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    卵泡期高孕激素狀態(tài)下促排卵方案與微刺激方案應(yīng)用于卵巢低反應(yīng)人群的效果比較

    2020-09-28 09:11:40徐少蓉吳延周孟君賴(lài)婷李丹馬琴芹路巍李俊林何瑋李潤(rùn)郭翠翠張耀
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:孕激素卵泡胚胎

    徐少蓉,吳延,周孟君,賴(lài)婷,李丹,馬琴芹,路巍,李俊林,何瑋,李潤(rùn),郭翠翠,張耀

    (綿陽(yáng)市中心醫(yī)院,綿陽(yáng) 621000)

    隨著現(xiàn)代社會(huì)環(huán)境的變化以及人們生活習(xí)慣的改變,不孕不育發(fā)生率逐年增加;自2016年二胎政策全面放開(kāi)以來(lái),有生育要求的高齡女性越來(lái)越多[1]。同時(shí)由于環(huán)境因素、遺傳因素、社會(huì)因素以及生活習(xí)慣和工作壓力等諸多因素的影響,卵巢儲(chǔ)備功能減退(DOR)患者的比例越來(lái)越高,在接受輔助生殖技術(shù)(ART)的不孕患者中約占10%[2]。高齡和DOR患者在體外受精/卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕時(shí)常表現(xiàn)為卵巢低反應(yīng)(POR),控制性促排卵(COS)過(guò)程中容易出現(xiàn)促性腺激素(Gn)用量大、發(fā)育的卵泡少、獲卵數(shù)少的現(xiàn)象,導(dǎo)致臨床妊娠率降低、周期取消率升高[3]。為了有效解決上述問(wèn)題,生殖領(lǐng)域醫(yī)生進(jìn)行了許多嘗試,比如應(yīng)用不同的降調(diào)節(jié)方案、給予不同的促排卵藥物劑量、添加雄激素[如脫氫表雄酮(DHEA)]或者小劑量的生長(zhǎng)激素(GH)以及采用中醫(yī)藥治療等,但目前仍沒(méi)有針對(duì)POR患者最佳助孕方案的臨床指南和共識(shí),如何為這類(lèi)患者選擇合適有效的COS方案,改善其促排卵結(jié)局,最終提高其臨床妊娠率,是目前輔助生殖領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。

    近年來(lái)Kuang等[4]進(jìn)行黃體期促排卵,未發(fā)生早發(fā)LH峰,并且獲得了理想的妊娠結(jié)局;該團(tuán)隊(duì)繼續(xù)對(duì)卵巢儲(chǔ)備功能正常的不孕癥患者采用高孕激素狀態(tài)下促排卵方案(PPOS方案)發(fā)現(xiàn),PPOS方案可以有效抑制早發(fā)LH峰,獲得理想的妊娠結(jié)局[5]。目前已有諸多研究證實(shí)PPOS方案應(yīng)用于POR、卵巢反應(yīng)正常以及高反應(yīng)人群,均能有效抑制早發(fā)LH峰并獲得較理想的臨床結(jié)局[6-12],尤其在POR患者中更具優(yōu)勢(shì),但該觀點(diǎn)尚缺乏大樣本多中心研究支持,且PPOS方案在各生殖中心的臨床應(yīng)用尚不廣泛,其衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)效益等仍有待進(jìn)一步研究。因此,本研究采用前瞻性研究的方法,對(duì)POR患者分別應(yīng)用PPOS方案與微刺激方案促排卵,比較兩種方案的促排卵結(jié)局和胚胎實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),旨在探討PPOS方案應(yīng)用于POR患者的臨床價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    收集2017年9月至2019年12月在我院生殖醫(yī)學(xué)中心接受IVF/ICSI-ET助孕治療的POR患者的臨床資料(共74個(gè)周期)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2011年歐洲人類(lèi)胚胎與生殖學(xué)會(huì)(ESHER)和美國(guó)生殖醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)(ASRM)在意大利博洛尼亞討論并制定的POR診斷共識(shí)[13]:(1)年齡≥40歲或存在卵巢反應(yīng)不良的其它危險(xiǎn)因素;(2)前次IVF周期出現(xiàn)POR,常規(guī)促排卵方案獲卵數(shù)≤3個(gè);(3)卵巢儲(chǔ)備功能下降:基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC)<5~7個(gè)或抗苗勒管激素(AMH)<0.5~1.1 mg/L;如果年齡<40歲或卵巢儲(chǔ)備功能檢測(cè)正常,患者連續(xù)2個(gè)周期應(yīng)用最大化的卵巢刺激方案仍出現(xiàn)POR也可診斷;至少滿足以上3條中的2條即可診斷為POR。所有患者均符合《人類(lèi)輔助生殖技術(shù)規(guī)范》的適應(yīng)證并排除禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)夫妻任何一方患有嚴(yán)重的精神疾患、泌尿生殖系統(tǒng)急性感染、性傳播疾??;(2)患有《母嬰保健法》規(guī)定的不宜生育、目前無(wú)法進(jìn)行產(chǎn)前診斷或胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)的遺傳性疾?。?3)夫妻任何一方有吸毒等嚴(yán)重不良嗜好;(4)夫妻任何一方接觸致畸量的射線、毒物、藥品并處于作用期;(5)女方子宮不具備妊娠功能或患有嚴(yán)重軀體疾病不能承受妊娠。

    本研究所有納入的患者由同一高年資醫(yī)師進(jìn)行溝通,患者在充分知情理解后自愿選擇PPOS方案或微刺激方案,并簽署治療同意書(shū)。本研究取得我院生殖醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核同意。

    按照COS方案不同將研究對(duì)象分為兩組:PPOS組(55個(gè)周期)和微刺激組(19個(gè)周期)。

    二、研究方法

    1.COS方案:(1)PPOS方案:在月經(jīng)周期第2~3天開(kāi)始給予安宮黃體酮(浙江仙琚制藥)10 mg/d至扳機(jī)日,同時(shí)根據(jù)患者年齡、體重指數(shù)(BMI)、AFC、AMH、基礎(chǔ)FSH(bFSH)、bFSH/bLH比值和既往促排卵卵巢反應(yīng)情況,開(kāi)始使用麗申寶(珠海麗珠制藥)和/或HMG(珠海麗珠制藥)150~300 U/d,促排治療4 d后行陰道B超監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育情況,同時(shí)監(jiān)測(cè)血清FSH、LH、E2、P水平,并根據(jù)血清性激素水平和卵泡發(fā)育情況調(diào)整促排卵藥物的劑量。(2)微刺激方案:在月經(jīng)周期第2~3天開(kāi)始給予克羅米芬(高特制藥,塞浦路斯)50~100 mg或來(lái)曲唑(江蘇恒瑞醫(yī)藥)2.5~5.0 mg口服5 d,5 d后行陰道B超監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育情況,同時(shí)監(jiān)測(cè)血清性激素水平,并根據(jù)血清性激素水平和卵泡發(fā)育情況增加或不增加麗申寶和/或HMG 150~300 U/d,如血清LH水平超過(guò)bLH水平2倍以上,或卵泡直徑≥14 mm,則皮下注射促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant,默沙東,美國(guó))抑制早發(fā)LH峰。

    兩組患者中當(dāng)有1個(gè)以上直徑≥20 mm的卵泡或者3個(gè)以上直徑≥18 mm的卵泡時(shí),當(dāng)晚給予重組人絨毛膜促性腺激素(rHCG,艾澤,默克雪蘭諾,意大利)250 μg扳機(jī),36 h后取卵。

    2.取卵及IVF:在陰道超聲引導(dǎo)下行取卵術(shù),依次抽吸所有直徑10 mm以上的卵泡。IVF方式根據(jù)男方精液情況和既往受精情況評(píng)估決定,行常規(guī)IVF或ICSI受精。按照本中心常規(guī)操作進(jìn)行胚胎培養(yǎng),并根據(jù)胚胎發(fā)育過(guò)程中卵裂球大小、形態(tài)及碎片比例等指標(biāo)將卵裂期胚胎分為Ⅰ~Ⅳ級(jí)[14]:Ⅰ級(jí)胚胎:卵裂球大小均勻,形狀規(guī)則,透明帶完整;胞質(zhì)均質(zhì)、清晰;胚胎內(nèi)碎片≤5%。Ⅱ級(jí)胚胎:卵裂球大小略不均勻,形狀略不規(guī)則;胞質(zhì)均勻或存在少量空泡;碎片6~20%。Ⅲ級(jí)胚胎:卵裂球大小明顯不均勻,可有明顯的形狀不規(guī)則;胞質(zhì)可有明顯顆?;虼罅靠张?;碎片20~50%。Ⅳ級(jí)胚胎:細(xì)胞大小嚴(yán)重不均勻;胞質(zhì)可有嚴(yán)重顆粒現(xiàn)象,變黑,或有大量空泡;碎片超過(guò)50%。將來(lái)源于正常受精卵,且受精后第3天胚胎細(xì)胞數(shù)7~9個(gè),評(píng)分為Ⅰ~Ⅱ級(jí)的胚胎定義為D3優(yōu)質(zhì)胚胎;將來(lái)源于0PN、1PN、2PN的受精卵,受精后D3胚胎細(xì)胞數(shù)4~11個(gè),評(píng)分為Ⅰ~Ⅲ級(jí)的胚胎定義為D3可利用胚胎。

    因PPOS方案與微刺激方案均影響子宮內(nèi)膜容受性,故全部取消新鮮周期移植,行全胚胎冷凍,擇期行凍融胚胎移植(FET)。

    3. FET及妊娠判斷:所有解凍周期患者均選擇激素替代治療(HRT)準(zhǔn)備內(nèi)膜,于月經(jīng)周期第3天起,口服天然雌激素,起始劑量4 mg/d,每4 d增加劑量2 mg/d,至8 mg/d,通常雌激素使用時(shí)間≥12 d。當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度≥8 mm時(shí),參考當(dāng)日血清E2、P水平,給予黃體酮注射液(浙江仙琚制藥)60 mg/d或黃體酮陰道緩釋凝膠(默克雪蘭諾,美國(guó))90 mg/d。孕激素用藥第4日移植D3胚胎,第6日移植D5/D6囊胚,移植后繼續(xù)使用雌孕激素,可添加地屈孕酮(雅培,荷蘭)20 mg/d,行黃體支持至孕12周。移植后12/14日測(cè)血β-HCG值≥25 U/L確定生化妊娠,移植后28/30日B超見(jiàn)孕囊者確定為臨床妊娠。

    4.觀察指標(biāo):主要評(píng)價(jià)指標(biāo)有:早發(fā)LH峰發(fā)生情況、獲卵數(shù)、MⅡ卵率、正常受精率、卵裂率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、可利用胚胎率等。早發(fā)LH峰指扳機(jī)前LH>10 U/L。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、兩組患者一般資料比較

    經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)顯示,PPOS組和微刺激組患者的年齡、不孕年限、BMI、AMH、AFC、bFSH、bLH、bE2等比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05),提示兩組患者具有可比性(表1)。

    表1 兩組患者一般情況比較[M(P25,P75)]

    二、兩組患者促排卵情況比較

    經(jīng)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)顯示,PPOS組的Gn天數(shù)、Gn總量、HCG日E2水平、HCG日≥14 mm卵泡數(shù)顯著高于微刺激組(P<0.05);PPOS組HCG日LH水平顯著低于微刺激組(P<0.05);兩組HCG日P水平比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)(表2)。PPOS組無(wú)早發(fā)LH峰出現(xiàn),微刺激組發(fā)生2例早發(fā)LH峰。

    三、兩組患者胚胎實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    PPOS組獲卵數(shù)顯著高于微刺激組(3.0 vs. 2.0)(P<0.05);PPOS組與微刺激組的MⅡ卵率(94.6% vs. 95.5%)、正常受精率(67.7% vs. 64.3%)、卵裂率(97.0% vs. 97.4%)、優(yōu)質(zhì)胚胎率(46.8% vs. 29.6%)、可利用胚胎率(69.8% vs. 52.6%)比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05)(表3)。

    表2 兩組患者促排卵情況比較[M(P25,P75)]

    表3 兩組患者胚胎實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較[M(P25,P75),%]

    四、兩組患者臨床妊娠情況

    PPOS組行HRT-FET共37個(gè)周期,臨床妊娠6例,其中宮內(nèi)單胎5例,宮內(nèi)雙胎1例,活產(chǎn)1例健康男嬰,其余5例至文章撰寫(xiě)時(shí)尚未分娩;微刺激組行HRT-FET共11個(gè)周期,臨床妊娠3例,全是宮內(nèi)單胎,至文章撰寫(xiě)時(shí)尚未分娩。因樣本量少,且至撰文時(shí)微刺激組尚未有妊娠結(jié)局,因此未對(duì)兩組的妊娠結(jié)局進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    討 論

    POR在人群中的發(fā)病率越來(lái)越高,尤其在≥40歲的高齡女性中發(fā)生率超過(guò)50%[15],POR患者在助孕過(guò)程中對(duì)Gn反應(yīng)差,用藥劑量大,獲卵少,胚胎質(zhì)量差,促排卵效果不理想,難以獲得理想的妊娠結(jié)局[16]。目前在臨床工作中,微刺激方案、拮抗劑方案、自然周期和短效長(zhǎng)方案等均有應(yīng)用于POR患者,但降調(diào)節(jié)方案可能導(dǎo)致卵巢過(guò)度抑制,導(dǎo)致Gn用量大、用藥時(shí)間長(zhǎng),藥物耗費(fèi)高,用藥復(fù)雜等現(xiàn)象。自然周期、微刺激方案以及拮抗劑方案雖然簡(jiǎn)單,但無(wú)法完全避免早發(fā)LH峰導(dǎo)致的周期取消,卵泡早期LH升高還可能會(huì)對(duì)卵子質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響[17]。因此尋找合適的COS方案,盡快獲取高質(zhì)量的卵子和胚胎,是改善POR患者臨床結(jié)局的關(guān)鍵。本研究分析了POR患者使用PPOS方案(55個(gè)周期)的臨床療效,研究結(jié)果顯示PPOS方案可以明顯改善卵巢的反應(yīng)性,同時(shí)有效抑制早發(fā)LH峰,不失為POR患者的一種可選促排卵方案。PPOS方案的有效機(jī)制是在雌激素水平上升前給予孕激素,使下丘腦孕激素化,以阻斷雌激素誘導(dǎo)的正反饋?zhàn)饔?,抑制早發(fā)LH峰的發(fā)生;且該方案不干擾下丘腦GnRH受體功能,并不抑制垂體Gn的脈沖式分泌。同時(shí),孕激素具有拮抗雌激素的作用,該作用對(duì)于臨床常見(jiàn)的雌激素依賴(lài)性疾病(如子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤等)具有一定的緩解作用[18]。

    PPOS方案臨床運(yùn)用的有效性已被較多研究證實(shí)。張欣等[6]研究顯示PPOS方案在高齡患者中能顯著提高卵母細(xì)胞受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎率。沈秀等[7]將PPOS方案應(yīng)用于FSH升高的DOR患者,發(fā)現(xiàn)其能有效抑制LH峰,提高優(yōu)質(zhì)胚胎率。葉靜等[8]在卵巢功能正常患者中應(yīng)用PPOS方案,發(fā)現(xiàn)其獲卵數(shù)、成熟卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)及隨后FET周期中的臨床妊娠率等均與短方案相似。楊菁等[9]發(fā)現(xiàn)PPOS方案在POR患者中能較好地抑制早發(fā)LH峰,增加可移植胚胎率。郭麗娜等[10]對(duì)長(zhǎng)方案促排后助孕未獲成功的卵巢正常反應(yīng)患者應(yīng)用PPOS方案發(fā)現(xiàn),PPOS方案可以改善胚胎質(zhì)量,獲得較好的臨床妊娠結(jié)局。顏曉紅等[11]認(rèn)為PPOS方案不僅經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便,且其應(yīng)用于POR患者可以有效抑制早發(fā)LH峰,獲得滿意的胚胎質(zhì)量。本研究中,PPOS方案的獲卵數(shù)顯著優(yōu)于微刺激方案,證明PPOS方案能改善POR患者的卵巢反應(yīng)性。PPOS組患者均無(wú)早發(fā)LH峰出現(xiàn),微刺激組2例患者出現(xiàn)早發(fā)LH峰,證明PPOS方案能有效抑制早發(fā)LH峰。兩組方案的MⅡ卵率、正常受精率、卵裂率、優(yōu)質(zhì)胚胎率等比較均無(wú)顯著性差異。

    PPOS方案持續(xù)應(yīng)用外源性孕激素是否會(huì)對(duì)卵子質(zhì)量造成影響進(jìn)而威脅子代安全,是生殖醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)。Venetis等[19]對(duì)60 000多個(gè)促排卵周期的資料行Meta分析表明,高孕激素水平主要影響本次促排周期的子宮內(nèi)膜容受性,對(duì)卵泡發(fā)育和胚胎質(zhì)量并無(wú)明顯影響。Zhang等[20]對(duì)PPOS方案促排卵獲得的新生兒(n=1 931)隨訪后觀察到,與傳統(tǒng)的短方案(n=1 658)和微刺激方案(n=1 007)相比,PPOS方案促排卵后獲得的新生兒在不良出生結(jié)局和畸形率等方面的風(fēng)險(xiǎn)并沒(méi)有增加。Chen等[21]回顧性分析587例新生兒的出生缺陷發(fā)生情況,證明了黃體期促排卵的子代安全性,而PPOS方案與黃體期促排卵方案均是高孕激素狀態(tài)下促排卵,且PPOS方案更接近生理性卵泡生長(zhǎng)。但因?yàn)楸狙芯繕颖玖坑邢蓿€有一部分患者的胚胎未移植,移植并妊娠的患者中僅PPOS組分娩1例健康男嬰,微刺激方案中獲得臨床妊娠的患者至撰文時(shí)尚未分娩,故本研究無(wú)法驗(yàn)證PPOS方案的子代健康問(wèn)題。

    近年來(lái)隨著FET技術(shù)的不斷成熟,凍融胚胎復(fù)蘇率逐年升高,提示凍融胚胎的質(zhì)量及發(fā)育潛力未受到明顯影響。國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究證實(shí)了FET技術(shù)的安全性[22-25],為PPOS方案全胚冷凍提供了技術(shù)支持??傊?,PPOS方案作為一種新型、簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、有效的方案,簡(jiǎn)化了促排卵過(guò)程,且能有效抑制早發(fā)LH峰,降低周期取消率,改善卵巢反應(yīng)性,是一種適合POR患者的臨床促排卵方案,但仍需多中心大樣本的臨床研究進(jìn)一步觀察驗(yàn)證,以期不斷完善和優(yōu)化PPOS方案,使其更好地應(yīng)用于臨床治療。

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