• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于電子鼻、HS-GC-IMS和HS-SPME-GC-MS對5種食用植物油揮發(fā)性風(fēng)味成分分析

    2020-09-16 03:24:52袁桃靜趙笑潁龐一揚余遠(yuǎn)江白云霞劉小玲
    中國油脂 2020年9期
    關(guān)鍵詞:油茶籽玉米油吡嗪

    袁桃靜, 趙笑潁, 龐一揚, 余遠(yuǎn)江, 白云霞, 孫 寧, 劉小玲,

    (1.廣西大學(xué) 輕工與食品工程學(xué)院,南寧 530004; 2.廣西水牛乳工程技術(shù)研究中心,南寧 530000)

    食用植物油是人們?nèi)粘I钪械谋匦杵罚瑸槿梭w提供營養(yǎng)物質(zhì)的同時,給食物增加色澤、香氣和口感[1]?;ㄉ鸵蛱厥獾幕ㄉ阄妒艿较M者的喜愛,其不飽和脂肪酸主要為油酸和亞油酸;大豆油是世界上產(chǎn)量最大的油脂,其不飽和脂肪酸主要為油酸、亞油酸和亞麻酸;玉米油源自玉米胚芽,富含維生素E等營養(yǎng)物質(zhì),在歐美國家被譽為”長壽油”,其不飽和脂肪酸主要為油酸和亞油酸;油茶籽油取自山茶的果實,有清香氣味,其不飽和脂肪酸中油酸含量高達約80%,因其化學(xué)組成和物理參數(shù)等與橄欖油接近而被譽為”東方橄欖油”;棕櫚油由油棕樹的果實壓榨所得,其飽和脂肪酸主要為棕櫚酸,不飽和脂肪酸主要為油酸,是一種高穩(wěn)定性的煎炸油[2]。不同食用植物油受原料、提取過程和貯藏方式等因素的影響,其風(fēng)味呈現(xiàn)差異性,研究食用油自身的揮發(fā)性成分,對調(diào)控加工食品的風(fēng)味、提高人民生活品質(zhì)具有重要意義。

    目前,電子鼻(Electronic nose)、頂空氣相色譜-離子遷移譜(HS-GC-IMS)和固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(SPME-GC-MS)已分別廣泛應(yīng)用于食品揮發(fā)性風(fēng)味的研究,如水果[3]、蔬菜[4]、茶[5]、酒[6]、食用油[7]以及肉制品[8]等。電子鼻是基于氣體傳感陣列模擬人類嗅覺系統(tǒng)的電子儀器,是一種用途廣泛、快速無損的風(fēng)味分析方法;HS-GC-IMS是基于氣相中不同的氣相離子在電場中遷移速率的差異對離子進行標(biāo)識的一項分析技術(shù),其優(yōu)點為分析時間短、簡單易操作等;SPME-GC-MS是基于固相微萃取、氣相分離、質(zhì)譜測定相對分子質(zhì)量的一種分析方法,該方法具有靈敏度高、不使用溶劑的特點,但纖維頭易損壞。

    本研究分別采用電子鼻、HS-GC-IMS和HS-SPME-GC-MS對花生油、大豆油、玉米油、油茶籽油和棕櫚油揮發(fā)性成分進行分析,并采用相對氣味活度值(Relative odor activity value,ROAV)法確定各食用植物油中的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)并分析其共性和差異,在研究5種食用油揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的基礎(chǔ)上,對比3種分析方法得到的風(fēng)味物質(zhì)差異,以期為建立食用植物油指紋圖譜、食用植物油特征香氣的貢獻研究以及食品風(fēng)味加工研究奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 原料與試劑

    5個品種共15個食用植物油產(chǎn)品信息見表1,在分析前,食用植物油均在25℃下避光貯存。N-酮C4~C9(國藥集團化學(xué)試劑公司);氦氣(純度99.999%);氮氣(純度99.999%)。

    表1 食用植物油產(chǎn)品信息

    1.1.2 儀器與設(shè)備

    PEN3電子鼻(德國Airsense公司),包含10個金屬氧化物傳感器;CTC CombiPAL自動頂空進樣裝置(瑞士CTC Analytics AG公司);FlavourSpec 1H1-00053型氣相色譜-離子遷移譜(德國G.A.S.公司);固相微萃取裝置;50/30 μm二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷(DVB/CAR/PDMS)萃取頭(美國Supelco);7890N/5975 GC-MS聯(lián)用儀(美國Agilent公司)。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 電子鼻檢測

    稱取(3.00±0.01)g油樣于20 mL具有聚四氟乙烯隔墊密封的頂空瓶中,置于60℃水浴中加熱平衡10 min,電子鼻針頭在同一高度頂空進樣。參數(shù)設(shè)置:清洗時間130 s,預(yù)進樣時間5 s,進樣流速400 mL/min,載氣流速400 mL/min,檢測時間200 s。試驗油樣分別做兩組平行。取穩(wěn)定平緩時間點(180 s)的傳感器信號進行數(shù)據(jù)分析。

    1.2.2 HS-GC-IMS分析

    參考 Contreras等[7]的方法并做適當(dāng)調(diào)整。稱取(3.00±0.01)g油樣于20 mL具有聚四氟乙烯隔墊密封的頂空瓶中,將頂空瓶60℃加熱孵化10 min后,不分流頂空進樣200 μL。進樣針溫度80℃,進樣口溫度80℃;進樣前清洗時間30 s,進樣后清洗時間6 min。

    GC條件:FS-SE-54-CB-0.5石英毛細(xì)管柱(15 m×0.53 mm×0.5 μm);色譜柱溫度40℃;載氣為氮氣。載氣流速程序為前8 min,保持2 mL/min;8~20 min,從2 mL/min上升至50 mL/min;20~25 min,從50 mL/min上升至100 mL/min;25~30 min,從100 mL/min上升至150 mL/min。

    IMS條件:漂移管長度9.8 cm;漂移管溫度60℃;漂移氣為氮氣;漂移氣流速150 mL/min;管內(nèi)線性電壓500 V/cm;放射源β射線(氚,3H);正離子模式;光譜平均掃描次數(shù)12次。

    使用N-酮C4~C9作為外標(biāo)計算揮發(fā)性化合物的保留指數(shù)(RI),通過GC×IMS Library Search軟件比對保留指數(shù)和GC-IMS庫中標(biāo)準(zhǔn)品的漂移時間鑒定食用植物油中揮發(fā)性有機化合物(VOCs)。試驗油樣分別做兩組平行。

    1.2.3 HS-SPME-GC-MS分析

    參考Jahouach-Rabai等[9]方法并做適當(dāng)調(diào)整。稱取(3.00±0.01)g油樣于20 mL具有聚四氟乙烯隔墊密封的頂空瓶中,置于60℃恒溫水浴中加熱平衡10 min,將50/30 μm的DVB/CAR/PDMS萃取頭(已在250℃老化30 min)通過隔墊插入頂空瓶中,萃取頭長度控制為2.6 cm,推出纖維頭頂空吸附40 min后,進樣口解吸5 min,用于GC-MS檢測。

    GC條件: DB-5彈性毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);進樣口溫度250℃;不分流模式進樣;載氣(He)流速1.9 mL/min;升溫程序為柱初溫40℃(保持5 min),以3℃/min升至140℃,5℃/min升至180℃,8℃/min升至250℃(保持5 min)。

    MS條件:離子源(EI)溫度230℃;電子能量70 eV;四極桿溫度150℃;傳輸線溫度250℃;質(zhì)量掃描范圍(m/z)30~450。

    各色譜峰經(jīng)Nist14譜庫檢索,列出匹配度大于800的化合物(最大為1 000),扣除雜峰,采用面積歸一化法確定各組分的相對含量。同一品種的食用油揮發(fā)性成分相對含量以其采樣的3個油樣的“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。試驗油樣分別做兩組平行。

    1.2.4 關(guān)鍵揮發(fā)性風(fēng)味化合物的確認(rèn)

    采用相對氣味活度值(ROAV)法[10]確定食用植物油中關(guān)鍵揮發(fā)性風(fēng)味化合物,定義對樣品總體風(fēng)味貢獻最大的組分的ROAVstan為100,其他組分(A)的ROAV按式(1)計算。

    (1)

    式中:CA為各揮發(fā)性化合物的相對含量;Cstan為對樣品總體風(fēng)味貢獻最大的化合物的相對含量;TA為各揮發(fā)性成分相對應(yīng)的感覺閾值;Tstan為對樣品總體風(fēng)味貢獻最大的化合物相對應(yīng)的感覺閾值。

    1.2.5 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 20.0、Origin 9.1和Laboratory Analytical Viewer(LAV)進行數(shù)據(jù)處理及繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 電子鼻分析不同品種食用植物油

    采用電子鼻對15個食用植物油樣品整體氣味進行分析,同一品種的食用植物油的10個傳感器響應(yīng)值分別取平均值后,得到雷達圖如圖1所示。

    由圖1可看出:花生油和油茶籽油的氣味圖譜相似,對傳感器S7響應(yīng)值最高,其次是S9和S2,花生油的3個響應(yīng)值均高于油茶籽油,表明硫化物、芳香化合物和氮氧化合物在花生油中的貢獻大于油茶籽油;大豆油、玉米油和棕櫚油的氣味圖譜基本重合,傳感器S7和S9的響應(yīng)值小于1,傳感器S1、S2、S3、S4、S5、S6、S8和S10的響應(yīng)值約等于1,說明這3種食用植物油氣味較接近且揮發(fā)性成分濃度低。

    注:每個傳感器主要敏感氣味為S1(芳香成分)、S2(氮氧化合物)、S3(氨類和芳香成分)、S4(氫化物)、S5(短鏈烷烴芳香成分)、S6(甲基類)、S7(硫化物)、S8(乙醇)、S9(芳香化合物和有機硫化物)、S10(烷烴)。圖1 電子鼻檢測5種食用植物油的雷達圖

    采用主成分分析(PCA)對電子鼻采集的數(shù)據(jù)進行差異性分析,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 電子鼻檢測5種食用植物油的PCA圖

    由圖2可看出,第一、第二主成分的總貢獻率為99.55%,超過了85%,說明前兩個主成分能夠很好地反映原始數(shù)據(jù)的大部分信息,但差異主要體現(xiàn)在貢獻率為99.05%的第一主成分上。從同一品種食用植物油之間的距離上看,棕櫚油、玉米油和大豆油的數(shù)據(jù)點最為集中,花生油的數(shù)據(jù)點離散度最高,油茶籽油次之,說明棕櫚油、玉米油和大豆油的自身整體風(fēng)味輪廓接近,而花生油自身的樣品差異較大。從不同品種的食用植物油之間的距離上看,花生油和油茶籽油少部分重疊,說明花生油和油茶籽油揮發(fā)性成分有一定共性,PCA不能進行良好的區(qū)分;大豆油、玉米油、棕櫚油基本重疊,說明這3種食用植物油揮發(fā)性成分整體差異相對較?。换ㄉ秃陀筒枳延团c大豆油、玉米油和棕櫚油無交叉地分布在不同的區(qū)域,說明這兩部分整體的風(fēng)味輪廓差異顯著。

    2.2 HS-GC-IMS分析不同品種食用植物油

    采用HS-GC-IMS對15個食用植物油樣中的揮發(fā)性有機化合物進行檢測和分析,其中5個有代表性食用植物油樣的GC-IMS二維圖如圖3所示。

    注:圖中的亮點深淺為VOCs在IMS中的離子峰強度。圖3 5個食用植物油樣的GC-IMS二維圖

    從圖3可以看出,花生油在畫圈區(qū)域的揮發(fā)性有機物明顯多于其他油樣,油茶籽油次之,棕櫚油和大豆油最少。為進一步分析主要揮發(fā)性化合物差異,選取15個食用植物油樣的信號峰進行指紋圖譜比對。依據(jù)特征峰選取原則,將選取的不同揮發(fā)性有機化合物對應(yīng)的特征峰進行分類排序,結(jié)果如圖4所示。

    由圖4可知,15個食用植物油樣中共檢出56種揮發(fā)性有機化合物,其中定性24種。A框為所有檢測樣品共有的揮發(fā)性有機化合物特征峰區(qū)域,共10種化合物,其中定性8種,分別為戊醛(單體)、己醛(單體)、庚醛、1-戊醇(單體)、1-丙醇、2-丁酮(單體)、辛醛和丁醛(單體),這類化合物總體呈現(xiàn)脂香、果香、葉香、清香等。B框為花生油的揮發(fā)性有機化合物特征峰區(qū)域,共27種化合物,其中定性8種,分別為2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、丁醛(二聚體)、正己醇、2,3-丁二酮、2-丁酮(二聚體)、1-戊醇(二聚體)和鄰二甲苯,花生油揮發(fā)性有機化合物不僅種類多且含量較高,在組間表現(xiàn)出明顯差異性。C框為花生油和玉米油共有揮發(fā)性有機化合物特征峰區(qū)域,共5種化合物,其中定性2種,分別為1-丁醇(單體)和1-丁醇(二聚體)。D框為油茶籽油的揮發(fā)性有機化合物特征峰區(qū)域,共2種化合物。E框為花生油和油茶籽油共有的特征峰區(qū)域,共7種化合物,其中定性4種,分別為己醛(二聚體)、戊醛(二聚體)、2-戊酮和2-庚酮。F框中的5種化合物,除了兩種玉米油(CR1和CR2)未檢出定性的化合物二甲羥基呋喃酮和苯甲醛,其余油樣均出現(xiàn)這兩種特征峰。

    由圖3和圖4可知:5種食用植物油中共有的揮發(fā)性有機化合物主要為戊醛、己醛等醛類化合物,主要呈現(xiàn)脂香、果香、葉香、清香[11];花生油的主要揮發(fā)性有機化合物為A、B框中的醛酮類、醇類和吡嗪類物質(zhì),種類多且含量高,組間呈現(xiàn)出明顯差異性;油茶籽油的揮發(fā)性有機化合物種類和含量均低于花生油;大豆油、玉米油和棕櫚油的揮發(fā)性有機化合物種類少且含量較低。HS-GC-IMS檢測結(jié)果與電子鼻相符,但HS-GC-IMS指紋圖譜能直觀地看出不同品種食用植物油揮發(fā)性有機化合物的差異性。

    注:橫坐標(biāo)為選取的特征峰(已定性化合物用文字標(biāo)識,未定性化合物用數(shù)字標(biāo)識),縱坐標(biāo)為樣品編號。圖4 5種食用植物油HS-GC-IMS譜圖中揮發(fā)性有機化合物的指紋圖譜

    2.3 HS-SPME-GC-MS分析不同品種食用植物油

    2.3.1 5種食用植物油揮發(fā)性成分

    采用頂空固相微萃取法萃取15個食用植物油樣中的揮發(fā)性物質(zhì)并用GC-MS進行分析,所得揮發(fā)性成分如表2所示。

    由表2可看出,15個油樣中共檢測出86種化合物,其中醛類22種,酮類10種,醇類7種,烴類6種,芳香族化合物9種,吡嗪類17種,吡咯類3種,酯類4種,酸類4種,呋喃類2種,其他2種,與相關(guān)研究[12-14]有相似之處。5種食用植物油共同的揮發(fā)性化合物有10種,分別為戊醛、己醛、(E)-2-己烯醛、庚醛、(E)-2-辛烯醛、壬醛、2-庚酮、1-戊醇、十二烷和苯,說明其是食用植物油常見的揮發(fā)性成分,與HS-GC-IMS分析結(jié)果一致的共有化合物為戊醛、己醛、庚醛和1-戊醇。

    表2 HS-SPME-GC-MS檢測5種食用植物油揮發(fā)性成分及相對含量 %

    續(xù)表2 %

    續(xù)表2 %

    花生油中共鑒定出77種揮發(fā)性成分,包括醛類19種,酮類8種,醇類7種,烴類2種,含硫含氮含雜環(huán)等化合物41種。含硫含氮含雜環(huán)化合物占比最大,達到81.88%;其次是醛類,達到11.20%;酮類、醇類、烴類分別占1.85%、4.81%、0.26%?;ㄉ拖鄬枯^高的化合物有2,5-二甲基吡嗪、2,3-二氫苯并呋喃、2-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪、麥芽酚、糠醛、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚和2-乙基-6-甲基吡嗪。Baker等[15]研究認(rèn)為吡嗪類化合物中的2,5-二甲基吡嗪可能是衡量花生風(fēng)味最佳的化合物。吡嗪類化合物來源于高溫壓榨花生油過程中氨基酸和糖參與的美拉德反應(yīng),其含量高且閾值低,為花生油整體風(fēng)味提供了濃郁的堅果香和烘烤香氣。

    大豆油中共鑒定出26種揮發(fā)性成分,包括醛類12種,酮類4種,醇類2種,烴類4種,含硫含氮含雜環(huán)化合物4種。醛類占比最大,達到71.71%,酮類、醇類、烴類和含硫含氮含雜環(huán)化合物分別占2.93%、2.18%、11.88%和11.30%。大豆油相對含量較高的化合物有己醛、戊醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、2-正戊基呋喃、庚醛、癸烷、1-辛烯、(E)-2-庚烯醛、十二烷和壬醛。醛類化合物種類豐富、含量高且閾值低,對整體風(fēng)味貢獻較大,其產(chǎn)生途徑主要為油料細(xì)胞破裂后的脂氧合酶(LOX)途徑以及加工和貯藏過程中油脂自動氧化[16]。

    玉米油中共鑒定出27種揮發(fā)性成分,包括醛類13種,酮類1種,醇類3種,烴類6種,含硫含氮含雜環(huán)化合物4種。醛類占比最大,達到62.30%,酮類、醇類、烴類和含硫含氮含雜環(huán)化合物分別占3.90%、5.50%、19.41%和8.89%。玉米油相對含量較高的化合物有己醛、戊醛、癸烷、2-正戊基呋喃、(E)-2-庚烯醛、十二烷、2-庚酮、庚醛、1-戊醇和1-辛烯-3-醇。玉米油中酮類和醇類化合物含量雖高,但其閾值較高,對玉米油整體風(fēng)味貢獻較小。

    油茶籽油中共鑒定出42種揮發(fā)性成分,包括醛類15種,酮類6種,醇類5種,烴類4種,含硫含氮含雜環(huán)等化合物12種。醛類占比最大,達到64.37%,酮類、醇類、烴類和含硫含氮含雜環(huán)化合物分別占4.23%、6.00%、1.81%和23.58%。油茶籽油相對含量較高的化合物有己醛、壬醛、辛醛、戊醛、庚醛、壬酸、(E)-2-庚烯醛、對二甲苯、1-辛烯-3-醇和2-正戊基呋喃。與韓小苗等[17]的研究結(jié)果相似,其發(fā)現(xiàn)占比為70%左右的醛類物質(zhì)為油茶籽油整體風(fēng)味作出主要貢獻。李梓銘等[18]研究同樣認(rèn)為,物理壓榨與精煉油茶籽油風(fēng)味主體的脂香和青草香主要由閾值低的醛類化合物提供。

    棕櫚油中共鑒定出18種揮發(fā)性成分,包括醛類8種,酮類2種,醇類1種,烴類5種,含硫含氮含雜環(huán)化合物2種。醛類占比最大,達到67.01%,酮類、醇類、烴類和含硫含氮含雜環(huán)化合物分別占6.79%、0.36%、18.91%和6.93%。相對含量較高的化合物有己醛、戊醛、癸烷、對二甲苯、十二烷、6-甲基-5-庚烯-2-酮、庚醛、2-庚酮、(E)-2-庚烯醛和壬醛。與電子鼻和HS-GC-IMS檢測結(jié)果相符,棕櫚油揮發(fā)性成分種類少且含量低。

    2.3.2 5種食用植物油關(guān)鍵風(fēng)味化合物

    采用ROAV法確定食用植物油中關(guān)鍵揮發(fā)性風(fēng)味化合物,以此評價SPME富集的揮發(fā)性物質(zhì)對總體風(fēng)味的貢獻。ROAV越大,化合物對總體風(fēng)味貢獻越大,ROAV≥1的物質(zhì)為樣品的關(guān)鍵風(fēng)味化合物,0.1≤ROAV<1的物質(zhì)為對樣品總體風(fēng)味起到修飾作用的化合物。所有風(fēng)味化合物閾值由相關(guān)資料[11, 19]查閱得到,按照式(1)獲得的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的ROAV如表3所示。

    從表3可以看出,花生油、大豆油、玉米油、油茶籽油和棕櫚油的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)分別有16、10、13、13、6種。5種食用植物油共同的關(guān)鍵風(fēng)味化合物為己醛(清香、葉香、果香、木香)、壬醛(脂香)和庚醛(風(fēng)干魚肉味)?;ㄉ吞赜械年P(guān)鍵風(fēng)味化合物為3-乙基-2,5-二甲基吡嗪(堅果香)、 2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(一定濃度有花香)、 2-乙基-3,5-二甲基吡嗪(堅果香)和2-乙基-5-甲基吡嗪(堅果烘烤香氣);大豆油特有的關(guān)鍵風(fēng)味化合物為(E,E)-2,4-庚二烯醛(清香);棕櫚油特有的關(guān)鍵風(fēng)味化合物為6-甲基-5-庚烯-2-酮(果香);油茶籽油和玉米油沒有特有的風(fēng)味化合物,但油茶籽油中高含量、低閾值的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)戊醛、己醛、辛醛和壬醛賦予油脂特殊的清香、果香和脂香;玉米油中ROAV較高的(E,E)-2,4-癸二烯醛、3-甲基丁醛、己醛和(E)-2-壬烯醛賦予了玉米油脂香、果香和黃瓜清香。

    3 結(jié) 論

    本研究采用電子鼻檢測5種食用植物油揮發(fā)性成分得到整體氣味輪廓;頂空氣相色譜-離子遷移譜(HS-GC-IMS)共檢出56種化合物,其中定性化合物24種,并得到5種食用植物油差異圖譜;頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HS-SPME-GC-MS)法共鑒定出86種化合物,花生油、大豆油、玉米油、油茶籽油和棕櫚油揮發(fā)性物質(zhì)分別有77、26、27、42、18種。這3種檢測方法對5種食用植物油揮發(fā)性成分分析結(jié)果存在部分差異但大體相似。

    電子鼻檢測發(fā)現(xiàn),花生油與油茶籽油氣味輪廓相似,且花生油氣味濃度大于油茶籽油,而玉米油、大豆油和棕櫚油整體氣味差異相對較小且濃度較低;HS-GC-IMS鑒定5種食用植物油共有風(fēng)味化合物為戊醛(單體)、己醛(單體)、庚醛、1-戊醇(單體)、1-丙醇、2-丁酮(單體)、辛醛和丁醛(單體);HS-SPME-GC-MS檢測5種食用植物油共有風(fēng)味化合物為戊醛、己醛、(E)-2-己烯醛、庚醛、(E)-2-辛烯醛、壬醛、2-庚酮、1-戊醇、十二烷和苯,其中共有的關(guān)鍵風(fēng)味化合物為己醛、壬醛和庚醛,花生油、大豆油和棕櫚油的特有關(guān)鍵風(fēng)味化合物分別為吡嗪類化合物、(E,E)-2,4-庚二烯醛和6-甲基-5-庚烯-2-酮。

    猜你喜歡
    油茶籽玉米油吡嗪
    玉米油精煉加工過程中營養(yǎng)及風(fēng)險指標(biāo)的探索
    中國食品(2021年11期)2021-06-23 21:15:50
    油茶籽粕中茶皂素的優(yōu)化提取及抑菌活性的研究
    世界首條水酶法油茶籽油規(guī)模生產(chǎn)線建成
    濕法消解-石墨爐原子吸收光譜法測定玉米油中的鉛
    α-及γ-生育酚對玉米油回色的影響
    濃香型“山莊老酒”中吡嗪類物質(zhì)的分析研究
    中國釀造(2015年4期)2015-01-26 22:50:40
    4H,8H-雙呋咱并[3,4-b:3',4'-e]吡嗪的合成及熱性能
    吡嗪-2,3,5,6-四甲酸及4,4′-聯(lián)吡啶與ds-金屬配合物合成、結(jié)構(gòu)及發(fā)光性質(zhì)
    兩個2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物含能配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及催化性能
    電子舌傳感器快速檢測油茶籽油中摻雜棕櫚油
    国产高清有码在线观看视频| 久久久成人免费电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产av一区在线观看免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天美传媒精品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高潮美女av| 麻豆成人av视频| 国产精品伦人一区二区| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美日韩精品成人综合77777| 久久热精品热| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本三级黄在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 两个人视频免费观看高清| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产真实乱freesex| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品久久久久久久久av| 美女国产视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 天堂影院成人在线观看| 99久国产av精品| 国产视频内射| 一本一本综合久久| 午夜免费激情av| 欧美在线一区亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久久久久久大av| 免费观看a级毛片全部| 亚洲真实伦在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久久久久中文| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级黄片播放器| 69人妻影院| 少妇的逼好多水| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利高清视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产一区二区在线观看日韩| av免费观看日本| 此物有八面人人有两片| 免费观看在线日韩| 国产毛片a区久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本三级黄在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成人久久爱视频| 精品无人区乱码1区二区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产精品成人综合色| 69人妻影院| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲自偷自拍三级| av免费在线看不卡| 婷婷色综合大香蕉| 久久国产乱子免费精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 悠悠久久av| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品一区二区在线观看99 | 在线观看66精品国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 老司机福利观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久网色| videossex国产| 国产精华一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中国美女看黄片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲四区av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久九九精品影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人av| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人a∨麻豆精品| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久久av| 国产高清激情床上av| 日韩三级伦理在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久国产蜜桃| 久久精品影院6| 成人漫画全彩无遮挡| 亚州av有码| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲最大成人av| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲自偷自拍三级| 国产男人的电影天堂91| 我的女老师完整版在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产成人福利小说| 最好的美女福利视频网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产免费一级a男人的天堂| 波多野结衣高清无吗| 色噜噜av男人的天堂激情| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品人妻久久久影院| 久久中文看片网| 淫秽高清视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 长腿黑丝高跟| 免费观看人在逋| 一级毛片我不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本av手机在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本一二三区视频观看| 亚洲av免费高清在线观看| 一本久久中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 大香蕉久久网| 不卡一级毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 热99在线观看视频| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久久久av| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久视频播放| 热99re8久久精品国产| 麻豆成人午夜福利视频| 能在线免费观看的黄片| 成年免费大片在线观看| 内地一区二区视频在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲最大成人中文| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久久久久久免费av| 全区人妻精品视频| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩中字成人| 久久这里只有精品中国| 舔av片在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本欧美国产在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产单亲对白刺激| 级片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人精品久久久久久| 美女大奶头视频| 五月玫瑰六月丁香| 观看美女的网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 一区二区三区免费毛片| 简卡轻食公司| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲在线自拍视频| 少妇的逼水好多| 大香蕉久久网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产三级中文精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人国产麻豆网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 插阴视频在线观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 99热精品在线国产| 少妇高潮的动态图| .国产精品久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女黄网站色视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看人在逋| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩亚洲欧美综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品99久久久久久久久| 小说图片视频综合网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 悠悠久久av| www日本黄色视频网| 亚洲精品国产成人久久av| 97热精品久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级av片app| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 一本精品99久久精品77| 欧美高清成人免费视频www| 在线播放无遮挡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区二区三区av在线 | 国产一级毛片在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品久久久久久久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 天堂网av新在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 小说图片视频综合网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一个人免费在线观看电影| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产亚洲av天美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 舔av片在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本黄色片子视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品91蜜桃| www.色视频.com| 一个人免费在线观看电影| 亚洲人与动物交配视频| 国产高清三级在线| 亚洲色图av天堂| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久午夜电影| 舔av片在线| 99久国产av精品国产电影| 亚洲图色成人| 欧美激情国产日韩精品一区| 男人舔奶头视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一级毛片我不卡| 日本黄色片子视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产成人一区二区在线| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲美女视频黄频| 国产黄片视频在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 麻豆一二三区av精品| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕熟女人妻在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产高潮美女av| 日韩三级伦理在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本av手机在线免费观看| 一级av片app| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品无大码| 18禁在线播放成人免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产午夜精品论理片| 永久网站在线| 99热只有精品国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久国产av精品| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热只有精品国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩视频在线欧美| 不卡一级毛片| 国产亚洲91精品色在线| 久久国内精品自在自线图片| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美三级三区| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲美女视频黄频| av在线播放精品| 一级av片app| 看免费成人av毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| av在线播放精品| 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av男天堂| 最近的中文字幕免费完整| 国内精品久久久久精免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品一,二区 | av视频在线观看入口| 人妻久久中文字幕网| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 嫩草影院精品99| 国产日本99.免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费看a级黄色片| 青青草视频在线视频观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产老妇女一区| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 不卡一级毛片| 精品久久久久久久久av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品人妻久久久久久| 欧美bdsm另类| videossex国产| 成人亚洲精品av一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品国产清高在天天线| 在线免费十八禁| 国产欧美日韩精品一区二区| 22中文网久久字幕| 亚洲av一区综合| 日本黄色片子视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 少妇丰满av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人一区二区视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日韩强制内射视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久国产网址| www.色视频.com| 成人无遮挡网站| 国产高清三级在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一级毛片电影观看 | 免费电影在线观看免费观看| 久久久国产成人免费| 国产在线男女| 久久久午夜欧美精品| 日本免费a在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 九九在线视频观看精品| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 欧美人与善性xxx| 久久亚洲精品不卡| 午夜免费激情av| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇丰满av| 精品欧美国产一区二区三| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 日韩制服骚丝袜av| 毛片女人毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av在线播放精品| 天堂网av新在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲人成网站在线播| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人二区视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 免费无遮挡裸体视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 99热精品在线国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色5月婷婷丁香| 免费观看a级毛片全部| 99久久精品国产国产毛片| 在线播放无遮挡| 国产精品一及| 秋霞在线观看毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 99热只有精品国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99热网站在线观看| 一级黄片播放器| 看免费成人av毛片| 色吧在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 精品国内亚洲2022精品成人| av天堂在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 国内精品宾馆在线| 亚洲无线观看免费| 高清毛片免费看| 又爽又黄a免费视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一区二区三区免费毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人国产麻豆网| 麻豆乱淫一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 丰满乱子伦码专区| 国产av一区在线观看免费| av在线观看视频网站免费| 最近手机中文字幕大全| kizo精华| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 韩国av在线不卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美bdsm另类| 国产真实乱freesex| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一及| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩综合久久久久久| 色综合站精品国产| 色尼玛亚洲综合影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜老司机福利剧场| 成人永久免费在线观看视频| 色吧在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩人妻高清精品专区| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 好男人在线观看高清免费视频| 免费无遮挡裸体视频| av在线天堂中文字幕| 午夜久久久久精精品| 日本与韩国留学比较| 在现免费观看毛片| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利视频1000在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久视频播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜激情欧美在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产亚洲精品久久久com| 免费看光身美女| 淫秽高清视频在线观看| 久久久精品大字幕| 丰满的人妻完整版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 一级毛片电影观看 | 国产av不卡久久| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 欧美色视频一区免费| 网址你懂的国产日韩在线| 免费大片18禁| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 婷婷色综合大香蕉| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 全区人妻精品视频| 综合色丁香网| kizo精华| 亚洲欧洲日产国产| 国内精品久久久久精免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品国产成人久久av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲综合色惰| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产乱子免费精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 如何舔出高潮| 国产精品福利在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲五月天丁香| 国产伦理片在线播放av一区 | 成人无遮挡网站| 国产午夜精品论理片| 色综合站精品国产| 国产色婷婷99| 亚洲自偷自拍三级| av黄色大香蕉| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 黄色配什么色好看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美精品国产亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99热网站在线观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 极品教师在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 伦精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 天堂网av新在线| 亚洲18禁久久av| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久成人免费电影| 校园春色视频在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩三级伦理在线观看| 国产综合懂色| 99热网站在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 久久久成人免费电影| 高清毛片免费看| 久久亚洲精品不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 最新中文字幕久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 中文欧美无线码| 一级av片app| 免费观看a级毛片全部| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品蜜桃在线观看 | 18禁在线播放成人免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦理片在线播放av一区 | 秋霞在线观看毛片| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲欧美98| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级av片app| 欧美日韩精品成人综合77777| 成熟少妇高潮喷水视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 九九爱精品视频在线观看| 黄片wwwwww| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 如何舔出高潮| 久久久久久伊人网av| 久久久a久久爽久久v久久| 国产高清视频在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲高清免费不卡视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 九九爱精品视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产在线精品亚洲第一网站| 九色成人免费人妻av| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片电影观看 | 久久人人爽人人片av| av天堂在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美高清性xxxxhd video|