馬巍 吳振中 梁雪
【摘 要】目的:探討多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注治療晚期卵巢癌患者的臨床效果。方法:實驗對象選取時間為2018年9月至2019年9月,樣本是來本院治療的50例晚期卵巢癌患者,隨機編號平均分成對照組與觀察組,每組25例。對照組對患者采用多西他賽聯(lián)合卡鉑靜脈化療,觀察組則對患者采用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注進行治療,對比兩組患者的療效。結(jié)果:觀察組患者有治療總有效率高于對照組,組間對比差異明顯(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,但組間比較無明顯差異(P>0.05),不具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:在治療晚期卵巢癌病癥時,對病人采用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注治療的方法,可取得明顯的臨床治療效果,具有推廣價值。
【關(guān)鍵詞】晚期卵巢癌;多西他賽;洛鉑腹腔灌注
卵巢癌是一種惡性腫瘤性疾病,此病在發(fā)病早期無特征性的臨床表現(xiàn),患者不易發(fā)現(xiàn),等身體不適就診時多數(shù)患者的病癥已達中晚發(fā)病期,其主要癥狀表現(xiàn)為月經(jīng)不調(diào),下腹有包塊,疼痛,腹腔內(nèi)有積液[1-2]。當前臨床治療晚期卵巢癌的方法有很多,療效不一,本研究對觀察組患者采用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注治療,且取得理想的療效,內(nèi)容闡述如下。
1 臨床資料與方法
1.1 一般資料
實驗對象選取時間為2018年9月至2019年9月,樣本是來本院治療的50例晚期卵巢癌患者,隨機編號平均分成對照組與觀察組,每組25例。其中觀察組患者年齡區(qū)間為42-75歲,平均年齡(78.5±2.6)歲,對照組患者年齡區(qū)間為43-76歲,平均年齡(59.5±2.4)歲。所有實驗對象均簽屬知情同意書且自愿參與本次實驗。對比兩組患者的一般資料,差異不明顯(P>0.05),無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究經(jīng)本院學(xué)術(shù)倫理委員會批準通過。
1.2 治療方法
對照組方法:對患者應(yīng)用多西他賽(國藥準字H20103540,生產(chǎn)企業(yè):上海創(chuàng)諾制藥有限公司)聯(lián)合卡鉑(批準文號:國藥準字H10920028,生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司)靜脈化療,劑量,多西他賽75mg/m2+卡鉑300mg/m2靜脈滴注一日。
觀察組方法:對患者采用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注進行治療,多西他賽75mg/m2靜注,每天一次,洛鉑腹腔灌注化療每天一次,劑量為30mg/m2洛鉑與500ml的生理鹽水用腹腔灌注,指導(dǎo)病人適時調(diào)整合適體人位,兩組患者均以21天為一個化療周期。
1.3 指標觀察與判定標準
觀察兩組患者的療效,依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的標準進行療效判定:顯效,經(jīng)過治療,患者的瘤體消失,沒有新發(fā)癥狀,維持時間超過28天;有效,經(jīng)過治療,患者的臨床表現(xiàn)有明顯的改善,瘤體較治療之前減少超過50%;無效,患者經(jīng)過治療后,其癥狀沒有得到有效改善,甚至加重。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用率表示,組間比較采用檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 將兩組樣本的臨床治療效果進行對比。
對照組25例患者中,顯效患者有9例,有效患者為7例,無效患者有9例,治療有效率為16/25(64.00%),觀察組25例患者中,顯效患者有14例,有效患者為8例,無效患者有3例,治療有效率為22/25(88.00%),兩組間比較X2為3.9474,P值為0.0469,差異明顯即(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 將兩組樣本的治療不良反應(yīng)發(fā)生率進行對比。
對照組25例患者中,白細胞減少患者為2例,腹痛患者有3例,腹瀉患者有1例,惡心嘔吐患者有2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8/25(32.00%),觀察組25例患者中,白細胞減少患者為1例,腹痛患者有2例,腹瀉患者有2例,惡心嘔吐患者有1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7/25(28.00%),兩組間比較X2為0.0952,P值為0.7576,無明顯差異即(P>0.05),無具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3 討論
晚期卵巢癌是婦科臨床比較多見的一種疾病,由于卵巢癌在發(fā)病早期無明顯癥狀,不易被發(fā)現(xiàn),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)即是中晚期,同時也失去了最佳的根治時間。晚期卵巢癌具有在腹腔中種植轉(zhuǎn)移的強大生物學(xué)特點,所以病人有很高的發(fā)生腹水風險[3]。對于晚期卵巢癌疾病傳統(tǒng)的治療方法為全身化療,此種治療方法是治療藥物需要經(jīng)過患者的血液循環(huán)系統(tǒng)與機體的代謝來發(fā)揮治療作用,對患者的傷害比較大,安全性較低,療效不理想。而本研究所應(yīng)用的腹腔灌注用藥是把藥物直接送達患者的局部病灶,充分發(fā)揮藥效,減少了治療藥物對患者其他組織器官的傷害,安全性高,起效快,療效好[4]。洛鉑與卡鉑均是鉑類的化療藥,許多臨床實踐表明卡鉑對病人細胞的毒性高于洛鉑,洛鉑被應(yīng)用于晚期卵巢癌的治療比較廣泛些,效果理想[5]。
本研究隨機選取的50例卵巢癌患者作為研究對象,對其中的25例患者應(yīng)用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注進行治療,研究結(jié)果顯示,觀察組的臨床治療有效率高于對照組,組間比較差異明顯即(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義;兩組間對比不良反應(yīng)發(fā)生率,無明顯差異(P>0.05),無具有統(tǒng)計學(xué)意義。
綜上所述,在婦科臨床治療晚期卵巢癌患者時,對其應(yīng)用多西他賽聯(lián)合洛鉑腹腔灌注進行治療,有明顯的治療效果,在臨床上值得廣泛推廣與應(yīng)用。
參考文獻
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