淫羊藿苷抑制PI3K/AKT通路對肺腺癌A549細胞存活和轉(zhuǎn)移的影響①

文艷梅 梁宗安 徐治波 茍冶然 鄧正旭 (成都市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，成都 610017)

肺癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，死亡率極高，發(fā)病率居男性腫瘤第1位,居女性腫瘤第2位，5年生存率較低，給患者和社會造成嚴重負擔[1-3]。盡管初始治療效果良好，但小細胞肺癌通常在1年內(nèi)復發(fā)，并對多種藥物耐藥[4]。因此，需要尋找新的策略改善晚期不可切除、轉(zhuǎn)移性肺癌患者的生存率和生活質(zhì)量。PI3K/AKT通路是調(diào)控細胞生長的關(guān)鍵信號通路，該通路的激活能促進細胞生長，增強細胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力[5]。近年來，天然提取物備受關(guān)注，廣泛用于癌癥治療的輔助治療。淫羊藿是廣泛分布于我國西南和中部地區(qū)的植物，亦分布于亞洲、中東和歐洲等溫帶和亞熱帶地區(qū)，其主要活性成分為淫羊藿苷，在抗腫瘤中的潛在作用已被逐漸熟知，如對食管癌、肝癌、乳腺癌、成神經(jīng)管細胞癌等多種癌癥均具有抵抗作用[6-8]。因此，本文以肺腺癌A549細胞為研究對象，探討淫羊藿苷對體外培養(yǎng)的A549細胞存活和轉(zhuǎn)移特性的影響及作用機制。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1細胞系與試劑 人肺腺癌細胞株A549購自北京中科院腫瘤細胞庫；淫羊藿苷(純度≥98%)購自上海純優(yōu)生物科技有限公司；CCK8試劑盒購自江蘇凱基生物技術(shù)股份有限公司；BCA試劑盒購自碧云天生物科技公司；單抗、辣根過氧化物酶標記的二抗均購自Santa Cruze公司；RIPA裂解液購自美國Sigma公司；Transwell小室購自北京優(yōu)尼康生物技術(shù)有限公司；Matrix基質(zhì)膠購自BD公司。

1.1.2儀器 CO2培養(yǎng)箱購自美國ThermoForma公司；PCR儀、電泳儀及半干轉(zhuǎn)膜儀購自美國伯樂公司；Gel View 6000化學發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)購自廣州云星儀器有限公司；超凈工作臺購自蘇州中亞凈化設備有限公司；普通光學顯微鏡購自日本奧林巴斯公司。

1.2方法

1.2.1細胞培養(yǎng) 用含有10%胎牛血清和1%青-鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基懸浮肺腺癌A549細胞，置于37℃、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，當細胞融合率達到80%以上時進行消化傳代。

1.2.2CCK8實驗 將上述A549細胞懸液接種于96孔板，細胞貼壁后，隨機分為0、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、20、50、100、200、300和400 μmol/L組，每組設5個復孔。培養(yǎng)24 h后，10 μl/孔加入CCK8溶液，繼續(xù)孵育4 h，450 nm處檢測A549細胞存活率。根據(jù)細胞存活率結(jié)果，選擇無明顯細胞毒性的最大濃度進行后續(xù)實驗。

1.2.3劃痕實驗 12孔板背面用記號筆劃5條平行直線，高溫滅菌后備用。A549細胞以1×105個/ml接種于12孔板。細胞貼壁后，用10 μl槍頭垂直于培養(yǎng)板背面的橫線劃痕，PBS清洗3次，根據(jù)細胞存活率實驗結(jié)果，將細胞隨機分為4組：Ctrl組、Icariin (10 μmol/L)組、Icariin (20 μmol/L)和Icariin(50 μmol/L)組，給予對應濃度藥液處理后，繼續(xù)培養(yǎng)24 h。隨機選取5個視野，檢測細胞遷移情況。

1.2.4Transwell實驗 提前用Matrigel基質(zhì)膠包被Transwell小室上層，將A549細胞傳代接種于小室上層，用不含胎牛血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)，下層加入正常細胞培養(yǎng)液。培養(yǎng)24 h后，無菌拭去Matrigel基質(zhì)膠和小室上層細胞，洗滌后用4%多聚甲醛固定，0.1%結(jié)晶紫染色20 min，流水沖洗并晾干。顯微鏡下每組隨機選取5個視野對染色細胞進行統(tǒng)計。至少重復3次，每組6個復孔。

1.2.5Western blot實驗 將細胞傳代接種于6孔板，1 ml/孔，培養(yǎng)24 h后，分組同1.2.3，加入不同濃度淫羊藿苷，繼續(xù)培養(yǎng)24 h后收集各組細胞。用添加蛋白抑制劑的RIPA蛋白裂解液于冰上裂解，提取總蛋白，4℃離心收集，取上清，BCA試劑盒定量。每組取等量蛋白質(zhì)用12% SDS-PAGE分離蛋白后，轉(zhuǎn)移至PVDF膜。5%脫脂奶粉室溫封閉2 h，加入一抗，4℃孵育過夜。棄去一抗，加入辣根過氧化物酶標記的對應二抗，室溫孵育1 h。滴加ECL于暗室曝光顯影。以GAPDH為內(nèi)參。

2 結(jié)果

2.1淫羊藿苷對A549細胞存活率的影響 與Ctrl組相比，100 μmol/L及以上濃度淫羊藿苷處理細胞，存活率顯著降低(P<0.05，圖1)，且呈劑量依賴性，100 μmol/L及以下濃度組細胞存活率與Ctrl組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表明淫羊藿苷能降低人肺腺癌細胞A549存活率，當終濃度達到100 μmol/L時出現(xiàn)明顯細胞毒性作用。因此采用無細胞毒性的3個最大濃度進行后續(xù)實驗，即10、20和50 μmol/L。

圖1 淫羊藿對A549細胞存活率的影響

2.2淫羊藿苷對A549細胞凋亡的影響 與Ctrl組相比，淫羊藿苷各劑量組細胞凋亡率均呈上升趨勢(P<0.05，圖2)，且呈劑量依賴性。

圖2 淫羊藿對A549細胞凋亡的影響

2.3淫羊藿苷對A549細胞侵襲遷移能力的影響 與Ctrl組相比，淫羊藿苷各劑量組侵襲細胞數(shù)明顯減少(P<0.05)，且呈劑量依賴性。劃痕愈合率明顯下降(P<0.05)，且呈劑量依賴性，見圖3。提示淫羊藿苷可劑量依賴性地降低A549細胞侵襲遷移能力。

圖3 淫羊藿對A549細胞侵襲遷移能力的影響

2.4淫羊藿苷對A549細胞EMT的影響 與Ctrl組相比，10、20和50 μmol/L Icariin組E-cadherin (上皮標記蛋白)表達隨淫羊藿苷濃度增大而逐漸提高(P<0.05)，而間質(zhì)標記蛋白(N-cadherin)和Vimentin(波形蛋白)表達呈劑量依賴性下調(diào)(P<0.05，圖4)。提示淫羊藿苷可劑量依賴性地抑制體外培養(yǎng)A549細胞轉(zhuǎn)移。

圖4 淫羊藿對A549細胞EMT的影響

2.5淫羊藿苷對A549細胞PI3K、AKT磷酸化的影響 與Ctrl組相比，Icariin 10 、20和50 μmol/L組PI3K、AKT磷酸化水平均明顯降低(P<0.05，圖5)，且呈劑量依賴性。

圖5 淫羊藿對A549細胞PI3K、AKT磷酸化的影響

2.6淫羊藿、740Y-P單獨/聯(lián)合使用對A549細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響 與Ctrl組相比，兩者單用時可分別提高或降低A549細胞凋亡率(P<0.05，圖6A)，聯(lián)合使用時，細胞凋亡率比740Y-P單獨使用時明顯上調(diào)(P<0.05,圖6A)，50 μmol/L淫羊藿苷或740Y-P可顯著降低或提高細胞增殖水平、侵襲細胞數(shù)和劃痕愈合率(P<0.05，圖6B～D)，以上指標在兩者聯(lián)用時比單用740Y-P時明顯下調(diào)(P<0.05)；50 μmol/L淫羊藿苷能明顯下調(diào)PI3K/AKT磷酸化水平，而740Y-P則能上調(diào)PI3K/AKT磷酸化水平，兩者聯(lián)用能明顯抑制740Y-P單用時對PI3K/AKT磷酸化的上調(diào)作用(P<0.05，圖6E～G)。提示淫羊藿苷可有效逆轉(zhuǎn)PI3K激活劑740Y-P對A549細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響。

圖6 淫羊藿苷與740-YP單獨/聯(lián)合使用對A549細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移能力的影響

3 討論

肺癌的發(fā)生是異常復雜的過程，涉及多種分子、細胞因子、基因等，其中信號通路是近年研究熱點之一。淫羊藿具有廣泛的生物活性，可單獨或聯(lián)合用于骨質(zhì)疏松癥治療、性功能障礙、高血壓和炎癥性疾病(如慢性阻塞性肺疾病)[9-13]。淫羊藿是抗腫瘤的潛在藥物，能通過抑制多種信號通路調(diào)節(jié)機體炎癥微環(huán)境，從而表現(xiàn)出多種癌細胞毒性，如在小鼠肝癌和白血病腫瘤模型中對體內(nèi)和體外的癌細胞系均具有抑制作用[14]。因此，淫羊藿單獨或與化療藥物聯(lián)合使用可能是癌癥的有效干預方法，可加強治療效果和避免耐藥性[7]。

抑制腫瘤細胞增殖速度是抗癌藥發(fā)揮作用的重要方向。研究表明，植物提取物淫羊藿苷作用于體外培養(yǎng)的人卵巢癌細胞SKOV3和多藥耐藥細胞SKVCR細胞時，可劑量依賴性抑制其增殖能力[15]。髓母細胞瘤是兒童最常見的腦惡性腫瘤，Sun等[16]研究表明，淫羊藿苷通過誘導細胞S期阻滯抑制髓母細胞瘤細胞增殖。作為淫羊藿另一活性成分淫羊藿苷Ⅱ也能通過ROS/p38/p53途徑抑制人黑色素瘤A375細胞增殖，誘導細胞周期阻滯，且呈濃度和時間依賴性地降低肝癌HepG2細胞存活率，抑制肝癌移植瘤小鼠腫瘤細胞生長[17,18]。本研究也表明，100 μmol/L淫羊藿苷對A549細胞具有明顯的細胞毒性，在10、20和50 μmol/L濃度范圍內(nèi)，可顯著降低體外培養(yǎng)的A549細胞存活率，影響A549細胞增殖能力。

促進腫瘤細胞凋亡也是抗癌藥物發(fā)揮抗癌作用的機制之一。研究表明，淫羊藿苷能通過誘導體外培養(yǎng)的腫瘤細胞凋亡，抑制急性早幼粒細胞白血病、卵巢癌、B16黑色素瘤進程，與本研究結(jié)果即淫羊藿苷能顯著提高A549細胞凋亡水平相似[19-21]。

藥物發(fā)揮抗癌作用時可抑制腫瘤細胞侵襲遷移。研究表明，淫羊藿苷能影響食管癌EC109和TE1、胃腺癌BGC-823細胞黏附和轉(zhuǎn)移。淫羊藿苷Ⅱ可上調(diào)N-cadherin、vimentin表達和下調(diào)E-cadherin表達，從而抑制肺癌A549和H1299細胞遷移和EMT[24]。本研究結(jié)果證明，10、20和50 μmol/L淫羊藿苷均能降低體外培養(yǎng)的A549細胞的侵襲遷移能力，且呈劑量依賴性，其機制與上調(diào)E-cadherin、下調(diào)N-cadherin和Vimentin表達相關(guān)。

PI3K隸屬于磷脂激酶家族，機體內(nèi)多種因子均能激活PI3K，調(diào)控細胞增殖、分化、遷移和凋亡等多種信號傳導[25]。研究表明，該通路的異常激活與多種功能性疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，如慢性阻塞性肺疾病、卵巢癌、宮頸癌和肝癌等[26-29]。缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)高表達激活PI3K/AKT通路而上調(diào)炎癥因子表達，從而可加重慢性阻塞性肺疾病的病理學改變情況。為證明淫羊藿苷抑制體外培養(yǎng)的人肺腺癌A549細胞的存活和轉(zhuǎn)移特性與PI3K/AKT信號通路的相關(guān)，本研究檢測了通路蛋白的磷酸化水平，并考察了PI3K激活劑740-YP對A549細胞增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響，結(jié)果表明，淫羊藿苷能顯著下調(diào)PI3K/AKT通路蛋白的磷酸化水平，有效逆轉(zhuǎn)740-YP對A549細胞的作用。

本研究探討了淫羊藿苷在體外實驗中對A549腫瘤細胞存活和轉(zhuǎn)移的影響及機制，證明淫羊藿苷可通過抑制PI3K/AKT信號通路降低肺腺癌A549細胞的存活率和轉(zhuǎn)移特性。