梁鑫 梁波 張仁懷 呂自力 艾華偉 鄭飛 單旭東 陳浩然
(1. 成都中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院/附屬生殖婦幼醫(yī)院,四川 成都 610041;2. 四川省人口和計(jì)劃生育科學(xué)研究所,四川 成都 610041;3. 成都遠(yuǎn)睿生物技術(shù)有限公司,四川 成都 610000;4. 河南多美康生物藥業(yè)有限公司,河南 鄭州 450000)
膠原蛋白是結(jié)締組織中最主要的結(jié)構(gòu)蛋白, 對(duì)維護(hù)細(xì)胞、組織和器官的正常生理功能具有十分顯著的作用[1-4]。膠原蛋白具有多種生物活性,參與細(xì)胞的遷移、分化和增殖,同時(shí)其抗原性弱,生物相容性良好,在燒創(chuàng)傷的治療,創(chuàng)面止血、骨質(zhì)疏松、眼角膜疾病等的治療以及人造代血漿等醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域皆有廣泛的用途[5-9]。因此,近年來(lái),膠原蛋白作為人體含量最多、最豐富的天然蛋白質(zhì),在營(yíng)養(yǎng)、保健和醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值被越來(lái)越多的消費(fèi)者所認(rèn)可[10]。
目前已發(fā)現(xiàn)的膠原包括27種,其中在真皮中分布最為廣泛的是I、Ⅲ型膠原[1,11]。成人皮膚中I型膠原約占80%,Ⅲ型約占20%,而胎兒和嬰兒皮膚中約60%的膠原為Ⅲ型。I型膠原在體內(nèi)構(gòu)成有橫紋的粗徑原纖維,是瘢痕組織纖維化的物質(zhì)基礎(chǔ),在愈合的傷口中大量存在,使傷口處皮膚質(zhì)地堅(jiān)硬而沒(méi)有彈性。而Ⅲ型膠原蛋白則是皮膚中網(wǎng)狀纖維的主要組成部分,其含量越高則纖維束越細(xì)。在創(chuàng)傷修復(fù)中,Ⅲ型膠原的比例高則創(chuàng)口皮膚細(xì)膩柔滑。Ⅲ型膠原蛋白也是嬰兒皮膚無(wú)瘢痕愈合的原因之一。
以傳統(tǒng)酸、堿、酶水解法從動(dòng)物組織中提取膠原蛋白,易導(dǎo)致蛋白生物功效降低、臨床不穩(wěn)定和病毒隱患等問(wèn)題。相較于傳統(tǒng)的動(dòng)物來(lái)源膠原蛋白,重組人Ⅲ型膠原蛋白具有更強(qiáng)的生物學(xué)活性、親水性和可加工性,以及更低的免疫原性[12-15]。表達(dá)重組膠原蛋白的常用宿主有酵母、大腸桿菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、轉(zhuǎn)基因煙草、昆蟲細(xì)胞等[16-18]。利用基因工程技術(shù),通過(guò)酵母分泌表達(dá)Ⅲ型膠原蛋白,具備產(chǎn)量高、質(zhì)量穩(wěn)定可控、產(chǎn)品無(wú)免疫排斥和過(guò)敏反應(yīng)等優(yōu)勢(shì)[19-23]。本研究中,我們通過(guò)優(yōu)化甲醇濃度對(duì)重組畢赤酵母菌株進(jìn)行發(fā)酵研究,達(dá)到提高重組人Ⅲ型膠原蛋白產(chǎn)量的目的。
1.1.1 菌株
重組畢赤酵母GS115基因工程菌由本研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建,保存于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏編號(hào)為CGMCC No.12491。
1.1.2 培養(yǎng)基
YPD培養(yǎng)基(每升):10 g酵母提取物,20 g蛋白胨,20 g葡萄糖。
PTM微量元素(每升):CuSO4·5H2O 6 g,NaI 0.08 g,MnSO4·H2O 3.0 g,Na2MoO4·2H2O 0.2 g,H3BO30.02 g,CoCl20.5 g,ZnCl220 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 65 g,生物素 0.2 g,H2SO45 ml,用0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌,室溫保存。
分批發(fā)酵培養(yǎng)基 (升):MgSO4·7H2O 14.9 g,H3PO426.7 ml,CaSO40.93g,K2SO418.2g,,KOH 4.13 g,甘油 40 g;滅菌后再加入4 ml PTM微量元素。補(bǔ)料生長(zhǎng)培養(yǎng)基:50%(W/V)甘油(含PTM 12 ml?L-1)。
發(fā)酵誘導(dǎo)培養(yǎng)基:甲醇(含PTM 12 ml?L-1)。
1.1.3 設(shè)備
柚子。柚子營(yíng)養(yǎng)豐富,含有糖類、有機(jī)酸、維生素A、B1、B2、C、P 和鈣、磷、鎂、鈉等營(yíng)養(yǎng)成分。柚子還含有生理活物質(zhì)皮甙以及類胰島素,柚肉中所含維生素C非常豐富,故柚肉能降血脂、降低血液黏滯度,減少血栓形成,有防治腦血管疾病等功效。
15 L發(fā)酵罐(上海百倫生物科技有限公司),臥式恒溫振蕩器(美國(guó)精騏有限公司),生物安全柜(上海力申科學(xué)儀器有限公司),紫外分光光度計(jì)(上海欣茂儀器有限公司)立式壓力蒸汽滅菌器(上海申宏醫(yī)療器械廠),高速冷凍離心機(jī)(湖南湘儀離心機(jī)儀器有限公司)電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司),電泳儀(BIO-RAD公司),Agilent 1260高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)。
1.2.1 培養(yǎng)方法
一級(jí)種子:從-80℃冰箱,取出工作種子,按1:1000(V/V)接種至一級(jí)YPD培養(yǎng)基,28℃,搖床轉(zhuǎn)速200 rpm,培養(yǎng)40 h左右,當(dāng)OD600達(dá)到10-15左右,轉(zhuǎn)接下一級(jí)種子培養(yǎng)基。
二級(jí)種子:按2%-5%(V/V)比例,將一級(jí)種子轉(zhuǎn)入二級(jí)YPD培養(yǎng)基,28℃,轉(zhuǎn)速200 rpm,培養(yǎng)24 h左右,OD600達(dá)到15-20左右,轉(zhuǎn)接發(fā)酵罐。
三級(jí)發(fā)酵:二級(jí)種子按1:10比例接入10L發(fā)酵罐中發(fā)酵培養(yǎng),設(shè)定pH為5.0,攪拌轉(zhuǎn)速為600 rpm,溫度為28℃。后期發(fā)酵采用以下兩種策略。
(1)參照Invitrogen 公司方法[24]進(jìn)行甲醇流加,保持溶氧在10%左右;
(2)采用兩階段發(fā)酵法,第一階段通過(guò)補(bǔ)加甘油增加重組酵母菌的生物量,第二階段,加入甲醇進(jìn)行重組人Ⅲ型膠原蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)。培養(yǎng)至溶氧上升時(shí),以流速為250 mL?h-1開(kāi)始流加50%的甘油,持續(xù)流加4 h,菌體濕重達(dá)到120-130 g?L-1停止加入甘油。待溶氧上升100%后饑餓培養(yǎng)0.5 h,之后開(kāi)始流加甲醇,誘導(dǎo)重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)約72 h。加入甲醇時(shí),維持發(fā)酵液中甲醇濃度分別在0.05%、0.1%、0.2%、0.4%,保持溶氧在10%左右。
1.2.2 分析方法
對(duì)發(fā)酵液離心上清液中重組人Ⅲ型膠原蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳定性檢測(cè),用分子排阻高效液相色譜(Size exclusion high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)分析重組人Ⅲ型膠原蛋白含量。
參照Invitrogen公司提供旳巴氏畢赤酵母發(fā)酵方案[24],微生物發(fā)酵過(guò)程中,pH、溶氧(DO)等參數(shù)反映碳源的消耗情況。當(dāng)碳源消耗完,DO會(huì)上升,如果再加入碳源,由于微生物利用碳源消耗氧,使DO下降。利用這個(gè)原理可根據(jù)DO的變化控制畢赤酵母發(fā)酵過(guò)程中甲醇的流加。重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)如圖1,生長(zhǎng)曲線如圖2(DO)。
圖1 誘導(dǎo)時(shí)間電泳圖
從圖1電泳、圖2 DO生長(zhǎng)曲線可以看出,用原始方案發(fā)酵,雖然菌體量達(dá)到0.4 g?mL-1,但重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量只達(dá)到3 g?L-1,還達(dá)不到產(chǎn)業(yè)化的要求。在誘導(dǎo)時(shí),補(bǔ)加的甘油已經(jīng)消耗完,只加入甲醇補(bǔ)充碳源。
通過(guò)流加甲醇,保持甲醇濃度在0.05、0.1、0.2、0.4%(V/V)時(shí),重組畢赤酵母菌的生長(zhǎng)曲線見(jiàn)圖2,重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)情況見(jiàn)圖3。
從圖2的生長(zhǎng)曲線看出,隨著甲醇濃度的增加菌體量有所提高,說(shuō)明根據(jù)控制溶氧流加甲醇還不能滿足菌體的生長(zhǎng),碳源不足導(dǎo)致重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量低;在甲醇濃度低的情況下,甲醇補(bǔ)充的碳源有利于菌的生長(zhǎng),甲醇濃度增大后,甲醇不利于菌的生長(zhǎng),當(dāng)甲醇濃度達(dá)到0.4%時(shí),菌體量開(kāi)始下降,說(shuō)明甲醇濃度大對(duì)菌的生長(zhǎng)有抑制作用。
圖3顯示,隨著甲醇濃度增加,重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量增加,但甲醇濃度增加到0.4%時(shí),重組人Ⅲ型膠原蛋白出現(xiàn)大量降解,菌體量也出現(xiàn)下降。在甲醇濃度為0.2%時(shí),重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量達(dá)到最大值8 g?L-1,菌體量也達(dá)到0.45 g?mL-1。說(shuō)明重組人Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)需要大量的甲醇補(bǔ)充碳源,但甲醇濃度不能大于0.4%。
圖2 不同甲醇濃度的生長(zhǎng)曲線
圖3 不同濃度甲醇誘導(dǎo)重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)電泳圖
參照Invitrogen公司提供的巴氏畢赤酵母發(fā)酵方案,在畢赤酵母誘導(dǎo)表達(dá)重組人Ⅲ型膠原蛋白的發(fā)酵過(guò)程中,根據(jù)溶養(yǎng)控制流加甲醇,不能有效地監(jiān)控甲醇濃度,不能有效地提供菌體生長(zhǎng)及表達(dá)重組人Ⅲ型膠原蛋白所需要的碳源。重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量低,可能是誘導(dǎo)時(shí)碳源量不能滿足重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)所需要的營(yíng)養(yǎng),需要增加優(yōu)化甲醇的補(bǔ)加量。
利用甲醇傳感器,在線檢測(cè)發(fā)酵液中甲醇濃度。由于該傳感器靈敏度高,響應(yīng)時(shí)間短,因此能有效地控制甲醇的流加,使甲醇的濃度維持恒定。本研究結(jié)果表明,采用兩階段發(fā)酵法對(duì)重組畢赤酵母菌進(jìn)行發(fā)酵,可以獲得重組人Ⅲ型膠原蛋白的高效表達(dá)。第一階段增加重組酵母菌的生物量,在培養(yǎng)至溶氧上升時(shí),以流速為250 mL?h-1持續(xù)流加50%甘油4 h,菌體濕重達(dá)到120-130 g?L-1時(shí)停止加入甘油。第二階段,加入甲醇進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),在加入甲醇的時(shí)候控制甲醇濃度在0.2%,菌體量可達(dá)0.45 g?mL-1,重組人Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量達(dá)到8 g?L-1。
通過(guò)重組畢赤酵母菌兩階段發(fā)酵法,并在誘導(dǎo)時(shí)準(zhǔn)確控制甲醇濃度,能更準(zhǔn)確穩(wěn)定的控制發(fā)酵過(guò)程,提高重組人Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)量。本研究為重組人Ⅲ型膠原蛋白的產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。