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    EV-71感染手足口病患兒血神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平變化及其臨床意義

    2014-04-01 14:59:28溫大科陳旭光張申李天宇
    海南醫(yī)學(xué) 2014年8期
    關(guān)鍵詞:化酶口病神經(jīng)元

    溫大科,陳旭光,張申,李天宇

    (無錫市兒童醫(yī)院兒內(nèi)科,江蘇 無錫 214023)

    EV-71感染手足口病患兒血神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平變化及其臨床意義

    溫大科,陳旭光,張申,李天宇

    (無錫市兒童醫(yī)院兒內(nèi)科,江蘇 無錫 214023)

    目的觀察EV-71感染對(duì)手足口病患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平的影響,探討其感染與神經(jīng)系統(tǒng)損傷的相關(guān)性,為潛在神經(jīng)系統(tǒng)損傷的早期干預(yù)及治療提供理論依據(jù)。方法隨機(jī)收集2011年4月至2012年11月間在本院兒內(nèi)科治療的100例手足口病患兒的臨床資料,依據(jù)血清EV-71抗體檢測(cè)結(jié)果分為陽性組43例和陰性組57例;同時(shí)選擇在本院保健科進(jìn)行體檢的健康兒童80例作為對(duì)照組。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行血清NSE含量測(cè)定。對(duì)手足口病組和對(duì)照組、EV-71陽性組和陰性組血清NSE值進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果手足口病組和對(duì)照組比較,血清NSE水平偏高,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);EV-71陽性組和陰性組患兒比較,血清NSE水平明顯高于陰性組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論手足口病患兒血清NSE水平較正常兒童有明顯偏高,EV-71陽性患兒最為明顯,提示手足口病患兒較正常兒童易并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損傷,EV-71感染的手足口病患兒神經(jīng)系統(tǒng)損傷相對(duì)更為嚴(yán)重。

    手足口病;神經(jīng)元特異性烯醇化酶;EV-71

    手足口病(HFMD)是一種由多種腸道病毒引起的兒童常見傳染病。多數(shù)患兒癥狀較輕,主要表現(xiàn)為發(fā)熱,以及手、足、口、臀等部位出現(xiàn)皮疹,少數(shù)患兒癥狀較重,病情發(fā)展迅速,并發(fā)顱內(nèi)感染,導(dǎo)致腎上腺素能神經(jīng)元功能先亢進(jìn)后出現(xiàn)衰竭,進(jìn)而發(fā)展為神經(jīng)源性肺水腫而死亡[1],因此早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)損傷有著十分重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),血清NSE與腦脊液NSE濃度和腦損害程度呈正相關(guān)[2],表明血清NSE可作為腦損傷的標(biāo)志物。EV-71感染患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)明顯高于陰性患兒,提示EV-71對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的損傷更為嚴(yán)重,當(dāng)發(fā)現(xiàn)EV-71感染時(shí),結(jié)合血清NSE情況,可在疾病早期適當(dāng)干預(yù),減輕或延緩神經(jīng)系統(tǒng)損傷的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料隨機(jī)選取2011年4月至2012年11月間在本院兒內(nèi)科治療的100例手足口病患兒(手足口病組),其中男孩54例,女孩46例,年齡7個(gè)月~9歲,中位年齡2歲9個(gè)月。同時(shí)選取80例在本院保健科進(jìn)行身體檢查的健康兒童作為對(duì)照組,其中男孩49例,女孩31例,年齡6個(gè)月~4.5歲,中位年齡3歲。手足口病組和對(duì)照組兒童在性別構(gòu)成及年齡之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。手足口病組患兒的臨床治療、診斷和分型均依據(jù)《手足口病診療指南》(中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部,2008年)。所有患兒均進(jìn)行了血病毒抗體EV-71檢測(cè),依據(jù)檢測(cè)結(jié)果分為陽性組43例和陰性組57例。

    1.2 研究方法

    1.2.1 樣品采集和NSE測(cè)定手足口病組和對(duì)照組兒童均在就診時(shí)抽取靜脈血3 ml,用德國(guó)羅氏COBASE-601電化學(xué)發(fā)光儀進(jìn)行血清NSE含量測(cè)定,試劑盒采用德國(guó)羅氏診斷有限公司配套試劑。

    1.2.2 病毒抗體EV-71檢測(cè)對(duì)手足口病組患兒進(jìn)行血液標(biāo)本采集,采用ELASA法進(jìn)行EV-71病毒抗體檢測(cè),試劑盒由北京萬泰生物藥業(yè)公司提供。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。本次研究均為計(jì)量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,組間比較進(jìn)行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手足口病組和對(duì)照組患兒血清NSE值比較對(duì)照組和手足口病組血清NSE值分別為(9.28±3.54)ng/ml、(17.75±7.01)ng/ml,手足口病血清NSE值高于對(duì)照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 10.0183,P<0.01)。

    2.2 EV-71陽性組和陰性組血清NSE值比較EV-71陽性組和陰性組血清NSE值分別為(19.64±7.21)ng/ml、(14.37±4.19)ng/ml,EV-71陽性組血清NSE值高于陰性組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.5899,P<0.01)。

    3 討論

    我國(guó)手足口病發(fā)病率近年來明顯升高,并且發(fā)病的患兒中重癥的比例有增高的趨勢(shì),相應(yīng)的死亡率也有所上升[3]。導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因尚不明確,有研究表明,手足口病發(fā)病率的上升與個(gè)體遺傳的敏感性、易感人群的累積以及相關(guān)病毒的重組變異有關(guān)。EV-71病毒是手足口病重癥病例的主要感染菌株,和其他類型的腸道病毒相比致病性更強(qiáng)[4]。相關(guān)研究認(rèn)為[5],阻止手足口病情加重的關(guān)鍵是盡早確診顱內(nèi)感染,進(jìn)行積極有效的早期干預(yù)治療。國(guó)外研究者通過對(duì)手足口病死亡的患者尸體進(jìn)行解剖檢查結(jié)果表明,EV-71病毒主要通過運(yùn)動(dòng)神經(jīng)通路使中樞神經(jīng)感染,主要的感染部位為下丘腦、腦干、脊髓、齒狀核。對(duì)病變組織進(jìn)行病理研究發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)元及神經(jīng)細(xì)胞軸突上有EV-71病毒抗原的存在,可以顯示出該病毒具有嗜神經(jīng)性,引起神經(jīng)細(xì)胞凋亡或者變性壞死,導(dǎo)致病變的發(fā)生[6-7]。同時(shí)手足口病患兒被EV-71病毒感染發(fā)生的肺部水腫為神經(jīng)源性水腫,可以看出重癥手足口病患兒主要是由EV-71病毒對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害造成的。

    NSE是一種酸性的可溶性蛋白質(zhì),在腦組織中廣泛存在,不存在于非神經(jīng)組織中,分子量78 kD,具有穩(wěn)定的理化性質(zhì)。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞受到外來傷害而受到損傷、崩解和變性時(shí),血腦屏障通透性增高,NSE進(jìn)入血液及腦脊液中,使得其中所含NSE升高,進(jìn)而可以說明神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生了病理性改變。研究表明[8],血清中的NSE含量和腦脊液中的含量成正相關(guān),因此血清NSE水平可作為評(píng)價(jià)神經(jīng)系統(tǒng)損傷程度的一項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)。

    本研究顯示,手足口病患兒血清NSE水平較正常兒童有偏高,EV-71陽性組較陰性組更明顯,說明手足口病患兒很多存在潛在神經(jīng)系統(tǒng)損傷,其中EV-71感染對(duì)手足口病患兒神經(jīng)系統(tǒng)損傷更為嚴(yán)重。對(duì)于潛在神經(jīng)系統(tǒng)損傷,臨床上可以沒有明顯的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),是否需要提前干預(yù)及治療,目前尚無定論,但到病情嚴(yán)重者出現(xiàn)顱內(nèi)感染、神經(jīng)源性肺水腫、肺出血等表現(xiàn)時(shí),死亡率及后遺癥率已明顯升高,因此,在發(fā)現(xiàn)EV-71感染依據(jù)后,結(jié)合血清NSE水平,對(duì)患兒在疾病早期給予適當(dāng)?shù)母深A(yù),減輕或延緩神經(jīng)系統(tǒng)損傷的發(fā)生,對(duì)于減少重癥手足口病患兒的并發(fā)癥,提高患兒的預(yù)后質(zhì)量,降低死亡率有著十分重要的意義。

    [1]楊秀惠,嚴(yán)延生.手足口病的病原學(xué)研究進(jìn)展[J].傳染病信息, 2008,21(3):129.

    [2]Celtik C,Acunas B,Oner N,et al.Neuron specific enolase as a markerof the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy[J].Brain&Development,2004,26:398-402.

    [3]呂元聰.手足口病研究新進(jìn)展[J].應(yīng)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2008,14(3): 189-192,186.

    [4]Wang SM,Lei HY,Huang MC,et al.Modulation of cytokine production by intravenous immunoglobulin in patients with enterovirus 71-associated brainstem encephalitis[J].J Clin Viral,2006,3(3): 47-52.

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    Effect of EV-71 infection on level of serum neuron-specific enolase in children with hand-foot-mouth disease

    and the clinical significance.

    WEN Da-ke,CHEN Xu-guang,ZHANG Shen,LI Tian-yu.
    Pediatric Department,Wuxi

    Children's Hospital,Wuxi 214023,Jiangsu,CHINA

    ObjectiveTo explore the effect of EV-71 infection on level of serum neuron-specific enolase (NSE)in children with hand-foot-mouth disease(HFMD).MethodsA total of 100 children with HFMD in our hospital were randomly collected from April 2011 to November 2012 and enrolled as the HFMD group.The patients were divided into two subgroups according to the results of virus EV-71 antibody detection:EV-71 positive subgroup(n=43)and EV-71 negative subgroup(n=57).Eighty healthy children were selected as the control group.Chemiluminescent methods were performed to detect serum NSE in different groups,which was then compared between the groups.ResultsSerum NSE level was higher in HFMD group than that in control group(P<0.01),and higher in EV-71 positive subgroup than that in EV-71 negative subgroup(P<0.01).ConclusionThe level of serum NSE is higher in children with HFMD than that in healthy children,and it is also significantly higher in EV-71 positive patients,which indicates that children with HFMD predispose to nervous system damage,especially those with virus EV-71 infection.

    Hand-foot-mouth disease(HFMD);Neuron-specific enolase;EV-71

    R725.9

    A

    1003—6350(2014)08—1150—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.08.0445

    2013-08-09)

    溫大科。E-mail:wdkbaby@hotmail.com

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