• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前豎脊肌平面阻滯應(yīng)用在機(jī)器人輔助腎部分切除術(shù)的鎮(zhèn)痛效果評(píng)價(jià)

    2020-10-12 08:37:52賴(lài)潔蘭薛瑞峰康世暘曾維安
    關(guān)鍵詞:胸椎硬膜外麻醉

    賴(lài)潔蘭,薛瑞峰,康世暘,曾維安,徐 湄

    (中山大學(xué)腫瘤防治中心手術(shù)麻醉科,廣東廣州 510060)

    腎癌是常見(jiàn)的泌尿系腫瘤,近年來(lái)我國(guó)腎癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。腎癌約占成人腫瘤的2%~3%[1]。對(duì)于T1 和T2 期腎癌,腎部分切除術(shù)是首選的手術(shù)治療方式[2]。其中機(jī)器人輔助腎部分切除術(shù)(robot-assisted partial nephrectomy,RAPN)較傳統(tǒng)開(kāi)放性、腹腔鏡手術(shù)更有利于加速術(shù)后康復(fù)(enhanced recovery after surgery,ERAS)[3]。超聲引導(dǎo)區(qū)域阻滯鎮(zhèn)痛是ERAS 基石[4],其中胸椎旁阻滯(thoracic paravertebral block,TPVB)在腹腔鏡腎部分切除術(shù)中提供良好的鎮(zhèn)痛并且可以減少阿片類(lèi)藥物的用量[5],在各種區(qū)域阻滯中,TPVB 已經(jīng)被認(rèn)為是一個(gè)全新的“金標(biāo)準(zhǔn)”[6]。然而,即使應(yīng)用超聲技術(shù),穿刺的針尖是否能準(zhǔn)確到達(dá)椎旁間隙還是一個(gè)有爭(zhēng)議的問(wèn)題[7],而且副作用如氣胸、硬膜外和蛛網(wǎng)膜擴(kuò)散都有報(bào)道[8]。近年來(lái)豎脊肌阻滯(erector spinae plane block,ESPB)由于具有獨(dú)特的解剖和超聲引導(dǎo)技術(shù)優(yōu)勢(shì)受到了麻醉醫(yī)師的重視[9],ESPB 具有以下優(yōu)點(diǎn):與硬膜外阻滯、椎旁阻滯相比較,超聲易成像、易辨認(rèn),所以操作相對(duì)簡(jiǎn)單、安全,且不容易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥;局麻藥物擴(kuò)散范圍較廣,單次注射20~30 mL 局麻藥物即可獲得5~10 個(gè)椎體節(jié)段的感覺(jué)阻滯,可以在遠(yuǎn)離手術(shù)切口如后胸部、背部等進(jìn)行置管持續(xù)性鎮(zhèn)痛。目前尚無(wú)研究ESPB 應(yīng)用在RAPN 的術(shù)后鎮(zhèn)痛和康復(fù)效果,ESPB 這項(xiàng)技術(shù)預(yù)測(cè)能產(chǎn)生很好的鎮(zhèn)痛效果,且操作簡(jiǎn)單,沒(méi)有TPVB 的副作用。本研究設(shè)想全身麻醉聯(lián)合使用區(qū)域阻滯,記錄ESPB 和PVB 的穿刺完成時(shí)間,術(shù)后VAS 評(píng)分,操作難易度,相關(guān)并發(fā)癥,最終總結(jié)出兩種操作的優(yōu)劣,為實(shí)現(xiàn)ERAS 的目標(biāo)提供最佳的多模式鎮(zhèn)痛方案。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    此項(xiàng)研究為隨機(jī)分組對(duì)照的前瞻性臨床試驗(yàn),且研究經(jīng)中山大學(xué)腫瘤防治中心倫理委員會(huì)審核、批準(zhǔn)(B2019-024-01),并在Chictr.org.cn 網(wǎng)站上進(jìn)行研究注冊(cè)(ChiCTR1900023672)。

    選擇2019 年6 月至12 月間在中山大學(xué)腫瘤防治中心進(jìn)行擇期機(jī)器人輔助下腎部分切除術(shù)患者100 例,其中男性65 例,女性35 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①在中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院擇期行機(jī)器人輔助下腎部分切除手術(shù)(RAPN)的患者,無(wú)手術(shù)麻醉禁忌;②按照美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)生理狀態(tài)分級(jí)(american society of anesthesiologist physical status classification,ASA)評(píng)分為Ⅰ~Ⅲ的病人,且年齡分布于18~75 歲;③所有納入試驗(yàn)的患者術(shù)前病理資料完整,詳細(xì)了解本試驗(yàn)內(nèi)容后同意參加本次研究,本人及家屬簽署試驗(yàn)知情同意書(shū),能夠理解并配合視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS),且具有良好的依從性。

    排除標(biāo)準(zhǔn):病人拒絕;凝血功能障礙;神經(jīng)病變;局麻藥物過(guò)敏;穿刺部位感染;嚴(yán)重的肝腎功能及肺功能障礙;精神疾??;藥物濫用病史;急性或慢性疼痛病史。

    剔除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)中改變手術(shù)方式;手術(shù)時(shí)間>6 h;出血量>300 mL

    1.2 隨機(jī)分組

    本試驗(yàn)采用隨機(jī)數(shù)字表法將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者分為ESPB 組(E 組)和TPVB 組(T 組),兩組患者術(shù)后均聯(lián)合使用患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PICA),每組樣本各50 例。

    1.3 麻醉方法

    兩組患者均接受氣管插管全身麻醉,測(cè)量無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP),心電圖(EKG)以及脈搏血氧飽和度(SpO2);進(jìn)入手術(shù)室測(cè)量生命體征并建立靜脈通道,予靜脈注射咪唑安定2 mg 充分鎮(zhèn)靜。麻醉誘導(dǎo)用藥方案:采用血漿靶控(TCI)模式,丙泊酚初始濃度設(shè)置為2 μg/mL,以0.5 μg/mL 的速度遞增,同時(shí)靜脈推注順式阿曲庫(kù)胺(0.2 mg/kg),瑞芬太尼血漿靶控濃度為3 ng/mL,待Narcotrend 監(jiān)測(cè)數(shù)值在<60進(jìn)行可視喉鏡下氣管內(nèi)插管。麻醉維持方案:靶控輸注丙泊酚(血漿濃度范圍為3~6 μg/mL)及瑞芬太尼(血漿濃度為3~6 ng/mL),保持術(shù)中Narcotrend 監(jiān)測(cè)數(shù)值于40~60 變動(dòng)。選擇晶體液進(jìn)行擴(kuò)容,初始30 min 內(nèi)補(bǔ)液量為10 mL/kg,術(shù)中維持以每小時(shí)5 mL/kg的速度輸注晶體液。手術(shù)結(jié)束前,靜脈推注嗎啡5 mg+帕瑞昔布鈉40 mg+多拉司瓊12.5 mg。常規(guī)使用新斯的明(0.02 mg/kg)和阿托品(0.01 mg/kg)于患者呼吸恢復(fù)后拮抗殘余肌松,待患者達(dá)到拔管指征后拔管。PACU 滴定視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)評(píng)分≤3/10,評(píng)分超過(guò)這標(biāo)準(zhǔn)者,給予靜脈注射嗎啡1 mg,間隔10 min 再次評(píng)估,并記錄下來(lái)。

    所有患者接受神經(jīng)阻滯時(shí),均統(tǒng)一選擇同一型號(hào)的超聲儀器(M-Turbo;SonoSite Inc,Bothell,W,USA)和凸陣低頻探頭(2~6 MHz)探頭,穿刺針選擇22 G 貝朗神經(jīng)刺激針(B.Braun Melsungen AG,Melsungen,Germany)。實(shí)施阻滯穿刺統(tǒng)一由一位有5 年阻滯經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)生進(jìn)行,全麻實(shí)施、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和術(shù)后隨訪(fǎng)由不知情實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行。

    ESPB:超聲探頭縱向放置于患者手術(shù)側(cè)矢狀位方向,定位于胸10 椎體棘突外側(cè)3 cm 處,調(diào)整超聲儀器,使其影像逐層清晰的顯示斜方肌、背闊肌、豎脊肌和胸椎橫突尖端。將目標(biāo)橫突移至圖像正中,從探頭正中進(jìn)針,直至刺到橫突,稍退針回抽無(wú)血及腦脊液后注入2 mL 生理鹽水確定到達(dá)理想位置再注入濃度為0.5%羅哌卡因25 mL。

    TPVB:超聲探頭矢狀位方向放置于胸椎長(zhǎng)軸旁,距棘突3~4 cm。超聲探頭緩慢向棘突移動(dòng),直到該處胸椎橫突的尖端被清晰顯示。超聲影像可見(jiàn)到兩個(gè)胸椎橫突之間的低回聲暗區(qū),此處即為胸椎旁間隙,其下方可見(jiàn)強(qiáng)回聲線(xiàn)形結(jié)構(gòu),此線(xiàn)形結(jié)構(gòu)為壁層胸膜,于探頭中點(diǎn),即兩胸椎橫突中間進(jìn)針,進(jìn)針深度為針尖超過(guò)橫突表面1 cm,到達(dá)目標(biāo)區(qū)域后需回抽,確定回抽無(wú)血和腦脊液后注入2 mL 生理鹽水再次確認(rèn)是否到達(dá)理想位置,若位置良好則繼續(xù)注入濃度為0.5%羅哌卡因25 mL(圖1、2)。研究流程見(jiàn)圖3。

    圖1 椎旁阻滯和豎脊肌阻滯矢狀位超聲圖Fig.1 Parasagittal TPVB and ESPB with the target positioned in the middle of the US field

    1.4 觀察指標(biāo)

    圖2 豎脊肌和胸椎旁阻滯大體解剖圖Fig.2 Gross anatomy of ESPB and TPVB

    圖3 研究流程圖Fig.3 Trial profile

    ①一般資料:年齡、性別、ASA、BMI分級(jí)。②術(shù)中指標(biāo):手術(shù)時(shí)間、神經(jīng)阻滯成像時(shí)間、穿刺時(shí)間、穿刺次數(shù)、穿刺難度評(píng)分(0分最容易,10分最難),術(shù)中丙泊酚和瑞芬太尼持續(xù)泵入總量。③術(shù)后24 h 內(nèi)鎮(zhèn)痛相關(guān)指標(biāo):術(shù)后第0、2、6、12 和24 h 靜息和動(dòng)態(tài)VAS 評(píng)分,當(dāng)患者VAS 評(píng)分大于4 分時(shí),可以自行按壓靜脈鎮(zhèn)痛泵,作為補(bǔ)救鎮(zhèn)痛治療,并詳細(xì)記錄按壓次數(shù)(靜脈鎮(zhèn)痛泵配方:?jiǎn)岱?00 mg稀釋成100 mL),將靜脈鎮(zhèn)痛泵設(shè)置為無(wú)背景量輸注,按壓?jiǎn)未呜?fù)荷量為1 mL,按壓間隔時(shí)間為10 min,1 h 極量為5 mL。術(shù)后常規(guī)靜脈注射帕瑞昔布鈉,每次40 mg,每日兩次。術(shù)后24 h 使用5分Likert 量表對(duì)患者進(jìn)行口頭滿(mǎn)意度評(píng)估(Likert量表:非常滿(mǎn)意5 分,很滿(mǎn)意4 分,滿(mǎn)意3 分,不滿(mǎn)意2 分,非常不滿(mǎn)意1 分)。④記錄神經(jīng)阻滯并發(fā)癥:血腫、刺破胸膜、全脊麻、低血壓及術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Shapiro-Wilk 進(jìn)行正態(tài)分布分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。年齡、體質(zhì)量指數(shù)、操作時(shí)間、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量、成像時(shí)間、穿刺時(shí)間的比較采用兩個(gè)獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),非正態(tài)分布計(jì)數(shù)變量用頻數(shù)(百分比)表示:性別、ASA 分級(jí)、手術(shù)側(cè)、穿刺成功率等采用卡方檢驗(yàn)(χ2檢驗(yàn)),非正態(tài)分布資料采用中位數(shù)(四分位間距)表示。住院天數(shù)、穿刺次數(shù)、穿刺難度、VAS 評(píng)分、滿(mǎn)意度評(píng)分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)的比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。術(shù)后VAS 評(píng)分采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,檢驗(yàn)不同時(shí)間對(duì)疼痛評(píng)分的影響。檢驗(yàn)水準(zhǔn)均為雙側(cè)P< 0.05 表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者的一般資料、術(shù)中情況、住院天數(shù)之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1,2)。兩組神經(jīng)阻滯相關(guān)參數(shù)的對(duì)比詳見(jiàn)表3,E 組成像時(shí)間、穿刺時(shí)間、穿刺次數(shù)、穿刺難度評(píng)分都明顯低于T 組(P<0.001)。

    表1 100 例機(jī)器人輔助腎部分切除術(shù)患者的一般資料Table 1 Demographic data of 100 patients underwent RAPN[,n(%)]

    表1 100 例機(jī)器人輔助腎部分切除術(shù)患者的一般資料Table 1 Demographic data of 100 patients underwent RAPN[,n(%)]

    表2 兩組手術(shù)情況和住院天數(shù)的比較Table 2 The comparison of operation information and length of stay(LOS)in two groups[(),n(%),M(P25~P75)]

    表2 兩組手術(shù)情況和住院天數(shù)的比較Table 2 The comparison of operation information and length of stay(LOS)in two groups[(),n(%),M(P25~P75)]

    表3 兩組神經(jīng)阻滯相關(guān)參數(shù)的對(duì)比Table 3 The comparison of block-related parameters in two groups[(),M(P25~P75)]

    表3 兩組神經(jīng)阻滯相關(guān)參數(shù)的對(duì)比Table 3 The comparison of block-related parameters in two groups[(),M(P25~P75)]

    表4 兩組患者術(shù)后24 h 靜息/運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分的比較Table 4 The comparison of static and dynamic VAS pain scores at postoperative 24 hours M(P25~P75)

    術(shù)后鎮(zhèn)痛效果、患者術(shù)后靜息/運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分、鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者均未出現(xiàn)氣胸和血腫等并發(fā)癥(表4,5)。對(duì)于時(shí)間因素主效應(yīng),兩組靜息VAS評(píng)分都隨著時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)顯著的波動(dòng)(采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,時(shí)間點(diǎn)pillai 的跟蹤F=14.168,P< 0.001);對(duì)于時(shí)間和組別交互效應(yīng),兩組靜息VAS 評(píng)分的變化也是一致的(時(shí)間點(diǎn)×組別pillai的跟蹤F=1.172,P=0.328)。對(duì)于時(shí)間因素主效應(yīng),兩組運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分都隨著時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)顯著的波動(dòng)(主體內(nèi)效應(yīng)檢驗(yàn),兩組靜息VAS 評(píng)分F=15.894,P<0.001)。對(duì)于時(shí)間和組別交互效應(yīng),兩組運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分的變化也是一致的(時(shí)間點(diǎn)×組別Greenhouse-GeisserF=0.364,P=0.827)。

    3 討論

    RAPN 是近年來(lái)最新的手術(shù)方式,最大的優(yōu)勢(shì)在于手術(shù)創(chuàng)傷少、出血少,為了凸顯RAPN 的優(yōu)勢(shì),縮短患者住院時(shí)間,外科醫(yī)生會(huì)聯(lián)合麻醉醫(yī)生尋求一個(gè)優(yōu)質(zhì)的ERAS。有研究表明,施行RAPN手術(shù)時(shí),若麻醉醫(yī)生給予充分鎮(zhèn)痛,可加速患者康復(fù),縮短住院時(shí)間[4]。ERAS 是否能順利實(shí)施,麻醉醫(yī)生在圍術(shù)期的管理起到關(guān)鍵的作用。目前常用的神經(jīng)阻滯是多模式鎮(zhèn)痛的核心手段之一,可以應(yīng)用在多種類(lèi)型手術(shù)中[10],也是近年來(lái)需要麻醉醫(yī)生掌握的新技能。為突出RAPN 的優(yōu)勢(shì),尋找一個(gè)確切、安全、簡(jiǎn)單、有效的鎮(zhèn)痛方式是目前需要解決的問(wèn)題。目前腎部分切除手術(shù)常用的神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方式包括以下幾種:胸椎旁神經(jīng)阻滯、硬膜外阻滯、腰方肌平面阻滯、肋間神經(jīng)阻滯等。其中硬膜外阻滯曾經(jīng)是外科手術(shù)鎮(zhèn)痛的金標(biāo)準(zhǔn)[11],但有低血壓、尿潴留等并發(fā)癥,且禁用于使用抗凝藥物以及凝血功能障礙的患者,應(yīng)用范圍較局限。近年有研究提出胸椎旁神經(jīng)阻滯能提供跟硬膜外阻滯等效的鎮(zhèn)痛效果,且并發(fā)癥少、穿刺的副作用少[12]。但是胸椎旁阻滯也同樣有其弊端,胸椎旁間隙較小,距胸膜和大血管很近,初學(xué)者操作時(shí)針尖超聲顯影困難,容易刺破胸膜、發(fā)生血腫。2016 年豎脊肌平面阻滯被首次報(bào)道,應(yīng)用于胸背部神經(jīng)病理性疼痛的治療,隨后豎脊肌平面阻滯被廣泛應(yīng)用于多種類(lèi)型手術(shù)的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。相對(duì)于傳統(tǒng)技術(shù),豎脊肌平面阻滯有操作簡(jiǎn)單、安全的優(yōu)勢(shì),尤其對(duì)于初學(xué)者,穿刺的并非癥少。然而,目前ESPB 能否作為腎部分切除術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛沒(méi)有相關(guān)的研究。

    本研究結(jié)果表明,兩組患者鎮(zhèn)痛效果相同,術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、VAS 評(píng)分、患者的滿(mǎn)意度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這表明ESPB 能等同于TPVB 為RAPN 術(shù)后患者提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,都能有利于患者在RAPN 術(shù)后的快速康復(fù),突出RAPN 的優(yōu)勢(shì)。由于本研究是由熟練的麻醉醫(yī)生進(jìn)行ESPB和TPVB 的操作,所以沒(méi)有刺破胸膜和出現(xiàn)血腫的發(fā)生,但是對(duì)于年輕麻醉醫(yī)生在學(xué)習(xí)TPVB 的操作過(guò)程中仍存在刺破胸膜和引起血腫的可能,這些是以往研究得出的結(jié)論[12]。胸椎旁比豎脊肌層面深,ESPB 對(duì)于初學(xué)者來(lái)說(shuō)只需識(shí)別橫突上方的棘肌,將針頭指向橫突,注射局部麻醉藥。由于有橫突的保護(hù),針頭不會(huì)粗碰到胸膜,發(fā)生氣胸、血腫、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,對(duì)使用抗凝藥物或者凝血障礙的患者也相對(duì)安全[13],所以本研究的結(jié)果E 組明顯比T 組節(jié)約成像時(shí)間、穿刺時(shí)間,減少穿刺次數(shù),E 組單次穿刺的難度也明顯低于T 組,這些結(jié)果表明ESPB 同時(shí)具有節(jié)省麻醉時(shí)間的優(yōu)點(diǎn),易于初學(xué)者掌握。

    表5 兩組術(shù)后滿(mǎn)意度、鎮(zhèn)痛相關(guān)參數(shù)和并發(fā)癥的比較Table 5 The comparison of postoperative satisfaction,analgesic parameters and complications in two groups

    ESPB 阻滯產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果是局麻藥注入豎脊肌深面,藥液沿筋膜擴(kuò)散到胸椎旁間隙和肋間神經(jīng)而產(chǎn)生作用,而TPVB 的局麻藥因?yàn)樾刈蹬蚤g隙與硬膜外間隙相通,容易擴(kuò)散到硬膜外腔,所以TPVB 出現(xiàn)低血壓的發(fā)生率應(yīng)該比ESPB 高,盡管本研究并沒(méi)有觀察到這個(gè)現(xiàn)象,但是患者還是存在術(shù)中、術(shù)后低血壓的風(fēng)險(xiǎn),尤其是神經(jīng)阻滯置管的患者,更容易出現(xiàn)持續(xù)低血壓。

    總之,與TPVB 相比,ESPB具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),操作簡(jiǎn)單,耗時(shí)少,安全性較高,穿刺次數(shù)少,難度較低,易于初學(xué)者掌握。相對(duì)于傳統(tǒng)硬膜外阻滯和胸椎旁神經(jīng)阻滯,ESPB更有發(fā)展前景,更加適用于RAPN。

    猜你喜歡
    胸椎硬膜外麻醉
    胸椎脊索瘤1例
    《麻醉安全與質(zhì)控》編委會(huì)
    俯臥位手法整復(fù)結(jié)合電針治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂
    地氟烷麻醉期間致Q-T間期延長(zhǎng)一例
    小兒麻醉為什么要慎之慎
    胸椎真菌感染誤診結(jié)核一例
    骶管麻醉復(fù)合丙泊酚全身麻醉在小兒麻醉中的應(yīng)用
    噴他佐辛在剖宮產(chǎn)術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛與硬膜外鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果比較
    胸部硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛對(duì)冠狀動(dòng)脈疾病的控制價(jià)值
    胸椎三維定點(diǎn)整復(fù)法治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂癥臨床觀察
    在线观看美女被高潮喷水网站 | а√天堂www在线а√下载| www.999成人在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美精品v在线| 精品国产三级普通话版| 亚洲精华国产精华精| 99在线视频只有这里精品首页| av黄色大香蕉| 一区二区三区激情视频| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久人人人人人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久精品欧美日韩精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人看人人澡| 国产高清视频在线播放一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久性视频一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 丰满的人妻完整版| 床上黄色一级片| 男人的好看免费观看在线视频| svipshipincom国产片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久久久久久久免 | 又爽又黄无遮挡网站| 一区二区三区国产精品乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩欧美免费精品| 日本黄色片子视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 国产av不卡久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最近在线观看免费完整版| 国产色爽女视频免费观看| 熟女电影av网| 哪里可以看免费的av片| 一级黄片播放器| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久久久电影| 午夜免费激情av| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久久久中文| 九九在线视频观看精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产成年人精品一区二区| 欧美激情在线99| 国产日本99.免费观看| 看免费av毛片| 亚洲专区国产一区二区| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线天堂最新版资源| 国产91精品成人一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产高潮美女av| 国产精品三级大全| 久久草成人影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 18+在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲avbb在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 深夜精品福利| 三级毛片av免费| 亚洲午夜理论影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女视频在线观看网站免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 十八禁人妻一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 在线a可以看的网站| 久久久久久久久大av| 青草久久国产| 18+在线观看网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久6这里有精品| 精品久久久久久成人av| av在线蜜桃| 亚洲国产欧美人成| 亚洲一区高清亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 两人在一起打扑克的视频| 特级一级黄色大片| 国产高清激情床上av| 日本 欧美在线| 国产色爽女视频免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 九色成人免费人妻av| 午夜激情欧美在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 草草在线视频免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲国产欧美网| 国产三级在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 看黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 丝袜美腿在线中文| 国内精品久久久久精免费| 亚洲专区中文字幕在线| 日本免费a在线| 欧美中文综合在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 久久亚洲真实| 看片在线看免费视频| 男女午夜视频在线观看| 久久久久国内视频| 91在线观看av| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品野战在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费看美女性在线毛片视频| 久久伊人香网站| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久国产a免费观看| aaaaa片日本免费| 又黄又粗又硬又大视频| 国产91精品成人一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产 一区 欧美 日韩| 国产乱人视频| 中亚洲国语对白在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品影院久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美精品免费久久 | 内射极品少妇av片p| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久成人免费电影| 日本a在线网址| 国产69精品久久久久777片| 成人精品一区二区免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线观看日韩欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美bdsm另类| 亚洲内射少妇av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品1区2区在线观看.| 在线视频色国产色| 免费观看人在逋| 桃色一区二区三区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 我的老师免费观看完整版| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品成人综合色| av片东京热男人的天堂| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 两个人的视频大全免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美成人a在线观看| 午夜久久久久精精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品国产三级普通话版| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲激情在线av| 九色成人免费人妻av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜视频国产福利| 亚洲精品在线美女| 热99在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级黄片播放器| 脱女人内裤的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 长腿黑丝高跟| 十八禁人妻一区二区| 国产成人欧美在线观看| netflix在线观看网站| 国产乱人视频| 国产精品一及| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久国内视频| 国产综合懂色| 在线a可以看的网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美zozozo另类| 91麻豆av在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 免费观看人在逋| 两个人看的免费小视频| avwww免费| 久99久视频精品免费| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利在线在线| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久九九精品影院| 国产探花极品一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 精品电影一区二区在线| 久久午夜亚洲精品久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| av黄色大香蕉| 国产高清激情床上av| 国产日本99.免费观看| 久久精品91蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 免费观看精品视频网站| 色综合亚洲欧美另类图片| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 3wmmmm亚洲av在线观看| xxxwww97欧美| 国产乱人视频| 精品一区二区三区视频在线 | 在线观看日韩欧美| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| av黄色大香蕉| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看66精品国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 麻豆国产av国片精品| 麻豆一二三区av精品| 日本与韩国留学比较| 日本 欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久视频播放| xxx96com| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本a在线网址| 国产色爽女视频免费观看| 午夜免费成人在线视频| www.www免费av| 久久久久久久久中文| 色噜噜av男人的天堂激情| 好男人在线观看高清免费视频| 成人永久免费在线观看视频| 成人三级黄色视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最新美女视频免费是黄的| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费搜索国产男女视频| 91麻豆av在线| 国产黄片美女视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机在亚洲福利影院| 五月玫瑰六月丁香| 成年免费大片在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99国产综合亚洲精品| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一夜夜www| 亚洲第一电影网av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女之事视频高清在线观看| 欧美大码av| 99国产极品粉嫩在线观看| 一个人免费在线观看电影| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18+在线观看网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看人在逋| 国产成人av激情在线播放| 日本与韩国留学比较| 欧美黑人巨大hd| 天堂网av新在线| 男人舔奶头视频| 久久久久久久精品吃奶| 日韩欧美在线二视频| 全区人妻精品视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精华国产精华精| 国产成人av激情在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久久精品吃奶| 天堂影院成人在线观看| 男人舔奶头视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产av麻豆久久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 两个人看的免费小视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 毛片女人毛片| 免费在线观看日本一区| 精品人妻1区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩欧美国产在线观看| 男人舔奶头视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产淫片久久久久久久久 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久6这里有精品| 真实男女啪啪啪动态图| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99riav亚洲国产免费| 在线观看舔阴道视频| 宅男免费午夜| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成人系列免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美性猛交黑人性爽| 制服人妻中文乱码| 国产三级在线视频| 欧美乱妇无乱码| 色老头精品视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩欧美在线二视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 香蕉久久夜色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本三级黄在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 精品免费久久久久久久清纯| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 三级毛片av免费| 动漫黄色视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产野战对白在线观看| 午夜精品在线福利| 99国产精品一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 亚洲不卡免费看| 中文字幕av成人在线电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久人人做人人爽| 一级黄片播放器| 欧美三级亚洲精品| 欧美成人性av电影在线观看| 一级毛片女人18水好多| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 两人在一起打扑克的视频| 国内精品美女久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产乱人视频| 亚洲最大成人手机在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av电影在线进入| 怎么达到女性高潮| 他把我摸到了高潮在线观看| www国产在线视频色| 国产精品综合久久久久久久免费| 高清毛片免费观看视频网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品熟女少妇八av免费久了| 色在线成人网| 欧美中文综合在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av一区综合| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本一二三区视频观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 首页视频小说图片口味搜索| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲人成电影免费在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久大av| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美性感艳星| 波野结衣二区三区在线 | 内射极品少妇av片p| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人aa在线观看| av中文乱码字幕在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品综合一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产高潮美女av| 国产亚洲欧美98| avwww免费| 国产高清三级在线| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩高清综合在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 一级毛片女人18水好多| 制服丝袜大香蕉在线| av天堂中文字幕网| 国产美女午夜福利| 一级a爱片免费观看的视频| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 特级一级黄色大片| 国模一区二区三区四区视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美午夜高清在线| 中文字幕av在线有码专区| 免费观看人在逋| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久,| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 最后的刺客免费高清国语| 国产乱人视频| 99热这里只有精品一区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精华一区二区三区| 国产精品影院久久| 成人18禁在线播放| 亚洲国产欧美人成| 99久久九九国产精品国产免费| 免费观看的影片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av不卡久久| 国产探花极品一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲无线在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品国产自在天天线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁在线播放成人免费| 精品不卡国产一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久成人免费电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美成人a在线观看| ponron亚洲| 人妻久久中文字幕网| 一二三四社区在线视频社区8| 又黄又粗又硬又大视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 少妇的逼好多水| 香蕉久久夜色| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 九色国产91popny在线| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品在线美女| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美乱妇无乱码| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色播亚洲综合网| 午夜福利高清视频| 国产久久久一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 国产黄片美女视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产av在哪里看| 在线播放国产精品三级| 一个人免费在线观看的高清视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美激情综合另类| 99热只有精品国产| 亚洲最大成人中文| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲精品一区二区www| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产色婷婷99| 色播亚洲综合网| 97碰自拍视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | av视频在线观看入口| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜两性在线视频| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精华霜和精华液先用哪个| 成人欧美大片| 久久精品91无色码中文字幕| 免费看a级黄色片| 天堂网av新在线| 日韩av在线大香蕉| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 51午夜福利影视在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品在线美女| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲欧美精品综合久久99| 九色成人免费人妻av| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品影院6| 亚洲专区国产一区二区| 性欧美人与动物交配| 麻豆国产97在线/欧美| 日本成人三级电影网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 天堂√8在线中文| h日本视频在线播放| 色视频www国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 少妇高潮的动态图| 无人区码免费观看不卡| 99热只有精品国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久黄片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 十八禁网站免费在线| av天堂中文字幕网| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美日韩综合久久久久久 | 日韩欧美免费精品| 老熟妇仑乱视频hdxx|