• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導下C6單點肌間溝臂叢聯合頸淺叢阻滯在鎖骨手術中的臨床效果觀察

    2020-09-15 16:17徐知菲楊秀露金峰梁棟梁姚娟劉穎唐在榮
    中國現代醫(yī)生 2020年21期
    關鍵詞:超聲引導鎖骨

    徐知菲 楊秀露 金峰 梁棟梁 姚娟 劉穎 唐在榮

    [摘要] 目的 觀察超聲引導下C6單點肌間溝臂叢聯合頸淺叢阻滯在鎖骨手術中的臨床效果。 方法 選取我院擇期行鎖骨手術患者80例,男41例,女39例,年齡18~70歲,ASAⅠ~Ⅱ級,分為傳統(tǒng)肌間溝臂叢+頸淺叢兩點神經阻滯法(C組)與超聲引導下C6單點肌間溝臂叢+頸淺叢阻滯法(U組),每組40例,以1%利多卡因+0.375%羅哌卡因分別行肌間溝臂叢神經(10 mL)及頸淺叢阻滯(10 mL)。觀察兩組患者的神經阻滯操作時間、阻滯起效時間及阻滯效果,并記錄兩組患者的不良反應。 結果 U組神經阻滯操作時間、阻滯起效時間均短于C組(P<0.05);U組術中VAS評分低于C組,且U組不良反應明顯少于C組(7.5% vs 22.5%,P<0.05)。 結論 與傳統(tǒng)的兩點法神經阻滯比較,超聲引導下C6單點肌間溝臂叢聯合頸淺叢阻滯操作時間短、麻醉起效快、效果確切且并發(fā)癥少。

    [關鍵詞] 超聲引導;C6單點肌間溝臂叢;頸淺叢阻滯;鎖骨

    [中圖分類號] R614.4 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701(2020)21-0135-03

    Observation of clinical effect of ultrasound-guided C6 single-point intermuscular brachial plexus combined with superficial cervical plexus block in the clavicle operation

    XU Zhifei ? YANG Xiulu ? JIN Feng ? LIANG Dongliang ? YAO Juan ? LIU Ying ? TANG Zairong

    Department of Anesthesiology,Gaoyou City Hospital of Traditional Chinese Medicine in Jiangsu Province,Gaoyou 225600,China

    [Abstract] Objective To observe the clinical effect of ultrasound-guided C6 single-point intermuscular brachial plexus combined with superficial cervical plexus block in clavicle surgery. Methods A total of 80 patients with elective clavicle surgery,including 41 males and 39 females,aged 18 to 70 years old,grade ASA Ⅰ to Ⅱ,were selected in our hospital. They are divided into the traditional two-point nerve block method of intermuscular sulcus brachial plexus+superficial cervical plexus (group C) and ultrasound-guided C6 single-point intermuscular brachial plexus+superficial cervical plexus block method(group U), with 40 cases in each group.1%lidocaine+0.375% ropivacaine wereused for brachial plexus nerve (10 mL) and superficial cervical plexus block(10 mL) respectively in the two groups. The nerve block operation time,block onset time and block effect of the two groups were observed,and the adverse reactions of the two groups were recorded. Results The nerve block operation time and block onset time of group U were shorter than those of group C(P<0.05). The intraoperative VAS score of group U was lower than that of group C, and the adverse reactions of group U were significantly less than those of group C (7.5% vs. 22.5 %, P<0.05). Conclusion Compared with traditional two-point nerve block,ultrasound-guided C6 single-point intermuscular brachial plexus combined with superficial cervical plexus block has short operation time,fast anesthesia, accurate effect and few complications.

    [Key words] Ultrasound guidance; C6 single-point intermuscular brachial plexus; Superficial cervical plexus block; Clavicle

    肌間溝臂叢聯合頸淺叢神經阻滯是鎖骨手術常用的麻醉方法。傳統(tǒng)的阻滯方式通過體表定位標志尋找異感,具有盲探性,反復穿刺可造成局部損傷,甚至產生嚴重并發(fā)癥,且麻醉效果難以保證,部分患者需要聯合鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物甚至改為全身麻醉才能完成手術。超聲引導下神經叢阻滯具有“可視性”與“導向性”,已成為臨床神經阻滯的核心技術[1,2]。本文旨在觀察超聲引導下C6單點肌間溝臂叢聯合頸淺叢阻滯用于鎖骨手術的臨床效果,以期為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經本院倫理委員會批準(20180112),并與患者及其家屬簽署知情同意書。選擇我院2018年4月~2019年10月擇期在神經阻滯下行鎖骨手術患者80例,年齡18~70歲。入選標準:ASAⅠ~Ⅱ級,BMI 22~35 kg/m2,無局麻藥過敏史、無代謝及內分泌疾病史、無感覺功能異常、無凝血功能障礙、無頸部畸形及穿刺部位感染者。排除標準:對側氣胸者;肺功能異常者;不能配合神經阻滯者;預計手術時間超過1.5 h者;視聽功能障礙及研究數據記錄不全者。將患者分為傳統(tǒng)方法組(C組)和超聲引導組(U組),每組40例。兩組患者皆于神經阻滯下完成手術,兩組患者性別、年齡、BMI及手術時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 方法

    所有患者術前禁飲禁食,不予術前用藥。入室后開放靜脈通路,以10 mL/(kg·h)速度輸注乳酸林格氏液,并常規(guī)監(jiān)測NIBP、ECG、HR、RR與SpO2?;颊呱窠涀铚办o脈給予咪達唑侖0.02 mg/kg?;颊咂脚P,頭偏向健側,鼻導管吸氧2 L/min。。兩組神經阻滯操作均由技術操作熟練的麻醉醫(yī)師執(zhí)行。頸部穿刺部位消毒、鋪巾。C組患者采用兩點法行神經阻滯,第1點肌間溝臂叢神經阻滯:穿刺點位于患側鎖骨上2~3 cm,前中斜角肌之間,穿刺尋找臂叢神經,患者獲得異感后,回抽無血液及腦脊液,緩慢注射1%利多卡因+0.375%羅哌卡因10 mL;第2點頸淺叢神經阻滯:于患側胸鎖乳突肌與頸外靜脈交點后緣約0.5 cm尋找并定位第4頸椎橫突,與皮膚垂直進針0.5~1 cm,當出現“落空感”后,表明穿刺針已穿過頸闊肌位于頸淺叢位置[3],回抽無血液即注入上述藥物10 mL。U組神經阻滯方法:以超聲高頻探頭與患側鎖骨平行并頭向掃描,于C6橫突平面,前、中斜角肌之間可見呈圓形或卵圓形串珠樣分布低回聲聲像,即為臂叢神經(圖1)。采用平面內外側入路技術[4],以22G穿刺針沿探頭外側端垂直于皮膚刺入,至皮下調整進針角度,于超聲平面內經中斜角肌向臂叢緩慢進針,待針尖抵達臂叢神經處,回抽無血液、腦脊液時,即以1%利多卡因+0.375%羅哌卡因藥液10 mL阻滯C5與C6頸神經,以藥液完整浸潤包繞神經束為佳。調整穿刺針方向,針尖穿過胸鎖乳突肌抵達胸鎖乳突肌封套筋膜與椎前筋膜之間,此間隙即為頸淺叢阻滯所需平面[5],注入上述藥物10 mL(圖2)。

    1.3 觀察指標

    記錄兩組患者神經阻滯操作時間、阻滯起效時間。神經阻滯操作時間為開始穿刺到神經阻滯完成所需時間。自藥物注射完畢至以針刺法測定患者手術區(qū)域出現鎮(zhèn)痛效果為阻滯起效時間。術中以VAS評分法進行疼痛評估:0分為無痛,<3分為優(yōu),3~4分為良,4~5分為滿意,≥6分為無效[6],阻滯效果欠佳者,靜脈給予鎮(zhèn)痛藥物或改為全身麻醉完成手術。觀察并記錄兩組患者胸悶、呼吸困難、喉返神經阻滯、Horner綜合征及局麻藥中毒等不良反應。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布計量資料以均數±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者神經阻滯情況比較

    U組患者神經阻滯操作時間與阻滯起效時間均短于C組(P<0.05),且U組患者術中VAS疼痛評分明顯低于C組(P<0.05),見表2。

    2.2 兩組患者不良反應情況比較

    C組患者中,2例患者出現膈神經阻滯,自覺呼吸稍費力,嚴密觀察,未做特殊處理。4例患者出現喉返神經阻滯現象,表現為聲音嘶啞;3例患者出現Horner綜合征。U組中2例患者出現Horner綜合征,1例出現喉返神經阻滯。C組不良反應發(fā)生率高于U組(22.5% vs. 7.5%,P<0.05),見表3。兩組患者均未出現局麻藥中毒現象。

    3 討論

    神經阻滯對全身干擾少、費用低,能有效抑制手術傷害性刺激所致的應激反應,并可提供良好的術后鎮(zhèn)痛作用,利于患者康復,是鎖骨手術常用的麻醉方法[7]。鎖骨區(qū)域皮膚受臂叢和頸淺叢神經雙重支配,其中鎖骨區(qū)域主要受頸淺叢分支鎖骨上神經(C3~4)支配;肩部區(qū)域主要由臂叢分支腋神經皮支—臂外側皮神經(C5~6)支配;肩鎖關節(jié)部位由臂叢發(fā)出的肩胛上神經(C5~6)支配[8]。因此,完善的臂叢C5~6神經聯合頸淺叢阻滯才能達到鎖骨手術所需的麻醉效果[9-11]。

    傳統(tǒng)頸叢、臂叢神經阻滯通過體表解剖學定位尋找“落空感”或“異感”,穿刺具有盲探性,囿于操作者的經驗及患者頸部解剖結構的差異,不僅麻醉操作耗時,而且麻醉效果難以保證。本研究中,超聲引導下可快速、精準定位C5與 C6臂叢神經,直視下將局麻藥注射至神經周圍,形成完整、環(huán)形的液性區(qū)域充分浸潤目標神經,以保證阻滯效果。由于超聲下頸淺神經叢顯示不充分,本研究中無須刻意顯示頸淺叢聲像,僅需將局麻藥注射到胸鎖乳突肌與椎前筋膜間隙即可,定位準確,可見藥液沿此間隙呈梭形擴散,即可阻滯頸淺神經叢。

    本研究中,U組神經阻滯操作時間明顯短于C組,超聲圖像可為穿刺針進入神經周圍提供靶向作用,單點穿刺可減少盲穿定位神經的次數、時間及組織損傷,提高操作效率、安全性及患者依從性。在精確定位目標神經的前提下,局麻藥分布擴散范圍也是影響阻滯效果的重要因素。C組神經阻滯效果起效時間較U組慢,且術中VAS疼痛評分高于U組,除外神經定位因素,局麻藥未充分浸潤神經,導致神經阻滯不全可能為其主要原因。采用超聲引導技術,可實時觀察調控藥物的擴散分布方向,可明顯提高神經阻滯效果。

    超聲引導下神經阻滯,可減少血管等組織損傷,降低不良反應及嚴重并發(fā)癥發(fā)生率。本研究中,U組不良反應發(fā)生率明顯低于C組,其不良反應表現為膈神經阻滯及深部神經阻滯表現(喉返神經阻滯與Horner綜合征),其原因可能與藥物容量大、擴散廣有關。有研究顯示[12,13],8~10 mL局麻藥行頸淺叢阻滯即可產生深部神經阻滯,可能與頸部結構改變及局麻藥容量有關,認為超聲引導下神經阻滯可以減少局麻藥用量。由于頸部區(qū)域的解剖結構是可變的,通過超聲識別解剖結構及引導局麻藥擴散具有一定優(yōu)勢,可防止麻醉藥物過度擴散而增加不良反應的發(fā)生[14,15]。超聲引導下臂叢、頸叢神經阻滯所適宜的局麻藥濃度與容量將在以后的臨床實踐中研究與探討。

    綜上所述,超聲引導下C6單點肌間溝臂叢聯合頸淺叢阻滯用于鎖骨手術,可縮短神經阻滯操作時間與阻滯起效時間,麻醉效果確切,并發(fā)癥少,患者滿意度高。

    [參考文獻]

    [1] 梅偉,田玉科,黃宇光. 區(qū)域麻醉發(fā)展歷程及展望——順應時代發(fā)展,推進麻醉技術可視化[J]. 臨床麻醉學雜志,2017,33(10):941-943.

    [2] 陸建軍,孔明建. 超聲引導肌間溝一點阻滯法在鎖骨內固定手術中的應用[J]. 醫(yī)學理論與實踐,2018,31(6):853-855.

    [3] 莊心良,曾因明,陳伯鑾. 現代麻醉學[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1052-1061.

    [4] 王愛忠,范坤,趙達強. 超聲引導下的神經阻滯技術[M].上海交通大學出版社,2019:14-15.

    [5] Senapathi T,Widnyana I,Aribawa I,et al. Ultrasound-guided bilateral superficial cervical plexus block is more effective than landmark technique for reducing pain from thyroidectomy[J]. J Pain Res,2017,10:1619-1622.

    [6] 濮健峰,王梅芳,潘四磊,等. 超聲引導下以旋髂深動脈為標記的髂腹股溝-髂腹下神經阻滯在老年斜疝手術中的應用[J]. 臨床麻醉學雜志,2017,33(10):974-976.

    [7] 趙玲,李靜,黨旭云,等. 超聲引導下C5和頸淺叢聯合阻滯與高位臂叢神經阻滯在鎖骨手術中應用效果的隨機對照研究[J]. 第三軍醫(yī)大學學報,2018,40(3):242-247.

    [8] 江偉,倉靜. 骨科手術麻醉經典病例與超聲解剖[M]. 上海:交通大學出版社,2017:29-32.

    [9] Falyar CR,Abercrombie C,Becker R,et al. Intrathecal spreadof injectate following an ultrasound-guided selective C5 nerve root injection in a human cadaver model[J].AANA J,2016,84(2):80-84.

    [10] 劉春亮,劉奇,桂敏,等. 頸淺叢神經阻滯聯合浸潤麻醉在鎖骨鋼板內固定取出術中的臨床應用[J]. 臨床麻醉學雜志,2016,32(5):502-503.

    [11] 于國軍,陸化梅. 鎖骨骨折內固定術中兩種神經阻滯的麻醉效果比較[J]. 臨床骨科雜志,2017,20(2):227-229.

    [12] Caroline GF,Erling TW,Hege E,et al. Combined interscalene brachial plexus and superficial cervical plexus nerve block for midshaft clavicle surgery:A case series[J].AANA J,2019,87(5):374-378.

    [13] SalvadoresA,Naya S,Salmeron ZO,et al. Selective low-volumenerve block for the open surgical fixation of a mid-shaft claviclefracture in a conscious high-risk patient:A case report[J].2017,8(11):304-306.

    [14] 何靖,郁萬友,劉玲麗,等. 超聲引導下C4~C6神經根阻滯在鎖骨骨折內固定術中的應用[J]. 南京醫(yī)科大學學報(自然科學版),2018,38(4):535-537.

    [15] 黃娟娟,胡煥盛,安小鳳,等. 同一劑量不同容量羅哌卡因超聲引導肌間溝臂叢神經阻滯對膈肌移動度的影響[J]. 臨床麻醉學雜志,2015,31(12):1176-1179.

    (收稿日期:2020-03-31)

    猜你喜歡
    超聲引導鎖骨
    右側鎖骨下動脈迷走并起始部閉塞致鎖骨下動脈盜血1例
    超聲引導下不同硬化劑注射治療肝囊腫的臨床效果評價
    超聲引導臂叢上干單點注射復合頸淺叢阻滯在老年患者鎖骨內固定手術中的應用
    鎖骨滋養(yǎng)孔解剖學研究
    鎖骨中段骨折的處理
    鎳鈦記憶合金環(huán)抱器內固定術后聯合中藥治療鎖骨骨折59例
    鎖骨鉤鎖定鋼板結合錨釘修補喙鎖韌帶治療TOSSYⅢ型肩鎖關節(jié)脫位
    鎖骨鉤鋼板固定治療TossyⅢ度肩鎖關節(jié)脫位并喙突基底部骨折
    国产极品粉嫩免费观看在线| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美精品av麻豆av| 美女国产视频在线观看| a级毛片在线看网站| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 超碰97精品在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久精品精品| 中文天堂在线官网| 亚洲图色成人| 一区二区三区乱码不卡18| 视频区图区小说| 久久久久国产网址| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美另类一区| 一级毛片电影观看| 中国国产av一级| 只有这里有精品99| 亚洲在久久综合| 内地一区二区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 女人精品久久久久毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲成人手机| 精品久久国产蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久久精品人妻al黑| 一级爰片在线观看| 另类精品久久| 下体分泌物呈黄色| 久久午夜福利片| 9色porny在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产不卡av网站在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美清纯卡通| 一级a做视频免费观看| 久久精品国产自在天天线| 久久精品国产亚洲av涩爱| av在线app专区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日日啪夜夜爽| 黄片播放在线免费| 国产免费福利视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 看免费av毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品国产一区二区三区四区第35| 丝袜美足系列| av网站免费在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| xxx大片免费视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产成人精品无人区| videos熟女内射| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 熟女电影av网| 大香蕉久久网| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文字幕制服av| 亚洲伊人色综图| 国产一级毛片在线| a级毛色黄片| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲第一av免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 成人国产麻豆网| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久久久久成人| 一个人免费看片子| 欧美丝袜亚洲另类| 国内精品宾馆在线| xxxhd国产人妻xxx| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av日韩在线播放| 91精品三级在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| videossex国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧洲日产国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品人妻久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 男女国产视频网站| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 只有这里有精品99| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人精品福利久久| 伦精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 午夜福利,免费看| 色5月婷婷丁香| 久久久欧美国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产av一区二区精品久久| 久久婷婷青草| 亚洲精品一区蜜桃| 乱人伦中国视频| 老熟女久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品色激情综合| 插逼视频在线观看| 国产高清三级在线| 久久久精品区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 涩涩av久久男人的天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产1区2区3区精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 美国免费a级毛片| 亚洲国产色片| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产乱来视频区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲色图综合在线观看| 成人国产麻豆网| 满18在线观看网站| 亚洲中文av在线| 不卡视频在线观看欧美| kizo精华| 少妇精品久久久久久久| 高清毛片免费看| 国产一级毛片在线| 99热这里只有是精品在线观看| 曰老女人黄片| 我要看黄色一级片免费的| 国精品久久久久久国模美| av一本久久久久| 黄片播放在线免费| 搡老乐熟女国产| 丰满乱子伦码专区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品色激情综合| 国产男女内射视频| 欧美性感艳星| 精品少妇内射三级| 一本久久精品| 少妇 在线观看| 久久久久久人人人人人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本欧美视频一区| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕制服av| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成人一二三区av| 国产成人欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 在线观看一区二区三区激情| av在线app专区| 丁香六月天网| 日韩一区二区视频免费看| 99re6热这里在线精品视频| 国产男女超爽视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产黄色免费在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩伦理黄色片| 日韩三级伦理在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久99热这里只频精品6学生| 国产 一区精品| 1024视频免费在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清毛片免费看| a 毛片基地| 国产精品国产三级国产专区5o| 99九九在线精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 一区在线观看完整版| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文天堂在线官网| 人人妻人人澡人人看| 欧美少妇被猛烈插入视频| xxxhd国产人妻xxx| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费在线观看完整版高清| 黑丝袜美女国产一区| 男的添女的下面高潮视频| 交换朋友夫妻互换小说| 久久99精品国语久久久| 美女主播在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 人妻 亚洲 视频| 伊人久久国产一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 免费少妇av软件| 国产精品国产av在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 日韩成人伦理影院| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩综合久久久久久| 永久免费av网站大全| av在线观看视频网站免费| 国产一区二区在线观看日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| www.av在线官网国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久久人妻| 伊人久久国产一区二区| 色5月婷婷丁香| 黄色配什么色好看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 高清不卡的av网站| 免费黄色在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲美女视频黄频| 免费观看av网站的网址| 国产毛片在线视频| 免费少妇av软件| 老熟女久久久| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜激情久久久久久久| 国产成人91sexporn| 国产一区二区三区av在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色94色欧美一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 91成人精品电影| 美女视频免费永久观看网站| 女性被躁到高潮视频| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美精品国产亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久精品区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲成人手机| 国产综合精华液| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满乱子伦码专区| 男女高潮啪啪啪动态图| 99久久综合免费| 国产成人aa在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲伊人色综图| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久久久精品久久久久真实原创| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 免费看av在线观看网站| 激情视频va一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品免费免费高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产不卡av网站在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日本黄大片高清| 街头女战士在线观看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 99九九在线精品视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品国产a三级三级三级| 久久婷婷青草| videosex国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99热网站在线观看| 久久影院123| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲一区二区精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美xxⅹ黑人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产永久视频网站| 色吧在线观看| 国产成人av激情在线播放| 人妻系列 视频| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男人操女人黄网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲成人一二三区av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久久久久久久免费av| 午夜日本视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美bdsm另类| 国产1区2区3区精品| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一二三四中文在线观看免费高清| 久久青草综合色| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最后的刺客免费高清国语| 一级毛片我不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 国产高清三级在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 香蕉丝袜av| av免费在线看不卡| 国产男人的电影天堂91| 国产在视频线精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99国产精品免费福利视频| 1024视频免费在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲经典国产精华液单| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲一区二区精品| 尾随美女入室| av在线观看视频网站免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99热6这里只有精品| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产黄色免费在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜影院在线不卡| 国产av码专区亚洲av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 女性被躁到高潮视频| 两个人免费观看高清视频| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲综合色网址| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99热6这里只有精品| 午夜视频国产福利| 一级片免费观看大全| 午夜激情久久久久久久| 一级毛片我不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18禁国产床啪视频网站| a级毛片在线看网站| 国产精品三级大全| 久久久久网色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天天操日日干夜夜撸| 男女边吃奶边做爰视频| 99久国产av精品国产电影| videos熟女内射| 亚洲成色77777| 女人精品久久久久毛片| av不卡在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品成人在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品人妻久久久影院| 国内精品宾馆在线| 久久久欧美国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看国产h片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美色中文字幕在线| av.在线天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利视频在线观看免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 另类精品久久| 波野结衣二区三区在线| 九色成人免费人妻av| 欧美成人午夜精品| 十八禁网站网址无遮挡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av不卡在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| √禁漫天堂资源中文www| 老司机亚洲免费影院| 久久久精品免费免费高清| 中文欧美无线码| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲图色成人| 精品熟女少妇av免费看| 有码 亚洲区| 亚洲精品第二区| 人妻一区二区av| 99香蕉大伊视频| av在线播放精品| 内地一区二区视频在线| 99国产综合亚洲精品| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜老司机福利剧场| 秋霞伦理黄片| 日本av免费视频播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲综合色惰| 国产精品一区www在线观看| 伦精品一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 色94色欧美一区二区| 少妇人妻久久综合中文| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 大香蕉久久网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲成人一二三区av| 国产av码专区亚洲av| 激情五月婷婷亚洲| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产福利在线免费观看视频| 免费大片18禁| av在线app专区| 男女边摸边吃奶| 久久韩国三级中文字幕| 美女中出高潮动态图| 日本午夜av视频| 美女国产高潮福利片在线看| 夜夜爽夜夜爽视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 一二三四在线观看免费中文在 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人国语在线视频| 五月天丁香电影| 精品人妻在线不人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄色免费在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| av在线老鸭窝| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 一级黄片播放器| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一区二区在线不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 深夜精品福利| 大码成人一级视频| 97在线人人人人妻| 午夜av观看不卡| 国内精品宾馆在线| 国产在线视频一区二区| 亚洲综合色网址| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av中文av极速乱| 男男h啪啪无遮挡| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片 在线播放| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 中文欧美无线码| 五月天丁香电影| 亚洲国产色片| 看免费成人av毛片| 大码成人一级视频| 久热久热在线精品观看| 永久网站在线| 久久 成人 亚洲| 久久久精品免费免费高清| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲一区二区精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人a∨麻豆精品| kizo精华| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费少妇av软件| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成人av在线免费| 久久青草综合色| 男女无遮挡免费网站观看| 又大又黄又爽视频免费| 免费黄色在线免费观看| 全区人妻精品视频| 美女内射精品一级片tv| 捣出白浆h1v1| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 我的女老师完整版在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 大香蕉久久成人网| 下体分泌物呈黄色| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 熟女av电影| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久亚洲中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久热久热在线精品观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 99热网站在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区二区三区精品91| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 91精品国产国语对白视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产成人精品一,二区| 国产麻豆69| 亚洲国产成人一精品久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品久久久精品久久久| videosex国产| 高清不卡的av网站| 久久久久精品人妻al黑| 视频中文字幕在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品色激情综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 超碰97精品在线观看| 只有这里有精品99| 9热在线视频观看99| 国产免费现黄频在线看| 搡老乐熟女国产| 精品一品国产午夜福利视频| 99热网站在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 两性夫妻黄色片 | 欧美 日韩 精品 国产| 美女大奶头黄色视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产av码专区亚洲av| 亚洲色图综合在线观看| 97超碰精品成人国产| www.熟女人妻精品国产 | 国产精品无大码| 麻豆乱淫一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 天天操日日干夜夜撸| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产 精品1| 男女边摸边吃奶| 在线免费观看不下载黄p国产| 交换朋友夫妻互换小说| 成年人午夜在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99精品国语久久久|