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    產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖診斷胎兒迷走右鎖骨下動(dòng)脈的圖像特征及意義

    2020-09-26 11:07顏華英張春國(guó)何麗紅王泓力駱文
    關(guān)鍵詞:主動(dòng)脈弓冠狀鎖骨

    顏華英 張春國(guó) 何麗紅 王泓力 駱文

    【摘要】目的 探討產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖診斷胎兒迷走右鎖骨下動(dòng)脈 (ARSA)的圖像特征及意義。方法 回顧性分析2016年1月~2019年6月于四川省婦幼保健院超聲醫(yī)學(xué)科行產(chǎn)前胎兒超聲心動(dòng)圖檢查診斷為ARSA 419例胎兒的圖像特征,并隨訪觀察其合并心內(nèi)外畸形情況及孕婦妊娠結(jié)局。結(jié)果 419例診斷為ARSA的胎兒合并心內(nèi)畸形共20例,心外畸形17例;其中5例因合并嚴(yán)重畸形引產(chǎn);414例胎兒出生,生后由超聲心動(dòng)圖或CT證實(shí)是迷走右鎖骨下動(dòng)脈。結(jié)論 ARSA常合并其他心內(nèi)外畸形,詳細(xì)的產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖檢查對(duì)診斷胎兒ARSA具有重要的臨床意義。

    【關(guān)鍵詞】胎兒迷走右鎖骨下動(dòng)脈;產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖

    【中圖分類號(hào)】R445.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.22..02

    迷走右鎖骨下動(dòng)脈(aberrant right subclavian artery)是一種先天性的主動(dòng)脈弓發(fā)育異常,發(fā)生在大約1%的人身上,位于第四頸椎和第四胸椎之間,起源于降主動(dòng)脈起始部,其中80%是向右走行于氣管、食管后方或氣管和食管之間,形成“C”型血管環(huán)[1],可能會(huì)壓迫氣管和食管,在胎兒出生后偶爾會(huì)出現(xiàn)呼吸或吞咽困難。在胎兒發(fā)育時(shí)期,正常的右鎖骨下動(dòng)脈應(yīng)該與右側(cè)頸總動(dòng)脈融合,自頭臂干發(fā)出,繞過氣管前方,向右側(cè)走行,為右上肢提供血液。文獻(xiàn)報(bào)道[2]主動(dòng)脈弓發(fā)育異??赡芘c染色體變異或者環(huán)境因素有關(guān)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2016年1月~2019年6月在我科行產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖檢查診斷為ARSA胎兒共419例,孕婦年齡24~36歲,平均年齡(30±6)歲,孕齡22~30周,平均孕齡(26±4)周,孕齡由妊娠早期超聲檢查推算確定。

    1.2 儀器與方法

    采用邁瑞彩色多普勒超聲診斷儀Resona8S型(探頭頻率1.0~6.0 MHz,腹部凸陣),所有孕婦均簽署知情同意書,對(duì)胎兒心臟進(jìn)行畸形篩查,留存胎兒心臟所有標(biāo)準(zhǔn)切面,并使用彩色多普勒血流顯像。最終由2名具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)師分別檢查后,共同明確診斷。所有病例均追蹤隨訪。

    1.3 ARSA的超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)

    以三血管-氣管切面和弓降部冠狀切面作為重點(diǎn)觀察切面,當(dāng)掃查3VT切面懷疑右鎖骨下動(dòng)脈迷走時(shí),弓降部冠狀切面為掃查重點(diǎn),冠狀切面與胎兒脊柱冠狀面互相平行,依據(jù)主動(dòng)脈弓位置、分支及降主動(dòng)脈的位置及走行,對(duì)扇面進(jìn)行微調(diào),旋轉(zhuǎn)探頭或傾斜探頭,隨后重點(diǎn)觀察弓降部冠狀切面上降主動(dòng)脈發(fā)出的分支及順序,觀察迷走的右鎖骨下動(dòng)脈,同時(shí)結(jié)合其他切面,觀察有無其他心內(nèi)畸形。還有研究者將雙側(cè)鎖骨下動(dòng)脈切面加入橫斷面掃查中,已證實(shí)可以提高迷走鎖骨下動(dòng)脈的檢出率。

    1.4 觀察指標(biāo)

    分析該419例胎兒ARSA產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖的圖像特征,并進(jìn)行追蹤隨訪,觀察胎兒ARSA合并其他心內(nèi)外畸形情況及妊娠結(jié)局。

    2 結(jié) 果

    2.1 產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖診斷ARSA的圖像特征

    以三血管-氣管切面和主動(dòng)脈弓降部冠狀切面作為重點(diǎn)觀察切面,3VT切面:降主動(dòng)脈起始部發(fā)出右鎖骨下動(dòng)脈,在氣管后方、氣管與脊柱之間橫向右外側(cè)走形。主動(dòng)脈弓降部冠狀切面彩色多普勒顯示:左鎖骨下動(dòng)脈和右鎖骨下動(dòng)脈均發(fā)自降主動(dòng)脈起始部,且先發(fā)出左鎖骨下動(dòng)脈,再發(fā)出右鎖骨下動(dòng)脈,實(shí)時(shí)超聲下可見右鎖骨下動(dòng)脈繞過氣管后方走形。

    2.2 ARSA合并其他心內(nèi)外畸形情況及妊娠結(jié)局

    產(chǎn)前超聲心動(dòng)圖診斷為ARSA的419例胎兒合并心內(nèi)畸形20例,心外畸形17例;其中5例因合并嚴(yán)重畸形引產(chǎn)(詳見表1)。414例胎兒出生,生后由超聲心動(dòng)圖或CT證實(shí)是迷走右鎖骨下動(dòng)脈。

    3 討 論

    3.1 鎖骨下動(dòng)脈的胚胎發(fā)育特征

    動(dòng)脈囊發(fā)出6對(duì)弓動(dòng)脈,穿過鰓弓,與同側(cè)背主動(dòng)脈相通,動(dòng)脈囊最終將形成升主動(dòng)脈及主肺動(dòng)脈;背主動(dòng)脈則形成降主動(dòng)脈;6對(duì)弓動(dòng)脈通過相繼退化移位后逐漸形成主動(dòng)脈弓及頭臂血管:第1、2對(duì)弓動(dòng)脈最早出現(xiàn)并迅速發(fā)生退化;第3對(duì)弓動(dòng)脈逐漸構(gòu)成頸總、頸內(nèi)、頸外動(dòng)脈;第4對(duì)弓動(dòng)脈左右存在一定差異,右側(cè)形成右鎖骨下動(dòng)脈起始部,而左側(cè)形成主動(dòng)脈弓;第5對(duì)弓動(dòng)脈發(fā)育不全并很快退化或根本不發(fā)生;第6對(duì)弓動(dòng)脈左、右近段形成左、右肺動(dòng)脈,右遠(yuǎn)段退化,左遠(yuǎn)段保留形成動(dòng)脈導(dǎo)管。其中第3、4對(duì)弓動(dòng)脈在發(fā)育過程中起始部逐漸移位靠近;第7對(duì)左節(jié)間動(dòng)脈向近心端移位形成左鎖骨下動(dòng)脈,第7對(duì)右節(jié)間動(dòng)脈與右第4弓和部分右背主動(dòng)脈形成右鎖骨下動(dòng)脈。在主動(dòng)脈弓發(fā)育過程中,正常應(yīng)保留的部分發(fā)生退化或正常應(yīng)消失的部分仍保留均可引起先天性血管環(huán)[3]。

    3.2 ARSA的臨床分型及合并心內(nèi)外畸形情況

    總共分為三型:①叢食管后方由左下向右上斜行至右上臂,此型約占80%;②穿行于食管和氣管之間,由左下向右上斜行至右上臂,約占15%;③走行于氣管前,由左下向右上斜行至右上臂,約占5%。本研究中,ARSA最常合并的心內(nèi)畸形是室間隔缺損和永存左上腔靜脈,偶爾會(huì)合并圓錐動(dòng)脈干異常。圓錐和動(dòng)脈干合稱為圓錐動(dòng)脈干,圓錐動(dòng)脈干的發(fā)育靠圓錐動(dòng)脈干間隔的形成和發(fā)育,如果此發(fā)育過程中任何一個(gè)環(huán)節(jié)受到影響就會(huì)形成圓錐動(dòng)脈干畸形,包括法洛四聯(lián)征、右室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、永存動(dòng)脈干及主-肺動(dòng)脈窗等畸形[4]。本研究中主要是合并永存動(dòng)脈干和右室雙出口,分析其原因可能是右鎖骨下動(dòng)脈迷走,起源于降主動(dòng)脈時(shí),圓錐動(dòng)脈干鄰近的位置關(guān)系也發(fā)生了異常。

    3.3 ARSA的臨床預(yù)后及治療

    迷走右鎖骨下動(dòng)脈胎兒不合并其他心內(nèi)外畸形時(shí),其預(yù)后很好,患兒出生后多無臨床癥狀,但少數(shù)患兒因血管環(huán)對(duì)食管或氣管的壓迫而導(dǎo)致新生兒呼吸窘迫,隨后出現(xiàn)因氣管和食管受壓而出現(xiàn)的吞咽困難、呼吸困難等癥狀。當(dāng)合并其他心內(nèi)畸形時(shí),將增加染色體非整倍體異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),尤其是21-三體綜合征及22q11基因的微小缺失綜合征。即使沒有合并其他畸形,均建議行染色體檢查。出生后當(dāng)氣管壓迫出現(xiàn)癥狀時(shí)應(yīng)盡早手術(shù),以免發(fā)生氣管塌陷。成年后可增加動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層、鎖骨下動(dòng)脈盜血等的風(fēng)險(xiǎn)。

    致謝:感謝深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司駱文醫(yī)師在本研究中所給予的全力幫助。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 蘇曉婷,王志斌,陳濤濤,等.二維超聲結(jié)合時(shí)空關(guān)聯(lián)成像診斷胎兒先天性血管環(huán)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,31(7):1071-1074.

    [2] 劉錦平,李 亮,王 靜,等.胎兒右位主動(dòng)脈弓與染色體異常的相關(guān)性分析[J].國(guó)際兒科學(xué)雜志,2016,43(2):141-144.

    [3] 董鳳群,趙 真.先天性心臟病實(shí)用超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:144-145.

    [4] 鄧曉雙,王慧芳.圓錐動(dòng)脈干畸形的產(chǎn)前超聲診斷進(jìn)展[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2016,13(8):573-576.

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