• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    常規(guī)超聲及超聲造影對(duì)肝局灶性結(jié)節(jié)性增生的診斷價(jià)值

    2020-09-28 07:48:00劉志龍嚴(yán)繼萍徐梓祎
    臨床肝膽病雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:造影劑瘢痕中央

    劉志龍,張 超,嚴(yán)繼萍,陳 娟,徐梓祎

    山西省人民醫(yī)院 超聲科,太原 030000

    肝局灶性結(jié)節(jié)性增生(focal nodular hyperplasia,F(xiàn)NH)是由美國醫(yī)生Edmondson于1858年首次提出的,定義為由良性或者接近良性的肝細(xì)胞增殖所形成的結(jié)節(jié)。1975年及次年分別被世界衛(wèi)生組織與國際肝臟研究協(xié)會(huì)采納,1995年國際工作組將FNH列為一類增生性病變。由于FNH缺乏特征性的二維超聲表現(xiàn),所以容易漏診和誤診。本研究回顧性分析了FNH病例二維圖像及超聲造影圖像表現(xiàn)與特點(diǎn),探討二維超聲、彩色多普勒及超聲造影對(duì)FNH的診斷價(jià)值,旨在提高FNH的診斷及鑒別診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 共納入本院2016年1月-2019年1月影像資料全面的FNH病例16例,其中男7例,女9例,年齡18~59歲,平均(39.9±14.0)歲。所有結(jié)節(jié)均為單發(fā),所有患者均無肝炎病史或其他腫瘤病史,其中5例因腹部不適行腹部超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。其余11例均為偶然發(fā)現(xiàn),所有患者均無肝區(qū)壓痛、叩擊痛,否認(rèn)肝區(qū)不適。其中粗針穿刺活檢證實(shí)10例,其余6例經(jīng)增強(qiáng)CT和/或MRI檢查,具備FNH表現(xiàn),與超聲造影診斷意見一致,認(rèn)為符合FNH診斷,并隨訪至2020年1月(隨訪時(shí)間≥12個(gè)月),其結(jié)節(jié)大小及形態(tài)均未發(fā)生明顯變化。

    1.2 方法 采用GE Logiq E9彩色多普勒超聲儀,C1-5/C1-6腹部探頭,探頭頻率3.5 MHz,機(jī)械指數(shù)0.12~0.14。超聲造影采用低機(jī)械指數(shù)諧波成像及實(shí)時(shí)超聲造影匹配成像(CnTI)。檢查醫(yī)師均為副高及以上職稱的高年資超聲醫(yī)師,首先使用二維超聲對(duì)肝臟進(jìn)行全面掃查,觀察病灶并存留二維與彩色多普勒血流顯像(color Doppler flow imaging,CDFI)圖像。超聲造影劑使用聲諾維(SonoVueTMBraeco Italy),造影前用0.9%生理鹽水與凍干粉末混合成5 ml液體后進(jìn)行震蕩,混合均勻,形成混懸液。在患者左側(cè)手背或肘靜脈放置留置針,每次抽取2.4 ml進(jìn)行快速團(tuán)注,然后注射5 ml生理鹽水沖管,連續(xù)觀察病灶至少4~5 min,錄像、儲(chǔ)存。

    2 結(jié)果

    2.1 低頻二維超聲及彩色多普勒表現(xiàn) 病灶均為單發(fā),10例位于肝右葉,5例位于肝左葉,1例位于尾狀葉。(1)大?。鹤畲髲椒秶鸀?.7~5.2 cm,平均(3.0±0.8)cm。(2)回聲:5例為等回聲,與周圍肝臟回聲均勻一致,其中3例周邊可見低回聲暈;11例表現(xiàn)為低回聲,其中1例周邊可見低回聲暈,5例有脂肪肝背景,且均表現(xiàn)為低回聲。10例結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲均勻一致,6例內(nèi)部回聲不均,呈現(xiàn)斑片狀低或高回聲區(qū),所有結(jié)節(jié)均未見囊變或鈣化。(3)邊界:1例伴脂肪肝患者邊界不清,其余均邊界清楚。(4)CDFI:50.0%的病例可見點(diǎn)狀、條狀等不同形式的中央血流信號(hào),其中3例(18.8%)可見分支狀的血流信號(hào)。

    2.2 超聲造影表現(xiàn) 16例病灶在注射造影劑后的9~27 s開始增強(qiáng),平均開始時(shí)間為(13.1±4.3)s,其中11例(68.8%)在強(qiáng)化早期出現(xiàn)輪輻狀、星芒狀,或分支狀的離心樣強(qiáng)化(圖1),值得注意的是,離心樣強(qiáng)化出現(xiàn)的時(shí)間非常短暫而快速,多數(shù)僅持續(xù)2~3 s ,最長的1例持續(xù)顯示了15 s的泉涌狀強(qiáng)化,隨后填充,然后表現(xiàn)為均勻強(qiáng)化的球體;5例表現(xiàn)為早期快速均勻高增強(qiáng)。門靜脈期和延遲期15例均表現(xiàn)為等或稍高增強(qiáng),隨著時(shí)間的延遲,最后多表現(xiàn)為與肝臟強(qiáng)化幾乎一致的等增強(qiáng)模式,其中3例在延遲期可見低回聲的中央瘢痕(圖2),1例超聲造影未見明顯的中央瘢痕,而CT增強(qiáng)掃描中顯示出典型的中央星狀瘢痕,結(jié)合CT與超聲,中央瘢痕的檢出率為25.0%(4/16)。所有病變超聲造影均提示良性,診斷符合率為100%,其中15例提示FNH的診斷(符合率約93.8%)。

    3 討論

    FNH是僅次于肝血管瘤的第二好發(fā)的良性局灶性病變,通常會(huì)發(fā)生在沒有病變的肝實(shí)質(zhì)內(nèi),各年齡段男女均可發(fā)病,但多發(fā)生在成年女性[1],少數(shù)報(bào)道為男性多于女性[2]。在本研究中,男女發(fā)病率接近,約1∶1.3。隨著影像醫(yī)學(xué)的發(fā)展,目前FNH的診斷率正在不斷增加[3]。

    FNH的發(fā)病機(jī)制迄今尚不明確。過去,外源性雌激素被認(rèn)為是FNH的發(fā)生因素之一,但后來的大宗臨床病例研究證明,長期應(yīng)用口服避孕藥并不是FNH發(fā)病的危險(xiǎn)因素,口服避孕藥的應(yīng)用亦不影響FNH的發(fā)生和發(fā)展,懷孕與FNH改變或并發(fā)癥均不相關(guān)。目前多認(rèn)為FNH是伴隨著肝細(xì)胞和膽管紊亂生長的血管異常增生反應(yīng)的結(jié)果[4]。病理上,F(xiàn)NH一般分為兩個(gè)亞型,經(jīng)典型(80%)和非經(jīng)典型(20%)。經(jīng)典型FNH具備典型的病理學(xué)表現(xiàn),其病理診斷三大要素分別是纖維瘢痕、厚壁畸形血管、異常增生的膽管;非經(jīng)典型包含三個(gè)亞型,毛細(xì)血管擴(kuò)張型(15.4%)、伴肝細(xì)胞非典型增生型(2.6%)、增生與腺瘤混合型(1.6%)[5]。非經(jīng)典型FNH均沒有肉眼可見的纖維瘢痕,也沒有明顯的纖維分隔,但共性為均伴有小膽管增生,這類FNH缺乏特異的病理和影像學(xué)表現(xiàn),臨床上容易發(fā)生誤診和漏診。

    Sato等[6]認(rèn)為FNH中心瘢痕形成的原因是局灶性結(jié)節(jié)增生的中心部位存在動(dòng)脈高灌注引起的高氧狀態(tài),由此產(chǎn)生的氧化應(yīng)激可能激活肝星狀細(xì)胞導(dǎo)致門靜脈周圍纖維化。而結(jié)節(jié)的血供特點(diǎn)則相當(dāng)具有特征性,即一條粗大的止于中央瘢痕的供血?jiǎng)用},這在FNH的診斷中發(fā)揮主要作用。

    FNH二維超聲表現(xiàn)為邊界清楚的偏低、中等,或偏高回聲結(jié)節(jié),多數(shù)結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲均勻。二維超聲表現(xiàn)多變且沒有特異性,當(dāng)結(jié)節(jié)呈等回聲時(shí)可能會(huì)因病灶非常隱匿而發(fā)生漏診。部分結(jié)節(jié)周圍可有暈環(huán),Shahid等[7]認(rèn)為此暈環(huán)很可能是被壓縮的肝實(shí)質(zhì)或病變周圍的血管,在周圍有脂肪浸潤的結(jié)節(jié)中,暈環(huán)可能會(huì)更為明顯。FNH結(jié)節(jié)沒有真正的包膜,但部分FNH可有假性包膜。廖立等[8]研究顯示直徑<3 cm的FNH假包膜出現(xiàn)率約19.0%,隨著結(jié)節(jié)體積的增大,假包膜的出現(xiàn)率則更高。中央瘢痕作為診斷FNH的重要依據(jù),雖然具有較高的特異性,但其敏感性較低[3]。Venturi等[9]指出19%~47%的結(jié)節(jié)中可見中央瘢痕,該瘢痕在二維超聲中應(yīng)表現(xiàn)為輕度高回聲,然而在本研究16例結(jié)節(jié)中低頻二維超聲均未觀察到明確的中央瘢痕,即使4枚結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)類似瘢痕的高回聲區(qū),但經(jīng)過超聲造影或與CT/MRI增強(qiáng)影像對(duì)照證實(shí)并不是所謂的中央瘢痕,這一結(jié)果與國外學(xué)者Venturi等[9]不同,但與國內(nèi)學(xué)者陳云超等[10]結(jié)果類似。應(yīng)當(dāng)注意的是,在一些腺瘤、纖維板層型肝癌或膽管細(xì)胞癌中也可能見到纖維瘢痕出現(xiàn),有可能干擾診斷。CDFI 半數(shù)的結(jié)節(jié)可見中央粗大供血?jiǎng)用},或分支狀血流信號(hào),或中央點(diǎn)狀血流信號(hào);部分可見周圍血流信號(hào),其中粗大供血?jiǎng)用}及分支狀血流信號(hào)為FNH的診斷起到提示作用。

    本研究16例FNH中,所有結(jié)節(jié)均表現(xiàn)出由內(nèi)向外的離心樣強(qiáng)化,持續(xù)時(shí)間多較短(2~3 s),然后快速成為均勻高增強(qiáng)結(jié)節(jié),因此,在超聲造影分析圖像時(shí)采用逐幀播放或慢速播放,有助于其特征性強(qiáng)化方式的發(fā)現(xiàn)與觀察。門靜脈期,結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為等增強(qiáng)或偏高增強(qiáng)。吳振東等[11]認(rèn)為FNH在靜脈期及延遲低持續(xù)增強(qiáng)的病理基礎(chǔ)是FNH缺乏靜脈回流系統(tǒng)。Obaro等[12]認(rèn)為中央瘢痕是一個(gè)星狀的非增強(qiáng)區(qū)。在筆者的研究中,動(dòng)脈期及門靜脈期均未見確切的中央纖維瘢痕,但是隨著造影時(shí)間的延長,造影劑逐漸消退,少數(shù)結(jié)節(jié)在延遲期顯示出了低增強(qiáng)的中央瘢痕(3/16,18.8%),因此,觀察結(jié)節(jié)至延遲期十分有必要,否則有可能觀察不到中央瘢痕的顯示。中央瘢痕在超聲造影與CT或MRI增強(qiáng)時(shí)的表現(xiàn)方式不同,超聲造影在延遲期中央瘢痕為低增強(qiáng),而CT或MRI在延遲期中央瘢痕顯示為輕度強(qiáng)化,這一不同可以解釋為超聲造影劑為血池造影劑,它不會(huì)進(jìn)入組織間隙,而CT或MRI造影劑可以進(jìn)入組織間隙并在纖維組織中聚集。Bartolotta等[13]認(rèn)為離心樣強(qiáng)化的檢出率與病灶的大小有很強(qiáng)的相關(guān)性,在<3 cm的FNH結(jié)節(jié)中可能不會(huì)出現(xiàn)該征象,而Roche等[14]認(rèn)為在<3 cm的FNH結(jié)節(jié)中更常看到離心樣強(qiáng)化。在本研究中,<3 cm的結(jié)節(jié)離心樣強(qiáng)化的顯示率較高,約71.4%(5/7),即使在最小的1例(最大徑約1.7 cm)結(jié)節(jié)中也可以見到明顯的離心樣強(qiáng)化,與Roche等[14]和譚鷹等[2]的結(jié)果更接近。對(duì)于體積較小而未形成中央瘢痕或者中央瘢痕較小難以顯示的FNH結(jié)節(jié), CT增強(qiáng)掃描可能難以捕捉其造影劑由內(nèi)而外填充的過程[8],此時(shí)超聲造影的這一優(yōu)勢(shì)可以為FNH的診斷提供重要的依據(jù)。

    超聲造影可以實(shí)時(shí)觀察病灶的對(duì)比強(qiáng)化模式,其時(shí)間分辨率明顯高于其他影像檢查方式,是目前唯一一種無需電離輻射即可實(shí)時(shí)成像的非侵入性檢查方法。由于患者對(duì)超聲造影劑有良好的耐受性,超聲造影不僅可以重復(fù)多次進(jìn)行,而且還可以提供和螺旋CT類似的肝臟局灶性病變的診斷準(zhǔn)確性[15]。

    總之,肝臟FNH具有特征性的超聲造影表現(xiàn),并且超聲造影能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察的優(yōu)勢(shì)可以彌補(bǔ)CT與MRI的不足,能夠明顯提高FNH診斷的符合率, 對(duì)FNH的診斷具有重要意義。

    猜你喜歡
    造影劑瘢痕中央
    手指瘢痕攣縮治療的再認(rèn)識(shí)
    2022年中央一號(hào)文件解讀
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    定了!中央收儲(chǔ)凍豬肉2萬噸
    手術(shù)聯(lián)合CO2點(diǎn)陣激光、硅膠瘢痕貼治療增生性瘢痕的療效觀察
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    防止“帶病提拔”,中央放大招
    廉政瞭望(2016年9期)2016-09-27 07:25:49
    “造影劑腎病”你了解嗎
    天堂影院成人在线观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人av在线免费| 三级国产精品欧美在线观看| 只有这里有精品99| 波多野结衣高清作品| 国产精品,欧美在线| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 两个人视频免费观看高清| 亚洲最大成人手机在线| 一级av片app| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本黄色视频三级网站网址| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99热网站在线观看| 九九在线视频观看精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久性生活片| 免费观看精品视频网站| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品精品国产色婷婷| 97热精品久久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩成人伦理影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久大精品| 久久久色成人| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久这里只有精品中国| 欧美人与善性xxx| 国产成人a区在线观看| 国产91av在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产精品一及| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看av片永久免费下载| 国产极品精品免费视频能看的| 日本黄大片高清| 村上凉子中文字幕在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 男女视频在线观看网站免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品无大码| 26uuu在线亚洲综合色| 国产一区二区三区av在线 | 黄色配什么色好看| 午夜福利高清视频| 观看美女的网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| av在线老鸭窝| 欧美+日韩+精品| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品伦人一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久午夜欧美精品| 成人国产麻豆网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟女人妻精品中文字幕| 国产亚洲欧美98| 久久6这里有精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品精品国产色婷婷| 国产一区二区激情短视频| 亚州av有码| 国产av在哪里看| 国产三级在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 我的老师免费观看完整版| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产av在哪里看| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看免费视频日本深夜| 日本成人三级电影网站| 在线a可以看的网站| 久久久久久久久久久免费av| 中文资源天堂在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产色爽女视频免费观看| 国产色婷婷99| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成人av在线免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看66精品国产| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久人妻av系列| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 热99在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 国模一区二区三区四区视频| 成人二区视频| 久久久久久久久久成人| 欧美又色又爽又黄视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产男人的电影天堂91| 最后的刺客免费高清国语| 日本三级黄在线观看| 国产免费男女视频| 亚洲美女视频黄频| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 97超视频在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 老女人水多毛片| 国产老妇女一区| 日本色播在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 日本色播在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产中年淑女户外野战色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 麻豆成人av视频| 网址你懂的国产日韩在线| 插逼视频在线观看| 国产三级中文精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 丰满人妻一区二区三区视频av| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人a∨麻豆精品| 在现免费观看毛片| 成人综合一区亚洲| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲自偷自拍三级| 三级毛片av免费| 国产午夜精品一二区理论片| 成人三级黄色视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产色爽女视频免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲成人精品中文字幕电影| 69av精品久久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线免费观看的www视频| 免费观看的影片在线观看| 欧美潮喷喷水| 波多野结衣高清无吗| 亚洲无线在线观看| 亚洲图色成人| 日本黄大片高清| 搡女人真爽免费视频火全软件| 色播亚洲综合网| 九九爱精品视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久韩国三级中文字幕| 又爽又黄a免费视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品女同一区二区软件| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美人与善性xxx| 久久中文看片网| 午夜福利视频1000在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 日本在线视频免费播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 高清毛片免费观看视频网站| 成人美女网站在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成av人片在线播放无| 深夜a级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人av在线免费| 色吧在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久欧美国产精品| 国产精品无大码| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕av成人在线电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 高清在线视频一区二区三区 | 不卡一级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品欧美国产一区二区三| 搞女人的毛片| 亚洲综合色惰| 韩国av在线不卡| 亚洲性久久影院| 免费观看a级毛片全部| 欧美zozozo另类| 成年av动漫网址| 黄色日韩在线| 美女国产视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 成人一区二区视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久热精品热| 欧美日韩乱码在线| 黄色欧美视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产免费男女视频| 亚洲自偷自拍三级| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中国美白少妇内射xxxbb| 身体一侧抽搐| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧洲日产国产| 久久午夜福利片| 天堂影院成人在线观看| 免费av观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 蜜臀久久99精品久久宅男| 在线免费观看的www视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩高清综合在线| 免费看日本二区| 免费av观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美三级亚洲精品| www日本黄色视频网| 久久久成人免费电影| 男女边吃奶边做爰视频| 我要搜黄色片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品99久久久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久6这里有精品| 日韩一区二区视频免费看| 深夜a级毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 听说在线观看完整版免费高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | а√天堂www在线а√下载| 成人午夜高清在线视频| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 国产精品电影一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区二区激情短视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 午夜免费激情av| 午夜精品国产一区二区电影 | av在线蜜桃| 最好的美女福利视频网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产av不卡久久| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲精品456在线播放app| 最后的刺客免费高清国语| 色5月婷婷丁香| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 51国产日韩欧美| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久午夜欧美精品| 亚洲18禁久久av| 亚洲高清免费不卡视频| 级片在线观看| 国产乱人视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 观看免费一级毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 乱人视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 舔av片在线| 91精品国产九色| 欧美三级亚洲精品| 成人特级av手机在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲图色成人| 日日啪夜夜撸| 中国美女看黄片| av专区在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 成人av在线播放网站| 中文字幕av在线有码专区| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人一区二区免费高清观看| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久久久免费av| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆一二三区av精品| 成人三级黄色视频| 国产淫片久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 亚州av有码| 国产中年淑女户外野战色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av免费在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产乱人偷精品视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av成人av| 美女 人体艺术 gogo| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 五月伊人婷婷丁香| 国产男人的电影天堂91| 美女cb高潮喷水在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 欧美区成人在线视频| 99热只有精品国产| 午夜福利在线观看吧| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99视频精品全部免费 在线| 成人国产麻豆网| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲第一电影网av| 身体一侧抽搐| 久久久久久久久久黄片| 99riav亚洲国产免费| 免费看av在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 国产黄a三级三级三级人| 婷婷色av中文字幕| av在线蜜桃| 国产精品久久视频播放| 日韩成人伦理影院| 成人特级av手机在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品,欧美在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲在线观看片| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲欧美98| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 嘟嘟电影网在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本熟妇午夜| 美女大奶头视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 联通29元200g的流量卡| ponron亚洲| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品不卡国产一区二区三区| 久久中文看片网| 日本欧美国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区激情短视频| 丝袜喷水一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产三级在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费看a级黄色片| 久久九九热精品免费| 免费看光身美女| 乱人视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 人妻久久中文字幕网| 2022亚洲国产成人精品| 午夜福利视频1000在线观看| 在线a可以看的网站| 97热精品久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 午夜亚洲福利在线播放| 看十八女毛片水多多多| 亚洲四区av| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九色成人免费人妻av| 国产探花在线观看一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕熟女人妻在线| 在线播放无遮挡| 岛国在线免费视频观看| 在线a可以看的网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 精品久久久久久成人av| 97超视频在线观看视频| 看片在线看免费视频| 欧美日韩乱码在线| 国产黄片美女视频| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 国内精品久久久久精免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 97超碰精品成人国产| 亚洲av熟女| 亚洲成人av在线免费| 久久久国产成人免费| 亚洲精品自拍成人| 性欧美人与动物交配| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品永久免费网站| 欧美精品国产亚洲| 97超碰精品成人国产| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 国产美女午夜福利| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲在久久综合| 日韩欧美精品免费久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费看av在线观看网站| www.色视频.com| 可以在线观看毛片的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本一本综合久久| 久久久午夜欧美精品| 国产91av在线免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 日韩成人伦理影院| 美女内射精品一级片tv| 国产精品综合久久久久久久免费| 性欧美人与动物交配| 亚洲av男天堂| 成人综合一区亚洲| 国产精品女同一区二区软件| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看在线日韩| 免费观看人在逋| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲三级黄色毛片| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 校园春色视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 极品教师在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成年av动漫网址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产不卡一卡二| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜a级毛片| 日本三级黄在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99国产精品一区二区蜜桃av| www.av在线官网国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美+日韩+精品| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩高清综合在线| 国产极品天堂在线| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一区www在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费看a级黄色片| 一区二区三区四区激情视频 | 国产91av在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 美女被艹到高潮喷水动态| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩精品青青久久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久中文看片网| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 国产人妻一区二区三区在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成人午夜精彩视频在线观看| 嫩草影院新地址| 日本成人三级电影网站| 久99久视频精品免费| 日本色播在线视频| 老女人水多毛片| 淫秽高清视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一本一本综合久久| 村上凉子中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类丝袜制服| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产av不卡久久| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲av不卡在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕av在线有码专区| 色播亚洲综合网| 边亲边吃奶的免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产不卡一卡二| 青春草视频在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av二区三区四区| 久99久视频精品免费| 黄片wwwwww| 青春草视频在线免费观看| 69人妻影院| 永久网站在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久久久久久久成人| 舔av片在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲最大成人手机在线| 不卡一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲四区av| 黄色配什么色好看| 亚洲av熟女| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品人妻熟女av久视频| 人体艺术视频欧美日本| 丝袜美腿在线中文| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品自拍成人| 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜撸| 婷婷色av中文字幕| avwww免费| 午夜久久久久精精品| 一边亲一边摸免费视频| 国产免费男女视频| 99久久精品国产国产毛片|