• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    羥考酮與布托啡諾預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起咳嗽的效果比較

    2020-09-23 08:04曹琳李謀黃曉玲
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年18期
    關(guān)鍵詞:咳嗽舒芬太尼全身麻醉

    曹琳 李謀 黃曉玲

    [摘要]目的 探討羥考酮和布托啡諾在全麻誘導(dǎo)期間預(yù)防舒芬太尼引起咳嗽的效果。方法 選取2018年9月~2019年10月于我院擬采用全麻插管擇期手術(shù)的120例患者作為研究對(duì)象,年齡18~60歲,美國麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分成O組、B組和S組,每組各40例。O組患者靜脈注射0.05 mg/kg羥考酮,B組患者靜脈注射0.01 mg/kg布托啡諾,S組患者靜脈注射等容量0.9%生理鹽水;30 s后靜脈注射0.4 μg/kg舒芬太尼,注射時(shí)間5 s,1 min后追加其他靜脈誘導(dǎo)藥物完成氣管插管。觀察并記錄麻醉誘導(dǎo)期間咳嗽嚴(yán)重程度及發(fā)生情況以及麻醉誘導(dǎo)前(T0)、靜脈注射舒芬太尼前(T1)、插管后2 min(T2)的平均動(dòng)脈壓(MAP)和心率(HR)。結(jié)果 S組患者咳嗽的總發(fā)生率為35.0%(14/40,輕度4例、中度7例和重度3例),O組為10.0%(4/40,輕度3例,中度1例),B組為12.5%(5/40,輕度5例)。O組、B組患者咳嗽的總發(fā)生率與嚴(yán)重程度均低于S組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);O組和B組患者咳嗽的總發(fā)生率及嚴(yán)重程度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T0、T1和T2時(shí)刻,三組患者的MAP、HR比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 0.05 mg/kg羥考酮和0.01 mg/kg布托啡諾可以安全有效地預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起的咳嗽,且效果類似。

    [關(guān)鍵詞]羥考酮;布托啡諾;舒芬太尼;全身麻醉;咳嗽

    [中圖分類號(hào)] R614? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721(2020)6(c)-0013-04

    Effect comparison of Oxycodone and Butorphanol in preventing Sufentanil-induced cough

    CAO Lin? ?LI Mou? ?HUANG Xiao-ling

    Department of Anesthesiology, Hu′nan Provincial People′s Hospital, Changsha? ?410000, China

    [Abstract] Objective To investigate the effect of Oxycodone and Butorphanol in preventing Sufentanil-induced cough. Methods A total of 120 patients (aged 18-60 years, American Association of Anesthesiologists [ASA] Ⅰ-Ⅱ) undergoing elective surgery for general anesthesia intubation in our hospital from September 2018 to October 2019 were selected as the research subjects. They were divided into group O, group B and group S according to the random number table method, 40 cases in each group. Patients in group O received intravenous injection of 0.05 mg/kg Oxycodone, patients in group B received intravenous injection of 0.01 mg/kg Butorphanol, and patients in group S received intravenous equivalent volume of 0.9% normal saline. Sufentanil 0.4 μg/kg was injected 30 seconds later and administrated within 5 seconds. Other anesthesia drugs were given 1 minute later for induction and endotracheal intubation. The severity and incidence of cough during anesthesia induction, as well as the average arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) before anesthesia induction (T0), before the injection of Sufentanil (T1), 2 minutes after endotracheal intubation (T2) were observed and recorded. Results The total incidence rate of cough in group S was 35.0% (14/40, mild 4 cases, moderate 7 cases, and severe 3 cases), group O was 10.0% (4/40, mild 3 cases, moderate 1 case), and group B was 12.5% (5/40, mild 5 cases). The total incidence rate and severity of cough of patients in group O and B were lower than those in group S, and the differences were statistically significant (P<0.05). There were no significant differences in the total incidence rate and severity of cough between group O and group B (P>0.05). At T0, T1 and T2, there were no significant differences in MAP and HR among the three groups (P>0.05). Conclusion Oxycodone at 0.05 mg/kg and Butorphanol at 0.01 mg/kg can safely and effectively prevent Sufentanil-induced cough with similar effect.

    [Key words] Oxycodone; Butorphanol; Sufentanil; General anesthesia; Cough

    在麻醉誘導(dǎo)時(shí)快速靜脈注射舒芬太尼可以引起患者不同程度的咳嗽[1-2]。嚴(yán)重的咳嗽可以導(dǎo)致顱內(nèi)壓、胸內(nèi)壓和眼內(nèi)壓的急劇升高,對(duì)顱內(nèi)高壓、主動(dòng)脈夾層、肺大皰或眼外傷的急診患者,可能會(huì)帶來嚴(yán)重的并發(fā)癥,加速病情惡化,甚至危及患者的生命。同時(shí),阿片類藥物誘導(dǎo)引起的咳嗽是術(shù)后惡心和嘔吐的危險(xiǎn)因素[3]。值得注意的是,近期經(jīng)呼吸道飛沫傳播的新型冠狀病毒肺炎,其感染者麻醉誘導(dǎo)時(shí)發(fā)生咳嗽,可能形成氣溶膠傳染給醫(yī)務(wù)人員。舒芬太尼誘發(fā)咳嗽的作用機(jī)制尚不明確,研究發(fā)現(xiàn),羥考酮或布托啡諾可以較好地預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起的咳嗽[4-5]。兩種藥物的藥理作用不同,且對(duì)兩者的預(yù)防效果進(jìn)行比較的臨床研究少見。故本研究探討一定劑量的羥考酮和布托啡諾預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起咳嗽的效果,一是為臨床提供實(shí)際參考,二是從臨床角度推測誘發(fā)咳嗽的可能機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2018年9月~2019年10月于我院擬采用全麻插管擇期手術(shù)的120例患者作為研究對(duì)象,年齡18~60歲,美國麻醉師協(xié)會(huì)(American Association of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期女性;②患有支氣管擴(kuò)張、肺大皰;③哮喘、慢性咳嗽、2周內(nèi)上呼吸道感染或口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等氣道高反應(yīng)者;④高血壓病血壓控制不佳者;⑤羥考酮和布托啡諾過敏者;⑥擬行開顱或眼內(nèi)手術(shù)等。本研究通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,且所有患者均知情同意。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分成O組、B組和S組,每組各40例。三組患者的性別、年齡、體重、ASA分級(jí)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1),具有可比性。

    1.2方法

    患者均無術(shù)前用藥,在手術(shù)等候室開放外周靜脈通道,入手術(shù)室后常規(guī)心電監(jiān)護(hù)(無創(chuàng)血壓、心率和脈搏氧飽和度)。面罩給氧2 min后,O組患者靜脈注射0.05 mg/kg羥考酮注射液[萌蒂(中國)制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):CB708],B組患者靜脈注射0.01 mg/kg布托啡諾注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):191030BP),均用生理鹽水稀釋至5 ml,S組患者靜脈注射等容量0.9%生理鹽水,30 s后靜脈注射0.4 μg/kg舒芬太尼(湖北宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,生產(chǎn)批號(hào):91A10081),舒芬太尼稀釋至5 μg/ml,注射時(shí)間5 s。1 min后追加1~2 mg/kg丙泊酚(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):16NG4824)、0.04 mg/kg咪達(dá)唑侖(湖北宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,生產(chǎn)批號(hào):91F06021)、0.2 mg/kg順式阿曲庫銨 (江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):191124BL),待肌松完善后完成氣管插管。

    1.3觀察指標(biāo)

    首要觀察指標(biāo):麻醉誘導(dǎo)期間是否發(fā)生咳嗽和咳嗽的嚴(yán)重程度,其中輕度1~2次;中度3~4次;重度≥5次。

    次要觀察指標(biāo):麻醉誘導(dǎo)前(T0)、靜脈注射舒芬太尼前(T1)、插管后2 min(T2)的平均動(dòng)脈壓(MAP)和心率(HR)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者咳嗽嚴(yán)重程度及發(fā)生情況的比較

    S組患者咳嗽的總發(fā)生率為35.0%(輕度4例、中度7例和重度3例),O組為10.0%(輕度3例,中度1例),B組為12.5%(輕度5例)。O組、B組患者咳嗽的總發(fā)生率與嚴(yán)重程度均低于S組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);O組和B組患者咳嗽的總發(fā)生率及嚴(yán)重程度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    2.2三組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR的比較

    三組患者T0、T1、T2時(shí)刻的MAP與HR比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組患者T1和本組T0時(shí)刻的MAP、HR比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);三組患者T2時(shí)刻的MAP與HR均低于本組T0,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    3討論

    舒芬太尼起效迅速,鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng),是阿片類藥物中應(yīng)用最廣泛的麻醉誘導(dǎo)藥物。當(dāng)靜脈快速注射舒芬太尼時(shí),可以出現(xiàn)不同程度的咳嗽。據(jù)報(bào)道咳嗽的發(fā)生率為26%~57%,與劑量成正相關(guān)[6-9]。阿片類藥物誘發(fā)咳嗽的具體機(jī)制尚不明確,可能與多種因素有關(guān),分為中樞途徑和外周途徑[10-13]。中樞途徑為阿片類藥物抑制中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)出的沖動(dòng),使迷走神經(jīng)占優(yōu)勢;作用于延髓咳嗽中樞的μ阿片受體,通過迷走神經(jīng)傳出,引起支氣管收縮和咳嗽反射[10,13]。外周途徑為機(jī)械性或化學(xué)性因素刺激(包括組胺、神經(jīng)肽、枸櫞酸鹽等),作用于肺牽張感受器、C纖維感受器(也稱為J感受器),引起咳嗽反射[10,12];阿片類藥物可以引起胸壁肌肉僵直,使得聲帶突然內(nèi)收或聲門上阻塞,導(dǎo)致咳嗽發(fā)生[11,13]。

    自Bhrer等[14]于1990年報(bào)道通過中心靜脈導(dǎo)管注射芬太尼會(huì)引起咳嗽反射以來,這一臨床現(xiàn)象至今仍是臨床麻醉工作中的熱點(diǎn)話題。目前已有較多的臨床研究報(bào)道了抑制舒芬太尼誘導(dǎo)引起咳嗽的方法及其薈萃分析[15-16],方法包括減慢阿片類藥物的靜脈注射速度(如機(jī)械滴定給藥),稀釋其給藥濃度,改變給藥順序,預(yù)給一定劑量的預(yù)防性藥物,如利多卡因、右美托咪定、納美芬、曲馬多、布托啡諾和羥考酮等[17-22]。其中,布托啡諾和羥考酮在麻醉誘導(dǎo)期間的不良反應(yīng)少,而備受關(guān)注。

    羥考酮是唯一的μ、κ雙受體激動(dòng)藥,與μ受體親和力不高,與κ受體結(jié)合而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,但μ或κ受體所占的效能比尚不明確[23]。布托啡諾是阿片受體部分激動(dòng)藥,激動(dòng)κ受體,對(duì)μ受體具有激動(dòng)和拮抗雙重作用,在體外與阿片受體的親和力為25∶4∶1(κ∶δ∶μ)[20]。當(dāng)同時(shí)使用μ受體激動(dòng)藥時(shí),發(fā)揮拮抗μ受體的作用,減輕激動(dòng)μ受體帶來的不良反應(yīng)[24]。已往的研究認(rèn)為羥考酮和布托啡諾不釋放組胺,且配方制劑不含枸櫞酸鹽,降低了從外周途徑誘導(dǎo)咳嗽的可能[4,25]。舒芬太尼為純?chǔ)淌荏w激動(dòng)藥,而誘發(fā)咳嗽的中樞途徑可能是激活延髓咳嗽中樞的μ受體,從藥理作用的角度比較,布托啡諾可以拮抗μ受體,其抑制咳嗽的效果可能優(yōu)于羥考酮。但本研究結(jié)果顯示,O組和B組患者咳嗽的總發(fā)生率及嚴(yán)重程度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示0.05 mg/kg羥考酮和0.01 mg/kg布托啡諾抑制咳嗽的效果類似,可能與阿片受體的雙重作用或二階段作用有關(guān)[11,25]。一項(xiàng)動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),阿片類藥物可以作用于氣管支氣管樹的μ和κ受體,抑制支氣管反射收縮,產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用[26]。因此,羥考酮激動(dòng)μ和κ受體可能發(fā)揮較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用。另一種可能是本研究沒有對(duì)研究者設(shè)盲,存在一定的觀察偏倚。舒芬太尼誘導(dǎo)引起咳嗽的藥理作用機(jī)制十分復(fù)雜,且影響因素較多,需結(jié)合基礎(chǔ)研究進(jìn)一步探討其發(fā)生機(jī)制。

    本研究與已往研究的不同之處是預(yù)防性給藥的時(shí)機(jī),盡管不同預(yù)防性藥物的起效和達(dá)峰時(shí)間不同,相關(guān)研究選擇在靜脈注射舒芬太尼前3、5或15 min[10],而本研究的預(yù)給藥時(shí)間是30 s(約一個(gè)臂腦時(shí)間)。選擇的原因一是舒芬太尼引起咳嗽大多發(fā)生在給藥后的20~60 s[14]。預(yù)防性藥物的作用機(jī)制可能是一個(gè)臂腦時(shí)間后搶先占領(lǐng)了肺相關(guān)的受體,這在一定程度上支持C纖維感受器介導(dǎo)的反射機(jī)制。二是預(yù)給氧時(shí)預(yù)防性給藥,不僅提高了安全性,而且縮短了麻醉誘導(dǎo)期預(yù)防性給藥的等待時(shí)間,提高了在臨床應(yīng)用的可行性。最近的一項(xiàng)研究也支持了這一觀點(diǎn),該研究發(fā)現(xiàn)在舒芬太尼靜脈注射前5 s給予小劑量0.1 mg布托啡諾,同樣可以有效地預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起的咳嗽[4]。也有學(xué)者認(rèn)為同時(shí)給予預(yù)防性藥物和舒芬太尼可能也有一定的效果[10],但這有待進(jìn)一步的臨床研究。

    本研究選擇0.05 mg/kg羥考酮和0.01 mg/kg布托啡諾,一是兩者的鎮(zhèn)痛效價(jià)類似,羥考酮10 mg≈布托啡諾2 mg[27],二是預(yù)防性藥物與抑制咳嗽的效果之間可能存在劑量正相關(guān)和封頂效應(yīng)[10],故選擇相對(duì)較低的濃度。本研究結(jié)果顯示,S組患者的咳嗽總發(fā)生率為35.0%,以中度咳嗽為主,O組和B組的咳嗽總發(fā)生率分別為10.0%和12.5%,大多為輕度咳嗽,這與已往的臨床研究結(jié)果類似[5,9]。三組患者T0、T1和T2時(shí)刻的MAP和HR比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示0.05 mg/kg羥考酮和0.01 mg/kg布托啡諾對(duì)血流動(dòng)力學(xué)無明顯影響。

    綜上所述,0.05 mg/kg羥考酮和0.01 mg/kg布托啡諾預(yù)防舒芬太尼誘導(dǎo)引起的咳嗽是安全有效的,兩者效果類似,推薦用于臨床麻醉誘導(dǎo)。關(guān)于舒芬太尼誘導(dǎo)引起咳嗽的藥理作用機(jī)制,需要臨床研究結(jié)合基礎(chǔ)研究進(jìn)一步探討。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Agarwal A,Gautam S,Nath SS,et al.Comparison of the incidence and severity of cough induced by sufentanil and fentanyl:a prospective,randomised,double-blind study[J].Anaesthesia,2007,62(12):1230-1232.

    [2]Yemen TA.Small doses of sufentanil will produce violent coughing in young children[J].Anesthesiology,1998,89(1):271-272.

    [3]Li CC,Chen SS,Huang CH,et al.Fentanyl-induced cough is a risk factor for postoperative nausea and vomiting[J].Br J Anaesth,2015,115(3):444-448.

    [4]Yin F,Zhang T.A small dose of Butorphanol prevents Sufentanil-induced cough during general anesthesia induction[J].J Craniofac Surg,2019,30(8):2499-2501.

    [5]徐英,唐恩輝.鹽酸羥考酮注射液預(yù)處理對(duì)舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的影響[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2015,17(10):1806-1807.

    [6]陳紅生.地佐辛和布托啡諾對(duì)舒芬太尼誘導(dǎo)時(shí)嗆咳作用的研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2019,13(11):837-840.

    [7]鄒毅,凌英姿,孔高茵,等.羥考酮與舒芬太尼用于全麻誘導(dǎo)引發(fā)患者咳嗽的比較[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2019,36(5):422-423.

    [8]黃美華,王暉,徐進(jìn),等.羥考酮與地佐辛預(yù)防麻醉誘導(dǎo)時(shí)芬太尼誘發(fā)咳嗽反應(yīng)效果的比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2015, 35(7):787-789.

    [9]王炎,夏曉瓊,張慶梅,等.不同劑量布托啡諾預(yù)防舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的臨床觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(11):1124-1125.

    [10]許智鴻,潘艷,廖慶武.舒芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)機(jī)制及預(yù)防用藥的研究進(jìn)展[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2019,26(6):951-954.

    [11]張瑞冬,陳錫明,陳煜.芬太尼誘發(fā)嗆咳的機(jī)制、影響因素和預(yù)防[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2006,27(6):369-372.

    [12]Bailey PL.Possible mechanism(s)of opioid-induced coughing[J].Anesthesiology,1999,90(1):335.

    [13]張志永,黃宇光.芬太尼咳嗽反射的研究及其治療進(jìn)展[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(1):84-85.

    [14]Bhrer H,F(xiàn)leischer F,Werning P.Tussive effect of a fentanyl bolus administered through a central venous catheter[J].Anaesthesia,1990,45(1):18-21.

    [15]Shuying L,Ping L,Juan N,et al.Different interventions in preventing opioid-induced cough:a meta-analysis[J].J Clin Anesth,2016,34(11):440-447.

    [16]Kim JE,Min SK,Chae YJ,et al.Pharmacological and nonpharmacological prevention of fentanyl-induced cough:a meta-analysis[J].J Anesth,2014,28(2):257-266.

    [17]Zou Y,Ling Y,Kong G,et al.Effect of tramadol pretreatment on Sufentanil-induced cough[J].J Perianesth Nurs,2019,34(6):1181-1186.

    [18]Zhou W,Zhang D,Tian S,et al.Optimal dose of pretreated-dexmedetomidine in fentanyl-induced cough suppression:a prospective randomized controlled trial[J].BMC Anesthesiol,2019,19(1):89.

    [19]Wang W,Lv J,Wang Q,et al.Oxycodone for prevention of etomidate-induced myoclonus:a randomized double-blind controlled trial[J].J Int Med Res,2018,46(5):1839-1845.

    [20]Zhang J,Miao S,Tu Q,et al.Effect of butorphanol on opioid-induced cough:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Drug Des Devel Ther,2018,12(1):3263-3268.

    [21]Tan W,Li S,Liu X,et al.Prophylactic intravenous lidocaine at different doses for Fentanyl-induced cough (FIC):a Meta-analysis[J].Sci Rep,2018,8(1):9946-9948.

    [22]Liu M,Li Z,Wang S,et al.Application via mechanical dropper alleviates sufentanil-induced cough:a prospective,randomized,single-blinded trial[J].Trials,2019,20(1):170.

    [23]徐建國.鹽酸羥考酮的藥理學(xué)和臨床應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(5):511-513.

    [24]黃冰.布托啡諾聯(lián)合芬太尼全麻誘導(dǎo)時(shí)可抑制芬太尼引起咳嗽的臨床觀察[J].河南外科學(xué)雜志,2014,20(6):109.

    [25]顏廷軒,竇青芳,王寶勝,等.羥考酮麻醉誘導(dǎo)咳嗽發(fā)生率及對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響研究[J].中華腫瘤防治雜志,2018, 25(7):513-517.

    [26]Karlsson JA,Hansson L,Wollmer P,et al.Regional sensitivity of the respiratory tract to stimuli causing cough and reflex bronchoconstriction[J].Respir Med,1991,85(Suppl 1):47-50.

    [27]徐建國.成人手術(shù)后疼痛處理專家共識(shí)[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2017,33(9):911-917.

    (收稿日期:2020-03-11? 本文編輯:任秀蘭)

    [作者簡介]曹琳(1990-),女,碩士,主要從事臨床麻醉的研究工作;李謀(1991-),男,碩士,主要從事臨床麻醉的研究工作

    通訊作者:黃曉玲(1980-),女,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事臨床麻醉和慢性疼痛的研究工作

    猜你喜歡
    咳嗽舒芬太尼全身麻醉
    舒芬太尼與芬太尼對(duì)高齡腹腔鏡手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)的影響研究
    羅比卡因復(fù)合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果研究
    康復(fù)新噴劑對(duì)支氣管插管術(shù)后咽喉并發(fā)癥的影響
    麻醉藥物聯(lián)合應(yīng)用在小兒支氣管異物取出術(shù)麻醉中的效果比較
    喉罩全麻在老年下腹部短小手術(shù)中的應(yīng)用
    從氣機(jī)升降的角度論治咳嗽的理論探討
    氨溴索大劑量沖擊治療兒童支原體肺炎后咳嗽的臨床觀察
    久久亚洲真实| 久久99一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人影院久久| 国产精品.久久久| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩成人在线一区二区| 99在线人妻在线中文字幕 | 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品影院久久| 热re99久久国产66热| 人妻久久中文字幕网| 欧美色视频一区免费| 亚洲av日韩在线播放| 国产av一区二区精品久久| 欧美 日韩 精品 国产| www.精华液| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产主播在线观看一区二区| 在线视频色国产色| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老司机午夜福利在线观看视频| a在线观看视频网站| 久久中文字幕一级| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产欧美日韩av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品福利观看| 男男h啪啪无遮挡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产av一区二区精品久久| 亚洲全国av大片| 国产亚洲av高清不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产免费av片在线观看野外av| 热re99久久精品国产66热6| 91九色精品人成在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 制服人妻中文乱码| 最新在线观看一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩乱码在线| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩乱码在线| 啦啦啦 在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 怎么达到女性高潮| 国产成人啪精品午夜网站| bbb黄色大片| 麻豆av在线久日| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品一二三| 国产精品影院久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲午夜理论影院| 国产高清videossex| 亚洲精品乱久久久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲五月天丁香| 国产免费现黄频在线看| 午夜免费观看网址| 精品一品国产午夜福利视频| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩av久久| 看片在线看免费视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品自拍成人| 日韩欧美免费精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产成人系列免费观看| 中文字幕制服av| 麻豆成人av在线观看| 丝袜美足系列| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | xxxhd国产人妻xxx| 在线播放国产精品三级| av片东京热男人的天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 午夜精品在线福利| 亚洲人成电影观看| 久久中文字幕一级| 免费在线观看完整版高清| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 啦啦啦 在线观看视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 69av精品久久久久久| 亚洲黑人精品在线| 中亚洲国语对白在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 99国产精品免费福利视频| 午夜精品国产一区二区电影| 悠悠久久av| 老司机在亚洲福利影院| 91大片在线观看| 高清av免费在线| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产看品久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品国产亚洲在线| 手机成人av网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 一区二区三区激情视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| ponron亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品人妻1区二区| 久久久国产一区二区| 99riav亚洲国产免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩视频一区二区在线观看| av在线播放免费不卡| 一区福利在线观看| 婷婷成人精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 成人特级黄色片久久久久久久| 丁香六月欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产片内射在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 人妻久久中文字幕网| √禁漫天堂资源中文www| 91老司机精品| 久久青草综合色| 色播在线永久视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人欧美| 美女午夜性视频免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品在线电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜福利免费观看在线| 免费高清在线观看日韩| 51午夜福利影视在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 免费黄频网站在线观看国产| 涩涩av久久男人的天堂| 乱人伦中国视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 999久久久国产精品视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 免费在线观看完整版高清| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av美国av| 女人久久www免费人成看片| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久精品人妻al黑| 久久久国产精品麻豆| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级,二级,三级黄色视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人手机av| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看免费午夜福利视频| 777米奇影视久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费在线观看日本一区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在视频线精品| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品永久免费网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久久免费视频了| 99久久99久久久精品蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 搡老岳熟女国产| 1024香蕉在线观看| 免费高清在线观看日韩| 老鸭窝网址在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲人成电影观看| 交换朋友夫妻互换小说| videosex国产| 午夜福利在线观看吧| 国产av又大| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 这个男人来自地球电影免费观看| 满18在线观看网站| 久久人妻av系列| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产麻豆69| 高清av免费在线| 黄片播放在线免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人手机| 成人特级黄色片久久久久久久| av中文乱码字幕在线| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久久久久久久大奶| 99久久国产精品久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美一区二区三区久久| 色老头精品视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久av美女十八| 婷婷成人精品国产| av线在线观看网站| 色在线成人网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天堂动漫精品| 久久中文字幕人妻熟女| 电影成人av| 日韩有码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 久久青草综合色| 国产成人精品久久二区二区免费| 一本综合久久免费| 麻豆乱淫一区二区| 自线自在国产av| 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 岛国毛片在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 三级毛片av免费| 成人影院久久| 美女国产高潮福利片在线看| 韩国精品一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 99国产精品免费福利视频| 免费在线观看完整版高清| 国产三级黄色录像| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲熟女精品中文字幕| 夫妻午夜视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产激情久久老熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产不卡一卡二| 欧美午夜高清在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 俄罗斯特黄特色一大片| 女警被强在线播放| e午夜精品久久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区三区视频了| 午夜精品国产一区二区电影| 大香蕉久久网| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日韩福利视频一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉久久夜色| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 91av网站免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一区二区三区国产精品乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 十八禁高潮呻吟视频| 国产三级黄色录像| 午夜老司机福利片| av天堂久久9| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线二视频 | 国产又爽黄色视频| 女人久久www免费人成看片| 一级,二级,三级黄色视频| 国产区一区二久久| 脱女人内裤的视频| 久热爱精品视频在线9| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大香蕉久久网| 国产精华一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国精品久久久久久国模美| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品国产一区二区久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品三级在线观看| 老司机影院毛片| 午夜福利在线观看吧| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美性长视频在线观看| 乱人伦中国视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产在线一区二区三区精| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 91精品三级在线观看| 久久久久国内视频| √禁漫天堂资源中文www| 757午夜福利合集在线观看| 一区二区三区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 一级片免费观看大全| 国产区一区二久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 宅男免费午夜| 成在线人永久免费视频| 99久久国产精品久久久| svipshipincom国产片| 国产精品1区2区在线观看. | 久久精品国产清高在天天线| 成人免费观看视频高清| 国产国语露脸激情在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 韩国精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲 国产 在线| 成人免费观看视频高清| 国产精品秋霞免费鲁丝片| netflix在线观看网站| videos熟女内射| 国产精品一区二区在线观看99| 精品久久久久久电影网| 老司机亚洲免费影院| 日本欧美视频一区| 在线观看午夜福利视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| netflix在线观看网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 老司机亚洲免费影院| 精品亚洲成国产av| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看亚洲国产| 午夜日韩欧美国产| 亚洲伊人色综图| 国产成人精品在线电影| x7x7x7水蜜桃| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲中文av在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲色图av天堂| 99re在线观看精品视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99久久精品国产亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 人妻 亚洲 视频| 女警被强在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 岛国在线观看网站| 热99久久久久精品小说推荐| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 母亲3免费完整高清在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品欧美亚洲77777| 九色亚洲精品在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 高清在线国产一区| 一区二区三区激情视频| 亚洲熟妇熟女久久| aaaaa片日本免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | www.熟女人妻精品国产| 老司机亚洲免费影院| 久久久水蜜桃国产精品网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 一级毛片女人18水好多| 久久久久久人人人人人| 国产av精品麻豆| 丰满的人妻完整版| 一级片免费观看大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 女警被强在线播放| 国产在视频线精品| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人影院久久av| 午夜免费鲁丝| 亚洲全国av大片| 大陆偷拍与自拍| 精品欧美一区二区三区在线| 一二三四在线观看免费中文在| 丁香六月欧美| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久久久久久久大奶| 久久热在线av| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线播放国产精品三级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利免费观看在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人免费观看视频高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 女人被狂操c到高潮| 麻豆乱淫一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲专区国产一区二区| 女人久久www免费人成看片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av免费在线观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 大陆偷拍与自拍| 国产片内射在线| 91字幕亚洲| 夜夜爽天天搞| 久久 成人 亚洲| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 操出白浆在线播放| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美亚洲国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美 日韩 精品 国产| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av有码第一页| 正在播放国产对白刺激| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产区一区二久久| 午夜两性在线视频| 天天添夜夜摸| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品亚洲成a人片在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 在线永久观看黄色视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产不卡一卡二| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲三区欧美一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 丝袜美足系列| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美日韩视频精品一区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品欧美一区二区三区在线| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人影院久久av| 又黄又爽又免费观看的视频| 天天添夜夜摸| 国产99久久九九免费精品| 国产不卡av网站在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 十八禁高潮呻吟视频| 一级作爱视频免费观看| 国产99白浆流出| 国产色视频综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成人精品无人区| 香蕉久久夜色| 国产精品一区二区在线观看99| 我的亚洲天堂| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕色久视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人手机av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一夜夜www| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 成人国语在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本a在线网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 啦啦啦 在线观看视频| xxx96com| 精品国产美女av久久久久小说| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| a在线观看视频网站| 在线观看免费视频日本深夜| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av成人一区二区三| 99热只有精品国产| 精品第一国产精品| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 人妻一区二区av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩av久久| 岛国毛片在线播放| 我的亚洲天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线av久久热| 999久久久国产精品视频| 久久香蕉激情| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产国语对白av| 天堂动漫精品| av一本久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久国产成人精品二区 | 激情视频va一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 亚洲五月色婷婷综合| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 激情在线观看视频在线高清 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 岛国毛片在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级毛片女人18水好多| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人av激情在线播放| 深夜精品福利| 午夜免费鲁丝| 99国产精品免费福利视频| 一级毛片精品| 天天添夜夜摸| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 女同久久另类99精品国产91| 欧美乱妇无乱码| 午夜视频精品福利| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产日韩欧美亚洲二区| 中出人妻视频一区二区| 国产高清激情床上av| 国产高清国产精品国产三级| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲情色 制服丝袜| 91精品三级在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲在线自拍视频| 黄色视频不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 视频区欧美日本亚洲| 午夜91福利影院| 国产亚洲精品久久久久5区| 超碰成人久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲成人手机| 露出奶头的视频| av电影中文网址|