術(shù)且不愿接受靜脈全身化療的老年患者, 給予三維適形放療再輔以阿帕替尼+卡培他濱治療。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 回顧性分析本院2016年1月~2018年12月收治的60例老年拒絕手術(shù)和不能手術(shù)且不愿接受靜脈全身化療的食管癌患者臨床資料, 患者均病理確診為食管鱗癌;患者卡氏(KPS)評(píng)分≥70分, 預(yù)計(jì)生存期>6個(gè)月;根據(jù)治療方法不同分為A組(27例)和B組(33例)。A組男20例, 女7例;B組男21例, 女12例。兩組一般資料比較, 差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有接受治療的患者均自愿, 并簽署了知情同意書(shū)。

    1. 2 方法 A組采用阿帕替尼(商品名:艾坦, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司) +卡培他濱+三維適形放療。阿帕替尼:250 mg/次, 1次/d, 卡培他濱:40 mg, b.i.d., 餐后30 min服用, 連續(xù)3周, 停藥1周, 4周為1個(gè)周期;與三維適形放療同步。B組采用卡培他濱+三維適形放療, 卡培他濱:1000 mg/m2, b.i.d., 亦餐后30 min服用, 連續(xù)3周, 停藥1周, 4周為1個(gè)周期;與三維適形放療同步。三維適形放療方案:放療靶區(qū)GTV:影像學(xué)可見(jiàn)腫瘤區(qū);CTV:GTV向上2.0 cm, 向下3.0 cm, 前后左右外擴(kuò)0.6~0.8 cm;PTV:CTV基礎(chǔ)上外擴(kuò)0.5 cm;放射劑量:95% PTV 60 Gy/30次;危及器官:雙肺V20≤27%, V30≤20%, 脊髓劑量≤45 Gy;心臟V40≤40%。按照患者病情的嚴(yán)重程度進(jìn)行調(diào)整劑量。在同步放化療治療過(guò)程中, 針對(duì)出現(xiàn)的并發(fā)癥, 視并發(fā)癥分級(jí)給予相應(yīng)的處理。所有患者在放療結(jié)束后1個(gè)月復(fù)查食管造影片及CT或磁共振成像(MRI)評(píng)價(jià)療效。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者的近期療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及放療不良反應(yīng)。采用WHO實(shí)體瘤的治療效果判斷標(biāo)準(zhǔn)評(píng)判患者的臨床療效, 分四個(gè)等級(jí):完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及疾病進(jìn)展(PD);ORR=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。放療不良反應(yīng)表現(xiàn)在放射性食管炎。所有患者均有隨訪。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者近期療效比較 A組ORR 88.89%高于B組的66.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 A組不良反應(yīng)多發(fā)生在Ⅰ~Ⅱ級(jí), Ⅲ~Ⅳ級(jí)不良反應(yīng)較少, 高血壓5例(18.51%), 其中Ⅲ級(jí)1例;手足綜合征4例(14.81%), 無(wú)Ⅲ~Ⅳ級(jí)不良反應(yīng);蛋白尿6例(22.22%), 無(wú)Ⅲ~Ⅳ級(jí)不良反應(yīng);骨髓抑制8例(29.63%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)2例;消化道反應(yīng)9例(33.33%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)2例;A組發(fā)生放射性食管炎11例(40.74%)。B組均無(wú)出現(xiàn)高血壓、手足綜合征、蛋白尿發(fā)生;骨髓抑制不良反應(yīng)19例(57.58%), 其中Ⅲ級(jí)1例, Ⅳ級(jí)1例;消化道反應(yīng)30例(90.91%), 其中Ⅲ級(jí)不良反應(yīng)3例, Ⅳ級(jí)2例;B組發(fā)生放射性食管炎有26例(78.79%)。A組高血壓、手足綜合征、蛋白尿、骨髓抑制、消化道反應(yīng)及放射性食管炎發(fā)生率均低于B組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    目前食管癌的治療方式首選手術(shù), 但對(duì)于老齡患者由于基礎(chǔ)疾病的影響及對(duì)手術(shù)并發(fā)癥的擔(dān)憂, 令患者及家屬往往拒絕手術(shù);因此同步放化療成為拒絕手術(shù)的食管癌患者的首選治療方案;而細(xì)胞毒藥物由于消化道、血液方面等不良反應(yīng)較高, 嚴(yán)重影響了患者治療期間的生活質(zhì)量, 導(dǎo)致患者的依從性差, 從而影響到了整體的治療方案實(shí)施。在臨床常見(jiàn)由于患者不能耐受治療并發(fā)癥而放棄治療。在不影響治療效果, 同時(shí)減少治療中的并發(fā)癥, 提高患者的依從性和選擇患者能耐受的藥物[2], 是臨床醫(yī)師首先考慮的問(wèn)題。

    卡培他濱聯(lián)合三維適形放療治療老年食管癌或術(shù)后復(fù)發(fā)常見(jiàn)報(bào)道[3, 4];卡培他濱是一種新型的氟尿嘧啶衍甲酸酯, 無(wú)細(xì)胞毒性, 藥物通過(guò)體內(nèi)腸道黏膜吸收, 在腫瘤組織內(nèi)的胸苷磷酸化酶的作用下, 轉(zhuǎn)化成具有細(xì)胞毒性的5-氟尿嘧啶起抗腫瘤作用, 同時(shí)其對(duì)化療不敏感的乏氧區(qū)活性增高, 具備高選擇性及特異性, 使得正常器官組織的損害減少;有研究表明卡培他濱與放療聯(lián)合能起到空間與時(shí)相的協(xié)同作用[5];但亦有報(bào)道出現(xiàn)消化道反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)68%[6]。

    阿帕替尼是我國(guó)自主研制的一種小分子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)2酪氨酸激酶抑制劑, 對(duì)多種合成激酶通路以及癌細(xì)胞損傷后修復(fù)產(chǎn)生抑制效果, 針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體信號(hào)傳導(dǎo)實(shí)施阻礙, 減慢癌細(xì)胞的繁殖速度, 最終促進(jìn)癌細(xì)胞的死亡;且對(duì)腫瘤的血管新生有抑制作用, 降低癌細(xì)胞的侵略;目前阿帕替尼單藥用于多種晚期惡性腫瘤治療, 起到一定的療效;有報(bào)道卡培他濱與替吉奧聯(lián)合治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移食管癌總有效率達(dá)51.06%, 兩藥聯(lián)合有協(xié)同作用[7]。宋東等[8]研究表明阿帕替尼小劑量(250 mg)與常規(guī)劑量(500 mg)治療惡性腫瘤, 兩者中位無(wú)進(jìn)展生存(PFS)時(shí)間及中位從隨機(jī)化開(kāi)始至因任何原因引起死亡(OS)時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但總體不良反應(yīng)發(fā)生情況比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    本研究結(jié)果顯示, A組ORR 88.89%高于B組的66.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與阿帕替尼能增強(qiáng)食管鱗癌放射敏感性有關(guān), 其機(jī)理可能與通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)信號(hào)通道中關(guān)鍵靶點(diǎn)來(lái)影響細(xì)胞的放射敏感性[9];表明兩藥聯(lián)合放療有很好的協(xié)同作用;阿帕替尼減少劑量后出現(xiàn)的高血壓、手足綜合征及蛋白尿常見(jiàn)不良反應(yīng)多為Ⅰ~Ⅱ級(jí), 其中僅有1例給予降壓治療, 不需要做停藥處理;A組高血壓、手足綜合征、蛋白尿、骨髓抑制、消化道反應(yīng)及放射性食管炎發(fā)生率均低于B組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與藥物劑量減少有關(guān);表明減少阿帕替尼及卡培他濱劑量不影響療效, 但可降低藥物的不良反應(yīng), 提高患者生活治療, 從而增加患者的耐受性及依從性。而且可以根據(jù)患者經(jīng)濟(jì)情況在放療結(jié)束后繼續(xù)小劑量阿帕替尼聯(lián)合卡培他濱維持治療, 以提高患者的遠(yuǎn)期生存;阿帕替尼+卡培他濱組放射性食管炎發(fā)生率低于卡培他濱組, 表明阿帕替尼對(duì)食管癌除有增敏性, 可能對(duì)食管黏膜有保護(hù)性, 其機(jī)制目前不清楚, 可否減少放射劑量尚需進(jìn)一步研究;但本研究樣本量偏少, 后期尚需增加樣本減少偏差。從目前看, 仍然值得臨床在老年食管癌患者中使用。

    綜上所述, 應(yīng)用阿帕替尼+卡培他濱小劑量聯(lián)合三維適形放療方案治療老年食管癌, 效果較佳, 提高患者的無(wú)疾病進(jìn)展生存, 同時(shí)減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率, 提高患者生存質(zhì)量, 增加患者對(duì)治療耐受性和依從性, 不失為老年食管癌患者的一種選擇。

    參考文獻(xiàn)

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    [6] 柳文戈. 阿帕替尼聯(lián)合放射治療對(duì)老年中晚期食管癌的治療價(jià)值研究. 中國(guó)藥物與臨床, 2017, 17(2):269-271.

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    [8] 宋東, 楊曉玲, 馮慧晶, 等. 低劑量阿帕替尼治療晚期惡性腫瘤的安全性及有效性分析. 腫瘤研究與臨床, 2019, 31(7):469-473.

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    [收稿日期:2020-04-07]

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