• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    目標(biāo)導(dǎo)向液體治療對(duì)老年單肺通氣患者局部腦氧飽和度及血流動(dòng)力學(xué)的影響

    2020-09-22 01:32:28劉宇趙建益單曉山
    關(guān)鍵詞:單肺乳酸液體

    劉宇,趙建益,單曉山

    (義烏市中心醫(yī)院 麻醉科,浙江 義烏 322000)

    單肺通氣屬于胸外科手術(shù)治療中常用的通氣手段,但在應(yīng)用期間由于各種因素的影響,可能會(huì)影響通氣血流比例,導(dǎo)致肺分流量增加,可進(jìn)一步誘發(fā)低氧血癥,對(duì)患者的腦氧代謝造成損害[1]。胸外科手術(shù)治療中,手術(shù)操作會(huì)影響到胸腔內(nèi)壓力與肺血管阻力,增加血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),以心輸出量(cardiac output,CO)的降低作為主要臨床表現(xiàn)[2]。單肺通氣老年患者自身的器官功能儲(chǔ)備下降,對(duì)圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)具有一定影響作用[3]。以往有學(xué)者指出,將目標(biāo)導(dǎo)向液體參與到單肺通氣中,能夠通過對(duì)機(jī)體整體狀況的檢測(cè)實(shí)現(xiàn)針對(duì)性補(bǔ)液,進(jìn)而降低患者面臨的風(fēng)險(xiǎn)[4]。本研究對(duì)義烏市中心醫(yī)院收治的采用不同液體單肺通氣的老年患者進(jìn)行分組調(diào)查,分析目標(biāo)導(dǎo)向液體的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年3月—2018年3月義烏市中心醫(yī)院收治的老年單肺通氣患者100 例作為研究對(duì)象。其中,男性71 例,女性29 例;平均年齡(74.70±5.10)歲。將其隨機(jī)分為A、B 組,每組50 例。A 組采用常規(guī)液體,B 組采用目標(biāo)導(dǎo)向液體。納入標(biāo)準(zhǔn): 男女不限;行單肺通氣治療;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American society of Aneshesiologists, ASA)分級(jí)Ⅱ、Ⅲ級(jí);排除標(biāo)準(zhǔn): 心肺腎功能不全;意識(shí)障礙。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過,所有患者簽署知情同意書。

    1.2 分組

    患者在手術(shù)過程中持續(xù)輸注復(fù)方乳酸鈉(廣東大冢制藥有限公司,規(guī)格: 500 ml,批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H44020193)8 ml/(kg·h)作為基礎(chǔ)補(bǔ)液量。

    1.2.1 A組手術(shù)前對(duì)患者的術(shù)前補(bǔ)液丟失量、生理維持量、第三間隙缺失量等進(jìn)行評(píng)估。在麻醉誘導(dǎo)前靜脈滴注6%羥乙基淀粉(赤峰迪生藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格: 200/0.5,批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20066159)5 ~7 ml/kg 補(bǔ)充代償性血管擴(kuò)張量,然后對(duì)輸液速率進(jìn)行調(diào)整[5]。

    1.2.2 B組組內(nèi)患者結(jié)合每搏量變異度(stroke volume variation, SVV)與心臟指數(shù)(cardiac index, CI)做指導(dǎo)補(bǔ)液,排除手術(shù)操作期間對(duì)心臟的壓迫。若發(fā)現(xiàn)SVV<11%,CI>2.5 L/(min·m2),可繼續(xù)輸注復(fù)方乳酸鈉8 ml/(kg·h)補(bǔ)液;若觀察發(fā)現(xiàn)SVV>11%,需要靜脈輸注6%羥乙基淀粉50 ml/min,直至SVV約為9%時(shí)停止。間隔60 min 取橈動(dòng)脈血樣行血?dú)夥治?,同時(shí)記錄術(shù)中血紅蛋白(Hb),若患者手術(shù)期間Hb<80 g/L,則進(jìn)一步分析是否需要給予紅細(xì)胞懸液,維持Hb ≥80 g/L。若患者術(shù)中平均動(dòng)脈壓(mean artery pressure, MAP)<60 mmHg,且時(shí)間持續(xù)1 min,則給予去氧腎上腺素20μg[6]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者的拔管時(shí)間、顱內(nèi)壓、血乳酸、尿素氮、血肌酐。記錄入室橈動(dòng)脈連接監(jiān)測(cè)系統(tǒng)時(shí)(T1)、單肺通氣45 min(T2)、拔管后5 min(T3)的MAP、中心靜脈壓(central venous pressure, CVP)、心率(HR)、SVV 及局部腦氧飽和度(cerebral oxygen saturation,rSO2),計(jì)算術(shù)中rSO2平均值,術(shù)中rSO2最小值(rSO2min)及rSO2較基礎(chǔ)值下降的最大百分比(rSO2%max)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn)或重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    兩組年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)、ASA 分級(jí)及單肺通氣時(shí)間比較,經(jīng)t或χ2檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    2.2 兩組術(shù)中液體出入量與血管活性藥物用量

    兩組總輸液量、尿量、晶體液用量、膠體液用量比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A 組總輸液量、尿量、晶體液用量多于B 組;膠體液用量少于B 組。兩組出血量比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組去甲腎上腺素使用率比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A 組高于B 組。見表2。

    表1 兩組一般情況比較 (n =50)

    表2 兩組術(shù)中液體出入量與血管活性藥物用量比較 (n =50)

    2.3 兩組患者拔管時(shí)間比較

    A、B 組患者拔管時(shí)間分別為(158.52±10.06)和(126.25±10.48)min,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=31.265,P=0.000)。

    2.4 治療后血乳酸、尿素氮、血肌酐比較

    治療后,兩組血乳酸、尿素氮、血肌酐比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A 組高于B 組。見表3。

    2.5 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化

    兩組T1、T2、T3時(shí)的HR、MAP、CVP 和SVV 比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果: ①不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP、CVP 和SVV 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=17.953、35.039、18.921 和7.434,均P=0.000);②兩組HR、MAP、CVP 和SVV 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.128、13.671、12.787 和37.218, 均P=0.000);③兩組HR、MAP、CVP 和SVV 變化趨勢(shì)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.098、7.936、24.751和19.864,均P=0.000)。見表4。

    表3 兩組治療后血乳酸、尿素氮、血肌酐比較 (n =50,±s)

    表3 兩組治療后血乳酸、尿素氮、血肌酐比較 (n =50,±s)

    組別 血乳酸/(mmol/L) 尿素氮/(mmol/L) 血肌酐/(μmol/L)A 組 1.25±0.01 4.98±0.14 86.35±10.05 B 組 0.58±0.05 3.60±0.12 70.15±10.26 t 值 92.091 52.920 7.976 P 值 0.000 0.000 0.000

    表4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 (n =50,±s)

    表4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 (n =50,±s)

    HR/(次/min) MAP/mmHg T1 T2 T3 T1 T2 T3 A 組 74.05±1.26 71.35±1.36 72.15±2.35 93.3±5.16 88.62±2.36 81.42±2.19 B 組 74.26±2.26 72.36±2.38 73.54±2.08 93.26±5.15 89.62±2.35 86.41±2.18組別CVP/cmH2O SVV/%T1 T2 T3 T1 T2 T3 A 組 8.12±0.16 8.46±0.36 8.89±1.26 12.64±1.28 12.55±1.30 12.57±1.24 B 組 8.21±0.15 8.52±0.36 7.34±1.08 12.57±1.21 9.62±1.43 10.02±1.38組別

    2.6 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的rSO2 變化

    兩組T1、T2、T3時(shí)的rSO2比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果: ①不同時(shí)間點(diǎn)rSO2比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=7.113,P=0.001);②兩組rSO2比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.491,P=0.001);③兩組rSO2變化趨勢(shì)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.142,P=0.001),B 組rSO2波動(dòng)相對(duì)較平穩(wěn)。見表5。

    兩組rSO2平均值、rSO2min、rSO2%max比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B 組rSO2平均值和rSO2min高于A 組患者,而rSO2%max低于A 組。見表6。

    表5 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的rSO2 指標(biāo)比較 (n =50,%,±s)

    表5 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的rSO2 指標(biāo)比較 (n =50,%,±s)

    組別 T1 T2 T3 A 組 67.0±2.95 62.7±3.02 68.54±2.78 B 組 67.32±3.11 70.18±3.12 70.05±2.99

    表6 兩組rSO2 相關(guān)指標(biāo)比較 (n =50,%,±s)

    表6 兩組rSO2 相關(guān)指標(biāo)比較 (n =50,%,±s)

    組別 rSO2 平均值 rSO2min rSO2%max A 組 66.08±3.02 61.29±3.02 12.23±2.44 B 組 69.18±2.79 64.54±2.78 7.85±0.97 t 值 5.332 5.599 11.795 P 值 0.000 0.000 0.000

    3 討論

    單肺通氣是外科手術(shù)治療中常用的通氣手段,主要目的是對(duì)患者的一側(cè)肺部進(jìn)行隔離,避免液性分泌物侵入,從而引發(fā)感染或其他不可逆后果[7]?,F(xiàn)階段支氣管內(nèi)麻醉應(yīng)用越來越廣泛,排除肺內(nèi)分泌物較多的患者外,還可輔助食管與全肺等手術(shù),適用范圍廣泛[8-9]。近幾年胸外科治療技術(shù)實(shí)現(xiàn)了快速發(fā)展,針對(duì)單肺通氣麻醉提出了更高的要求,但值得注意的是,以往應(yīng)用的單肺通氣較容易引發(fā)一系列肺部并發(fā)癥,同時(shí)也會(huì)增加肺組織缺氧的風(fēng)險(xiǎn)[10-11]。在這種情況下,有學(xué)者指出將目標(biāo)導(dǎo)向液體應(yīng)用到單肺通氣中,有助于降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[12-13]。

    本研究中B 組拔管時(shí)間明顯短于A 組,證實(shí)目標(biāo)導(dǎo)向液體有助于縮短拔管時(shí)間,其原因可能為目標(biāo)導(dǎo)向液體能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)體容量狀態(tài),及時(shí)結(jié)合機(jī)體需求擴(kuò)充血容量,在短時(shí)間內(nèi)改善循環(huán)功能,對(duì)實(shí)現(xiàn)早期拔管的具有積極影響。經(jīng)治療后,B 組血乳酸、尿素氮、血肌酐明顯低于A 組,證明目標(biāo)導(dǎo)向液體可降低患者治療后血乳酸水平,同時(shí)對(duì)改善血肌酐、尿素氮水平具有促進(jìn)作用。B 組不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化較A 組更小,從這一點(diǎn)進(jìn)行分析,能夠發(fā)現(xiàn)在單肺通氣中應(yīng)用目標(biāo)導(dǎo)向液體,能夠降低手術(shù)操作對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)的影響,從而降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

    rSO2是反映腦氧代謝的重要指標(biāo),若機(jī)體rSO2降低,則腦組織可能出現(xiàn)缺血缺氧。目前在非心臟手術(shù)(尤其是胸外科手術(shù))中多采用近紅外光譜技術(shù)連續(xù)無創(chuàng)監(jiān)測(cè)rSO2,這是由于單肺通氣可能會(huì)影響正常生理機(jī)制,引起通氣/血流比失衡和肺內(nèi)分流,低氧血癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)大大增加,密切監(jiān)測(cè)rSO2對(duì)術(shù)中麻醉管理有重要價(jià)值。但是由于rSO2存在個(gè)體差異性,因此動(dòng)態(tài)觀察rSO2變化較rSO2絕對(duì)值有更大的臨床意義。本研究分別評(píng)估了T1、T2、T3的rSO2變化,與傳統(tǒng)容量管理模式比較,目標(biāo)導(dǎo)向液體模式下rSO2波動(dòng)幅度較小,可有效地維持腦組織供氧狀態(tài)。基于上述結(jié)果分析,老年單肺通氣患者應(yīng)用目標(biāo)導(dǎo)向液體在維持血流動(dòng)力學(xué)和腦氧供需平衡方面具有積極的作用。而傳統(tǒng)容量管理將CVP 作為指導(dǎo),屬于靜態(tài)監(jiān)控,對(duì)機(jī)體容量負(fù)荷的預(yù)估缺乏及時(shí)性,在手術(shù)期間可能會(huì)出現(xiàn)補(bǔ)液時(shí)機(jī)不理想等情況。而目標(biāo)導(dǎo)向液體是動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和管理,能夠及時(shí)補(bǔ)液[14-15]。

    綜上所述,老年單肺患者采用目標(biāo)導(dǎo)向液體治療,有助于縮短拔管時(shí)間,且不會(huì)對(duì)患者單肺通氣期間的血流動(dòng)力學(xué)造成過大的影響,促使腦氧供維持在平衡狀態(tài)。

    猜你喜歡
    單肺乳酸液體
    液體小“橋”
    『液體的壓強(qiáng)』知識(shí)鞏固
    液體壓強(qiáng)由誰定
    老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關(guān)性
    二甲雙胍與乳酸酸中毒及其在冠狀動(dòng)脈造影期間的應(yīng)用
    不同單肺通氣模式對(duì)胸腔鏡下肺癌根治術(shù)呼吸力學(xué)及氧化應(yīng)激的影響
    呼吸病學(xué)、結(jié)核病學(xué)
    層層疊疊的液體
    腹腔鏡手術(shù)相關(guān)的高乳酸血癥或乳酸性酸中毒
    老年單肺通氣患者中全麻聯(lián)合硬膜外麻醉臨床應(yīng)用研究
    国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲第一青青草原| 久久人人精品亚洲av| 无遮挡黄片免费观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 狠狠狠狠99中文字幕| 91国产中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| √禁漫天堂资源中文www| 99久久综合精品五月天人人| 色播在线永久视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品偷伦视频观看了| e午夜精品久久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 99香蕉大伊视频| 国产精品一区二区在线不卡| 色老头精品视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片免费观看大全| 国产精品偷伦视频观看了| 女人精品久久久久毛片| 日日爽夜夜爽网站| 999久久久国产精品视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| av有码第一页| 国产精品久久视频播放| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产99久久九九免费精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 黄色 视频免费看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕色久视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成电影观看| 99re在线观看精品视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲,欧美精品.| 男女下面进入的视频免费午夜 | 男人舔女人的私密视频| ponron亚洲| 999精品在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| av天堂在线播放| www.自偷自拍.com| 国产在线观看jvid| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女性生殖器流出的白浆| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费观看精品视频网站| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人系列免费观看| 国产av精品麻豆| 香蕉国产在线看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 操出白浆在线播放| 午夜日韩欧美国产| 国产深夜福利视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 99香蕉大伊视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品免费视频内射| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本a在线网址| a在线观看视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产一区二区三区综合在线观看| 久久性视频一级片| 国产在线精品亚洲第一网站| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲熟妇熟女久久| 国产一区在线观看成人免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 新久久久久国产一级毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人精品一区二区免费| 久久热在线av| 99热国产这里只有精品6| 国产成人影院久久av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲黑人精品在线| 长腿黑丝高跟| 老汉色av国产亚洲站长工具| 天堂√8在线中文| 欧美日韩亚洲高清精品| 12—13女人毛片做爰片一| 丝袜在线中文字幕| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区激情短视频| 天天添夜夜摸| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲五月婷婷丁香| 美女 人体艺术 gogo| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美黄色淫秽网站| 超色免费av| 久久天堂一区二区三区四区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲激情在线av| 男人舔女人下体高潮全视频| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲,欧美精品.| 国产午夜精品久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线天堂中文资源库| 久热这里只有精品99| 搡老岳熟女国产| 国产男靠女视频免费网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲激情在线av| www.999成人在线观看| 91精品三级在线观看| 国产精品av久久久久免费| 一夜夜www| 欧美色视频一区免费| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美成人免费av一区二区三区| 视频区图区小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 香蕉丝袜av| 欧美在线一区亚洲| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av美国av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品电影一区二区在线| 免费看a级黄色片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美激情在线| 长腿黑丝高跟| 夜夜夜夜夜久久久久| 一本综合久久免费| 久久亚洲精品不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女福利国产在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜精品在线福利| 校园春色视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美精品一区二区免费开放| 我的亚洲天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲中文av在线| 99久久国产精品久久久| 天堂影院成人在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产成人欧美| 天天影视国产精品| 天堂动漫精品| 欧美在线黄色| 免费搜索国产男女视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99久久人妻综合| 天天添夜夜摸| 男女高潮啪啪啪动态图| 悠悠久久av| 国产午夜精品久久久久久| 午夜老司机福利片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美乱妇无乱码| 亚洲avbb在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人精品在线电影| 夫妻午夜视频| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91九色精品人成在线观看| 美女大奶头视频| 国产成年人精品一区二区 | 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美色视频一区免费| 美女福利国产在线| av在线播放免费不卡| 五月开心婷婷网| 久久中文看片网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 亚洲全国av大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 97人妻天天添夜夜摸| 免费av毛片视频| 又大又爽又粗| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 黄色视频不卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女 人体艺术 gogo| tocl精华| 精品电影一区二区在线| 国产伦人伦偷精品视频| 搡老乐熟女国产| 精品电影一区二区在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av一区在线观看免费| 男人舔女人的私密视频| 中国美女看黄片| 亚洲色图综合在线观看| avwww免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲专区字幕在线| 长腿黑丝高跟| svipshipincom国产片| 不卡一级毛片| 日本免费a在线| 黄片播放在线免费| 久久久国产欧美日韩av| videosex国产| 亚洲情色 制服丝袜| 嫩草影视91久久| 91成年电影在线观看| 人妻久久中文字幕网| www日本在线高清视频| 深夜精品福利| 可以免费在线观看a视频的电影网站| svipshipincom国产片| 曰老女人黄片| av欧美777| 久久精品成人免费网站| 日本三级黄在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天堂中文最新版在线下载| 美女 人体艺术 gogo| 老司机在亚洲福利影院| 黄色视频不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男人的好看免费观看在线视频 | www.自偷自拍.com| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线观看舔阴道视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜激情av网站| 亚洲精品一二三| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久久久久免费视频了| 国产视频一区二区在线看| 国产免费现黄频在线看| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 成人三级黄色视频| 久久久国产成人免费| 一区二区三区国产精品乱码| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产免费现黄频在线看| 淫妇啪啪啪对白视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜福利在线观看吧| 在线观看舔阴道视频| 精品一区二区三卡| 男人操女人黄网站| 黄色成人免费大全| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 9色porny在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 极品教师在线免费播放| 国产精品一区二区在线不卡| 悠悠久久av| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片高清免费大全| 欧美午夜高清在线| 精品欧美一区二区三区在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 交换朋友夫妻互换小说| 热re99久久国产66热| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 91麻豆av在线| 日本五十路高清| 黄频高清免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 女性被躁到高潮视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久大精品| 脱女人内裤的视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久热爱精品视频在线9| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 脱女人内裤的视频| 亚洲第一青青草原| 天堂√8在线中文| 日本免费a在线| av国产精品久久久久影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产麻豆69| 9热在线视频观看99| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 1024视频免费在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 大码成人一级视频| 国产人伦9x9x在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 一级黄色大片毛片| 女性生殖器流出的白浆| xxx96com| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品 国内视频| 天堂影院成人在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩三级视频一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品野战在线观看 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久热爱精品视频在线9| 日本黄色日本黄色录像| 国产区一区二久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美黄色片欧美黄色片| 老司机午夜十八禁免费视频| 麻豆一二三区av精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天堂动漫精品| e午夜精品久久久久久久| a级毛片黄视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一a级毛片在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 水蜜桃什么品种好| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美激情综合另类| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 身体一侧抽搐| 国产91精品成人一区二区三区| 中文欧美无线码| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清激情床上av| 青草久久国产| 亚洲专区字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 成在线人永久免费视频| x7x7x7水蜜桃| 波多野结衣av一区二区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| а√天堂www在线а√下载| 在线观看日韩欧美| 看片在线看免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 婷婷精品国产亚洲av在线| cao死你这个sao货| 日本wwww免费看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99精品欧美一区二区三区四区| x7x7x7水蜜桃| 9191精品国产免费久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| ponron亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 制服人妻中文乱码| 热99国产精品久久久久久7| 国产三级在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 激情视频va一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 另类亚洲欧美激情| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久电影中文字幕| 看黄色毛片网站| 一级作爱视频免费观看| 成人免费观看视频高清| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩视频一区二区在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 真人做人爱边吃奶动态| 男人舔女人的私密视频| 99热只有精品国产| 国产麻豆69| 一级毛片精品| 99在线视频只有这里精品首页| av天堂久久9| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂影院成人在线观看| 91成人精品电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人啪精品午夜网站| 激情视频va一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 午夜91福利影院| 欧美午夜高清在线| 久久香蕉激情| 精品久久久久久久久久免费视频 | 丝袜美腿诱惑在线| 无人区码免费观看不卡| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲免费av在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丁香欧美五月| 国产精品久久视频播放| 成人国语在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩av久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男人操女人黄网站| 99国产精品一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线天堂中文资源库| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久亚洲真实| 真人做人爱边吃奶动态| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 啦啦啦免费观看视频1| 久9热在线精品视频| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美免费精品| 精品高清国产在线一区| www.999成人在线观看| www.精华液| 精品久久久久久,| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| cao死你这个sao货| 中文字幕最新亚洲高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品人妻1区二区| a级毛片在线看网站| 久久久久久久久中文| 欧美一区二区精品小视频在线| 丁香欧美五月| 日本wwww免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产又爽黄色视频| 中文字幕色久视频| 亚洲自拍偷在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久精品吃奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99在线人妻在线中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 国产成人精品在线电影| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲色图av天堂| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲自拍偷在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本 av在线| 国产高清国产精品国产三级| 欧美黄色片欧美黄色片| 丁香六月欧美| 久久久久久大精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| av网站免费在线观看视频| 欧美成人午夜精品| 91国产中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 少妇 在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| netflix在线观看网站| 黄色女人牲交| 亚洲av电影在线进入| 看免费av毛片| 亚洲第一青青草原| 高清在线国产一区| 在线观看免费视频网站a站| av片东京热男人的天堂| 精品久久久久久,| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品无人区乱码1区二区| 一区二区三区激情视频| 十八禁人妻一区二区| 精品国产亚洲在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 日韩三级视频一区二区三区| 级片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲在线自拍视频| 91精品三级在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 91大片在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产在线精品亚洲第一网站| 我的亚洲天堂| 一个人免费在线观看的高清视频| 成年版毛片免费区| 日韩大码丰满熟妇| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色怎么调成土黄色| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费看a级黄色片| 在线av久久热| 国产高清激情床上av| 99riav亚洲国产免费| 精品久久蜜臀av无| 无遮挡黄片免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人久久性| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 99国产精品99久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品野战在线观看 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 午夜福利一区二区在线看| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久精品国产综合久久久|